- 染色体变异
- 共2392题
据调查统计，近年来我国青少年的平均身高有所增加，与此现象无关的是（ ）
正确答案
解析
解：A、由于基因突变具有低频性和不定向，因此不可能导致普遍现象的发生，A正确；
B、由于生活水平的提高，青少年在生长发育期营养摄入充足，由于机体的生长，因此与题中现象有关，B错误；
C、蛋白质类化合物在消化道内会被消化成氨基酸，与普通蛋白质类营养无区别，C正确；
D、染色体变异对机体均是有害的，不会导致该现象，D正确．
故选：ACD．
下列情况中，没有发生染色体变异的是（ ）
正确答案
解析
解：A、用二倍体西瓜培育三倍体无子西瓜，属于染色体组成倍增加的变异，A发生了染色体变异；
B、正常夫妇生出患有21三体综合征的孩子，是由于受精卵中多出了一条染色体，属于染色体数目的个别增加的变异，B发生了染色体变异；
C、同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，发生在减数第一次分裂的四分体时期，属于基因重组，C没有发生染色体变异；
D、非同源染色体上的基因互换而导致的不育，属于染色体结构变异中的易位，D发生了染色体变异．
故选：C．
正确答案
解析
解：A、基因突变的频率是很低的，即使有，也只会出现个别现象，而不会导致部分个体都出现红色性状，A错误；
B、正常的减数分裂过程中，在减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4就是自由分离的，这不会导致后代中部分表现为红色性状，B错误；
C、减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间随着丝点分裂而分开，不会发生自由组合，C错误；
D、在以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状，最可能的原因是非姐妹染色单体之间是发生了交叉互换，即减数第一次分裂的前期同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，缺失染色体上的B基因交换到正常染色体上，从而产生了带有B基因的正常雄配子，D正确．
故选：D．
下列情况引起的变异属于染色体变异的是（ ）
正确答案
解析
解：A、DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变属于基因突变，A错误；
B、染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上属于染色体结构变异的易位，B正确；
C、在减数第一次分裂的前期同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分而引起的变异属于基因重组，C错误；
D、在减数第一次分裂的后期非同源染色体上非等位基因的自由组合属于基因重组，D错误．
故选：B．
小麦的染色体数为42条．下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、II表示染色体，A为矮杆基因，B为抗矮黄病基因，E为抗条斑病基因，均为显性．乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）
（1）乙、丙系在培育过程中发生了染色体的______变异．该现象如在自然条件下发生，可为______提供原材料．
（2）甲和乙杂交所得到的F1 自交，所有染色体正常联会，则基因A与a可随同源染色体的分开而分离．F1 自交所得F2 中有______种基因型，其中仅表现抗矮黄病的基因型有______种．
（3）甲和丙杂交所得到的F1 自交，减数分裂中甲Ⅰ与丙Ⅰ因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，可观察到______个四分体；该减数分裂正常完成，可产生______种基因型的配子，配子中最多含有______条染色体．
（4）让（2）中F1与（3）中F1杂交，若各种配子的形成机会和可育性相等，产生的种子均发育正常，则后代植株同时表现三种性状（矮杆、抗矮黄病、抗条斑病）的几率为______．
正确答案
解：（1）乙、丙系在培育过程中增加了来自偃麦草的染色体片段，属于染色体结构变异；染色体变异可以为生物进化提供原材料．
（2）甲、乙中A（a）基因与B（b）基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，所得F2 中种的基因型是9种，其中仅表现抗矮黄病的基因型是BB、B，两种．
（3）丙中的a、E基因位于一对同源染色体上，杂交后代的基因型是AaB，由于二者的Ⅰ号染色体差异较大，杂交后代Ⅰ号染色体的两条染色体不能联会形成四分体，但是其他40条染色体可以联会形成20个四分体；由于不能联会的染色体移向一极使是随机的，该减数分裂正常完成，产生的配子的类型是AaE、OOO、A、aE四种，配子中AaE的染色体数目最多，是22条．
