热门试卷

解：（1）唐氏综合征（21三体综合症）是个别染色体的增加或减少；人类红绿色盲属于基因突变；三倍体无籽西瓜属于多倍体育种，原理是染色体变异；人类白化病属于基因突变，则属于细胞水平的变异是AC．

（2）据图分析：A属于倒位，B属于缺失，C没有变异，D中基因b→B，发生基因突变；故选D．

（3）红绿色盲属于伴X隐性遗传，遗传特点是男性患者多于女性患者，呈隔代交叉遗传．

（4）III-7患苯丙酮尿症，则基因型为aa，则II-3和II-4的基因型是Aa，II-3的母亲是红绿色盲基因b携带者，则基因型为XBXb，父亲正常，基因型为XBY，则XBXb×XBY→XBXB、XBXb，II-3的基因型是AaXBXB或AaXBXb；II-3与II-4再生一个正常男孩的概率计算，采用逐对分析法：Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，则患病概率为1/4，正常的概率为=3/4；1/2XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，则正常男孩概率为1/2×1/4=1/8，1/2XBXB×XBY→XBXb、XBY，正常男孩的概率=1/2×1/2=1/4，则正常男孩的概率=1/8+1/4=3/8，则再生一个正常男孩的概率=3/4×3/8=9/32．

（5）根据B型血清中有抗A的凝集素，3号凝固，说明3号红细胞上有凝集原A的型血，即A或AB型血，则4和7号的血型是O与B；再根据A型血清推出，3号为A型血，4号为B型，7号为O型．则IAi×IBi→IAIB（AB型）、IAi（A型）、IBi（B型）、ii（O型），0型血的概率为1/4；根据（3）题中，采用逐对分析法：Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，则正常的纯合子概率为=1/4；1/2XBXb×XBY→XBXB、XBXb、XBY、XbY，则纯合子女孩概率为1/2×1/4=1/8，1/2XBXB×XBY→XBXb、XBY，纯合子女孩的概率=1/2×1/2=1/4，则正常纯合子女孩的概率=1/8+1/4=3/8．再生一个纯合正常且是O型血的女孩的概率=1/4×3/8×1/4=3/128．

（6）Ⅰ-2为男性，基因型为XhY，Ⅱ-5为女性且为血友病的携带者，基因型为XHXh．胎儿为男性，那么根据遗传规律，胎儿凝血功能正常的概率为50%，由于II-5两对基因都杂合，h-E之间的交换值为10%，但不存在酶E，则男性胎儿凝血功能正常的概率为90%．

故答案为：（1）A、C       

（2）D        

（3）男性患者多于女性患者，呈隔代交叉遗传

（4）AaXBXB或AaXBXb；9/32    

（5）3/128   

（6）90%

解：（1）染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．根据图一细胞中9号染色体的异常情况可知：宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的缺失．

（2）以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本进行杂交，需在花期进行套袋和人工授粉等操作．由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即含有T的精子不能参与受精作用，所以宽叶植株B（Ttt）中有一个t来自母本，还有T和t都来自父本，由此可见，该植株出现的原因是由于父本减数第一次分裂过程中同源染色体未分离．

（3）若杂交得到的植株B（Ttt）在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为Tt：t：tt=2：2：1．以植株B为父本进行测交，即与tt个体进行杂交，后代的表现型及比例宽叶（2Ttt）：窄叶（2tt、1ttt）=2：3，其中异常植株（Ttt、ttt）占．

（4）为了确定植株A的T基因位于正常染色体上还是异常染色体上，可以通过实验来判断，让植株A进行自交产生F1，观察统计F1的表现型及比例．

若Fl中宽叶：窄叶=1：0（或只有宽叶或未出现窄叶），说明T基因位于正常染色体上；若Fl中宽叶：窄叶=1：1（或出现窄叶），说明T基因位于异常染色体上．

（5）由图2可知等位基因Ee和Ff位于一对同源染色体上，该玉米EeFf会产生Ef和eF两种比值相等的配子，则有

由于E、F是两个纯合致死基因，则后代只有EeFf一种基因型，故其子代中全为杂合子，子代中F基因的频率不变．

故答案为：

（1）缺失（染色体结构变异）

（2）人工授粉      父本减数第一次分裂过程中同源染色体未分离

（3）宽叶：窄叶=2：3      

（4）实验步骤：让植株A进行自交产生F1，观察统计F1的表现型及比例

若Fl中宽叶：窄叶=1：1（或出现窄叶）

若Fl中宽叶：窄叶=1：0（或只有宽叶或未出现窄叶）

（5）100%         不变   0

解：（1）根据以上分析可知，企鹅羽毛颜色的基因型共有4+3+2+1=10种．

（2）若中紫色雌雄企鹅交配（gch_×gch_），后代出现中紫色（gch_）和白色（gg）企鹅，说明亲代中紫色企鹅的基因型均为gchg，它们所生后代的基因型及比例为gchgch（中紫色）：gchg（中紫色）：gg（紫色）=1：2：1．后代中紫色企鹅中，两种基因型及比例为gchgch、gchg，它们与群体中的浅紫色杂合体（ghg）交配，其中gchgch交配后代均为中紫色，gchg交配后代为（中紫色、浅紫色、白色），因此后代的表现型及比例是中紫：浅紫：白﹦（+×）：×：×=4：1：1，图解如下：

（3）在紫外线的辐射增强的地区，某些基因型Gg个体的背部也会长出白色羽毛，说明G基因突变为g基因或G基因因染色体结构发生变异而缺失了．可以采用显微观察方法对上述假设进行探究．

故答案为：

（1）10

（2）

（3）基因突变   结构变异  显微观察（DNA分子杂交）

解：（1）第7和第9号染色体之间发生了易位．“易位”概念表述为染色体的某一片段移接到非同源染色体上．

（2）由于Ⅱ-2为图1所示染色体易位携带者，其经减数分裂能够产生的配子为79、79-、7+9、7+9- 4种．

（3）乙图中Ⅲ-1为痴呆病患者，根据以上分析可知：该个体的7和9号染色体组合是7+799．

（4）乙图中Ⅱ-1是正常个体，其染色体组合为7799，Ⅱ-2是携带者，其染色体组合为7+799-，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色体组合类型及比例为7+999-：7799-：7+999：7799=1：1：1：1，其中染色体组合为7799-的个体早期流产导致胎儿不能成活，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代为7或9染色体易位携带者的概率是．Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的概率为．

（5）A、由于Ⅲ-2为AB型血，与一个O型者婚配，其后代血型有2种，A正确；

B、血型的基因型和表现型均有2种，B错误；

C、出现B型且白化男孩的概率约为×=，C正确；

D、患白化病的概率为=，D正确．

故选：ACD．

（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行通过遗传咨询和产前诊断，其中遗传咨询的基本步骤是病情诊断→系谱分析确定遗传方式→再发风险率估计→提出预防措施．

（7）产前诊断中，通过检测羊水中的胎儿脱落细胞来反映胎儿的是否患某种遗传病．在培养胎儿脱落细胞时，需要控制培养的条件是②温度、③氧气、④pH、⑤悬滴培养、⑥渗透压．

故答案为：

（1）染色体的某一片段移接到非同源染色体上

（2）7+9    7+9-

（3）7+799

（4）    

（5）ACD

（6）系谱分析确定遗传方式→再发风险率估计

（7）②③④⑥