热门试卷

解：（1）β-葡糖基转移酶是蛋白质，基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个基本阶段．酶能降低化学反应所需的活化能，从而提高化学反应速率．

（2）实线代表净光合作用速率曲线，虚线代表呼吸作用速率曲线．

①光合作用光反应阶段产生的[H]和ATP，用于暗反应中三碳化合物的还原的过程．温度通过影响酶的活性来影响光合作用和呼吸作用速率，由图可知：与光作用有关的酶的最适温度约为30℃，而与呼吸作用有关的酶的最适温度约为40℃，可见，与呼吸作用有关的酶的最适温度更高．

②净光合速率=真光合速率-呼吸速率，当光合速率与呼吸速率相等时，净光合速率为零，对应的温度是40℃．在温度为40℃的条件下，苎麻的呼吸速率与光合速率相等，说明苎麻叶肉细胞的呼吸速率小于光合速率，所以该苎麻叶肉细胞叶绿体利用的CO2除来自自身呼吸产生外，还来自外界环境．

③植物一昼夜有机物的积累量大于零时，植物才能生长．温度保持在20℃的条件下，植物白天的净光合速率为2，晚上呼吸速率也为2，则一昼夜有机物的积累量=12×2-12×2=0，所以长时间每天交替进行12h光照、12h黑暗，该苎麻将不能正常生长．

（3）①质粒是双链环状DNA分子，其基本组成单位是脱氧核苷酸．

②构建重组质粒时，先要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和质粒，再用DNA连接酶将目的基因和质粒连接形成重组质粒．DNA连接酶能将相同的黏性末端连接起来．

③采用植物组织培养技术能将苎麻茎尖细胞培养成完整植株，这也有力地证明了高度分化的细胞仍具有全能性．

故答案为：

（1）转录 翻译 酶能显著降低有关化学反应的活化能

（2）①C3的还原   呼吸

②40 由线粒体移向叶绿体和从细胞外吸收

③不能 该植株24h内净积累的有机物为0

（3）①脱氧核苷酸 ②限制性核酸内切酶、DNA连接

③植物组织培养 全能

解：（1）根据题意分析，将昆虫的红色丝蛋白基因导入家蚕细胞可知：目的基因是红色丝蛋白基因；获取该目的基因所用的工具酶是限制性核酸内切酶．

（2）为了使组织分散开为单个细胞通常用胰蛋白酶或胶原蛋白酶，所以胰蛋白酶可将动物组织分散成单个细胞．

（3）基因表达载体包括启动子、终止子、目的基因和标记基因．基因表达的起点是启动子，终点是终止子，所以目的基因要插入它们之间．

（4）将该目的基因的表达载体导入受体细胞中的常用方法是显微注射法，导入的细胞是受精卵，因为受精卵可发育成完整个体．

（5）对蛋白质分子改造的工程是蛋白质工程，蛋白质是由基因表达而来，所以蛋白质工程改造的对象是基因．

故答案为：

（1）红色丝蛋白基因    限制性核酸内切酶

（2）胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）

（3）启动子    终止子

（4）显微注射法    受精卵

（5）蛋白质工程   红色丝蛋白基因

解：（1）桑基鱼塘利用了物质循环再生原理、物种多样性原理、协调与平衡原理、整体性原理等．

（2）基因工程的工具酶是限制酶和DNA连接酶；将受体细胞培育成完整植株利用的技术是植物组织培养技术；若要检测转基因甘蔗细胞染色体上是否插入了目的基因，可采用DNA分子杂交技术；若要检测目的基因是否表达出相应的蛋白质则可以用抗原抗体杂交技术，原理是抗体与抗原可以发生特异性结合．

（3）在胚胎移植中，需要对供体和受体进行同期发情，同时给供体母畜注射促性腺激素，使其超数排卵；卵母细胞需要培养到减数第二次分裂中期才具备受精能力；精子需要获能后才具备受精能力；早期胚胎一般要培养到桑椹胚或囊胚期进行胚胎移植；胚胎移植时，受体对移入子宫的外来胚胎基本上不发生免疫排斥反应，为胚胎在受体内的存活提供了可能．

