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简答题

(2015秋•中山市期末)人的血清白蛋白(HSA)在临床上需求量很大,通常从人血中提取.如果应用现代生物技术,将人的血清白蛋白基因转入奶牛细胞中,那么利用牛的乳汁生产血清白蛋白就成为可能.其大致过程如下:

(1)②过程使用______酶,③表示______技术.基因工程的核心是过程______(填序号),其中人血清白蛋白基因首端必需含有______

(2)图中方法C是______.鉴定人血清白蛋白基因是否成功在转基因牛体内表达的方法称为______

(3)该图示培育良种牛的过程中用到的胚胎工程技术有______.(至少两项)

(4)乳汁保存和运输条件相对较高,而奶酪便于保存和运输,预将转基因牛D分泌的乳汁制成奶酪,需要一种关键性酶--凝乳酶.研究发现,如果将该凝乳酶20位和24位氨基酸改变为半胱氨酸,其催化能力将提高2倍.通过蛋白质工程生产高效凝乳酶,所需步骤有______

a. 蛋白质的结构设计                  b. 蛋白质的结构和功能分析

c. 蛋白质结构的定向改造              d. 凝乳酶基因的定向改造

e. 将改造后的凝乳酶基因导入受体细胞    f. 将定向改造的凝乳酶导入受体细胞.

正确答案

解:(1)培育“乳腺生物反应器”动物的一个重要环节是获得控制特定药物合成的目的基因.如图所示:获得人体血清白蛋白基因的方法是从人的细胞获得血清白蛋白基因的mRNA,然后在逆(反)转录酶的催化作用下合成血清白蛋白基因,再经过PCR扩增技术获得大量血清白蛋白基因.基因工程的核心是构建基因表达载体.基因表达载体含有位于目的基因的首端的启动子.

(2)图中受体细胞是动物的受精卵,常用显微注射法将目的基因导入动物细胞.基因表达产物是蛋白质,因此常用抗原--抗体杂交方法鉴定人血清白蛋白基因是否成功在转基因牛体内表达.

(3)由以上分析可知,图示过程①~④~转基因牛D表示基因工程获得转基因牛D;A是胚胎培养,B为胚胎移植过程.因此图中涉及到基因工程、早期胚胎培养和胚胎移植等技术.

(4)考查蛋白质工程改造蛋白质结构的步骤.通过分析想要的蛋白质的功能,预测蛋白质应有的结构,然后根据蛋白质的结构逆向推测控制该蛋白质合成的基因的碱基组成及排列顺序.最后就是将改造后的目的基因导入受体细胞,从而转录翻译得出目的蛋白.即需要b、a、d、e.

故答案为:

(1)逆(反)转录酶    PCR    ④启动子

(2)显微注射技术    抗原--抗体杂交

(3)体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植

(4)b、a、d、e(选择对即可得分,不要求排序)

解析

解:(1)培育“乳腺生物反应器”动物的一个重要环节是获得控制特定药物合成的目的基因.如图所示:获得人体血清白蛋白基因的方法是从人的细胞获得血清白蛋白基因的mRNA,然后在逆(反)转录酶的催化作用下合成血清白蛋白基因,再经过PCR扩增技术获得大量血清白蛋白基因.基因工程的核心是构建基因表达载体.基因表达载体含有位于目的基因的首端的启动子.

(2)图中受体细胞是动物的受精卵,常用显微注射法将目的基因导入动物细胞.基因表达产物是蛋白质,因此常用抗原--抗体杂交方法鉴定人血清白蛋白基因是否成功在转基因牛体内表达.

(3)由以上分析可知,图示过程①~④~转基因牛D表示基因工程获得转基因牛D;A是胚胎培养,B为胚胎移植过程.因此图中涉及到基因工程、早期胚胎培养和胚胎移植等技术.

(4)考查蛋白质工程改造蛋白质结构的步骤.通过分析想要的蛋白质的功能,预测蛋白质应有的结构,然后根据蛋白质的结构逆向推测控制该蛋白质合成的基因的碱基组成及排列顺序.最后就是将改造后的目的基因导入受体细胞,从而转录翻译得出目的蛋白.即需要b、a、d、e.

故答案为:

(1)逆(反)转录酶    PCR    ④启动子

(2)显微注射技术    抗原--抗体杂交

(3)体外受精、早期胚胎培养、胚胎移植

(4)b、a、d、e(选择对即可得分,不要求排序)

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如图表示应用现代生物技术制备H7N9病毒单克隆抗体的流程.请回答下列问题:

(1)①过程表示______;②过程用到的工具酶是______,其作用部位是图中的______(填字母).

