- 染色体变异
- 共2392题
下列遗传病不属于染色体变异引起的是（ ）
正确答案
解析
解：A、猫叫综合症是人类第5号染色体缺失一部分所致，染色体结构的变异，A错误；
B、先天性卵巢发育不全症是女性缺一条X染色体引起，属于染色体数目的变异，B错误；
C、不抗倒伏抗锈病小麦自交后出现抗倒伏、抗锈病小麦是杂交育种，原理是基因重组，C正确；
D、用花药离体培养获得单倍体植株，原理是染色体数目的变异，D错误．
故选：C．
动物中缺失一条染色体的个体叫单体（2n-1）．大多数动物的单体不能存活，但在黑腹果蝇（2n=8）中，点状染色体（4号染色体）缺失一条也可以存活，而且能够繁殖后代，可以用来进行遗传学研究．
（1）4号染色体单体的果蝇所产生的配子中的染色体数目为______．
（2）果蝇群体中存在短肢个体，短肢基因位于常染色体上，将短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，F1自由交配得F2，子代的表现型及比例如表所示．据表判断，显性性状为______，理由是______．
（3）根据判断结果，可利用非单体的短肢果蝇与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，探究短肢基因是否位于4号染色体上．请完成以下实验设计．
实验步骤：
①让非单体的短肢果蝇个体与正常肢（纯合）4号染色体单体果蝇交配，获得子代；
②统计子代的性状表现，并记录．
实验结果预测及结论：
①若______，则说明短肢基因位于4号染色体上；
②若______，则说明短肢基因不位于4号染色体上．
（4）若通过（3）确定了短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢（杂合）果蝇与短肢4号染色体单体果蝇交配，后代出现短肢果蝇的概率为______．
（5）若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致，请尝试解释最可能的原因．______．
正确答案
解：（1）已知果蝇单体的体细胞中含有7条染色体，所以产生的配子中的染色体数目为4条或3条．
（2）从表格中可看出，短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，都是正常肢且子二代中正常肢：短肢=3：1，所以显性性状为正常肢．
（3）要探究短肢基因是否位于4号染色体上，采用假设推理法，如果短肢基因位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为A，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇的表现型及比例为正常肢Aa：短肢a=1：1；如果短肢基因不位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为AA，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇全为正常肢Aa．
（4）已知短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢（纯合Aa）果蝇与短肢4号染色体单体果蝇（aO）交配，后代出现短肢果蝇的概率为
（5）若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致，表现为母系遗传的特点，说明控制该性状的基因在线粒体中．
故答案为：
（1）4条或3条
（2）正常肢 F1全为正常肢（或F2中正常肢：短肢=3：1）
（3）①子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇，且比例为1：1 ②子代全为正常肢
（4）
（5）控制该性状的基因在线粒体中
解析
解：（1）已知果蝇单体的体细胞中含有7条染色体，所以产生的配子中的染色体数目为4条或3条．
（2）从表格中可看出，短肢果蝇个体与纯合正常肢个体交配得F1，都是正常肢且子二代中正常肢：短肢=3：1，所以显性性状为正常肢．
（3）要探究短肢基因是否位于4号染色体上，采用假设推理法，如果短肢基因位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为A，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇的表现型及比例为正常肢Aa：短肢a=1：1；如果短肢基因不位于4号染色体上，则4号染色体单体的正常肢果蝇的基因型为AA，与非单体的短肢果蝇个体aa交配，子代果蝇全为正常肢Aa．
（4）已知短肢基因位于4号染色体上，则将非单体的正常肢（纯合Aa）果蝇与短肢4号染色体单体果蝇（aO）交配，后代出现短肢果蝇的概率为
（5）若果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致，表现为母系遗传的特点，说明控制该性状的基因在线粒体中．
故答案为：
（1）4条或3条
（2）正常肢 F1全为正常肢（或F2中正常肢：短肢=3：1）
（3）①子代中出现正常肢果蝇和短肢果蝇，且比例为1：1 ②子代全为正常肢
（4）
（5）控制该性状的基因在线粒体中
下列说法正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、染色体中缺失一个基因属于染色体结构变异，不属于基因突变，A正确；
