热门试卷

解：A、9号染色体一端有来自8号染色体的片段，属染色体结构变异，A错误；

B、在母本体细胞中结构异常和结构正常的9号染色体仍属于同源染色体，B错误；

C、图2中的母本的2条9号染色体有相同的片段可联会，C错误；

D、F1出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生cwx的配子，说明母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换，D正确．

故选：D．

解：A、染色体结构变异中的缺失、易位和重复都能影响染色体上基因的数目，A错误；

B、染色体结构变异不会影响DNA的碱基种类，仍是A、G、T、C四种，B正确；

C、染色体结构变异具有多害少利性，从而影响生物正常的生命活动，C错误；

D、染色体结构变异中的缺失、倒位、易位和重复都能影响染色体上基因的排列顺序，D错误．

故选：B．

解：A、该细胞有丝分裂过程中出现了如题图所示的交换，当在有丝分裂的后期姐妹染色单体分离后，两条染色体是随机移向细胞两极的，因此可以出现两种情况：若产生了DdEeFF子细胞，同时产生的子细胞基因型为DdEeff，若产生的子细胞基因型为DdEeFf，同时产生的子细胞为DdEeFf，故A错误；

B、若不考虑互换，减数分裂过程中同源染色体分离，必将产生两种基因组成的配子，即DEF和def，故B正确；

C、减数分裂过程中若发生了如题图所示的互换，经过减数第一次分裂同源染色体分离和减数第二次分裂姐妹染色单体分开，会产生四种配子分别是：DEF、def、DEf、deF，故C正确；

D、由于减数分裂产生的配子能够影响到后代，而有丝分裂只能影响部分细胞，因此减数分裂对于遗传多样性的贡献大，故D正确．

故选：A．

解：根据题意和图示分析可知：两对染色体发生的变异是染色体结构变异，即非同源染色体间发生了易位．由于易位后有两条染色体的基因种类改变，还有两条染色体上的基因种类没有改变．

在减数分裂过程中，同源染色体联会后分离，非同源染色体自由组合，如果①和④组合、②和③组合，则染色体上的基因种类全，且不含等位基因，产生的配子结合，形成的后代能成活．

故选：B．

解：A、2是染色体上正常基因的排列顺序abc•defghi变为abc•dghi，缺失了ef基因，为染色体某一片段缺失引起的，A正确；

B、3是染色体中基因d发生了倒位，而不是着丝点改变引起的，B错误；

C、4是染色体上abc•defgfghi中的fg增加了某一片段引起的，属于染色体结构变异的重复，C正确；

D、1是染色体中gf和e发生了倒位，即某一片段位置颠倒引起的，D正确．

故选B．

解：A、正常基因的排列顺序为123-456789，甲123-476589，5和67发生了倒位，即某一片段位置颠倒引起的，A正确；

B、正常基因的排列顺序为123-456789，而乙123-4789，缺失了56基因，为染色体某一片段缺失引起的，B正确；

C、正常基因的排列顺序为123-456789，丙1654-32789，23和456发生了倒位，即某一片段位置颠倒引起的，而不是着丝点改变引起的，C错误；

D、正常基因的排列顺序为123-456789，丁123-45676789，增加了67一片段引起的，属于染色体结构变异的重复，D正确．

故选：C．

解：A、一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，是染色体变异，A正确；

B、由于分裂中期染色体形态固定、数目清晰，四分体时期同源染色体配对，所以观察异常染色体可选择有丝分裂的中期或减数分裂的四分体时期，B正确；

C、如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有14号，异常、21号；14好、21号，异常；异常、14号，21号；异常，21号、1号8个6种精子，C正确；

D、根据分析：D该男子与正常女子婚配生育染色体组成正常的后代概率为，D错误．

故选：D．