(2)构建基因表达载体时,目的基因的首端必须含有______,以利于目的基因的表达;③过程常用的方法是______

(3)从分子水平上鉴定目的基因是否转录可采用______技术;对于转基因成功的细胞I还要进行培养和______检测,经多次筛选从而得到细胞Ⅱ.细胞Ⅱ的特点是______

(4)若要预防H7N9禽流感,可用图中的______作为疫苗.

正确答案

解:(1)图中①表示逆转录过程;②表示目的基因的获取过程,该过程需要用限制酶切割特定位点之间的磷酸二酯键,即图中的b.

(2)基因表达载体的组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因,其中启动子在基因的首段,它是RNA聚合酶的结合位点,能控制着转录的开始;③表示将目的基因导入受体细胞的过程,当受体细胞是动物细胞时,常用显微注射法.

(3)从分子水平上鉴定目的基因是否转录可采用分子杂交技术;对于转基因成功的细胞I还要进行培养和抗体检测,经多次筛选从而得到细胞Ⅱ.细胞Ⅱ为杂交瘤细胞,其特点是既能无限增殖,又能产生抗体.

(4)若要预防H7N9禽流感,可用图中的抗原蛋白作为疫苗.

故答案为:

(1)逆转录                 限制性核酸内切酶(限制酶)            b

(2)启动子                 显微注射法

(3)分子杂交               抗体                    既能无限增殖,又能产生抗体

(4)抗原蛋白

解析

解:(1)图中①表示逆转录过程;②表示目的基因的获取过程,该过程需要用限制酶切割特定位点之间的磷酸二酯键,即图中的b.

(2)基因表达载体的组成:目的基因+启动子+终止子+标记基因,其中启动子在基因的首段,它是RNA聚合酶的结合位点,能控制着转录的开始;③表示将目的基因导入受体细胞的过程,当受体细胞是动物细胞时,常用显微注射法.

(3)从分子水平上鉴定目的基因是否转录可采用分子杂交技术;对于转基因成功的细胞I还要进行培养和抗体检测,经多次筛选从而得到细胞Ⅱ.细胞Ⅱ为杂交瘤细胞,其特点是既能无限增殖,又能产生抗体.

(4)若要预防H7N9禽流感,可用图中的抗原蛋白作为疫苗.

故答案为:

(1)逆转录                 限制性核酸内切酶(限制酶)            b

(2)启动子                 显微注射法

(3)分子杂交               抗体                    既能无限增殖,又能产生抗体

(4)抗原蛋白

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嗜热土壤芽胞杆菌产生的β-葡萄糖苷酶(Bg1B)是一种耐热纤维素酶,为使其在工业生产中更好地应用,开展了以下实验:

Ⅰ.利用大肠杆菌表达Bg1B酶

(1)PCR扩增Bg1B基因时,选用______基因组DNA作模板;

(2)图1为质粒限制酶酶切图谱.Bg1B基因不含图中限制酶识别序列.为使PCR扩增的Bg1B基因重组进该质粒,扩增的Bg1B基因两端需分别引入.____________不同限制酶的识别序列.

(3)大肠杆菌不能降解纤维素,但转入上述构建好的表达载体后则获得降解纤维素的能力,这是因为______

Ⅱ.温度对Bg1B酶活性的影响.

(4)据图2中甲、乙可知,80℃保温30分钟后,Bg1B酶会______;为高效利用Bg1B酶降解纤维素,反应温度最好控制在______(单选)

A.50℃B.60℃C.70℃D.80℃

Ⅲ.利用分子育种技术提高Bg1B酶的热稳定性.

在PCR扩增Bg1B基因的过程中,加入诱变剂可提高Bg1B基因的突变率,经过筛选,可获得能表达热稳定性高的Bg1B酶的基因.

(5)与用诱变剂直接处理嗜热土壤芽胞杆菌相比,上述育种技术获取热稳定性高的Bg1B酶基因的效率更高,其原因是在PCR过程中______(多选).

A.仅针对Bg1B基因进行诱变

B.Bg1B基因产生了定向突变

C.Bg1B基因可快速积累突变

D.Bg1B基因突变不会导致酶的氨基酸数目改变.

正确答案

解:(1)根据题意可知,嗜热土壤芽胞杆菌产生的β-葡萄糖苷酶(BglB),因此PCR扩增bglB基因时,选用嗜热土壤芽孢杆菌基因组DNA作模板.

