- 自由组合定律
- 共6153题
苯丙酮尿症常造成新生儿神经系统损害而导致智力低下．
（1）图1为某家族的遗传系谱图．据图1可推测该病不可能是伴X隐性遗传病，判断理由是______．5号个体患病的原因是其双亲的基因发生了______现象．
（2）苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸，根据图2回答：（注：已知苯丙氨酸和酪氨酸都可以从食物中摄取而来）
①导致苯丙酮尿症的直接原因是由患者的体细胞中缺少______．
②若在其他条件均正常的情况下，直接缺少酶③会使人患______．
③根据图2有人认为缺少酶①时，一定会同时患苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症，你认为是否正确并说明理由______．
④已知基因A、E、F位于不同对染色体上，则两个表现正常的AaEeFf个体婚配，正常情况下子代出现白化病的概率为______．
⑤为了防止类似遗传病的发生，最有效的措施是______．对于苯丙酮尿症患者要进行提早筛选和治疗．对筛选出的新生患儿，目前有效的治疗方法是通过控制饮食中的______含量，使苯丙酮酸含量处于正常水平，治疗后体内酶①含量______（正常、过多、缺乏）．
正确答案
解析
解：（1）根据1号、2号和5号可知，图1所示为常染色体隐性遗传病，不是伴X染色体隐性遗传病．5号个体患病的原因是由于双亲发生了等位基因的分离．
（2）①由图可知，患者酶①能将细胞中的苯丙氨酸转化为酪氨酸，当人体只缺乏酶①时，苯丙氨酸不能转化为酪氨酸，而转化为苯丙酮酸，导致苯丙酮尿症．
②酶③能将尿黑酸进一步氧化分解，若缺乏酶③会导致尿黑酸无法氧化分解，导致尿黑酸症．
③缺乏酶①时，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶①不会导致白化病或尿黑酸症．
④由于酪氨酸可以从食物或其他途径转化形成，遗传基因E和F同时存在时，能正常合成黑色素，不会患白化病，因此两个表现正常的AaEeFf个体婚配，后代正常（__E_F_）的概率为
⑤禁止近亲结婚是防止遗传病发生的最有效的措施；对苯丙酮尿症患儿，目前有效的治疗方法是通过控制饮食中的苯丙氨酸含量，使苯丙酮酸含量处于正常水平；苯丙酮尿症是由于体内酶①含量缺乏所致．
故答案为：
（1）若为伴X隐性遗传病，则2（或4或10）个体必为患者 等位基因分离
（2）①酶①
②尿黑酸症
③不正确．体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶①不会导致白化病或尿黑酸症
④
⑤禁止近亲结婚 苯丙氨酸 缺乏
人类有多种血型系统，MN血型和Rh血型是其中的两种．MN血型由常染色体上的l对等位基因M、N控制，M血型的基因型为MM，N血型的基因型为NN，MN血型的基因型为MN； Rh血型由常染色体上的另l对等位基因R和r控制，RR和Rr表现为Rh阳性，rr表现为Rh阴性：这两对等位基因自由组合．若某对夫妇中，丈夫和妻子的血型均为MN型-Rh阳性，且已生出1个血型为MN型-Rh阴性的儿子，则再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是（ ）
A
B
C
D
正确答案
解析
解：根据题意，这对夫妇基因型分别为MNR_、MNR_，生出一个MNrr的儿子，采用隐形突破法，由儿子的rr可逆推出双亲都为MNRr．接着就是正推型问题：夫妇MNRr×MNRr→MNR的女儿，采用分支法，双亲MN×MN→1MM、2MN、1NN，则MN的概率为2/4，双亲 Rr×Rr→1RR、2Rr、1rr，其中RR和Rr表现为Rh阳性，则Rh阳性的概率为3/4，而再生女儿的概念是1/2，所以再生1个血型为MN型-Rh阳性女儿的概率是2/4×3/4×1/2=3/16；故选B．
