- 染色体变异
- 共2392题
下列不属于染色体变异的是（ ）
正确答案
解析
解：A、人的第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征是染色体结构的变异，故A正确；
B、人的第21号染色体多一条引起的先天性愚型是染色体数目的变异，故B正确；
C、同源染色体的非姐妹染色单体之间交换了对应部分的结构是基因重组，故C错误；
D、用烟草花药培养出了单倍体植株是染色体数目的变异，故D正确．
故选：C．
（1）若要用水稻作为实验材料来验证分离定律，上述三对相对性状中选取______这对相对性状最能直接体现分离定律的实质，所用的方法是花粉鉴定法．
（2）若上述三对性状的遗传符合自由组合定律，让乙植株给甲植株授粉，甲植株产生的F1如图二所示，如亲本体细胞正常，在产生生殖细胞过程发生变异导致F1出现图二所示异常情况，则精子形成过程中发生的变异类型为______，卵细胞形成过程中发生的变异类型为______．若只考虑这一对基因，则F1产生的配子类型有______种，若F1产生的各种配子的生活力相同，让F1自交，后代均能成活，后代植株中不抗病个体所占的比列为______．
（3）若上述三对性状的遗传符合自由组合定律，利用所给的甲乙植株快速培育矮杆不抗病的个体，所用的方法是______．
正确答案
解：（1）若要用水稻作为实验材料来验证分离定律，因为所用的方法是花粉鉴定法，所以上述三对相对性状中选取糯性和非糯性这对相对性状最能直接体现分离定律的实质．
（2）若上述三对性状的遗传符合自由组合定律，让乙植株给甲植株授粉，甲植株产生的F1如图二所示，如亲本体细胞正常，则导致F1出现图二所示异常情况的原因是异常tt精子和含有T基因染色体缺失的卵细胞结合，则tt精子形成过程中发生的变异类型为染色体数目变异，含有T基因染色体缺失的卵细胞形成过程中发生的变异类型为染色体结构变异．若只考虑这一对基因，则F1产生的配子类型有：t、Tt、tt、T共4种，若F1产生的各种配子的生活力相同，让F1自交，后代均能成活，由于t、Tt、tt、T4种配子各占
（3）若上述三对性状的遗传符合自由组合定律，利用所给的甲乙植株快速培育矮杆不抗病的个体，所用的方法是单倍体育种，单倍体育种的优点是明显缩短育种年限．
故答案为：
（1）糯性和非糯性
（2）染色体数目变异 染色体结构变异 4
（3）单倍体育种
解析
解：（1）若要用水稻作为实验材料来验证分离定律，因为所用的方法是花粉鉴定法，所以上述三对相对性状中选取糯性和非糯性这对相对性状最能直接体现分离定律的实质．
（2）若上述三对性状的遗传符合自由组合定律，让乙植株给甲植株授粉，甲植株产生的F1如图二所示，如亲本体细胞正常，则导致F1出现图二所示异常情况的原因是异常tt精子和含有T基因染色体缺失的卵细胞结合，则tt精子形成过程中发生的变异类型为染色体数目变异，含有T基因染色体缺失的卵细胞形成过程中发生的变异类型为染色体结构变异．若只考虑这一对基因，则F1产生的配子类型有：t、Tt、tt、T共4种，若F1产生的各种配子的生活力相同，让F1自交，后代均能成活，由于t、Tt、tt、T4种配子各占
（3）若上述三对性状的遗传符合自由组合定律，利用所给的甲乙植株快速培育矮杆不抗病的个体，所用的方法是单倍体育种，单倍体育种的优点是明显缩短育种年限．
故答案为：
（1）糯性和非糯性
（2）染色体数目变异 染色体结构变异 4
（3）单倍体育种
下列与染色体变异有关的说法中不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异，A正确；
B、非同源染色体之间相互交换片段属于染色体结构变异（易位），而同源染色体上的非姐妹染色单体相互交换片段属于基因重组，B错误；
C、猫叫综合征是人类第5号染色体缺失一部分所致，C正确；
D、染色体结构变异会使排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，D正确．
故选：B．
（2015秋•东阳市月考）以下情况，属于染色体变异的是（ ）
①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条
②染色体之间发生了相应部位的交叉互换
③染色体数目增加或减少
④花药离体培养后长成的植株
⑤非同源染色体之间自由组合
⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失
⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失．
正确答案
解析
解：①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条属于染色体数目变异，①正确；
②非同源染色体之间的互换属于染色体结构变异中的易位，而同源染色体之间的互换属于基因重组，②错误；
③染色体数目增加或减少包括个别染色体的增加或减少和以染色体组的形式成倍的增加或减少，都属于染色体数目变异，③正确；
④花药离体培养获得的植株染色体数目减半，属于单倍体，原理是染色体变异，④正确；
⑤在减数第一次分裂的后期，非同源染色体之间自由组合属于基因重组，⑤错误；
⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失或替换属于基因突变，⑥错误；
⑦猫叫综合征患者细胞中5号染色体短臂缺失属于染色体结构变异，⑦正确．
故选：D．
夜来香在自然界中存在二倍体和四倍体两种类型，其株型的平铺型与斜生型分别由3号染色体上的一对等位基因A、a控制．现有二倍体平铺型植株甲和四倍体平铺型植株乙，其细胞中3号染色体如图所示，请分析回答：
（1）平铺型植株甲的变异类型属于______．若含有异常染色体的雌配子50%死亡，植株甲自交后代表现型及比例为______．若以植株甲为材料，想尽快得到可稳定遗传的平铺型植株，应选用的育种方法为______．
（2）若植株乙的四条3号染色体在减数分裂过程中可以随机均等移向细胞两极，以植株乙为父本与二倍体斜生型植株杂交，后代表现型及比例为______．
（3）研究发现某野生型二倍体植株3号染色体上有一个基因发生突变，且突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传，据此判断该突变为______（显性/隐性）突变．若正常基因与突变基因编码的蛋白质分别表示为I、Ⅱ，其氨基酸序列如图所示：
据图推测，产生Ⅱ的原因是基因中发生了______，进一步研究发现，Ⅱ的相对分子质量明显大于I，出现此现象的原因可能是______．
正确答案
解：（1）由题图分析可知，植株甲a所在的染色体缺失一片断，因此该变异属于染色体结构变异中的染色体片段缺失；如果含有异常染色体的雌配子50%死亡，则该植株产生的有活力的雌配子的比例是A：a=2：1，雄配子的比例是A：a=1：1，该植株自交后代斜生植株的比例是aa=
（2）按照自由组合定律，植株乙产生的精子的基因型是AA：Aa：aa=1：4：1，二倍体斜生型植株的基因型啊aa，二者杂交，后代的基因型及比例是AAa：Aaa：aaa=1：4：1，即平铺型：斜生型=5：1．
（3）由题意知，突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传，因此该突变是隐性突变；分析I、Ⅱ，二者有多个氨基酸发生变化，因此最可能是碱基中碱基对的增添或缺失造成的基因突变；如果Ⅱ的相对分子质量明显大于I，则说明终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后，蛋白质中的氨基酸数目增加．
故答案为：
（1）染色体缺失（或染色体结构变异） 平铺型：斜生型=5：1 单倍体育种
（2）平铺型：斜生型=5：1
（3）隐性（2分）碱基对的增添或缺失 终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后
解析
解：（1）由题图分析可知，植株甲a所在的染色体缺失一片断，因此该变异属于染色体结构变异中的染色体片段缺失；如果含有异常染色体的雌配子50%死亡，则该植株产生的有活力的雌配子的比例是A：a=2：1，雄配子的比例是A：a=1：1，该植株自交后代斜生植株的比例是aa=
（2）按照自由组合定律，植株乙产生的精子的基因型是AA：Aa：aa=1：4：1，二倍体斜生型植株的基因型啊aa，二者杂交，后代的基因型及比例是AAa：Aaa：aaa=1：4：1，即平铺型：斜生型=5：1．
（3）由题意知，突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传，因此该突变是隐性突变；分析I、Ⅱ，二者有多个氨基酸发生变化，因此最可能是碱基中碱基对的增添或缺失造成的基因突变；如果Ⅱ的相对分子质量明显大于I，则说明终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后，蛋白质中的氨基酸数目增加．
故答案为：
