- 染色体变异
- 共2366题
(2015秋•河南月考)下列变异现象中,与细胞分裂过程中染色体的行为变化无关的是( )
正确答案
解析
解:A、马和驴的杂交后代骡子高度不育是由于骡子细胞中不含有同源染色体,在减数分裂过程中不能发生同源染色体的联会而产生正常的生殖细胞,A错误;
B、纯合的绿色圆粒豌豆的获得是通过杂交育种获得,原理是非同源染色体自由组合,B错误;
C、人类的镰刀型细胞贫血症是由于控制血红蛋白的基因发生碱基对的替换,进而导致血红蛋白中的氨基酸序列改变,从而使红细胞变形,功能降低,所以镰刀型细胞贫血症的发生属于基因突变,与细胞分裂过程中染色体的行为变化无关,C正确;
D、在甘蔗幼苗期用秋水仙素处理所获得的高糖量的植株属于多倍体育种,原理是染色体数目变异,D错误.
故选:C.
(2015秋•福建月考)下列是无子西瓜培育的过程简图,有关叙述不正确的是( )
正确答案
解析
解:A、①过程可用秋水仙素处理,也可用低温诱导,它们的作用原理相同,都是抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成,A错误;
B、三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱,不能形成正常的配子,B正确;
C、培育得到的无子西瓜为多倍体,其与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高,C正确;
D、无子西瓜不育,因此要得到无子西瓜,需每年制种,很麻烦,但可用无性繁殖进行快速繁殖,如采用植物组织培养技术进行快繁,D正确.
故选:A.
(2015秋•常德期末)用一定浓度的秋水仙素处理二倍体西瓜幼芽分生组织细胞,可以发生的是( )
正确答案
解析
解:A、秋水仙素作用于分裂前期,不阻碍间期DNA和有关酶的合成,A错误;
B、秋水仙素能抑制幼芽分生组织细胞中纺锤体的形成,从而导致染色体数目加倍,B正确;
C、有丝分裂后期,染色体的着丝点能分裂,但形成的染色体不能移向细胞两极,C错误;
D、由于没有纺锤体将细胞中央的染色体牵引移向细胞两极,所以细胞没有进入下一时期,而成为四倍体细胞,D错误.
故选:B.
金鱼是观赏价值很高的鱼类,利用体积较大的卵细胞培育二倍体金鱼是目前育种的重要技术,其关键步骤包括:①精子染色体的失活处理(失活后的精子可激活次级卵母细胞完成减数分裂形成卵细胞);②诱导卵细胞染色体二倍体化处理等.具体操作步骤如图所示,请据图回答下列问题.
(1)经辐射处理可导致精子染色体断裂失活,这种变异属于______.
(2)卵细胞的二倍体化有两种方法:用方法一获得的子代是纯合二倍体,近似于植物的单倍体育种,在植物的单倍体育种时,使用秋水仙素的作用是______; 但用方法二获得的子代通常是杂合二倍体,可能是因为______.
(3)用上述方法繁殖鱼类并统计子代其性别比例,可判断其性别决定的机制.若子代的性别为______,则其性别决定为XY型;反之则其性别决定为ZW型(已知WW或YY个体不能成活).
(4)研究发现,金鱼的双尾鳍(D)对单尾鳍(d)为显性,在一个自由交配的种群中双尾鳍的个体占36%.现有一对双尾鳍金鱼杂交,它们产生单尾鳍后代的概率是______.
正确答案
解:(1)由题意可知,辐射处理可导致精子染色体断裂,因此这属于染色体结构变异.
(2)秋水仙素的作用是 抑制纺锤体的形成,使染色体加倍,图中方法二是低温抑制极体排除,两个极体进行融合,形成二倍体,由于减数分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体间容易发生交叉互换,所以这种方法形成的二倍体往往是杂合二倍体.
(3)若鱼的性别决定是XY型,雌鱼产生的卵细胞的性染色体是X,加倍后为XX全是雌性.
(4)根据双尾鳍的个体占36%.可知dd=64%.d=,则D=
,DD=
,Dd=
,DD:Dd=1:8,则自然群体的双尾鳍中Dd占
,
Dd×
Dd,后代产生单尾鳍后代的概率是×
×
×
=
.
故答案为:
(1)染色体结构变异
(2)抑制纺锤体的形成,使染色体加倍 同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换造成的
(3)雌性
(4)
解析
解:(1)由题意可知,辐射处理可导致精子染色体断裂,因此这属于染色体结构变异.
(2)秋水仙素的作用是 抑制纺锤体的形成,使染色体加倍,图中方法二是低温抑制极体排除,两个极体进行融合,形成二倍体,由于减数分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体间容易发生交叉互换,所以这种方法形成的二倍体往往是杂合二倍体.
(3)若鱼的性别决定是XY型,雌鱼产生的卵细胞的性染色体是X,加倍后为XX全是雌性.
(4)根据双尾鳍的个体占36%.可知dd=64%.d=,则D=
,DD=
,Dd=
,DD:Dd=1:8,则自然群体的双尾鳍中Dd占
,
Dd×
Dd,后代产生单尾鳍后代的概率是×
×
×
=
.
故答案为:
(1)染色体结构变异
(2)抑制纺锤体的形成,使染色体加倍 同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换造成的
(3)雌性
(4)
一对表型正常夫妇,生了一个克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)并色盲的儿子,那么染色体不分离发生在( )
正确答案
解析
解:色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示).一对表现型正常的夫妇,生了一个克氏综合征(其染色体组成是44+XXY)并色盲的儿子,则这对夫妇的基因型为XBY×XBXb,儿子的基因型为XbXbY.根据儿子的基因型可知,他是由含Y的精子和含XbXb的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的,所以问题出在女方,是女方减数第二次分裂后期,Xb和Xb未移向两极所致.
故选A.
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