故答案为：

（1）物质循环再生原理、物种多样性原理、协调与平衡原理、整体性原理

（2）限制性核酸内切酶、DNA连接酶植物组织培养技术    DNA杂交技术或基因探针技术抗原抗体杂交技术抗原抗体特异性结合（3）促性腺激素、减数第二次分裂中期、获能、桑椹胚或囊胚、免疫排斥

解：（1）基因工程主要技术手段是体外DNA重组和转基因．

（2）通过基因工程培育出能够通过乳房生物反应器生产人的血清蛋白的基本操作步骤是：从人的基因组文库获取目的基因；目的基因与载体结合构建基因表达载体；在基因表达载体中还应插入启动子和终止子；然后把基因表达载体导入牛的受精卵，通过发育形成的牛体细胞都含人的血清蛋白基因，成熟的牛产的奶中含有人的血清蛋白，证明基因操作成功．

（3）人的基因在牛体内能表达，说明人和牛共用一套密码子．

故答案为：

（1）体外DNA重组  转基因

（2）基因组文库（人的DNA、人的mRNA逆转录、人的cDNA文库）  载体  启动子  受精卵 血清蛋白基因   人的血清蛋白

（3）共用一套密码子

解：（1）花卉基因工程可细分为花色基因工程、花形基因工程、香味基因工程等，不同的基因工程所需要获取的目的基因是不同，①过程是基因表达载体构建过程，此过程需要用同一种限制酶切割目的基因和运载体，是它们露出相同的末端，再用DNA连接酶连接目的基因和运载体．

（2）常用的运载体：质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒．质粒是一种裸露的、结构简单、独立于细菌拟核DNA之外并具有自我复制能力的双链环状DNA分子．基因表达载体的组成：目的基因+启动子+终止子+标记基因．

（3）②是转化目的基因过程，受体细胞是植物细胞，常用农杆菌转化法．转基因生物的DNA上是否插入了目的基因，可用基因探针进行DNA分子杂交

技术检测．

（4）外植体一般从受体植物的形成层处获取，原因是这部分细胞全能性较高，容易形成愈伤组织．③是脱分化，④是再分化，是植物组织培养技术的过程，利用植物细胞具有全能性，培养完整植株．

（5）人工种子是指通过植物组织培养得到的胚状体、不定芽、顶芽和腋芽等为材料，通过人工薄膜包装得到的种子．

故答案为：

（1）目的基因（或a）  限制酶和DNA连接酶

（2）质粒   λ噬菌体的衍生物  标记基因

（3）农杆菌转化法  DNA分子杂交

（4）诱导形成愈伤组织   脱分化和再分化   植物细胞的全能性

（5）胚状体

解：（1）在该技术中，切割DNA的工具是限制酶，它能识别某一特定核苷酸序列，使两个核苷酸之间的磷酸二酯键断开．限制酶切割产生的DNA片段末端有两种形式，分别是黏性末端、平末端．

（2）基因工程中常用“分子缝合针”是连接酶，根据酶的来源不同可分为E•coli连接酶、T4DNA连接酶两类，其中前者只可以连接黏性末端，后者既可以连接黏性末端，也可以连接平末端．

故答案为：

（1）磷酸二酯键         黏性末端           平末端

（2）E•coli连接酶      T4DNA连接酶       黏性末端       黏性末端      平末端

解：（1）过程②中人生长激素信使RNA形成cDNA，表示逆转录，需要逆转录酶，除了这种人工合成目的基因的方法外，还有从基因文库中获取、PCR扩增技术等；过程④质粒和基因连接形成重组质粒．需要DNA连接酶发挥作用；⑤过程为转化，需要CaCl2使大肠杆菌处于易于吸收外界DNA的感受态．基因工程中载体有质粒、动植物病毒、噬菌体．