(2)根据启动子和终止子的生理作用可知,目的基因应导入启动子和终止子之间.图中看出,两者之间存在于三种限制酶切点,但是由于Xbal在质粒上不止一个酶切位点,因此为使PCR扩增的bglB基因重组进该质粒,扩增的bglB基因两端需分别引入NdeⅠ和BamHⅠ不同限制酶的识别序列.

(3)大肠杆菌不能降解纤维素,但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力,这是因为转基因的大肠杆菌分泌出有活性的BglB酶.

(4)据图2、3可知,80℃保温30分钟后,BglB酶会失活;图2中看出,60~70℃时该酶的相对活性最高,而图3中看出,随着保温时间的延长,70℃条件下的酶活性下降明显,因此为高效利用BglB酶降解纤维素,反应温度最好控制在60℃.

(5)A、PCR过程中仅针对bglB基因进行诱变,而用诱变剂直接处理对嗜热土壤芽胞杆菌所有DNA均起作用,A正确;

B、基因突变具有不定向性,B错误;

C、突变后的bglB基因可以进行PCR技术扩增,因此可快速累积突变,C正确;

D、bglB基因突变会导致酶的氨基酸数目改变,D错误.

故选:AC.

故答案为:

(1)嗜热土壤芽孢杆菌

(2)NdeⅠ,BamHⅠ

(3)转基因大肠杆菌产生有活性的Bg1B酶

(4)失活   B

(5)AC

解析

解:(1)根据题意可知,嗜热土壤芽胞杆菌产生的β-葡萄糖苷酶(BglB),因此PCR扩增bglB基因时,选用嗜热土壤芽孢杆菌基因组DNA作模板.

(2)根据启动子和终止子的生理作用可知,目的基因应导入启动子和终止子之间.图中看出,两者之间存在于三种限制酶切点,但是由于Xbal在质粒上不止一个酶切位点,因此为使PCR扩增的bglB基因重组进该质粒,扩增的bglB基因两端需分别引入NdeⅠ和BamHⅠ不同限制酶的识别序列.

(3)大肠杆菌不能降解纤维素,但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力,这是因为转基因的大肠杆菌分泌出有活性的BglB酶.

(4)据图2、3可知,80℃保温30分钟后,BglB酶会失活;图2中看出,60~70℃时该酶的相对活性最高,而图3中看出,随着保温时间的延长,70℃条件下的酶活性下降明显,因此为高效利用BglB酶降解纤维素,反应温度最好控制在60℃.

(5)A、PCR过程中仅针对bglB基因进行诱变,而用诱变剂直接处理对嗜热土壤芽胞杆菌所有DNA均起作用,A正确;

B、基因突变具有不定向性,B错误;

C、突变后的bglB基因可以进行PCR技术扩增,因此可快速累积突变,C正确;

D、bglB基因突变会导致酶的氨基酸数目改变,D错误.

故选:AC.

故答案为:

(1)嗜热土壤芽孢杆菌

(2)NdeⅠ,BamHⅠ

(3)转基因大肠杆菌产生有活性的Bg1B酶

(4)失活   B

(5)AC

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如图表示利用基因工程培育抗虫棉过程的示意图.请据图回答下列有关问题:

(1)科学家在进行图中①操作时,通常要用______分别切割运载体和目的基因,运载体与目的基因的黏性末端可通过碱基互补配对原则而结合,并通过______的作用而连接起来.

(2)基因工程的理论基础之一是______法则,可用公式(图解)表示为:

______.

(3)Ⅲ是导入目的基因的受体细胞,经培养、筛选获得一株有抗虫特性的转基因植株.经分析,该植株细胞中染色体上含有一个携带目的基因的DNA片段,因此可以把它看作是杂合子.理论上,在该转基因植株自交产生的F1代中,仍具有抗虫特性的植株占总数的______.若将上述抗虫棉植株的种子种植下去后,后代往往有些植株不再具有抗虫特性,原因是发生了______.要想获得抗虫纯合子,常采用的方法是______

(4)下列是几种搭配的密码子,据此推断图中合成的多肽中前三个氨基酸种类(按前后顺序排列)______

[甲硫氨酸(AUG)、甘氨酸(GGA)、丝氨酸(UCU)、酪氨酸(UAC)、精氨酸(AGA)、丙氨酸(GCU)].

