- 染色体变异
- 共2366题
如图是一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个次级精母细胞,据图推测该过程发生了( )
正确答案
解析
解:一个基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的精原细胞在一次减数分裂过程中产生的两个如图的次级精母细胞,左图中前两个染色体相同位置上的基因是A和a,而右图中相应基因都为a,所以左图中前两个染色体上的A和a不是交叉互换导致的,只能是基因突变形成;右图中能明显看出姐妹染色单体分开形成的染色体未分离,移向了细胞的同一极.
故选:A.
33.(10分)克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病.现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,该男孩的染色体组成为44+XXY.请回答:
(1)画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示).(3分)
(2)导致上述男孩患克氏综合征的原因是______.
(3)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,请推测:
①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?______.
②他们的孩子患色盲的可能性是多大?______.
(4)“基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义,人类基因组计划至少应测______条染色体的碱基序列.”为什么?(建议从基因、DNA和染色体的关系考虑).
①______.
②______.
③______.
正确答案
他母亲的生殖细胞在进行减数第二次分裂形成配子时染色体没有正常分开
不会
24
基因在染色体上
染色体上的DNA的碱基序列代表遗传信息,人类的女性有(22对+XX)条染色体,
只有测24条(22+XY)染色体,才能获得人类基因组的全部遗传信息
解析
解:(1)表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩,则可判断母亲基因型XBXb,父亲基因型XBY,而患病儿子的基因型应为XbXbY.如图:
(2)正常夫妇的基因型为XBXb、XBY,所生儿子的基因型为XbXbY,儿子的Y染色体来自父亲,两个Xb来自母方,应该是母亲在减数第一次正常,而减数第二次分裂形成配子时染色体没有正常分开,两个含Xb的染色体进入卵细胞所致.
(3)若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中,则不可能传给后代.XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY,则患色盲的概率为.
(4)人类基因组计划至少应测24条染色体的碱基序列,原因是①基因在染色体上.②染色体上的DNA的碱基序列代表遗传信息,人类的女性有(22对+XX)条染色体,男性有(22对+XY)条染色体.③只有测24条(22+XY)染色体,才能获得人类基因组的全部遗传信息.
故答案为:
(1)
(2)他母亲的生殖细胞在进行减数第二次分裂形成配子时染色体没有正常分开
(3)不会 1/4
(4)24 ①基因在染色体上.
②染色体上的DNA的碱基序列代表遗传信息,人类的女性有(22对+XX)条染色体,男性有(22对+XY)条染色体,
③只有测24条(22+XY)染色体,才能获得人类基因组的全部遗传信息.
下列关于单倍体的叙述,正确的是( )
①单倍体植株细胞中只含有一个染色体组;
②单倍体植株细胞中只含有一个染色体;
③单倍体是只含有本物种配子染色体数目的个体;
④单倍体细胞中体细胞中只含有一对染色体;
⑤未经受精作用的配子发育成的个体是单倍体.
正确答案
解析
解:①由生殖细胞直接发育成的个体都属单倍体,不一定有几个染色体组,如四倍体的单倍体有二个染色体组,①错误;
②凡是由配子发育而来的个体,均称为单倍体.单倍体植株细胞中染色体数为本物种配子染色体数,②错误;
③单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体,③正确;
④单倍体植株细胞中染色体数为本物种配子染色体数,④错误;
⑤未经受精作用的配子发育成的个体是单倍体,⑤正确.
所以,③⑤正确.
故选:A.
用四倍体水稻的花粉通过人工离体培养,育成的植株( )
正确答案
解析
解:不论含有几个染色体组,只要是由生殖细胞(配子)直接发育而来的个体都称为单倍体.由受精卵发育而来的个体细胞内含有几个染色体组就是几倍体.因此,用四倍体水稻的花粉通过人工离体培养,育成的植株是单倍体.
故选:B.
如图所示的四个不同种生物体细胞的染色体组成,其中肯定不是单倍体生物体细胞的个数是( )
正确答案
解析
解:第一个细胞由受精卵发育而来为四倍体,如由配子发育而来为单倍体;第二个细胞由受精卵发育而来为二倍体,如由配子发育而来为单倍体;第三个细胞由受精卵发育而来为三倍体,如由配子发育而来为单倍体;第四个细胞只含有1个染色体组,肯定为单倍体.
故选:D.
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