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题型:简答题
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简答题

某男性表现型正常,其一条13号染色体和一条21号染色体发生了如图甲所示变化.该男性与某染色体组成正常的女性婚配,所生的三个子女染色体组成如图乙所示.据图回答:

(1)图甲所示的染色体变异类型有______,该变异可发生在______分裂过程,观察该变异最好选择处于______(时期)的胚胎细胞.

(2)若不考虑其他染色体,在减数分裂时,该男性的异常染色体的联会如图乙-2,配对的三条染色体中,任意的两条染色体分离时,另一条随机移向细胞任一极,则其理论上产生的精子类型有______种,该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为______.参照4号个体的染色体组成情况,画出3号个体的染色体组成.______

(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩,1号个体在妊娠期间应进行______

正确答案

解:(1)图中所示的染色体变异类型有染色体结构和数目变异,该变异可发生在有丝分裂过程中,也可发生在减数分裂过程中.由于有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰,所以观察该变异最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞.

(2)由于男性的三条染色体中,任意两条联会并正常分离,另一条随机移向细胞任一极,共有3种组合方式;又每种组合能产生2种配子,所以理论上产生的精子类型有3×2=6种.由于染色体组成正常的女性减数分裂产生的配子正常,而男性减数分裂产生的配子中,只含重新组合形成的染色体的配子占,所以该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为

(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩,1号个体在妊娠期间应进行产前诊断,检查细胞中的染色体组成.

故答案为:

(1)染色体结构和数目变异    有丝分裂和减数    有丝分裂中期

(2)6       

(3)产前诊断(羊水检查)

解析

解:(1)图中所示的染色体变异类型有染色体结构和数目变异,该变异可发生在有丝分裂过程中,也可发生在减数分裂过程中.由于有丝分裂中期染色体形态固定、数目清晰,所以观察该变异最好选择处于有丝分裂中期的胚胎细胞.

(2)由于男性的三条染色体中,任意两条联会并正常分离,另一条随机移向细胞任一极,共有3种组合方式;又每种组合能产生2种配子,所以理论上产生的精子类型有3×2=6种.由于染色体组成正常的女性减数分裂产生的配子正常,而男性减数分裂产生的配子中,只含重新组合形成的染色体的配子占,所以该夫妇生出正常染色体组成的孩子的概率为

(3)为避免生出有遗传缺陷的小孩,1号个体在妊娠期间应进行产前诊断,检查细胞中的染色体组成.

故答案为:

(1)染色体结构和数目变异    有丝分裂和减数    有丝分裂中期

(2)6       

(3)产前诊断(羊水检查)

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题型: 单选题
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单选题

某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别.a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,判断先天愚型、猫叫综合症、无子西瓜依次属于(  )

Ac\b\a

Ba/b/c

Ca/d/c

Dc/d/a

正确答案

C

解析

解:由图可知,a属于染色体数目变异中的细胞内个别染色体的增加,为三体;b属于染色体结构变异中的重复;c属于染色体数目变异中的细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加,为三倍体;d属于染色体结构变异中的缺失.所以先天愚型、猫叫综合症、无子西瓜依次属于a、d、c.

故选:C.

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题型: 单选题
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单选题

下列不属于染色体变异的是(  )

A21三体综合征

B同源染色体上的非姐妹染色单体之间互换了部分片段

C染色体部分片段缺失

D对F1进行花药离体培养获得单倍体植株

正确答案

B

解析

解:A、人的第21号染色体多一条引起的先天性愚型是染色体数目的变异,A正确;

B、同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构是基因重组,B错误;

C、染色体部分片段缺失是染色体结构变异中的缺失,C正确;

D、对F1进行花药离体培养获得单倍体植株是染色体数目的变异,D正确.

故选:B.

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题型:简答题
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简答题

请回答下列有关果蝇的遗传问题.

(1)摩尔根以果蝇为材料进行遗传学研究验证了萨顿假说,其采用的实验方法是______,而萨顿提出萨顿假说所用的实验方法是______

(2)现有一个果蝇群体(灰身对黑身为完全显性),可自由交配,第一代中基因型为BB的灰身果蝇占20%,基因型为Bb的灰身果蝇占60%,则第二代中黑身果蝇的比例为______

(3)生物中缺失一条染色体的个体叫单体(2n-1).大多数动物的单体不能存活,但在黑腹果蝇(2n=8)中,点状染色体(4号染色体)缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代,常用来进行遗传学研究.