正确答案

解:(1)①表示基因表达载体的构建过程,该过程中往往需要用同一种限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,运载体的黏性末端与目的基因DNA片段的黏性末端之间遵循碱基互补配对原则而结合,脱氧核糖和磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口,需要靠DNA连接酶来“缝合”,形成磷酸二酯键.

(2)基因工程的理论基础之一是中心法则,可用图解表示为:

(3)培育成功的该植株细胞中含有一个携带目的基因的DNA片段,因此可以把它看作是杂合子(Aa),根据基因分离定律,在该转基因自交产生F1代中,仍具有抗虫特性的植株(A_)占总数的.上述抗虫棉植株的后代中有部分是杂合子,杂合子不能稳定遗传,其自交后代会出现性状分离现象,因此将上述抗虫棉植株的后代种子种植下去后,后代往往有部分植株不再具有抗虫特性.因此,要想获得抗虫纯合子,常采用的方法是连续自交.

(4)氨基酸是由mRNA上相邻的三个碱基决定的,所以图中合成的多肽,其前三个氨基酸为甲硫氨酸(AUG)、丙氨酸(GCU)、丝氨酸(UCU).

故答案为:

(1)同种限制性核酸内切酶    DNA连接酶

(2)中心

(3)    性状分离    连续自交  

(4)甲硫氨酸、丙氨酸、丝氨酸

解析

解:(1)①表示基因表达载体的构建过程,该过程中往往需要用同一种限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,运载体的黏性末端与目的基因DNA片段的黏性末端之间遵循碱基互补配对原则而结合,脱氧核糖和磷酸交替连接而构成的DNA骨架上的缺口,需要靠DNA连接酶来“缝合”,形成磷酸二酯键.

(2)基因工程的理论基础之一是中心法则,可用图解表示为:

(3)培育成功的该植株细胞中含有一个携带目的基因的DNA片段,因此可以把它看作是杂合子(Aa),根据基因分离定律,在该转基因自交产生F1代中,仍具有抗虫特性的植株(A_)占总数的.上述抗虫棉植株的后代中有部分是杂合子,杂合子不能稳定遗传,其自交后代会出现性状分离现象,因此将上述抗虫棉植株的后代种子种植下去后,后代往往有部分植株不再具有抗虫特性.因此,要想获得抗虫纯合子,常采用的方法是连续自交.

(4)氨基酸是由mRNA上相邻的三个碱基决定的,所以图中合成的多肽,其前三个氨基酸为甲硫氨酸(AUG)、丙氨酸(GCU)、丝氨酸(UCU).

故答案为:

(1)同种限制性核酸内切酶    DNA连接酶

(2)中心

(3)    性状分离    连续自交  

(4)甲硫氨酸、丙氨酸、丝氨酸

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酵母菌的维生素、蛋白质含量高,可用来生产食品和药物等.科学家将大麦细胞的LTP1基因植入啤酒酵母菌中,获得的啤酒酵母菌种可产生LTP1蛋白,并酿出泡沫丰富的啤酒.基本的操作过程如下:

(1)该技术定向改变了酵母菌的性状,这在可遗传变异的来源中属于______. (2)从大麦细胞中可直接分离获得LTP1基因,还可采用 方法获得目的基因.本操作中为了将LTP1基因导入酵母菌细胞内,所用的载体是______

(3)要使载体与LTP1基因连接,首先应使用______进行切割.切割完成后,采用______酶将载体与LTP1基因连接.

(4)有C进入的酵母菌分别在含有青霉素、四环素的两种选择培养基上的生长情况是______

(5)除了看啤酒泡沫丰富度外,还可以怎样检测LTP1基因在啤酒酵母菌中的表达?______

正确答案

解:(1)图示为转基因技术,其原理是基因重组.

(2)从大麦细胞中可直接分离获得LTP1基因,还可采用人工合成方法获得目的基因.由图中可以看出所用的运载体B是环状的质粒.

(3)要使载体与LTP1基因连接,首先应使用限制酶进行切割.切割完成后,采用DNA连接酶将载体与LTP1基因连接.

(4)将有C导入的酵母菌分别在含有青霉素和四环素的两种选择培养基上培养,则生长情况是在含有青霉素的培养基上能存活,但在含有四环素的培养基上不能存活.

(5)检测LTP1基因在啤酒酵母菌中的表达的方法是检测转基因啤酒酵母能否产生LTP1蛋白.

故答案为:

(1)基因重组

(2)人工合成  质粒

(3)限制酶     DNA连接酶

(4)在含有青霉素的培养基上能存活,但不能在含有四环素的培养基上存活

(5)检验转基因啤酒酵母能否产生LTP1蛋白

解析

解:(1)图示为转基因技术,其原理是基因重组.