（2）PstⅠ、EcoRⅠ和HindⅢ分3种酶分别用1，2，3表示，一种酶酶切时，一共可以得到3种不同长片段；两种酶酶切时，可得到1-2，2-1，2-3，3-2，1-3，3-1六种片段；三种酶酶切，可得到1-2，2-3，3-1三种片段，与前面重复，因此一种可形成9种片段，其中含有完整四环素抗性的有3种，单独用1酶切，单独用2酶切，1和2同时酶切得到的片段，占总数的．

（3）在甲中能生长的是具有四环素抗性的细菌，含有四环素抗性基因；与丙相比，乙培养基中少了两个菌落，说明丙培养基中这两个菌落中的大肠杆菌成功导入了重组质粒，而且目的基因插入质粒后，破坏了青霉素抗性基因，使含有目的基因的大肠杆菌不能在含有青霉素的乙培养基上生长，但四环素基因是完好的，则含有目的基因的大肠杆菌能在含有四环素的丙培养基上生长．

故答案为：

（1）逆转录酶 人工合成 从基因文库中获取 PCR扩增 DNA连接酶 CaCl2 动植物病毒、噬菌体

（2）9

（3）含四环素抗性基因 死亡 存活

解：（1）由以上分析可知，在此过程中涉及的技术有基因工程、动物体细胞核移植、动物细胞培养、早期胚胎培养技术、胚胎分割、胚胎移植．故选：ABDEFG．

（2）荷斯坦奶牛组织应来自雌性个体；将动物组织分散成单个细胞一般需要采用胰蛋白酶处理；动物细在培养过程中往往需要的适宜的气体环境，即95%空气和5%的CO2；培养液中还需加入抗生素，其目的是防止杂菌污染．

（3）获取①目的基因需要用到限制酶；在体外大量扩增①目的基因可采用PCR技术；检测目的基因是否插入到受体基因组DNA中常用DNA分子杂交技术，即用放射性同位素等标记的目的基因作探针，使探针与受体基因组DNA进行分子杂交，若显示出杂交带，则表明插入成功．

（4）③至④过程中去核的卵细胞一般来自于屠宰场收集的牛卵巢，需在体外培养至减数第二次分裂中期再去除细胞核．

（5）胚胎移植时一般选择发育至桑椹胚或囊胚期的胚胎．

故答案为：

（1）ABDEFG

（2）雌性      胰蛋白酶      95%空气和5%的CO2      防止杂菌污染 

（3）限制酶     PCR     DNA分子杂交

（4）减数第二次分裂中期

（5）桑椹胚或囊胚

解：（1）根据题干信息“载体经基因工程改造后，只对细胞实施一次感染，不能复制”可知，在“今又生”的生产中，为了获得更高的安全性能，科学家选择性地放弃了具有复制原点的载体．构建表达载体时利用M酶与N酶进行酶切，酶切序列如图1所示．则M酶与N酶切出的末端能在DNA连接酶的作用下相互连接．

（2）P53功能蛋白是由4条完全相同的肽链组装而成，每条肽链由393个氨基酸缩合而成．若考虑到翻译过程起始密码和终止密码的存在，则控制每条肽链合成的p53基因至少应该含有（393+1）×6=2364个核苷酸．在形成P53蛋白时，脱去的水分子数=氨基酸数-肽链数=393×4-4=1568个．

（3）人体成熟的红细胞不含细胞核和各种细胞器，因此不含p53基因．

（4）已知如图1中1号个体的一条染色体上的p53基因突变为无功能的假基因，假设其基因型为Aa，则2号的基因型为AA，3号的基因型及概率为AA、Aa，其与4号（aa）婚配，所生5号个体为“易患癌症者”的概率为=．

（5）由图可知，接受治疗后出现相应的p53蛋白质，说明她的治疗是有效的，左边那幅图是治疗后的电泳分析图．

故答案为：

（1）复制起点（复制原点）    DNA连接

（2）2364 1568

（3）成熟红细胞（血小板亦可）

（4）

（5）是 左