- 染色体变异
- 共2392题
在细胞分裂过程中出现了甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段，下列有关叙述正确的是（ ）
①甲图中发生了染色体片段的颠倒，会使排列在染色体上的基因排列顺序发生改变，而导致性状的变异；
②乙图中出现的这种变异属于基因重组；
③甲、乙两图中的变化可以出现在有丝分裂或减数分裂中；
④只有甲图中的变异类型可以用显微镜观察检验．
正确答案
解析
解：①甲图中发生了染色体结构变异，属于染色体变异中的倒位，从而使排列在染色体上的基因排列顺序发生改变，增加了生物变异的多样性，①正确；
②乙图中出现的这种变异属于染色体变异中的个别染色体数目的变异，②错误；
③由于有丝分裂和减数分裂过程中都发生染色体变化，所以甲、乙两图可出现在减数分裂也可出现在有丝分裂，③正确；
④由于在细胞分裂过程中，染色体形态可在显微镜下观察到，所以甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验，④错误．
所以正确的是①③．
故选：C．
（1）8号染色体片断移接到9号染色体上的现象称为______．
（2）两亲本杂交，如果F1代有______种不同于亲本的表现型，则说明雌性亲本______，从而导致了基因重组现象的发生．在显微镜下观察基因重组现象，需将F1代新类型的组织细胞制成______，利用染色体上的______对C和wx的标记，观察到______的染色体，则说明可能发生了基因重组．
（3）设计实验检测发生染色体畸变的亲本产生的配子类型及比例，用遗传图解的形式表示：
正确答案
解：（1）8号染色体片断移接到9号染色体上的现象称为易位．
（2）两亲本杂交，如果F1代有2种不同于亲本的表现型，则说明雌性亲本同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换，从而导致了基因重组现象的发生．在显微镜下观察基因重组现象，需将F1代新类型的组织细胞制成临时装片，利用染色体上的纽结和片断对C和wx的标记，观察到有纽结无片断或有片断无纽结的染色体，则说明可能发生了基因重组．
（3）根据题意写出遗传图解，必须写出亲本、杂交、基因型、表现型、配子、箭头、子代等．具体见答案．
故答案为：
（1）易位
（2）2 同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换 临时装片 纽结和片断 有纽结无片断或有片断无纽结
（3）
解析
解：（1）8号染色体片断移接到9号染色体上的现象称为易位．
（2）两亲本杂交，如果F1代有2种不同于亲本的表现型，则说明雌性亲本同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换，从而导致了基因重组现象的发生．在显微镜下观察基因重组现象，需将F1代新类型的组织细胞制成临时装片，利用染色体上的纽结和片断对C和wx的标记，观察到有纽结无片断或有片断无纽结的染色体，则说明可能发生了基因重组．
（3）根据题意写出遗传图解，必须写出亲本、杂交、基因型、表现型、配子、箭头、子代等．具体见答案．
故答案为：
（1）易位
（2）2 同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换 临时装片 纽结和片断 有纽结无片断或有片断无纽结
（3）
二倍体植物甲（2N=10）和二倍体植物乙（2N=10）进行有性杂交，得到的F1不育．以物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中，再让这样的雌雄配子结合产生F2．下列有关叙述正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、植物甲和乙进行有性杂交，得到的F1不育，说明它们存在生殖隔离，属于不同种生物，A错误；
B、由于物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中，所以F1在减数分裂过程中发生了染色体变异，B错误；
C、物理撞击的方法使整套的染色体分配至同一个配子中，所以培育F2植株应用了染色体数目变异的原理，C错误；
D、物理撞击的方法导致减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中，所以受物理撞击后染色体数最多时有20条，D正确．
故选：D．
（1）培育玉米杂交种（Bb）时，需将纯种宽叶玉米和纯种窄叶玉米进行间行种植杂交，在人工授粉之前的基本处理是______；在某次以宽叶为父本进行前述育种时，收获的F1种子第二年种植时偶然发现了一株窄叶玉米．科研人员对该植株相关细胞有丝分裂中期染色体数目和基因组成进行了检测，检测染色体数目的方法是______，检测基因组成的方法是______．通过检测并分析结果如下表，请填写表中所缺相关内容：
（2）玉米的另一对相对性状糯性和非糯性分别由位于9号染色体上的一对等位基因T与t控制，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用．现有一株糯性植株，其染色体及基因组成如图．减数第一次分裂过程中联会的3条9号染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体会随机的移向细胞任一极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以该植株为父本进行测交，后代的表现型及比例是______，其中得到的染色体异常植株占______．
正确答案
解：（1）培育玉米杂交种时，为防止自花授粉，则在人工授粉之前需要将雌蕊套袋；在某次以宽叶为父本进行前述育种时，收获的F1种子第二年种植偶然发现了一株窄叶玉米，检测染色体数目的方法是制成装片用显微镜观察有丝分裂中期染色体数目，检测基因组成的方法是DNA分子杂交．