(2)从大麦细胞中可直接分离获得LTP1基因,还可采用人工合成方法获得目的基因.由图中可以看出所用的运载体B是环状的质粒.

(3)要使载体与LTP1基因连接,首先应使用限制酶进行切割.切割完成后,采用DNA连接酶将载体与LTP1基因连接.

(4)将有C导入的酵母菌分别在含有青霉素和四环素的两种选择培养基上培养,则生长情况是在含有青霉素的培养基上能存活,但在含有四环素的培养基上不能存活.

(5)检测LTP1基因在啤酒酵母菌中的表达的方法是检测转基因啤酒酵母能否产生LTP1蛋白.

故答案为:

(1)基因重组

(2)人工合成  质粒

(3)限制酶     DNA连接酶

(4)在含有青霉素的培养基上能存活,但不能在含有四环素的培养基上存活

(5)检验转基因啤酒酵母能否产生LTP1蛋白

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图表示构建转人抗体基因小鼠生产人源性单克隆抗体的流程.请据图回答问题:

(1)图示过程涉及的生物技术有__________________

(2)①过程使用的工具酶有______;构建的基因表达载体除含有人抗体基因、标记基因外,还应具有______

(3)向转基因小鼠注射特定的抗原后,从小鼠的______中提取B淋巴细胞;②过程通常用______诱导.

(4)细胞X是______.体外培养细胞X所用的培养液必须添加______等天然成分,培养过程中会产生接触抑制吗______

正确答案

解:(1)图示过程涉及的生物技术有转基因技术、动物细胞培养技术、动物细胞融合技术、体外受精技术等.

(2)①表示基因表达载体的构建过程,该过程首先要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,其次要用DNA连接酶连接目的基因和运载体形成重组DNA分子.基因表达载体由启动子、终止子、标记基因和目的基因组成.

(3)向转基因小鼠注射特定的抗原后,从小鼠的脾脏中提取B淋巴细胞;诱导动物细胞融合的方法包括物理法(离心、振动和电刺激)、化学法(聚乙二醇)和生物法(如灭活的病毒).

(4)细胞X是骨髓瘤细胞与已免疫的B淋巴细胞融合而成的杂交瘤细胞.由于人们对细胞培养所需要的营养物质还没有完全搞清楚,所以进行动物细胞培养时还需要加入血浆或血清等天然成分.正常体细胞都有接触抑制,只有癌细胞已经失去接触抑制,可以无限增殖.

故答案为:

(1)转基因技术    动物细胞培养    动物细胞融合 

(2)限制酶、DNA连接酶     启动子、终止子

(3)脾脏  聚乙二醇或灭活的病毒

(4)杂交瘤细胞     血浆或血清    不会

解析

解:(1)图示过程涉及的生物技术有转基因技术、动物细胞培养技术、动物细胞融合技术、体外受精技术等.

(2)①表示基因表达载体的构建过程,该过程首先要用限制酶切割含有目的基因的外源DNA分子和运载体,其次要用DNA连接酶连接目的基因和运载体形成重组DNA分子.基因表达载体由启动子、终止子、标记基因和目的基因组成.

(3)向转基因小鼠注射特定的抗原后,从小鼠的脾脏中提取B淋巴细胞;诱导动物细胞融合的方法包括物理法(离心、振动和电刺激)、化学法(聚乙二醇)和生物法(如灭活的病毒).

(4)细胞X是骨髓瘤细胞与已免疫的B淋巴细胞融合而成的杂交瘤细胞.由于人们对细胞培养所需要的营养物质还没有完全搞清楚,所以进行动物细胞培养时还需要加入血浆或血清等天然成分.正常体细胞都有接触抑制,只有癌细胞已经失去接触抑制,可以无限增殖.

故答案为:

(1)转基因技术    动物细胞培养    动物细胞融合 

(2)限制酶、DNA连接酶     启动子、终止子

(3)脾脏  聚乙二醇或灭活的病毒

(4)杂交瘤细胞     血浆或血清    不会

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如图是利用基因工程技术生产人胰岛素的操作过程示意图,请回答下列问题:

(1)利用人的皮肤细胞______(填能或不能)完成①过程,原因是______

(2)过程②所需的酶有______等.通过PCR技术扩增DNA时,过程③所需要的条件是______,过程④所需要的酶是______

(3)与人体细胞中胰岛素基因相比,通过②过程获得的目的基因不含有非编码区和______

(4)在利用AB获得C的过程中,用______切割A和B,使它们产生______,再加入______,才可形成C.

