- 染色体变异
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玉米(2N=20)是雌雄同株异花植物,已知宽叶(B)对窄叶(b)为显性,且在玉米苗期便能识别.根据生产实践获知,杂交种(Bb)所结果实在数目和粒重上都比显性纯合和隐性纯合品种产量高20%左右.根据上述信息回答问题:
(1)培育玉米杂交种(Bb)时,需将纯种宽叶玉米和纯种窄叶玉米进行间行种植杂交,在人工授粉之前的基本处理是______;在某次以宽叶为父本进行前述育种时,收获的F1种子第二年种植时偶然发现了一株窄叶玉米.科研人员对该植株相关细胞有丝分裂中期染色体数目和基因组成进行了检测,检测染色体数目的方法是______,检测基因组成的方法是______.通过检测并分析结果如下表,请填写表中所缺相关内容:
(2)玉米的另一对相对性状糯性和非糯性分别由位于9号染色体上的一对等位基因T与t控制,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.现有一株糯性植株,其染色体及基因组成如图.减数第一次分裂过程中联会的3条9号染色体中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体会随机的移向细胞任一极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以该植株为父本进行测交,后代的表现型及比例是______,其中得到的染色体异常植株占______.
正确答案
解:(1)培育玉米杂交种时,为防止自花授粉,则在人工授粉之前需要将雌蕊套袋;在某次以宽叶为父本进行前述育种时,收获的F1种子第二年种植偶然发现了一株窄叶玉米,检测染色体数目的方法是制成装片用显微镜观察有丝分裂中期染色体数目,检测基因组成的方法是DNA分子杂交.
由表格中第一组可知,没有B基因且染色体数目不变,所以可能是染色体缺失了基因B所在的片段,由第二组没有B基因且染色体数目减少1条,所以可能是缺少基因B所在的染色体;由第三组没有B基因、出现四个b基因且染色体数目不变,可能是基因B突变成基因b.
(3)据图分析,植株(Ttt)在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,则该植株能形成3种可育配子,基因型及比例为Tt:t:tt=2:2:1.以植株为父本进行测交,即与tt个体进行杂交,后代的表现型及比例糯性(2Ttt):非糯性(2tt、1ttt)=2:3,其中异常植株(Ttt、ttt)占.
故答案为:
(1)雌蕊套袋 (取相关细胞)制成装片用显微镜观察 DNA分子杂交
①bb ②缺少B基因所在染色体 ③基因B突变为基因b
(2)糯性:非糯性=2:3
解析
解:(1)培育玉米杂交种时,为防止自花授粉,则在人工授粉之前需要将雌蕊套袋;在某次以宽叶为父本进行前述育种时,收获的F1种子第二年种植偶然发现了一株窄叶玉米,检测染色体数目的方法是制成装片用显微镜观察有丝分裂中期染色体数目,检测基因组成的方法是DNA分子杂交.
由表格中第一组可知,没有B基因且染色体数目不变,所以可能是染色体缺失了基因B所在的片段,由第二组没有B基因且染色体数目减少1条,所以可能是缺少基因B所在的染色体;由第三组没有B基因、出现四个b基因且染色体数目不变,可能是基因B突变成基因b.
(3)据图分析,植株(Ttt)在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,则该植株能形成3种可育配子,基因型及比例为Tt:t:tt=2:2:1.以植株为父本进行测交,即与tt个体进行杂交,后代的表现型及比例糯性(2Ttt):非糯性(2tt、1ttt)=2:3,其中异常植株(Ttt、ttt)占.
故答案为:
(1)雌蕊套袋 (取相关细胞)制成装片用显微镜观察 DNA分子杂交
①bb ②缺少B基因所在染色体 ③基因B突变为基因b
(2)糯性:非糯性=2:3
下列有关染色体变异的表述错误的是( )
正确答案
解析
解:A、个体发育的起点是受精卵,体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体,如由配子发育而来,属于单倍体,A正确;
B、单倍体可以含有1个或几个染色体组,故用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体,还可以是多倍体,B错误;
C、由于染色体缩短变粗被染色后能在显微镜中观察到,所以染色体结构改变或数目增减都可以用光学显微镜观察到,C正确;
D、染色体变异可能导致基因数目改变,也可能因结构变异而改变基因的排列顺序,D正确.
故选:B.
下列分别叙述了染色体结构变异和染色体数目变异,其中正确的是( )
正确答案
解析
解:A、四分体时期发生的交叉互换属于基因重组,A错误;
B、染色体上出现了外源基因也属于基因重组.结核杆菌属于原核生物,不存在染色体,不会出现染色体变异,B错误;
C、猫叫综合征是由于5号染色体短臂缺失导致的,属于染色体结构的变异.伸舌样痴呆是染色体数目增加导致的,C正确;
D、染色体结构的变异使得染色体长度变化,以染色体的组的形式成倍的增加或减少染色体数目属于染色体数目的变异,D正确.
故选:CD.
某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别.a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体畸变的模式图,它们依次属于( )
正确答案
解析
解:细胞中某一染色体多出了一条,形成三体;细胞中一条染色体上的某一基因重复出现,属于染色体片段增加;细胞中每种染色体都是三条,含有3个染色体组,属于三倍体;细胞中有一条染色体上缺失了2个基因,属于染色体片段缺失.
故选:C.
下列情况中不属于染色体畸变的是( )
正确答案
解析
解:A、人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症属于染色体结构变异中的缺失,A错误;
B、人的第21号染色体多一条引起的先天智力障碍,是细胞内个别染色体的增加,属于染色体数目变异,B错误;
C、非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变异(易位),而同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组,不属于染色体变异,C正确;
D、采用花药离体培养的方法获得单倍体植株,其细胞中染色体数目只有正常体细胞中的一半,属于染色体数目变异,D错误.
故选:C.
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