- 难溶电解质的溶解平衡
- 共2266题
(2014秋•盐城校级期末)下列说法不正确的是( )
正确答案
解析
解:A.根据沉淀的转化:从溶解度小的转化为溶解度更小的,把CaSO4转化为CaCO3,再将CaCO3用稀盐酸溶解去除,故A正确;
B.醋酸抑制水电离,氯化铵促进水电离,所以pH相等的两种溶液中水的电离程度前者小于后者,故B错误;
C.当△G=△H-T△S>0时,该反应BaSO4(s)+4C(s)═BaS(s)+4CO(g)的△S>0,则△H>0,故C错误;
D.0.1mol•L-1CH3COOH溶液加水稀释后,醋酸的电离程度会增大、氢离子浓度减小,由于水的离子积不变,则c(OH-)增大,故D正确;
故选BC.
在ZnS沉淀中加入10mL0.001mol/L的CuSO4溶液是否有CuS沉淀生成?(必须写出判断理由)(已知:Ksp(ZnS)=1.6×10-24mol2/L2Ksp(CuS)=1.3×10-36mol2/L2)
正确答案
解:c(S2-)=[Ksp(ZnS)]=
×10-12,即Qc=
×10-12×0.001>1.3×10-36,所以向CuS沉淀生成方向进行,答:有CuS沉淀生成.
解析
解:c(S2-)=[Ksp(ZnS)]=
×10-12,即Qc=
×10-12×0.001>1.3×10-36,所以向CuS沉淀生成方向进行,答:有CuS沉淀生成.
将SO2通入BaCl2溶液至饱和,未见沉淀生成,继续通入另一种气体,仍无沉淀,则通入的气体可能是( )
正确答案
解析
解:A、SO2与CO2都不与BaCl2反应,并且所对应的酸都比盐酸弱,通入SO2与CO2都不会生成沉淀,故A选;
B、通入氨气溶液呈碱性,溶液中生成大量的SO32-离子,生成沉淀BaSO3,故B不选;
C、NO2与水反应生成具有氧化性的硝酸,在溶液中将SO2氧化为SO42-离子,生成沉淀BaSO4,故C不选;
D、通入H2S发生S02+2H2S═3S↓+2H2O,生成S沉淀,故D不选.
故选A.
一定温度下,三种碳酸盐MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如图所示.已知:pM=-lgc(M),p(CO32-)=-lgc(CO32-).下列说法正确的是( )
正确答案
解析
解:A.pM相等时,图线中p(CO32-)数值越大,实际浓度越小,因此,MgCO3、CaCO3、MnCO3 的Ksp依次减小,故A错误;
B.a点可表示MnCO3的饱和溶液,pM=p(CO32-),所以c(Mn2+)=c(CO32-),故B错误;
C.b点可表示CaCO3的饱和溶液,pM>p(CO32-),所以c(Ca2+)<c(CO32-),故C正确;
D.pM数值越小,实际浓度越大,已知c点不在曲线上,而在曲线下面,则c点表示MgCO3 的过饱和溶液,pM>p(CO32-),所以c(Mg2+)<c(CO32-),故D错误;
故选:C.
牙齿表面由一层硬的成分为Ca5(PO4)3OH的物质保护,它在唾液中存在下列平衡:
Ca5(PO4)3OH(s)═5Ca2+ (aq)+3PO43- (aq)+OH-(aq)
已知Ca5(PO4)3F(s)的溶解度比Ca5(PO4)3OH(s)更小,以下措施中能保护牙齿的是( )
正确答案
解析
解:A、饮用纯净水对Ca5(PO4)3OH⇌5Ca2++3PO43-+OH-影响不大,不能起到保护牙齿的作用,故A错误;
B、在牙膏中添加适量的Ca2+或PO43-离子,使平衡Ca5(PO4)3OH⇌5Ca2++3PO43-+OH-,逆向移动生成保护牙齿的物质,故B正确;
C、在饮用水中加入柠檬片,柠檬片中含有的H+与OH-结合生成H2O,破坏上述平衡,使其向脱矿方向移动,牙齿受到腐蚀,故C错误;
D、在牙膏中加入氟化物添加剂,发生反应5Ca2++3PO43-+F-=Ca5(PO4)3F↓,生成溶解度更小的Ca5(PO4)3F,能起到保护牙齿的作用,故D正确;
故选BD.
向盛有1mL 0.1mol/L MgCl2溶液的试管中滴加1mL 0.2mol/L氨水,观察到有白色沉淀生成,再滴加1mL 0.1mol/L FeCl3溶液,发现白色沉淀转化为红褐色沉淀.由以上现象可以推知,下列叙述正确的是( )
正确答案
解析
解:A、一水合氨为弱电解质,正确的离子方程式为Mg2++2NH3•H2O═Mg(OH)2↓+2NH4+,故A错误;
B、白色沉淀转化为红褐色沉淀,说明Fe(OH)3比Mg(OH)2更难溶,属于沉淀转化问题,反应的方程式为3Mg(OH)2+2Fe3+═3Mg2++2Fe(OH)3,故B正确;
C、Fe(OH)3比Mg(OH)2更难溶,Mg(OH)2的Ksp大于Fe(OH)3的Ksp,故C错误;
D、最后所得溶液溶质主要为NH4Cl,溶液呈酸性,应为c(H+)>c(OH-),故D错误.
