- 染色体变异
- 共2392题
人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，II-1为染色体正常．
（1）个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的______发生了改变．
（2）个体Ⅱ-2能够产生______种配子，分别为______（用甲图中的数字表示）．
（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合______（用甲图中的数字和符号表示）．
（4）Ⅲ-3已出生，其为
（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行______，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用______（仪器）检验胎儿细胞的______是否异常．
正确答案
解：（1）7号染色体和9号染色体属于非同源染色体，非同源染色体交换片段属于染色体结构变异中的易位，会导致基因的排列次序发生改变．
（2）Ⅱ-2为染色体易位携带者，且该女性出现过流产，后代中有痴呆病患者，说明该女性的染色体组成为77+99-，则Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为79、79-、7+9、7+9-．
（3）个体Ⅲ-1是痴呆病患者，即9号染色体“部分三体”，因此其7和9号染色体组合为7+799．
（4）Ⅱ-2染色体组成为77+99-，Ⅱ-1染色体组成为7799，则他们后代的染色体组成为：7799、7799-、77+99、77+99-．Ⅲ-3已出生，所以其不是9号染色体“部分单体”，即不可能是7799-，则其为
（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用显微镜（仪器）检验胎儿细胞的染色体（结构和数目）是否异常．
故答案：（1）排列次序（或位置）
（2）4 79 79- 7+9 7+9-
（3）7+799
（4）1/3 1/4
（5）遗传咨询 显微镜 染色体（结构和数目）
解析
解：（1）7号染色体和9号染色体属于非同源染色体，非同源染色体交换片段属于染色体结构变异中的易位，会导致基因的排列次序发生改变．
（2）Ⅱ-2为染色体易位携带者，且该女性出现过流产，后代中有痴呆病患者，说明该女性的染色体组成为77+99-，则Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为79、79-、7+9、7+9-．
（3）个体Ⅲ-1是痴呆病患者，即9号染色体“部分三体”，因此其7和9号染色体组合为7+799．
（4）Ⅱ-2染色体组成为77+99-，Ⅱ-1染色体组成为7799，则他们后代的染色体组成为：7799、7799-、77+99、77+99-．Ⅲ-3已出生，所以其不是9号染色体“部分单体”，即不可能是7799-，则其为
（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用显微镜（仪器）检验胎儿细胞的染色体（结构和数目）是否异常．
故答案：（1）排列次序（或位置）
（2）4 79 79- 7+9 7+9-
（3）7+799
（4）1/3 1/4
（5）遗传咨询 显微镜 染色体（结构和数目）
（1）正常后代F1 的基因型为______．
（2）若杂交后产生一个基因型为AAA的三倍体，则其原因是：由于______（个体1，个体2）在减数第一次分裂过程中发生了______，从而产生了含A的配子；由于______（个体1，个体2）在进行______（减数第一次，减数第二次）时分裂异常，产生含有两个A的配子，与含有1个A的正常配子受精而产生．
正确答案
解：由分析可知，个体1和个体2杂交后代都额基因型是Aa．
（2）正常情况下，杂交后代的个体的基因型是Aa，出现AAA的原因是个体2进行减数分裂过程中，发生了交叉互换，产生含有A的染色体正常的配子，通时个体1在 减数第二次分裂时，两条子染色体移向一极，产生了含有2个A的配子，与含有1个A的配子受精形成的．
故答案为：
（1）Aa
（2）个体2 交叉互换（或基因重组） 个体1 减数第二次分裂
解析
解：由分析可知，个体1和个体2杂交后代都额基因型是Aa．
（2）正常情况下，杂交后代的个体的基因型是Aa，出现AAA的原因是个体2进行减数分裂过程中，发生了交叉互换，产生含有A的染色体正常的配子，通时个体1在 减数第二次分裂时，两条子染色体移向一极，产生了含有2个A的配子，与含有1个A的配子受精形成的．
故答案为：
（1）Aa
（2）个体2 交叉互换（或基因重组） 个体1 减数第二次分裂
已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下图列出的几种改变情况中，未发生染色体结构改变的是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：A、一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，则A种缺失D、E片段，A错误；
B、一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，则B中基因片段顺序改变，属于倒位，B错误；
C、一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，则C中缺失B片段，属于缺失，C错误；
D、一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，则D中发生基因突变，使得基因结构发生改变，但染色体结构未改变，D正确．
故选：D．
在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异，属于染色体结构变异的是（ ）
正确答案
解析
解：甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，属于基因重组；乙表示非同源染色体上非姐妹单体之间的易位，属于染色体结构变异；丙表示基因abdeh变为abdEH，属于基因突变；丁表示基因abdeh变为abdeheh，属于染色体结构变异中的重复．所以属于染色体结构变异的是乙、丁．
故选：C．
如图①为某染色体的结构示意图，由①变异而成的染色体②～⑤中，属于染色体重复而引起变异的是（ ）
正确答案
解析
解：根据题意和图示分析可知：
A、②增加F一片段，属于重复，A正确．
B、③是F形成它的等位基因，属于基因突变，B错误．
C、④缺失F一片段，属于缺失，C错误．
D、⑤缺失EF片段，属于缺失，D错误．
故选A．
①缺失②倒位③重复．
正确答案
解析
解：根据题意和图示分析可知：在这对同源染色体中，如果上面一条染色体正常，则另一条染色体就多出了一段，属于重复；如果下面一条染色体正常，则另一条染色体就少了一段，属于缺失；因此这对同源染色体中的一条染色体可能发生过缺失或重复．
故选：A．
正常的两条同源染色体是图1，则图2所示是指染色体结构变异中的（ ）
正确答案
解析
解：据图分析，正常的两条同源染色体含有片段1、2、3、4、5，而图2中下面一条染色体上只有片段1、2、5，缺少片段3、4，则发生染色体结构变异中的缺失．
故选：A．
果蝇的一条染色体上，正常染色体片段的排列为123-456789，中间的“-”代表着丝粒，下表表示了由正常染色体发生变异后基因顺序变化的四种情况．有关叙述错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、正常基因的排列顺序为123-456789，a中123-476589，567发生了倒位，即某一片段位置颠倒引起的，A正确；
B、正常基因的排列顺序为123-456789，b中123-4789，缺失了56基因，为染色体某一片段缺失引起的，B正确；
C、正常基因的排列顺序为123-456789，c中1654-32789，23和456发生了倒位，即某一片段位置颠倒引起的，而不是着丝点改变引起的，C错误；
D、正常基因的排列顺序为123-456789，d中123-45676789，增加了67一片段引起的，属于染色体结构变异的重复，D正确．
故选：C．
正确答案
解析
解：A、基因的分离定律适用于一对同源染色体上的等位基因，所以A和a、B和b均符合基因的分离定律，A正确；
B、一对同源染色体上的基因在完全连锁时只能产生两种配子，但如果同源染色体上非姐妹染色单体发生交叉互换后，则可能产生4种配子，两多两少，B正确；
C、染色体片段移接到1号染色体上的现象称为染色体结构变异中的易位，C错误；
D、在光学显微镜下能观察到染色体的形态和结构，所以可以通过显微镜来观察这种染色体移接现象，D正确．
故选：C．
如图为某染色体结构发生变异的示意图，该变异类型为（ ）
正确答案
解析
解：分析题图可知，异常染色体与正常染色体相比，染色体片段的位置由ABCD变成ADCB，因此属于染色体结构变异中的倒位．
故选：C．
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