- 伴性遗传
- 共4414题
现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性.杂交实验如图1.请回答:
(1)上述亲本中,裂翅果蝇为______ (纯合子/杂合子).
(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上.请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上______.
(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体.请写出一组杂交组合的表现型:______ (♀)×______ (♂).
(4)实验得知,等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上.基因型为AA或dd的个体胚胎致死.两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换.这两对等位基因______ (遵循/不遵循)自由组合定律.以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本,逐代自由交配,则后代中基因A的频率将______(上升/下降/不变).
正确答案
解析
解:(1)F1出现了非裂翅,说明亲本的裂翅是杂合子.
(2)只用图1中这一次杂交实验,是无法确定该等位基因位于常染色体还是X染色体,根据图1的实验结果也可以认为该等位基因是位于X染色体上,具体分析如下:表现为裂翅的雌果蝇为杂合子,基因型为XAXa,表现为非裂翅的雄果蝇的基因型为XaY,这样的组合,子代表现出来的结果将和图1中的一致.具体图解过程见答案.
(3)解法一:若通过一次杂交实验确定该位基因于常染体还是X染色体,对于XY型性别决定方式的生物常选用的方案是:雌性选隐性性状,雄性选显性性状.即:雌性非裂翅×雄性裂翅.如果子代表现是:雌性全为裂翅,雄性全为非裂翅,则说明基因位于X染色体上.如果子代中雌雄个体裂翅与非裂翅的比例都接近1:1(根据材料中可知,裂翅个体为杂合子),则说明基因是位于常染色体上.
解法二:由于实验材料可利用实验中的果蝇,且根据题(2)可知Fl 的裂翅为杂合子,故也可选Fl中雌雄裂翅为亲本.若子代雌性全为裂翅,雄性既有裂翅又有非裂翅;说明基因位于X 染色体(亲本的基因型为XAXa和XAY).若子代雌雄个体均有裂翅又有非裂翅且比例接近3:l,说明基因位于常染色体(亲本的基因型为Aa X Aa).
(4)由于两对等位基因位于同一对同源染色体上,所以不遵循自由组合定律;图2所示的个体只产生两种配子:AD和ad,含AD的配子和含AD的配子结合,胚胎致死;含ad的配子和含ad的配子结合,也会胚胎致死;能存活的个体只能是含AD的配子和含ad的配子结合,因此无论自由交配多少代,种群中都只有AaDd的个体存活,A的基因频率不变.
故答案为:
(1)杂合子
(2)
(3)非裂翅(♀)×裂翅(♂) (或裂翅(♀)×裂翅(♂)
(4)不遵循 不变
一红绿色盲的女子与色觉正常的男子婚配,则( )
正确答案
解析
解:红绿色盲属于X染色体隐性遗传,设致病基因为b.患红绿色盲的女子基因型为XbXb,色觉正常的男子基因型为XBY,其儿子都是患者(XbY),其女儿表现型均正常(XBXb).
故选:B.
果蝇是遗传学研究中的模式生物.请结合所学知识回答以下问题:
(1)果蝇正常减数分裂过程中,含有两条Y染色体的细胞时______.
(2)性染色体三体(比正常果蝇多一条性染色体)果蝇在减数分裂过程中,3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离,另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极.则性染色体组成为XYY的果蝇,所产生配子的性染色体组成种类及比例分别为______.
(3)果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性.现有下表中四种果蝇若干只,可选做亲本进行杂交实验.
①若表中四种果蝇均为纯合子,要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计如下实验:
选用______(填序号)为亲本进行杂交.若子代性状表现为______,则基因位于X染色体上.
②若不确定表中四种果蝇是否为纯合子,已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:
选取______做亲本杂交,如果子代表现型及比例为______.则存在显性纯合致死,否则不存在.
正确答案
解析
解:(1)减数分裂第二次分裂后期,次级精母细胞中着丝点分裂,细胞中可能同时含有两条Y染色体或两天X染色体.
(2)性染色体组成为XYY的果蝇在减数分裂过程中,3条性染色体中的任意两条配对联会而正常分离,另一条性染色体不能配对而随机移向细胞的一极.则所产生配子的性染色体组成种类及比例分别为X:Y:XY:YY=1:2:2:1.
(3)①判断基因是位于X染色体上还是常染色体上,可用显性雄性(卷曲翅雄性)与隐性雌性(正常翅雌性)杂交,即甲×丁,若子代性状与性别无关则为常染色体上,若子代雌性全是显性(卷曲翅),雄性全是隐性(正常翅)则为伴X染色体遗传.