故选B.
下列有关实验操作、现象和解释或结论都正确的是( )
正确答案
解析
解:A、Fe粉与稀硝酸反应生成物是Fe3+,但过量的铁会继续和Fe3+反应,将其还原成Fe2+,即溶液中不存在Fe3+,所以滴入KSCN溶液不可能显红色,故A错;
B、AgI的溶度积常数小于AgCl的溶度积常数,所以AgI沉淀中滴入稀KCl溶液不可能产生AgCl沉淀,故B错;
C、Al箔插入稀HNO3中,首先硝酸会和Al箔表面的氧化膜反应,然后再和单质铝发生氧化还原反应,硝酸被还原生成NO气体单质铝表面的氧化膜是被空气中氧气氧化的,故C错;
D、氨水在溶液中会电离出氢氧根离子而显碱性,当遇到红色石蕊试纸时会显蓝色,故D正确.
故选D.
(1)粗制的CuCl2•2H2O晶体中常含有Fe3+、Fe2+杂质.在提纯时,常先加入合适的氧化剂,将Fe2+氧化为Fe3+,下列可选用的氧化剂是______.
A.KMnO4 B.H2O2 C.Cl2水 D.HNO3
(2)己知:常温下Ksp[Fe(OH)3]=8.0×10-38,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20,㏒2=0.3.通常认为残留在溶液中的离子浓度小于1×10-5mol•L-1时就认为沉淀完全.试计算
①将溶液的pH调至PH=______时Fe3+转化为Fe(OH)3而沉淀完全.
②若CuSO4溶液的浓度为2.2mol•L-1,则Cu(OH)2开始沉淀时溶液的pH为______.
(3)调整溶液的pH可选用下列中的______.
A.NaOH(aq) B.NH3•H2O C.CuO粉末 D.Cu(OH)2悬浊液 E.Cu2(OH)2CO3(s)
正确答案
BC
3.3
4
CDE
解析
解:(1)加入的物质不仅要具有氧化性还引入新的杂质,反应后可以生成氯离子或水,高锰酸钾和硝酸虽然能氧化二价铁离子生成三价铁离子,能引进新的杂质离子,双氧水氧化亚铁离子同时生成水,水不是杂质,氯气氧化亚铁离子同时生成氯离子,氯离子也不是杂质,故选BC;
(2)①铁离子的浓度小于1×10-5mol•L-1时就认为沉淀完全,则C(OH- )==
=2×10-11mol/L,C(H+)=
mol/L=5×10-4mol/L,pH=-
=3.3,故答案为3.3;
②C(OH- )==
mol/L=1×10-10mol/L,C(H+)=10-4 mol/L,其pH=4,故答案为4;
(3)调整溶液的pH时,加入的物质不能引进新的杂质粒子,氢氧化钠中含有钠离子,氨水反应后生成铵根离子,所以氢氧化钠和氨水能引进新的杂质离子,碱式碳酸铜虽然含有碳酸根离子,但碳酸根离子和酸反应生成二氧化碳气体逸出,不存在于溶液中,所以不能引进新的杂质离子,CuO粉末、Cu(OH)2悬浊液、Cu2(OH)2CO3(s)反应后生成铜离子和水而不引进新的杂质离子,故选CDE.
25℃,向0.1L0.002mol•L-l的NaCl溶液中逐滴加入0.1L0.002mol•L-l AgNO3溶液,有白色沉淀生成,从溶度积的角度解释产生沉淀的原因______,向反应后的浊液中继续加入0.1L0.0012mol•L-1的NaI溶液,看到的现象是______,产生该现象的原因是(用离子方程式表示)______,此时溶液中的c(Ag+)=______mol•L-1.
已知:25℃时KSP(AgCl)=1.6×l0-10 KSP(AgI)=1.5×l0-16.
正确答案
解:Qc=c(Ag+).c(Cl-)=0.001mol•L-l×0.001mol•L-l=10-6>Ksp(AgCl),所以有沉淀,KSP(AgCl)>KSP(AgI)沉淀转化,所以AgCl会转化为AgI,白色沉淀转化为黄色沉淀,离子反应为AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq),此时溶液中的=
=
,解得C(I-)=
mol/L,所以c(Ag+)=
=
=2.4×l0-7 mol•L-!,
故答案为:c(Ag+).c(Cl-)>Ksp(AgCl);白色沉淀转化为黄色沉淀;AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq);2.4×l0-7 mol•L-!.