(5)为使过程⑧更易进行,可用CaCl2处理D使其处于______

正确答案

解:(1)由于皮肤细胞中的胰岛素基因未表达,不能形成胰岛素mRNA,因此不能利用人的皮肤细胞来完成①过程.

(2)过程②表示的为逆转录过程,遗传信息传递为mRNA→DNA,因此需要的酶为逆转录酶.过程③由双链DNA形成单链DNA的过程,需要解旋酶和ATP.过程④所需要的酶是DNA聚合酶.

(3)真核生物的基因结构包括编码区和非编码区,其中编码区又分为能编码蛋白质的外显子和不能编码蛋白质的内含子,因此与人体细胞中的胰岛素基因相比,通过②过程获得的目的基因不含有内含子.

(4)构建基因表达载体的过程中,必须用相同的限制酶切割A(含目的基因的外源DNA分子)和B(运载体)以产生相同的黏性末端,再加入DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成C(重组DNA分子).

(5)⑧是将目的基因导入细菌细胞的过程.当受体细胞是微生物细胞时,常采用感受态细胞法,即用CaCl2处理微生物细胞,以增大细菌细胞壁的通透性,使其成为易于吸收周围环境中DNA分子的感受态细胞,从而将目的基因导入受体细胞.

故答案为:

(1)不能 皮肤细胞中的胰岛素基因未表达,不能形成胰岛素mRNA

(2)逆转录酶     解旋酶和ATP      DNA聚合酶

(3)内含子

(4)同一种限制性内切酶     相同的黏性末端    DNA连接酶

(5)感受态

解析

解:(1)由于皮肤细胞中的胰岛素基因未表达,不能形成胰岛素mRNA,因此不能利用人的皮肤细胞来完成①过程.

(2)过程②表示的为逆转录过程,遗传信息传递为mRNA→DNA,因此需要的酶为逆转录酶.过程③由双链DNA形成单链DNA的过程,需要解旋酶和ATP.过程④所需要的酶是DNA聚合酶.

(3)真核生物的基因结构包括编码区和非编码区,其中编码区又分为能编码蛋白质的外显子和不能编码蛋白质的内含子,因此与人体细胞中的胰岛素基因相比,通过②过程获得的目的基因不含有内含子.

(4)构建基因表达载体的过程中,必须用相同的限制酶切割A(含目的基因的外源DNA分子)和B(运载体)以产生相同的黏性末端,再加入DNA连接酶将目的基因和运载体连接形成C(重组DNA分子).

(5)⑧是将目的基因导入细菌细胞的过程.当受体细胞是微生物细胞时,常采用感受态细胞法,即用CaCl2处理微生物细胞,以增大细菌细胞壁的通透性,使其成为易于吸收周围环境中DNA分子的感受态细胞,从而将目的基因导入受体细胞.

故答案为:

(1)不能 皮肤细胞中的胰岛素基因未表达,不能形成胰岛素mRNA

(2)逆转录酶     解旋酶和ATP      DNA聚合酶

(3)内含子

(4)同一种限制性内切酶     相同的黏性末端    DNA连接酶

(5)感受态

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据调查,随着化学农药的产量和品种逐年增多,害虫的抗药性也不断增强,造成的危害很严重,如近年来,棉铃虫在我国大面积暴发成灾,造成严重经济损失.针对这种情况,经研究发现寄生在棉铃虫消化道内的苏云金芽孢杆菌能分泌一种毒蛋白,它能使寄主至死而对人畜无害.我国科技工作者已成功地将该毒蛋白基因导入棉花植株体内并实现表达.由于棉铃虫吃了这种“转基因抗虫棉”就会死亡,所以该种棉被推广后,收到了很好的经济效益.

请据以上材料,回答下列问题:

(1)害虫抗药性的增强是______的结果.

(2)“转基因”抗虫棉的培育应用了______技术.

(3)在培育转基因抗虫棉的过程中,所用基因的“剪刀”是______,基因的“针线”是______,基因的“运载工具”是______

正确答案

解:(1)害虫在喷洒农药进行化学防治后抗药性增强是自然选择的结果,即农药对害虫的变异类型进行定向选择的结果.

(2)“转基因”抗虫棉的培育应用了基因工程技术.

(3)在培育“转基因抗虫棉”的基因操作中,所用的基因“剪刀”是限制酶,基因“针线”是DNA连接酶,基因“运载工具”是运载体,常用的运载体:质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒.

