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题型: 单选题
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单选题

三体综合征又叫先天性愚型,是一种常见的染色体病.下列各图均为减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,先天性愚型的染色体异常情况与哪个图相等(  )

A

B

C

D

正确答案

C

解析

解:A、细胞中每种染色体都是三条,含有3个染色体组,是三倍体生物的体细胞中染色体组成或者是单倍体生物的体细胞中染色体组成,A错误;

B、细胞中有一条染色体上缺失了2个基因,即片段3和4,为染色体变异中的缺失,该变化将导致染色体上基因减少,B错误;

C、由图可知,细胞中只有一组同源染色体为三条,其余皆为两条,为三体;先天性愚型的染色体异常是第21号染色体为3条,与之相符,C正确;

D、细胞中一条染色体上的某一基因重复出现,属于染色体片段增加,D错误;

故选:C.

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题型: 单选题
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单选题

甲、乙为两种果绳(2n),如图为这两种果绳的各一个染色体组,下列叙述正确的是(  )

A甲、乙杂交产生的F1减数分裂都正常

B甲发生染色体交叉互换形成了乙

C甲、乙1号染色体上的基因排列顺序相同

D图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料

正确答案

D

解析

解:A、甲、乙为两种果蝇,杂交后产生的后代不育,故甲、乙杂交产生的F1减数分裂不正常,A错误;

B、甲发生染色体的倒位形成了乙,B错误;

C、甲、乙1号染色体上的基因排列顺序不同,C错误;

D、图示染色体结构变异可为生物进化提供原材料,D正确.

故选:D.

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题型:简答题
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简答题

(1)如图是果蝇染色体结构发生异常时出现的情况,该异常属于______

(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中,出现了一只黑身雄果蝇.假如已知黑身是隐性性状,请设计实验,判断黑身基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论.

实验步骤:第一步:______

第二步;______

结果和结论:____________

正确答案

解:(1)据图分析,非同源染色体之间交换染色体片段属于染色体结构变异中的易位.

(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中,出现了一只黑身雄果蝇.假如已知黑身是隐性性状,设计实验判断黑身基因是位于常染色体上还是位于X染色体上.

实验步骤:

第一步:用纯种的灰身雌果蝇与变异的黑身雄果蝇交配,得子一代,子一代都是灰身;

第二步; 将子一代的灰身雌果蝇写原种群的灰身雄果蝇交配;

结果和结论:如果后代都是灰身果蝇,则黑身基因位于常染色体上;如果后代出现黑身雄果蝇,则黑身基因位于X染色体上.

故答案为:

(1)易位

(2)步骤:第一步:用纯种的灰身雌果蝇与变异的黑身雄果蝇交配,得子一代,子一代都是灰身;

第二步,将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果蝇交配.

结论:如果后代都是灰身果蝇,则黑身基因位于常染色体上;

如果后代出现黑身雄果蝇,则黑身基因位于X染色体上.

解析

解:(1)据图分析,非同源染色体之间交换染色体片段属于染色体结构变异中的易位.

(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中,出现了一只黑身雄果蝇.假如已知黑身是隐性性状,设计实验判断黑身基因是位于常染色体上还是位于X染色体上.

实验步骤:

第一步:用纯种的灰身雌果蝇与变异的黑身雄果蝇交配,得子一代,子一代都是灰身;

第二步; 将子一代的灰身雌果蝇写原种群的灰身雄果蝇交配;

结果和结论:如果后代都是灰身果蝇,则黑身基因位于常染色体上;如果后代出现黑身雄果蝇,则黑身基因位于X染色体上.

故答案为:

(1)易位

(2)步骤:第一步:用纯种的灰身雌果蝇与变异的黑身雄果蝇交配,得子一代,子一代都是灰身;

第二步,将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果蝇交配.

结论:如果后代都是灰身果蝇,则黑身基因位于常染色体上;

如果后代出现黑身雄果蝇,则黑身基因位于X染色体上.

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题型: 单选题
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单选题

如图为两条同源染色体在减数分裂时的配对行为,则表明该细胞(  )

A一定发生了基因突变

B一定发生了染色体结构变异中的重复

C肯定不发生基因重组

D某染色体上的基因数目或排列顺序改变

正确答案

D

解析

解:A、基因突变只是基因分子(碱基对缺失、增添或替换)结构的部分改变,A错误;

B、假如上面是一条正常染色体,则下面一条染色体缺失,B错误;

C、同源染色体在减数分裂时的四分体时期可能发生交叉互换导致基因重组,可能使得染色体长度改变,C错误;

D、染色体结构变异,使得染色体上的基因数目或排列顺序改变,D正确.