下列杂交组合中，亲本都是杂合子，且后代只有一种表现型的是（ ）
正确答案
解析
解：A、DDFf×DdFf，子代中表现型种类=1×2=2种，A错误；
B、DDFf×DDff，子代中表现型种类=1×2=2种，B错误；
C、ddFf×ddFf，子代中表现型种类=1×2=2种，C错误；
D、DDFf×DdFF，子代中表现型种类=1×1=1种，D正确．
故选：D．
水稻的有芒（A）对无芒（a）为显性，抗病（B）对感病（b）为显性，这两对遗传因子自由组合．现有纯合有芒感病株与纯合无芒抗病株杂交，得到F1，再将此F1与杂合的无芒抗病株杂交，子代的四种表现型为有芒抗病、有芒感病、无芒抗病、无芒感病，其比例依次为（ ）
正确答案
解析
解：F1AaBb与杂合的无芒抗病株aaBb杂交，把成对的基因拆开，一对一对的考虑，不同对的基因之间用乘法，Aa×aa→后代有芒：无芒=1：1；Bb×Bb→后代抗病：感病=3：1，（1：1）×（3：1）=3：1：3：1．
故选：B．
狗的毛色深浅与黑色素合成有关．受不同常染色体上的两对等位基因B、b和E、e的控制．其中，B基因控制真黑色素合成，b基因控制浅黑色素合成当E存在时，真黑色素能够正常合成，e基因导致真黑色素不能合成．下表为相关基因型和表现型如，请回答下列问题．
（1）这两对基因的遗传遵循孟德尔的______定律．
（2）若有一只黑色狗与一只棕色狗杂交，子代中黑、棕、黄三种颜色的狗都有，则两亲本的基因型为______．子代中黄色狗的基因型为______．
（3）若（2）中的两只狗再次杂交，生出一只黑色狗的概率是______，这只狗是纯合子的概率为______．
（4）狗的长毛（D）和短毛（d）为完全显性，现有健康成年纯种的黑色短毛雌狗（BBdd）、黄色长毛雄狗（bbDD）各若干只（均含EE基因），请通过杂交实验确定D、d和B、b两对基因是否都位于第12号染色体上．请补充下面的实验内容．
实验步骤：
（1）黑色短毛雌狗×黄色长毛雄狗→F1，表现型为______．
（2）F1发育至成年，从F1中选取多对健康的雌雄狗杂交得F2．
（3）计F2中狗的毛色和毛长．实验结果分析：若F2表现型及比例为______，说明D、d基因不位于第12号染色体上；否则，说明D、d基因位于第12号染色体上．
正确答案
解析
解：（1）这两对基因分别位于第12号和第19号染色体上，因此它们的遗传遵循基因的分离定律和自由组合定律．
（2）根据题意可知黑色狗的基因型为BBE_，棕色狗的基因型为BbE_，子代中黄色狗的基因型为__ee．则两只亲本的基因型为BBEe×BbEe，进一步推知子代中黄色狗的基因型为BBee、Bbee．
（3）若两狗再杂交一次，即BBEe×BbEe，子代中黑色狗（BBE_）的概率为
（4）假设D、d基因不位于第12号染色体上．可以设计以下实验验证：
①亲本：黑色短毛雌狗（BBEEdd）×黄色长毛雄狗（bbEEDD）→F1（BbEEDd），表现型为棕色长毛．
②F1发育至成年后，从F1中选取多对健康的雌雄狗杂交得F2．
③统计F2中狗的毛色和毛长．利用逐对分析可以计算出F2中各种表现型的比例为：黑色长毛（BBD_）=
故答案为：
（1）基因分离和自由组合
（2）BBEe BbEe BBee、Bbee
（3）
（4）棕色长毛 黑色长毛：黑色短毛：棕色长毛：棕色短毛：黄色长毛：黄色短毛=3：1：6：2：3：1
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