B、白化病属于常染色体上隐性遗传病，与性别无关，则产前诊断能确定胎儿性别不能进而有效预防白化病，B错误；
C、染色体变异可以用光学显微镜直接观察，基因突变是碱基对的增添、缺失或改变，是不可见的，C错误；
D、秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制了有丝分裂前期的纺锤体形成，导致细胞染色体数目加倍，D错误．
故选：A．
下列情况，属于染色体变异的是（ ）
①猫叫综合征患者细胞中的第5号染色体部分缺失
②同源染色休之间发生了相应部位的交叉互换
③三倍体无籽西瓜形成
④非同源染色体之间自由组合
⑤染色体上DNA个别碱基对的增添、缺失．
正确答案
解析
解：①第5号染色体部分缺失导致猫叫综合征是染色体结构发生改变，属于染色体结构变异中的缺失，①正确；
②联会的同源染色体之间发生染色体互换发生在四分体时期，属于基因重组，不属于染色体变异，②错误；
③三倍体无籽西瓜属于染色体数目变异，③正确；
④非同源染色体的自由组合属于基因重组，④错误；
⑤染色体上DNA个别碱基对的增添、缺失属于基因突变，⑤错误．
所以正确的是①③．
故选：D．
下列情况中不属于染色体变异的是（ ）
正确答案
解析
解：A、第5号染色体短臂缺失引起的遗传病，属于染色体结构变异，A错误；
B、第21号染色体多一条引起的先天性愚型，属于染色体数目变异，B错误；
C、在减数第一次分裂的前期，同源染色体非姐妹染色单体间发生交叉互换属于基因重组，C正确；
D、利用花药离体培养的方法培育出单倍体植株，属于染色体数目变异，D错误．
故选：C．
下列常见的遗传病中，属于染色体变异的是（ ）
正确答案
解析
解：A、红绿色盲病属于伴性遗传病，是单基因隐性遗传病，A错误；
B、白化病是由于基因突变引起的遗传病，B错误；
C、苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传，属于单基因遗传病，C错误；
D、三体综合征是由于人体的第21号染色体多了1条而引发的遗传病，属于染色体数目异常病，D正确．
故选：C．
真核细胞中染色体变异的类型有多种，下列有关说法正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、使用一定浓度的秋水仙素和低温诱导处理都可以使植物细胞的染色体数目加倍，A错误；
B、21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，属于个别染色体的增加，B正确；
C、染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型，如染色体某片段移接到另一非同源染色体上，属于染色体结构的变异中的易位，C错误；
D、利用花药离体培养得到的单倍体植株，其体细胞中不一定只含有一个染色体组，如六倍体普通小麦的单倍体植株有3个染色体组，D错误．
故选：B．
下列关于染色体变异的说法，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、染色体中DNA的一个碱基发生了改变属于基因突变，A错误；
B、21三体综合患者体细胞中的第21号染色体有3条，属于染色体数目变异，患者体形矮粗、精神迟钝、智力减退、心脏不正常、易患白化病，B正确；
C、染色体组整倍性变化必然导致基因数目增多不是种类，C错误；
D、变异是不定向的，D错误．
故选：B．
生物体都有遗传变异的特性，有利变异更容易在竞争中获胜，下列说法正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、变异是不定向的，自然选择决定生物进化的方向，A错误；
B、只有可遗传的变异才能为生物进化提供原材料，B错误；
C、青霉素高产菌株是采用诱变育种，原理是基因突变；无籽西瓜是采用多倍体育种，原理是染色体变异，C正确；
D、基因重组必须在有性生殖前提下才能发生，而染色体变异在无性生殖中可以发生，D错误．
故选：C．
某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲．减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极．下列叙述正确的是（ ）
A图甲所示的变异属于基因重组
B观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞
C如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种
D该男子与正常女子婚配生育染色体组成正常的后代概率为
正确答案
解析
解：A、一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，是染色体变异，A错误；
B、观察异常染色体应选择处于分裂中期的细胞，B错误；
C、如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有14号和21号、异常、14号和异常、21 号、14号、异常和21号，共6种，C错误；
D、由于该男子产生6种配子，且比例相等，故正常配子含有14号和21号占
故选：D．
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