由表格中第一组可知，没有B基因且染色体数目不变，所以可能是染色体缺失了基因B所在的片段，由第二组没有B基因且染色体数目减少1条，所以可能是缺少基因B所在的染色体；由第三组没有B基因、出现四个b基因且染色体数目不变，可能是基因B突变成基因b．
（3）据图分析，植株（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1．以植株为父本进行测交，即与tt个体进行杂交，后代的表现型及比例糯性（2Ttt）：非糯性（2tt、1ttt）=2：3，其中异常植株（Ttt、ttt）占
故答案为：
（1）雌蕊套袋 （取相关细胞）制成装片用显微镜观察 DNA分子杂交
①bb ②缺少B基因所在染色体 ③基因B突变为基因b
（2）糯性：非糯性=2：3
解析
解：（1）培育玉米杂交种时，为防止自花授粉，则在人工授粉之前需要将雌蕊套袋；在某次以宽叶为父本进行前述育种时，收获的F1种子第二年种植偶然发现了一株窄叶玉米，检测染色体数目的方法是制成装片用显微镜观察有丝分裂中期染色体数目，检测基因组成的方法是DNA分子杂交．
由表格中第一组可知，没有B基因且染色体数目不变，所以可能是染色体缺失了基因B所在的片段，由第二组没有B基因且染色体数目减少1条，所以可能是缺少基因B所在的染色体；由第三组没有B基因、出现四个b基因且染色体数目不变，可能是基因B突变成基因b．
（3）据图分析，植株（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1．以植株为父本进行测交，即与tt个体进行杂交，后代的表现型及比例糯性（2Ttt）：非糯性（2tt、1ttt）=2：3，其中异常植株（Ttt、ttt）占
故答案为：
（1）雌蕊套袋 （取相关细胞）制成装片用显微镜观察 DNA分子杂交
①bb ②缺少B基因所在染色体 ③基因B突变为基因b
（2）糯性：非糯性=2：3
下列有关染色体变异的表述错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、个体发育的起点是受精卵，体细胞中含有两个染色体组的个体是二倍体，如由配子发育而来，属于单倍体，A正确；
B、单倍体可以含有1个或几个染色体组，故用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体，还可以是多倍体，B错误；
C、由于染色体缩短变粗被染色后能在显微镜中观察到，所以染色体结构改变或数目增减都可以用光学显微镜观察到，C正确；
D、染色体变异可能导致基因数目改变，也可能因结构变异而改变基因的排列顺序，D正确．
故选：B．
遗传学检测甲、乙的细胞中基因组成时，发现甲为AaB，乙为AABb．对于甲缺少一个基因的原因，下列分析错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因突变只会产生等位基因，基因的数目并不会减少，A错误；
B、甲的基因型为AaB，缺少一个B或b基因，很可能是该基因存在的染色体发生了缺失，即可能发生了染色体数目变异中的个别的减少，B正确；
C、也有可能是该基因存在的染色体发生了片段的缺失，而导致该基因丢失，C正确；
D、该基因如果只存在于X染色体上，则在男性个体中也只有一个基因，D正确．
故选：A．
下列情况不属于染色体变异的是（ ）
正确答案
解析
解：A、人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症属于染色体结构变异中的缺失，A错误；
B、人的第21号染色体多一条引起的先天智力障碍，是细胞内个别染色体的增加，属于染色体数目变异，B错误；
C、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时，非同源染色体上的非等位基因之间自由组合，属于基因重组，不属于染色体变异，C正确；
D、采用花药离体培养的方法获得单倍体植株，其细胞中染色体数目只有正常体细胞中的一半，属于染色体数目变异，D错误．
故选：C．
下列分别叙述了染色体结构变异和染色体数目变异，其中正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、四分体时期发生的交叉互换属于基因重组，A错误；
B、染色体上出现了外源基因也属于基因重组．结核杆菌属于原核生物，不存在染色体，不会出现染色体变异，B错误；
C、猫叫综合征是由于5号染色体短臂缺失导致的，属于染色体结构的变异．伸舌样痴呆是染色体数目增加导致的，C正确；
D、染色体结构的变异使得染色体长度变化，以染色体的组的形式成倍的增加或减少染色体数目属于染色体数目的变异，D正确．
故选：CD．
某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别．a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体畸变的模式图，它们依次属于（ ）
正确答案
解析
解：细胞中某一染色体多出了一条，形成三体；细胞中一条染色体上的某一基因重复出现，属于染色体片段增加；细胞中每种染色体都是三条，含有3个染色体组，属于三倍体；细胞中有一条染色体上缺失了2个基因，属于染色体片段缺失．
故选：C．
下列情况中不属于染色体畸变的是（ ）
正确答案
解析
解：A、人的第5号染色体部分缺失引起的猫叫综合症属于染色体结构变异中的缺失，A错误；
B、人的第21号染色体多一条引起的先天智力障碍，是细胞内个别染色体的增加，属于染色体数目变异，B错误；
C、非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变异（易位），而同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组，不属于染色体变异，C正确；
D、采用花药离体培养的方法获得单倍体植株，其细胞中染色体数目只有正常体细胞中的一半，属于染色体数目变异，D错误．
故选：C．
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