②假设存在显性纯合致死,则卷曲翅得基因型都为Aa,若不存显性纯合致死,则卷曲翅的基因型有AA或Aa两种可能,可用卷曲翅与卷曲翅进行交配来验证,即甲×乙,若子代卷曲翅:正常翅=2:1,则存在显性纯合致死,否则就不存在.
故答案为:
(1)次级精母细胞
(2)X:Y:XY:YY=1:2:2:1
(3)①甲×丁 雌性全为卷曲翅,雄性全是正常翅
②甲×乙 卷曲翅:正常翅=2:1
据图回答问题.
(1)此图为______果蝇的染色体图解.图中有______对同源染色体.与性别决定有关的染色体是图中的______.
(2)此图表示的果蝇原始生殖细胞经过减数分裂能产生______种染色体组合的子.
(3)写出此果蝇的基因型:______.
(4)果蝇的一个体细胞性染色体上的W基因在______期形成两个W基因.
正确答案
解析
解:(1)分析题图可知,果蝇含有4对同源染色体,其中与性别决定有关的染色体是X染色体和Y染色体,为雄果蝇.
(2)图中雄果蝇有4对同源染色体,所以其减数分裂可以形成24=16种染色体组成的配子.
(3)分析题图可知,该果蝇的A(a)位于Ⅱ号染色体上,W位于X染色体上,Y染色体无相应的等位基因,因此该果蝇的基因型为AaXWY.
(4)该果蝇的基因型AaXWY,其体细胞中性染色体上的W基因在细胞分裂间期发生复制,形成两个W基因.
故答案为:
(1)雄 4 X、Y染色体
(2)16
(3)AaXWY
(4)有丝分裂间
Ⅰ、如图是某高等生物细胞分裂过程中某一时期的图象,(①②③④表示染色体,A、a表示基因)请分析作答:
丙细胞的名称为______,③和④上出现A和a基因可能的原因是______.
Ⅱ、先天性眼球震颤是以眼球持续水平性、钟摆型震颤为特点的一种疾病,患者自幼眼球呈水平性、钟摆型震颤,侧方注视时振幅增大,多伴有与眼球震颤有关的不同程度的视力障碍,通常眼球本身无特殊改变.其确切发病机理尚不明了,但有较强的遗传性,为研究其遗传方式,对该疾病进行调查,统计结果如下:
(1)据调查结果,先天性眼球震颤最可是______染色体______遗传病,判断依据是______.
(2)一对夫妇,男性先天性眼球震颤,女性正常,为优生考虑,你做出的建议是______.
(3)请写出相关的遗传图解说明(等位基因用H、h表示)
正确答案
解析
解:Ⅰ、根据甲细胞,有同源染色体,且分开,细胞不均等分裂,为减数第一次分裂后期,该动物为雌性,丙细胞没有同源染色体,着丝点分裂后,姐妹染色单体分开向两极移动,细胞均等分裂,是第一极体.③和④是着丝点分裂后向两极移动的染色体,正常情况下应完全相同,出现A和a基因,可能的原因是基因突变或四分体时期发生了交叉互换.
Ⅱ、(1)双亲都是眼球震颤,后代出现正常,眼球震颤为显性,正常为隐性;父亲为患者时,后代女性都是患者,先天性眼球震颤最可是X染色体显性遗传病.
(2)夫妇,男性先天性眼球震颤,女性正常,如果生女儿全部患病,生儿子全部正常,建议对胎儿做性别鉴定,只生男孩.
(3)遗传图解注意写明亲子代关系,既要写基因型也要写表现型,写明性别.
故答案为:
Ⅰ、(第一)极体 基因突变或四分体时期发生了交叉互换
Ⅱ、(1)X 显性 女性患者远多于男性患者;父亲患病,母亲正常,女儿全部患病,儿子全部正常
(2)对胎儿做性别鉴定,只生男孩
(3)
下列遗传系谱中,能确定不属于血友病遗传的是( )
正确答案
解析
解:A、根据A系谱图不能准确判断该病的遗传方式,可能属于血友病遗传,A错误;
B、根据B图只能确定该病为隐性遗传病,可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X染色体隐性遗传病,B错误;
C、根据C图可确定该病为常染色体隐性遗传病,不可能是血友病,C正确;
D、根据D图不能准确判断该病的遗传方式,可能属于血友病遗传,D错误.
故选:C.
人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传.一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩.如果他们再生一个女孩,表现型正常的概率是( )
正确答案
解析
解:由以上分析可知该夫妇的基因型为AaXHXh×AaXHY,就血友病而言,他们所生女孩的基因型为XHXH或XHXh,不会患血友病;就苯丙酮尿症而言,他们生下正常孩子的概率是.综合以上分析可知,这对夫妇亲再生一个女孩,表现型正常的概率是
.