故答案为:

(1)自然选择

(2)基因工程

(3)限制性核酸内切酶    DNA连接酶    运载体

解析

解:(1)害虫在喷洒农药进行化学防治后抗药性增强是自然选择的结果,即农药对害虫的变异类型进行定向选择的结果.

(2)“转基因”抗虫棉的培育应用了基因工程技术.

(3)在培育“转基因抗虫棉”的基因操作中,所用的基因“剪刀”是限制酶,基因“针线”是DNA连接酶,基因“运载工具”是运载体,常用的运载体:质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒.

故答案为:

(1)自然选择

(2)基因工程

(3)限制性核酸内切酶    DNA连接酶    运载体

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内蒙古大学生命科学学院实验动物研究中心的科研人员成功育成了国际上规模最大的一批转基因克隆绒山羊.研究过程中,科研人员首先成功构建了对绒毛生长有促进作用的转胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-I)基因载体,利用该载体成功转载了绒山羊胎儿成纤维细胞,建立起转基因细胞系.再利用转基因细胞进行体细胞克隆,从而获得转基因绒山羊.请回答下列问题.

(1)科研人员构建转胰岛素样生长因子Ⅰ(IGF-I)基因载体的过程中必需用到的工具酶有______

(2)用绒山羊胎儿成纤维细胞建立转基因细胞系必须用动物细胞培养技术,动物细胞培养中除含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素外,还必需加入的成分是______.在动物细胞培养过程中要不停地使用的一种酶是______,目的是使细胞分散开.

(3)转基因绒山羊的培育过程大致为:把转基因细胞的______注入普通绒山羊的______卵细胞中,经过某种刺激和培养后,可形成胚胎,将该胚胎移入代孕山羊的子宫中,通过培育可达到目的.

(4)胚胎移植是胚胎工程及其他工程的最后一道工序,可以充分发挥______.供体的主要职能是______,而受体则承担妊娠和育仔的任务.在实施该技术时,要用激素对供、受体进行处理,使它们______.为了提高胚胎的利用率,可采用胚胎分割移植技术,用于分割的胚胎应是______ 阶段的胚胎.

正确答案

解:(1)基因表达载体的构建需要用限制酶和DNA连接酶.

(2)动物细胞培养中除含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素外,还必需加入抗生素.在动物细胞培养过程中要不停地使用胰蛋白酶,目的是使细胞分散开.

(3)转基因绒山羊的培育过程大致为:把转基因细胞的细胞核注入普通绒山羊的去核卵细胞中,经过某种刺激和培养后,可形成胚胎,将该胚胎移入代孕山羊的子宫中,通过培育可达到目的.

(4)胚胎移植是胚胎工程及其他工程的最后一道工序,可以充分发挥雌性优良个体的繁殖能力.供体的主要职能是只提供优良的胚胎,而受体则承担妊娠和育仔的任务.在实施该技术时,要用激素对供、受体进行处理,使它们同期发情.为了提高胚胎的利用率,可采用胚胎分割移植技术,用于分割的胚胎应是桑椹胚或囊胚 阶段的胚胎.

故答案为:

(1)限制酶、DNA连接酶

(2)抗生素    胰蛋白酶

(3)细胞核     去核

(4)雌性优良个体的繁殖能力     只提供优良的胚胎     同期发情   桑椹胚或囊胚

解析

解:(1)基因表达载体的构建需要用限制酶和DNA连接酶.

(2)动物细胞培养中除含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素外,还必需加入抗生素.在动物细胞培养过程中要不停地使用胰蛋白酶,目的是使细胞分散开.

(3)转基因绒山羊的培育过程大致为:把转基因细胞的细胞核注入普通绒山羊的去核卵细胞中,经过某种刺激和培养后,可形成胚胎,将该胚胎移入代孕山羊的子宫中,通过培育可达到目的.

(4)胚胎移植是胚胎工程及其他工程的最后一道工序,可以充分发挥雌性优良个体的繁殖能力.供体的主要职能是只提供优良的胚胎,而受体则承担妊娠和育仔的任务.在实施该技术时,要用激素对供、受体进行处理,使它们同期发情.为了提高胚胎的利用率,可采用胚胎分割移植技术,用于分割的胚胎应是桑椹胚或囊胚 阶段的胚胎.

