热门试卷

解：（1）①aayy×AAYY杂交，子代AaYy，雄性表现为棒状尾黄色毛，雌性表现为棒状尾白毛，可以判断；

②AAYy×aayy杂交，子代AaYy和Aayy，雄性为棒状尾黄色毛和棒状尾白毛，雌性棒状尾白毛，不可以判断；

③AaYY×aaYy杂交，后代AaY_和aaY_，雄性棒状尾黄色毛和正常尾黄色毛，雌性棒状尾白色毛和正常尾白色毛，可以判断；

④AAYy×aaYy杂交，子代是AaY_和Aayy，雄性表现棒状尾黄色毛和棒状尾白色毛，雌性表现为棒状尾白色毛，不可以判断．

（2）根据“生出一个白色雄性个体”可推出该个体基因型为yy，因此要求母本和父本都应有y基因．黄色个体一定为父本，且基因组成为Yy；母本的基因组成为Yy或yy．

（3）根据一只表现型为棒状尾黄色和一只棒状尾白色的亲本杂交，F1表现型雄性棒状黄色、正常尾黄色、棒状白色、正常尾白色，可知：黄色：白色=1：1，棒状：正常=3：1；因此可判断亲本基因型为AaYy和Aayy．由于雌性个体无论基因型如何，均表现为白色毛，所以两个亲本的基因型组合为♀Aayy和♂AaYy．

（4）纯合棒状尾卷毛白色雌性个体的基因型为AAbbYY或AAbbyy．

要选育出纯合棒状尾卷毛白色的雌性个体，第一步：利用亲本中多对雌雄个体相交，从Fl中选育出表现型为棒状尾、卷毛、白色的雌性个体（♀A_bbY_；A_bbyy）和表现型为正常尾、卷毛、白色的雄性个体（♂aabbyy）．

第二步：利用从Fl中选育出的多个雌雄个体相交，后代雌性个体表现型为棒状尾、卷毛、白色（或黄色）的雌性母本则为所需类型（AAbbYY或AAbbyy）．

故答案为：

（1）①③

（2）Yy   Yy或yy

（3）Aayy   AaYy

（4）①AAbbYY或AAbbyy   ②多对雌雄个体    棒状尾卷毛白色的雌性个体   棒状尾卷毛白色（或黄色）

解：（1）核糖体上合成CFTR蛋白质的过程称为翻译，翻译过程需要酶、原料（游离的氨基酸）、能量ATP、模板（mRNA）及转运工具（tRNA）等物质．

（2）患儿感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞，它可在非特异免疫中起作用，也可知特异性免疫中对抗原进行摄取、处理，再呈递给T细胞等．

（3）由“病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl-的转运异常，导致消化液分泌受阻”可知mRNA中少了一个密码子，从而判断出控制CFTR蛋白合成的基因中缺失了3个碱基对而改变了其序列．

（4）①由正常人群中有携带有致病基因，可知该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率==．

②由以上分析可知该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-6的基因型及比例为AA或Aa，Ⅱ-7为Aa的概率为，所以Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配后代患该病的概率=．Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（Aa）的子女患囊性纤维病的概率=；Ⅱ-3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，可知其母亲为色盲基因的携带者，则Ⅱ-3携带色盲基因的频率为，所以其与Ⅱ-4婚配，后代患色盲的概率==；因此Ⅱ-3和Ⅱ-4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率=．由于控制囊性纤维病的基因位于常染色体上，而色盲基因位于染色体上，所以这两对基因在遗传过程中遵循基因的自由组合定律．

③若Ⅱ-3和Ⅱ-4家庭与Ⅱ-6和Ⅱ-7家庭都生有一患病女孩和一正常男孩，则两男孩基因型相同的概率为AA+Aa=．

故答案为：

（1）mRNA、tRNA 

（2）吞噬细胞   

（3）3

（4）①    ②       基因的自由组合    ③