故选:B.
家蚕的性别由ZW型性染色体决定,其方式与XY型刚好相反,即雌雄个体的体细胞含2个异型染色体,用ZW表示.家蚕中存在肤色正常(E)和纸样透明皮肤(e) (其他各项生命活动均正常)两个品种,控制相对性状的基因位于Z染色体上,W染色体无相应的等位基因.雄蚕吃的桑叶少,蚕丝产品产量高,质量好.
现有正常肤色和油蚕两个品种的雌、雄尚未交配的纯种蚕蛾若干,请你以遗传图解的方式设计一种杂交方案,目的是在幼龄阶段就能区分雌、雄个体,以便分别喂养和缫丝,提高蚕丝产量和质量.
正确答案
解析
解:由于雄蚕吃的桑叶少,蚕丝产品产量高,质量好,因此要在幼龄阶段就能区分雌、雄个体,可以用纸样雄蚕(ZeZe)和正常雌蚕(ZEW)进行杂交,其遗传图解为:
由此可见,幼龄蚕中凡纸样透明皮肤的均为雌蚕,肤色正常的蚕(携带者)均为雄蚕.这样通过肤色即可选出雄蚕,进而提高蚕丝产量和质量.
故答案为:
幼龄蚕中凡纸样透明皮肤的均为雌蚕,肤色正常的蚕(携带者)均为雄蚕.
小家鼠毛色有黄色(基因B控制)与灰色(基因b控制),尾形有弯曲(基因T控制)与正常(基因:控制)两种类型.在毛色遗传中,具有某种纯合基因型的合子胚胎期死亡.用多对表现型相同的小家鼠交配(其中雌鼠基因型相同,雄鼠基因型相同),所得F1表现型及比例如表.回答下列问题:
(1)根据表中雌雄后代的表现型及比例,可以推测等位基因______位于常染色体上,等位基因______位于X染色体上.(用题目所给的字母表示)
(2)若只考虑毛色性状的遗传,则F1不能完成胚胎发育的合子基因型是______,请用遗传图解表示小家鼠形成F1的这一过程.
______
(3)若只考虑尾形形状的遗传,让F1中尾弯曲鼠随机交配,则理论上后代中正常雄鼠所占比例是______.
(4)若两对形状的遗传都考虑,则F1中黄毛弯曲鼠的基因型为______.
正确答案
解析
解:(1)基因型相同的雌鼠作母本,基因型相同的雄鼠作父本杂交,子代无论雌鼠还是雄鼠,黄色与灰色之比均为2:1,说明控制黄色B和灰色b这对相对性状的基因位于常染色体上;子代雄鼠中,尾弯曲:尾正常=1:1,而雌鼠中均为尾弯曲,说明尾弯曲和尾正常这对相对性状的遗传与性别有关,且控制该相对性状的基因T、t位于X染色体上.
(2)由以上分析可知,控制毛色的基因在常染色体上,且亲本的基因型均为Bb,则子代的基因型及比例应为BB:Bb:bb=1:2:1,而子代雌、雄鼠中黄毛与灰毛的比例均为2:1,说明在毛色遗传中,不能完成胚胎发育的合子的基因型是BB.小家鼠形成F1这一过程的遗传图解具体见答案.
(3)若只考虑尾形形状的遗传,让F1中尾弯曲鼠的基因型为XTXt、
XTXT、XTY,随机交配,则理论上后代中正常雄鼠XtY所占比例是
×
×
=
.
(4)若两对形状的遗传都考虑,亲本的基因型为BbXTXt×BbXTY,BB不能完成胚胎发育,则F1中黄毛弯曲鼠的基因型为BbXTXT、BbXTXt、BbTY.
故答案为:
(1)B、b T、t
(2)BB
(3)
(4)BbXTXT、BbXTXt、BbTY
鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状,基因位于Z染色体上,属于伴性遗传.含b的雄配子有一半儿在受精前死亡,让多组杂合芦花公鸡与非芦花母鸡交配,其后代的表现型及比例正确的是( )
正确答案
解析
解:根据题意分析已知,杂合芦花公鸡的基因型为zBZb,由于产生的b雄配子一半死亡,则其产生的配子及比例为zB:Zb=2:1;非芦花母鸡的基因型为ZbW,其产生的配子及比例为Zb:W=1:1,则它们杂交后代的基因型及比例为zBZb:ZbZb:zBW:ZbW:=2:1:2:1,所以后代的表现型及比例为芦花公鸡:非芦花公鸡:芦花母鸡:非芦花母鸡=2:1:2:1.
故选:C.
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