故答案为:

(1)限制酶、DNA连接酶

(2)抗生素    胰蛋白酶

(3)细胞核     去核

(4)雌性优良个体的繁殖能力     只提供优良的胚胎     同期发情   桑椹胚或囊胚

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题型:简答题
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简答题

人们发现小型猪的器官可用来替代人体器官进行移植,但小型猪器官表面抗原仍可引起免疫排斥反应.下图为科学家将小型猪器官表面抗原基因(Anti)“反向处理”,并人工合成reAnti基因,转入猪成纤维细胞,做成转基因克隆猪的培育过程示意图,请据图回答:

(1)若使reAnti基因和Anti基因在转基因克隆猪的同一细胞内表达,应在人工合成的reAnti基因的首段连接______

(2)图中转基因克隆猪不含有猪抗原的实质是reAnti基因抑制了Anti基因的______

(3)过程③将重组质粒导入猪胎儿成纤维细胞后,要通过DNA分子杂交技术,来检测reAnti基因

是否已重组到猪胎儿成纤维细胞的______上.

(4)从猪中取胎儿成纤维细胞,用______处理,然后进行分散培养.培养时,将培养瓶置于含______的混合气体培养箱中进行培养.

(5)过程④表示通过显微操作法吸出卵母细胞中的细胞核,微型吸管除了将细胞核吸除外,往往还要将______一并吸出.

(6)去核的卵母细胞与成纤维细胞通过电刺激后融合,形成重组细胞.利用物理或化学方法刺激重组细胞,使之完成细胞______,在体外培养成重组早期胚胎

(7)在进行过程⑦操作前,应用激素对受体母猪进行______处理.

正确答案

解:(1)若使reAnti基因和Anti基因在转基因克隆猪的同一细胞内转录,应在人工合成的reAnti基因的首段连接(Anti基因的)启动子.

(2)Anti基因的模板链和reAnti基因的模板链碱基序列互补,则Anti基因转录形成的mRNA会与reAnti基因转录形成的mRNA互补配对并结合,进而Anti基因的翻译过程.(3)目的基因(reAnti基因)是否已重组到猪胎儿成纤维细胞的染色体上,可用DNA分子杂交技术进行检测.

(4)动物细胞培养时,需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理动物组织,使动物细胞分散成单个细胞.动物细胞培养时要放入到95%的空气(保证细胞代谢)和5%CO2(调节培养液的PH)培养箱中.

(5)过程④表示通过显微操作法吸出卵母细胞中的细胞核,微型吸管除了将细胞核吸除外,往往还要将第一极体一并吸出.               

(6)去核的卵母细胞与成纤维细胞通过电刺激后融合,形成重组细胞,再利用物理或化学方法刺激,使之完成细胞分裂和发育,在体外培养成重组早期胚.

(7)在进行胚胎移植前,需要对受体进行同期发情处理,为供体的胚胎植入受体提供了相同的生理环境.

故答案为:

(1)(Anti基因的)启动子       

(2)翻译         

(3)染色体DNA

(4)胰蛋白酶(或胶原蛋白酶)      95%空气加5%CO2

(5)第一极体                   

(6)分裂和发育    

(7)同期发情

解析

解:(1)若使reAnti基因和Anti基因在转基因克隆猪的同一细胞内转录,应在人工合成的reAnti基因的首段连接(Anti基因的)启动子.

(2)Anti基因的模板链和reAnti基因的模板链碱基序列互补,则Anti基因转录形成的mRNA会与reAnti基因转录形成的mRNA互补配对并结合,进而Anti基因的翻译过程.(3)目的基因(reAnti基因)是否已重组到猪胎儿成纤维细胞的染色体上,可用DNA分子杂交技术进行检测.

(4)动物细胞培养时,需要用胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理动物组织,使动物细胞分散成单个细胞.动物细胞培养时要放入到95%的空气(保证细胞代谢)和5%CO2(调节培养液的PH)培养箱中.

(5)过程④表示通过显微操作法吸出卵母细胞中的细胞核,微型吸管除了将细胞核吸除外,往往还要将第一极体一并吸出.               

(6)去核的卵母细胞与成纤维细胞通过电刺激后融合,形成重组细胞,再利用物理或化学方法刺激,使之完成细胞分裂和发育,在体外培养成重组早期胚.

(7)在进行胚胎移植前,需要对受体进行同期发情处理,为供体的胚胎植入受体提供了相同的生理环境.

故答案为:

(1)(Anti基因的)启动子       

(2)翻译         

(3)染色体DNA

(4)胰蛋白酶(或胶原蛋白酶)      95%空气加5%CO2

(5)第一极体                   

(6)分裂和发育    

(7)同期发情

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