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

(2015秋•长沙校级期末)家蚕的性别决定为ZW型.用X射线处理使2号染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上,再将雌蚕与白体雄蚕交配,其后代凡是雌蚕都有斑纹,凡是雄蚕都无斑纹,这样有利于“去雌留雄”,提高蚕丝产量.该育种方法依据的原理是(  )

A基因突变

B染色体结构的变异

C基因重组

D自由组合定律

正确答案

B

解析

解:由题意知,用X射线处理使2号染色体上的含显性斑纹基因PB的区段易位到W染色体上,2号染色体和W染色体属于非同源染色体,因此该变异属于染色体结构变异中的易位.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上,结构异常的9号染色体一端有染色体结节,另一端有来自3号染色体的片段.有关玉米染色体特殊性的研究,下列说法正确的是(  )

A异常9号染色体的产生称为基因重组

B异常的9号染色体可为C和wx的基因重组提供判断依据

C图二中的母本在减数分裂形成配子时,这两对基因所在的染色体不能发生联会

D图二中的亲本杂交时,F1出现了无色蜡质个体,说明母本在形成配子时,同源染色体的姐妹染色单体间发生了交叉互换

正确答案

B

解析

解:A、9号染色体一端有来自8号染色体的片段,属染色体结构变异,A错误;

B、可根据9号染色体一端染色体结节和另一端8号染色体的片段判断9号染色体上的基因,B正确;

C、图2中的母本的2条9号染色体有相同的片段可联会,C错误;

D、F1出现了无色蜡质个体,说明双亲都能产生cwx的配子,说明母本在形成配子时,同源染色体的非姐妹染色单体间发生了交叉互换,D错误.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

(2016•眉山一模)普通果蝇的第3号染色体上有3个基因,按猩红眼基因--桃色眼基因--三角翅脉基因的顺序排列;另一种果蝇中的第3号染色体上,其序列则是猩红眼基因--三角翅脉基因--桃色眼基因,这一差异构成了两个物种之间的差别.下列叙述正确的一项是(  )

A猩红眼基因和桃色眼基因是一对等位基因

B该变异是由于非同源染色体自由组合导致的

C该变异导致了新物种的形成,有利于生物进化

D该变异只能发生在生物的减数分裂过程中

正确答案

C

解析

解:A、由题意知,猩红眼基因和桃红眼基因位于一条染色体上,不是等位基因,A错误;

B、由题意知,该变异是染色体倒位,非同源染色体自由组合导致的变异是基因重组,B错误;

C、由题意知,该变异形成了新物种,为生物进化提供原材料,C正确;

D、染色体变异既可以发生在减数分裂过程中,也可以发生在有丝分裂过程中,D错误.

故选:C.

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题型: 单选题
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单选题

图为同源染色体a、b联会,其中b出现了变异,其变异类型属于(  )

A染色体缺失

B染色体倒位

C基因重组

D基因突变

正确答案

A

解析

解:分析题图可知,a、b是一对同源染色体,b染色体与a染色体相比,b染色体缺失3、4片段.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

科学家运用基因工程删除了猪细胞中对人产生排斥的基因,培育成可以用于人类进行器官(如心脏)移植的“转基因猪”.从变异的角度看,这种变异是(  )

A基因重组

B基因突变

C染色体变异

D不遗传变异

正确答案

C

解析

解:科学家运用基因工程删除了猪细胞中对人产生排斥的基因,不是基因结构的变化,不属于基因突变,属于染色体结构的变异.

故选:C.

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题型: 单选题
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单选题

如图示意某生物细胞减数分裂时,两对联会的染色体之间出现异常的“十字型结构”现象,图中字母表示染色体上的基因.据此所作推断中,错误的是(  )

A此种异常源于染色体的结构变异

B该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb

C该生物基因型为HhAaBb,一定属于二倍体生物

D此种异常可能会导致生物体生殖能力下降

正确答案

C

解析

解:A、同源染色体HA和hB的相同位置含有非等位基因,这是两对同源染色体的非同源染色体之间(非同源染色体之间的非姐妹染色单体可能发生2次或3次或4次易位,其中至少有2次相互易位)发生2次相互易位导致非同源染色体之间存在同源区段,属于染色体的结构变异,A正确;

B、在减数分裂过程中,同源染色体分离,所以该生物产生的异常配子很可能有HAa或hBb,B正确;

C、根据染色体结构图,该生物基因型为HhAaBb,如果该生物由受精卵发育而成,一定属于二倍体生物,如果由配子发育而成则只能属于单倍体,C错误;

D、染色体变异对于生物体是多害少利,所以此种异常可能会导致生物体生殖能力下降,D正确.

故选:C.

下一知识点 : 人类遗传病
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