（4）（2）中的F1的基因型是AaBO，产生的配子的基因型及比例是AB：AO：aB：aO=1：1：1：1，（3）中的F1的基因型是AaEO，产生的配子的基因型是AaE、OOO、A、aE=1：1：1：1，二者杂交，后代中同时表现矮杆、抗矮黄病、抗条斑病的个体同时含有A、B、E基因，比例是
故答案为：
（1）结构 生物进化
（2）9 2
（3）20 4 22
（4）
解析
解：（1）乙、丙系在培育过程中增加了来自偃麦草的染色体片段，属于染色体结构变异；染色体变异可以为生物进化提供原材料．
（2）甲、乙中A（a）基因与B（b）基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，所得F2 中种的基因型是9种，其中仅表现抗矮黄病的基因型是BB、B，两种．
（3）丙中的a、E基因位于一对同源染色体上，杂交后代的基因型是AaB，由于二者的Ⅰ号染色体差异较大，杂交后代Ⅰ号染色体的两条染色体不能联会形成四分体，但是其他40条染色体可以联会形成20个四分体；由于不能联会的染色体移向一极使是随机的，该减数分裂正常完成，产生的配子的类型是AaE、OOO、A、aE四种，配子中AaE的染色体数目最多，是22条．
（4）（2）中的F1的基因型是AaBO，产生的配子的基因型及比例是AB：AO：aB：aO=1：1：1：1，（3）中的F1的基因型是AaEO，产生的配子的基因型是AaE、OOO、A、aE=1：1：1：1，二者杂交，后代中同时表现矮杆、抗矮黄病、抗条斑病的个体同时含有A、B、E基因，比例是
故答案为：
（1）结构 生物进化
（2）9 2
（3）20 4 22
（4）
下列关于遗传变异的说法，错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、三倍体西瓜由于减数分裂过程中，联会发生紊乱，不能产生配子，因此形成无子西瓜，而无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞，故A正确；
B、染色体结构变异会导致基因的数目和排列顺序发生改变，基因突变可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变，故B正确；
C、基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合规律，后代表现型及比例为A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，现杂交后代有三种表现型，则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16，故C正确；
D、八倍体小黑麦是由普通小麦（六倍体）和黑麦（二倍体）杂交后再经过染色体加倍后选育，它的花药经离体培养得到的植株是单倍体，含有普通小麦的3个染色体组和黑麦的1个染色体组，在减数分裂联会时会发生紊乱，不能产生正常的配子，因此不可育，故D错误．
故选D．
决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自3号染色体的片段（如图），下列叙述错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、9号染色体一端有来自3号染色体的片段，属染色体结构变异，A正确；
B、可根据9号染色体一端染色体结节和另一端3号染色体的片段判断9号染色体上的基因，B正确；
C、图乙中的母本的2条9号染色体有相同的片段可联会，C错误；
D、F1出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生cwx的配子，说明母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组，D正确．
故选：C．
（1）若用碘液处理杂合非糯性植株的花粉，则显微镜下可清晰地观察到花粉颜色及比例为______．
（2）取杂合黄色非糯性植株的花粉进行离体培养，对获得的幼苗用适宜浓度的秋水仙素处理后得到可育植株．若这些植株自交，在同一植株上所得籽粒的颜色表现______（一致/不一致）．
（3）已知基因A、a位于9号染色体上，且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用．现有基因型为Aa的植株甲，其细胞中9号染色体如图甲所示．
①植株甲的变异类型为______．
②为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上还是异常染色体上（不考虑交叉互换），让甲进行自交产生F1，F1的表现型及比例为，表明植株甲A基因位于异常染色体上．
③以植株甲为父本，以正常的白色籽粒植株为母本，杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株乙，其染色体及基因组成如图乙所示．该植株形成的一种可能原因是父本在减数分裂过程中______．