（1）染色体缺失（或染色体结构变异） 平铺型：斜生型=5：1 单倍体育种
（2）平铺型：斜生型=5：1
（3）隐性（2分）碱基对的增添或缺失 终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后
关于染色体变异和基因突变的主要区别，错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、染色体结构变异是染色体的一个片段增加、缺失或替换等，而基因突变则是DNA分子碱基对的增加、减少或改变，A正确；
B、原核生物和真核生物均可发生基因突变，而只有真核生物能发生染色体变异，因为原核生物中没有染色体，B正确；
C、基因突变一般是微小突变，不会改变基因的数量，而染色体结构变异是较大的变异，但不一定都会有基因数量的变化，如倒位，C错误；
D、前者可通过显微镜检测出来，而后者是分子结构的改变，所以不能通过显微镜检测出来，D正确．
故选：C．
（2015秋•新泰市校级月考）夜来香在自然界中存在二倍体和四倍体两种类型，其株型的平铺型与斜生型分别由3号染色体上的一对等位基因A、a控制．现有二倍体平铺型植株甲和四倍体平铺型植株乙，其细胞中3号染色体如图1所示，请分析回答：
（1）平铺型植株甲的变异类型属于______．若含有异常染色体的雌配子50%死亡，植株甲自交后代表现型及比例为______．
（2）若植株乙的四条3号染色体在减数分裂过程中可以随机均等移向细胞两极，以植株乙为父本与二倍体斜生型植株杂交，后代表现型及比例为______．
（3）研究发现某野生型二倍体植株3号染色体上有一个基因发生突变，且突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传，据此判断该突变为______（显性/隐性）突变．若正常基因与突变基因编码的蛋白质分别表示为I、Ⅱ，其氨基酸序列如图2所示：据图推测，产生Ⅱ的原因是基因中发生了______，进一步研究发现，Ⅱ的相对分子质量明显大于I，出现此现象的原因可能是______．
正确答案
解：（1）分析题图甲可知，该植物a基因所在的染色体缺失一个片段，变异类型属于染色体结构变异中的染色体片段缺失；若含有异常染色体的雌配子50%死亡，则雌配子的基因型及比例关系是A：a=2：1，雄配子的基因型及比例是A：a=1：1，雌雄配子结合，后代的基因型是AA：Aa：aa=2：3：1，其中A_表现为平铺，aa表现为斜生型．
（2）植株乙是四倍体，基因型为AAaa，产生的精子的基因型是：AA：Aa：aa=1：4：1，二倍体斜生型植株的基因型是aa，产生的卵细胞的基因型是a，杂交后代的基因型是AAa、Aaa：aaa=1：4：1，其中AAa、Aaa表现为平铺型，aaa表现为斜生型．
（3）如果突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传，说明该突变是隐性突变；分析题图可知，突变点之后的氨基酸序列都发生变化，说明该突变是碱基对增添或缺失造成的；如果Ⅱ的相对分子质量明显大于I，说明Ⅱ氨基酸数目增加，可能的原因是终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后．
故答案为：
（1）染色体缺失（或染色体结构变异） 平铺型：斜生型=5：1
（2）平铺型：斜生型=5：1
（3）隐性 碱基对的增添或缺失 终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后
解析
解：（1）分析题图甲可知，该植物a基因所在的染色体缺失一个片段，变异类型属于染色体结构变异中的染色体片段缺失；若含有异常染色体的雌配子50%死亡，则雌配子的基因型及比例关系是A：a=2：1，雄配子的基因型及比例是A：a=1：1，雌雄配子结合，后代的基因型是AA：Aa：aa=2：3：1，其中A_表现为平铺，aa表现为斜生型．
（2）植株乙是四倍体，基因型为AAaa，产生的精子的基因型是：AA：Aa：aa=1：4：1，二倍体斜生型植株的基因型是aa，产生的卵细胞的基因型是a，杂交后代的基因型是AAa、Aaa：aaa=1：4：1，其中AAa、Aaa表现为平铺型，aaa表现为斜生型．
（3）如果突变性状一旦在子代中出现即可稳定遗传，说明该突变是隐性突变；分析题图可知，突变点之后的氨基酸序列都发生变化，说明该突变是碱基对增添或缺失造成的；如果Ⅱ的相对分子质量明显大于I，说明Ⅱ氨基酸数目增加，可能的原因是终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后．