解析
解:Qc=c(Ag+).c(Cl-)=0.001mol•L-l×0.001mol•L-l=10-6>Ksp(AgCl),所以有沉淀,KSP(AgCl)>KSP(AgI)沉淀转化,所以AgCl会转化为AgI,白色沉淀转化为黄色沉淀,离子反应为AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq),此时溶液中的=
=
,解得C(I-)=
mol/L,所以c(Ag+)=
=
=2.4×l0-7 mol•L-!,
故答案为:c(Ag+).c(Cl-)>Ksp(AgCl);白色沉淀转化为黄色沉淀;AgCl(s)+I-(aq)=AgI(s)+Cl-(aq);2.4×l0-7 mol•L-!.
定影液的主要成分是Na2S2O3,它能溶解胶皮上为感光的AgBr,从而起到“定影”作用
(1)AgBr在1L1.00mol/LNa2S2O3溶液中溶解的质量为______g【已知Ksp(AgBr)=a,2Ag++2S2O32-⇌[Ag(S2O3)2]3-的平衡常数K=b】
(2)从废定影液中回收银可采用如下方法,第一步:用硫化钠使废定影液中的银以硫化银的形式沉淀出来;第二步:再把硫化银沉淀为加入热的盐酸中,并加入过量铁粉,使可得到白银.
请写出第一步反应的离子方程式______.因第二步会产生有毒的硫化氢气体,该操作应在______中进行
(3)可以用电解的方法从废定影液中回收银,有如下电极材料:A.石墨棒 B.银棒,你选择是(填“A”或“B”),阳极______,阴极______,则阴极的电极反应式为______.
正确答案
解:(1)设AgBr在1L1.00mol/LNa2S2O3溶液中溶解的物质的量为x,AgBr+2S2O32-⇌[Ag(S2O3)2]3-+Br-,则与硫代硫酸根离子结合的银离子为x,溶液中的溴离子为x,Ksp(AgBr)=a,Ksp(AgBr)=c(Ag+)•c(Br-)=a,与硫代硫酸根离子结合的c(Ag+)=-x,Ag++2S2O32-⇌[Ag(S2O3)2]3-的平衡常数K=b,
=b,1L1.00mol/LNa2S2O3溶液中C(S2O32-)=1.00mol/L,则
=b,解得:x≈
,AgBr摩尔质量为188g/mol,则在1L1.00mol/LNa2S2O3溶液中溶解的质量为:
,
故答案为:;
(2)硫化钠为强电解质完全电离,Na2S=2Na++S2-,硫离子和硫代硫酸银反应生成硫化银沉淀,2[Ag(S2O3)2]3-+S2-=Ag2S↓+4S2O32-,再把硫化银沉淀为加入热的盐酸中,铁的金属性强于银,将银置换出,硫化氢有毒,该操作需在通风厨中进行,
故答案为:2[Ag(S2O3)2]3-+S2-=Ag2S↓+4S2O32-;通风厨;
(3)电解池:阴极上阳离子得电子变成单质在阴极析出,用电解的方法从废定影液中回收银,阴极用银棒,在银棒上析出银,回收银Ag++e-=Ag,从废定影液中回收银,阳极无需用银棒,用A.石墨棒即可,
故答案为:A;B;Ag++e-=Ag.
解析
解:(1)设AgBr在1L1.00mol/LNa2S2O3溶液中溶解的物质的量为x,AgBr+2S2O32-⇌[Ag(S2O3)2]3-+Br-,则与硫代硫酸根离子结合的银离子为x,溶液中的溴离子为x,Ksp(AgBr)=a,Ksp(AgBr)=c(Ag+)•c(Br-)=a,与硫代硫酸根离子结合的c(Ag+)=-x,Ag++2S2O32-⇌[Ag(S2O3)2]3-的平衡常数K=b,
=b,1L1.00mol/LNa2S2O3溶液中C(S2O32-)=1.00mol/L,则
=b,解得:x≈
,AgBr摩尔质量为188g/mol,则在1L1.00mol/LNa2S2O3溶液中溶解的质量为:
,
故答案为:;
(2)硫化钠为强电解质完全电离,Na2S=2Na++S2-,硫离子和硫代硫酸银反应生成硫化银沉淀,2[Ag(S2O3)2]3-+S2-=Ag2S↓+4S2O32-,再把硫化银沉淀为加入热的盐酸中,铁的金属性强于银,将银置换出,硫化氢有毒,该操作需在通风厨中进行,
故答案为:2[Ag(S2O3)2]3-+S2-=Ag2S↓+4S2O32-;通风厨;
(3)电解池:阴极上阳离子得电子变成单质在阴极析出,用电解的方法从废定影液中回收银,阴极用银棒,在银棒上析出银,回收银Ag++e-=Ag,从废定影液中回收银,阳极无需用银棒,用A.石墨棒即可,
故答案为:A;B;Ag++e-=Ag.
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