④若植株乙在减数第一次分裂过程中（不考虑交叉互换），3条9号染色体随机移向细胞两极，并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株乙为父本，以正常的白色籽粒植株为母本进行测交，后代的表现型及其比例是______．
正确答案
解：（1）由于杂合的非糯性植株的花粉可产生含B和b的两种配子，比例为1：1，所以用碘液处理后，显微镜下观察到花粉颜色及比例为蓝色：棕色=1：1．
（2）由于基因型为双杂合的黄色非糯性植株可产生4种配子，所以其花粉进行离体培养，获得的单倍体幼苗基因型也有4种，分别是AB、Ab、aB、ab．用秋水仙素处理其幼苗，使其染色体数目加倍，形成纯合体．因此，这些植株自交，后代不出现性状分离，所得籽粒性状在同一植株上表现一致．
（3）①由图一可知，该黄色籽粒植株9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失．
②若A基因位于异常染色体上，让植株甲进行自交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Aa个体产生的配子中只有a能参与受精作用，所以F1表现型及比例为黄色（Aa）：白色（aa）=1：1．
③由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，所以图二中的A只能来自母本，故aa是父本在减数分裂过程中，同源染色体没有分离所致．
④若③中得到的植株B（Aaa）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Aa：a：aa=2：2：1．以植株B为父本进行测交，即与aa个体进行杂交，后代的表现型及比例黄色（2Aaa）：白色（2aa、1aaa）=2：3．
故答案为：
（1）蓝色：棕色=1：1
（2）一致
（3）①染色体结构变异（染色体变异）②黄色：白色=1：1
③同源染色体未分离 ④黄色：白色=2：3
解析
解：（1）由于杂合的非糯性植株的花粉可产生含B和b的两种配子，比例为1：1，所以用碘液处理后，显微镜下观察到花粉颜色及比例为蓝色：棕色=1：1．
（2）由于基因型为双杂合的黄色非糯性植株可产生4种配子，所以其花粉进行离体培养，获得的单倍体幼苗基因型也有4种，分别是AB、Ab、aB、ab．用秋水仙素处理其幼苗，使其染色体数目加倍，形成纯合体．因此，这些植株自交，后代不出现性状分离，所得籽粒性状在同一植株上表现一致．
（3）①由图一可知，该黄色籽粒植株9号染色体中的一条染色体缺失了某一片段，属于染色体结构变异中的缺失．
②若A基因位于异常染色体上，让植株甲进行自交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Aa个体产生的配子中只有a能参与受精作用，所以F1表现型及比例为黄色（Aa）：白色（aa）=1：1．
③由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，所以图二中的A只能来自母本，故aa是父本在减数分裂过程中，同源染色体没有分离所致．
④若③中得到的植株B（Aaa）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Aa：a：aa=2：2：1．以植株B为父本进行测交，即与aa个体进行杂交，后代的表现型及比例黄色（2Aaa）：白色（2aa、1aaa）=2：3．
故答案为：
（1）蓝色：棕色=1：1
（2）一致
（3）①染色体结构变异（染色体变异）②黄色：白色=1：1
③同源染色体未分离 ④黄色：白色=2：3
下列情况中，没有染色体变异过程发生的是（ ）
正确答案
解析
解：A、第5号染色体的短臂缺失，属于染色体结构变异中的缺失，A发生了染色体变异；
B、同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，发生在减数第一次分裂的四分体时期，属于基因重组，B没有发生染色体变异；
C、正常夫妇生出患有21三体综合征的孩子，是由于受精卵中多出了一条染色体，属于染色体数目的个别增加的变异，C发生了染色体变异；
D、用花药培养出的单倍体植株，属于细胞内染色体数目成倍减少，D发生了染色体变异．
故选：B．
下列属于染色体变异的是（ ）
①猫叫综合征
②21三体综合征
③染色体上的DNA碱基对的增添或缺失
④非同源染色体之间的自由组合
⑤花药离体培养后长成的植株
⑥同源染色体之间交换了对应部分的结构．
正确答案
解析
解：①猫叫综合征的成因是第5号染色体的部分缺失，属于染色体结构变异，①正确；
②21三体综合征的成因是多了一条21号染色体，属于染色体数目的变异，②正确；
③染色体上的DNA碱基对的增添或缺失属于基因突变，③错误；
④非同源染色体之间的自由组合属于基因重组，④错误；
⑤花药离体培养后长成的植株是单倍体，属于染色体数目的变异，⑤正确；
⑥在减数第一次分裂的前期，同源染色体之间交换了对应部分的结构属于基因重组，⑥错误．
故选：C．
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