故答案为：
（1）染色体缺失（或染色体结构变异） 平铺型：斜生型=5：1
（2）平铺型：斜生型=5：1
（3）隐性 碱基对的增添或缺失 终止密码子位置后移，导致翻译（或蛋白质合成）终止延后
下列有关变异的说法正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、染色体中DNA碱基对的替换、缺失、增添属于基因突变，A错误；
B、染色体畸变可以用光学显微镜直接观察，基因突变属于分子水平的变异，不能用光学显微镜直接观察，B错误；
C、非同源染色体之间的片断移接属于染色体结构变异中的易位，C错误；
D、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制细胞有丝分裂前期的纺锤体的形成，所以萌发的种子或幼苗经秋水仙素处理易出现染色体数加倍的现象，D正确．
故选：D．
下列关于生物变异的叙述正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、突变和基因重组产生进化的原材料，突变即基因突变和染色体变异，A错误；
B、三倍体无子西瓜的育种方法是多倍体育种，原理是染色体变异，属于可遗传变异，B错误；
C、21三体综合征是21号染色体数目多了一条，C正确；
D、在减数第一次分裂的前期，同源染色体之间的非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组，D错误．
故选：C．
现今人工种植的小麦为异源六倍体，体细胞中含有42条染色体；野生的二倍体长穗偃麦草的体细胞中含有14条染色体．小麦育种专家李振声通过多年的杂交育种实验研究，利用野生偃麦草与普通小麦杂交，选育出了具有相对稳定的抗病性且高产优质的小麦新品种-“小偃”系列品种．请分析下列杂交实验过程并回答问题．
（1）普通小麦与二倍体长穗偃麦草杂交得到的F1不育，其原因是F1 ______，说明普通小麦与二倍体长穗偃麦草之间存在______．欲利用F1培育出可育的后代，可采取的方法是______，这样得到的可育后代是______倍体．
（2）李振声在小麦与偃麦草的杂交后代中选育出了“蓝单体”小麦品种，该小麦体细胞中含有41条染色体，其中40条染色体来自小麦，1条染色体来自偃麦草，该染色体上携带蓝色基因，所以“蓝单体”籽粒呈现浅蓝色．研究发现蓝色基因有累加效应，即籽粒颜色随基因的增加而加深．若“蓝单体”品种小麦自交，后代籽粒颜色的表现型有______等类型，它们体细胞中染色体数依次是______，此变异类型属于______．
正确答案
解：（1）普通小麦是六倍体，偃麦草是四倍体，二者杂交形成的是异源四倍体，减数分裂过程中联会紊乱不能进行正常的减数分裂形成配子，因此普通小麦与二倍体长穗偃麦草杂交得到的F1不育，这说明普通小麦与二倍体长穗偃麦草之间存在生殖隔离；秋水仙素处理萌发的种子或F1幼苗是染色体数目加倍，可以获得可育的八倍体小麦．
（2）由题意知，“蓝单体”产生的生殖细胞的染色体组成是（20+1）或20，比例是1：1，因此“蓝单体”自交产生后代的染色体组成是（40+2）、（40+1）、40，比例是1：2：1，其中（40+2）为深蓝、（40+1）为浅蓝、40不显蓝色；这类变异属于染色体数目变异．
故答案为：
（1）减数分裂过程中联会紊乱，不能形成正常的生殖细胞 生殖隔离 秋水仙素处理萌发的种子或F1幼苗 八
（2）深蓝、浅蓝、不显蓝色 42、41、40 染色体数目变异
解析
解：（1）普通小麦是六倍体，偃麦草是四倍体，二者杂交形成的是异源四倍体，减数分裂过程中联会紊乱不能进行正常的减数分裂形成配子，因此普通小麦与二倍体长穗偃麦草杂交得到的F1不育，这说明普通小麦与二倍体长穗偃麦草之间存在生殖隔离；秋水仙素处理萌发的种子或F1幼苗是染色体数目加倍，可以获得可育的八倍体小麦．
（2）由题意知，“蓝单体”产生的生殖细胞的染色体组成是（20+1）或20，比例是1：1，因此“蓝单体”自交产生后代的染色体组成是（40+2）、（40+1）、40，比例是1：2：1，其中（40+2）为深蓝、（40+1）为浅蓝、40不显蓝色；这类变异属于染色体数目变异．
故答案为：
（1）减数分裂过程中联会紊乱，不能形成正常的生殖细胞 生殖隔离 秋水仙素处理萌发的种子或F1幼苗 八
（2）深蓝、浅蓝、不显蓝色 42、41、40 染色体数目变异
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