- 染色体变异
- 共2366题
形成XXY个体的原因分析不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、减数第一次分裂后期同源染色体为分离所致形成异常的精子（XY），A正确；
B、减数第一次分裂异常后期同源染色体为分离所致形成异常的卵细胞（XX），B正确；
C、减数第二次分裂异常应姐妹染色体单体未分开所致形成异常的卵细胞（XX），C正确
D、减数第二次分裂次级精细胞中形成异常的精子（XX），与卵细胞结合只能形成XXX个体，不会出现XXY，D错误．
故选：D．
已知普通小麦是异源六倍体，含42条染色体．下列有关普通小麦染色体组成的叙述中，错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、普通小麦是六倍体，即体细胞中含有6个染色体组，含42条染色体，说明每个染色体组中含7条染色体，A正确；
B、普通小麦是六倍体，含42条染色体，经过减数分裂形成的配子中含有3个染色体组，21条染色体，则由配子发育成的单倍体中含有3个染色体组，21条染色体，B正确；
C、经花药离体培养形成的植株，体细胞含有三个染色体组，但属于单倍体，C错误；
D、离体培养普通小麦的花粉得到单倍体，含有3个染色体组，减数分裂过程中联会紊乱，所以高度不育，D正确．
故选：C．
果蝇体细胞中有3条性染色体的异常现象属于三体，性染色体三体的细胞在减数第一次分裂时，3条性染色体中的任意两条可随机正常联会和分离，另一条不能联会，随后随机移向一个子细胞，现有一只正常红眼雄果蝇和一只XXY的三体白眼雌果蝇杂交，F1代性染色体组成正常的果蝇中红眼与白眼的比例为______．
正确答案
3：2
解析
解：用A、a代表控制果蝇红眼和白眼的基因，正常红眼雄果蝇基因型为XAY，会产生XA和Y两种比例相等的配子；三体白眼雌果蝇基因型为XaXaY，三体在减数分裂时，3条同源染色体中的任意2条配对联会并正常分离，另1条染色体随机移向细胞一极，各种配子的形成机会和可育性相同．所以XaXaY产生的配子有四种，为XaXa、XaY、Xa、Y，比值分别为1：2：2：1．F1代性染色体组成如下：
所以F1代性染色体组成正常的红眼果蝇有XAXa、XAY，占后代的比例为：
F1代性染色体组成正常的白眼果蝇有XaY，占后代的比例为：
故答案为：
3：2
I细胞中某对同源染色体多出1条的个体称为“三体”．研究发现，某种动物产生的多1条染色体的雌配子可育，而多1条染色体的雄配子不可育．该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R/r控制，正常尾对卷曲尾为显性．有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体，其10号常染色体多出1条，其余染色体均正常．（注：“三体”细胞在减数分裂过程中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞另一极．）
（1）该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的______配子异常所致，这种变异属于可遗传变异中的______．
（2）欲判断基因R/r是否位于10号常染色体上，可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1，再让F1代雌雄个体自由交配得F2．
若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例约为______，则基因R/r位于10号常染色体上；
若F2代正常尾个体与卷曲尾个体的比例约为______，则基因R/r位于其他常染色体上．
（3）一个含20条染色体的正常的卵原细胞在含放射性的原料中完成减数分裂（其它所有过程中都没有放射性原料）并与一个正常精子受精产生一个雄性“三体”，该“三体”细胞中最多有______个核DNA，该个体发育过程中的所有细胞中放射性核DNA占核DNA比例最大为______．
正确答案
解：（1）因为多一条的雄配子是不可育的，所以该雌性多余的一条染色体应来自雌性个体产生的卵细胞，属于染色体数目变异．
（2）亲本应是rrr和RR，子一代中雌雄各有
（3）根据题意该生物形成的卵细胞有11条染色体，精子有10条染色体，形成的三体有21条染色体，该三体有丝分裂DNA复制后细胞中最多有42个核DNA分子．
根据DNA分子的半保留复制可知，形成的卵细胞中11条染色体都有一条链还有放射性，所以该个体发育过程中的所有细胞中放射性核DNA占核DNA比例最大为11÷21=
故答案为：
（1）雌 染色体数目变异
（2）13：5 3：1
（3）21
解析
解：（1）因为多一条的雄配子是不可育的，所以该雌性多余的一条染色体应来自雌性个体产生的卵细胞，属于染色体数目变异．
（2）亲本应是rrr和RR，子一代中雌雄各有
（3）根据题意该生物形成的卵细胞有11条染色体，精子有10条染色体，形成的三体有21条染色体，该三体有丝分裂DNA复制后细胞中最多有42个核DNA分子．
根据DNA分子的半保留复制可知，形成的卵细胞中11条染色体都有一条链还有放射性，所以该个体发育过程中的所有细胞中放射性核DNA占核DNA比例最大为11÷21=
故答案为：
（1）雌 染色体数目变异
（2）13：5 3：1
（3）21
一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体畸变是发生在什么之中？如果父亲是色盲，母亲正常，则此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲正常，母亲色盲，儿子色盲，则此染色体变异发生在什么之中？其中正确的是（ ）
正确答案
解析
解：①男孩性染色体组成为XXY，为染色体变异．若男孩色觉正常，说明男孩一定有一个带有正常基因的X染色体；其母色盲，其父正常，说明这条X染色体来自父方产生的精子，因为该精子中已含Y染色体，所以精子异常；
②由于父亲是色盲、母亲正常；若是卵细胞异常，则会获得两个XBXB或XBXb，精子正常为Y，可得到色觉正常的儿子；若是精子异常，则会获得XbY，卵细胞正常为XB，也可得到色觉正常的儿子，所以不确定；
③若男孩色盲，说明其两条X染色体上均带有色盲基因；其父正常，其母色盲，说明这两条带有色盲基因的X染色体均来自母方产生的卵细胞，所以卵细胞异常．
故选：B．
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