①从变异类型看,单体属于______.某4号染色体单体果蝇的体细胞中染色体的组成如图所示,该果蝇所产生的配子中染色体的数目为______

②果蝇群体中存在短肢个体,短肢基因位于常染色体上,短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,F1自由交配得F2,子代的表现型及比例如表所示.

非单体的纯合正常肢雌雄果蝇互交,后代产生了4号染色体单体的正常肢果蝇(不考虑基因突变),欲利用其探究短肢基因是否位于4号染色体上.实验步骤如下:

步骤1:非单体的短肢果蝇个体与该4号染色体单体的正常肢果蝇交配,获得子代;

步骤2:统计子代的性状表现并记录.

实验结果预测及结论:

若子代果蝇______,则说明短肢基因位于4号染色体上;

若子代果蝇______,则说明短肢基因不位于4号染色体上.

正确答案

解:(1)摩尔根以果蝇为材料进行遗传学研究验证了萨顿假说,其采用的实验方法是假说-演绎法,而萨顿提出萨顿假说所用的实验方法是类比推理法.

(2)现有一个果蝇群体(灰身对黑身为完全显性),可自由交配,第一代中基因型为BB的灰身果蝇占20%,基因型为Bb的灰身果蝇占60%,则B的基因频率=BB%+×Bb%=20%+×60%=50%,b的基因频率=1-50%=50%,则第二代中黑身果蝇bb的比例为50%×50%=25%.

(3)①单体缺失一条染色体,属于染色体数目变异.果蝇单体的体细胞中含有7条染色体,产生的配子中的染色体数目为4或3.

②从表格中可看出,短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,都是正常肢且子二代中正常肢:短肢=3:1,所以显性性状为正常肢.

要探究短肢基因是否位于4号染色体上,采用假设推理法,如果短肢基因位于4号染色体上,则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为A,与非单体的短肢果蝇个体aa交配,子代果蝇的表现型及比例为正常肢Aa:短肢a=1:1;如果短肢基因不位于4号染色体上,则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为AA,与非单体的短肢果蝇个体aa交配,子代果蝇全为正常肢Aa.

故答案为:

(1)假说-演绎法      类比推理法

(2)25%

(3)①染色体(数目)变异       4或3

    ②正常肢:短肢=1:1      全为正常肢

解析

解:(1)摩尔根以果蝇为材料进行遗传学研究验证了萨顿假说,其采用的实验方法是假说-演绎法,而萨顿提出萨顿假说所用的实验方法是类比推理法.

(2)现有一个果蝇群体(灰身对黑身为完全显性),可自由交配,第一代中基因型为BB的灰身果蝇占20%,基因型为Bb的灰身果蝇占60%,则B的基因频率=BB%+×Bb%=20%+×60%=50%,b的基因频率=1-50%=50%,则第二代中黑身果蝇bb的比例为50%×50%=25%.

(3)①单体缺失一条染色体,属于染色体数目变异.果蝇单体的体细胞中含有7条染色体,产生的配子中的染色体数目为4或3.

②从表格中可看出,短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1,都是正常肢且子二代中正常肢:短肢=3:1,所以显性性状为正常肢.

要探究短肢基因是否位于4号染色体上,采用假设推理法,如果短肢基因位于4号染色体上,则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为A,与非单体的短肢果蝇个体aa交配,子代果蝇的表现型及比例为正常肢Aa:短肢a=1:1;如果短肢基因不位于4号染色体上,则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为AA,与非单体的短肢果蝇个体aa交配,子代果蝇全为正常肢Aa.

故答案为:

(1)假说-演绎法      类比推理法

(2)25%

(3)①染色体(数目)变异       4或3

    ②正常肢:短肢=1:1      全为正常肢

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题型: 单选题
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单选题

如图的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象,丙、丁是染色体交叉互换的现象,①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释,其中全部正确的一项是(  )

①图甲的一条染色体可能有片段缺失    ②图乙的一条染色体可能有片段倒位

③图丙会导致染色体片段重复             ④图丁会导致基因重组.

A①③

B②④

C①②③

D①②④

正确答案

D

解析

解:①图甲的一条染色体可能有片段缺失,也可能是某一片段发生重复,正确;

②倒位是指染色体断裂后倒转180°后重新接合起来,造成这段染色体上基因位置顺序颠倒,所以图乙的一条染色体可能有片段倒位,正确;

③图丙是易位,即非同源染色体之间相互交换片段,但不会导致染色体片段重复,错误; 

④图丁是同源染色体上的非姐妹染色单体相互交换片段,因此会导致基因重组,正确.

所以正确的有①②④.

故选D.

下一知识点 : 实验:低温诱导植物染色体数目的变化
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