- 沉淀反应的应用——沉淀的转化
- 共487题
铬抗腐蚀性高,在钢中含量达到12%称为不锈钢.工业上冶炼铬的主要步骤如图所示:
试回答下列问题
(1)已如步骤Ⅱ的反应方程式为:
8Na2CrO4+6Na2S+23H2O→8Cr(OH)3↓十3Na2S2O3十22NaOH
该反应中氧化剂是______(填化学式),生成 lmolCr(OH)3时转移电子的物质的量为______mol.
(2)步骤IV中电解Cr2O3的阳极反应式为______,此时Cr2O3•的状态为______.
(3)常温下,铬能慢慢溶于稀盐酸、稀硫酸,但不溶于浓硝酸.其不溶于浓硝酸的原因可能是______.
(4)已如:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O
①25.C,KSP(Ag2Cr2O4)=1.12×10-12,KSP(Ag2Cr2O7)=2×10-7,往Na2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液,最终只生成一种砖红色沉淀,该沉淀的化学式是______.
②将wg固体Na2CrO4溶于适量水配成lL溶液,该溶液中有关粒子的浓度(mol•L-1)与pH的关系如下表:
由上表可知:
Ⅰ.要使溶液中CrO42-的量达到最大,应控制溶液的pH______(用>、<、=及相关数据表示).
Ⅱ. w g固体Na2CrO4的物质的量n=______(用数学表达式表示).
正确答案
解:(1)Cr化合价从+6→+3,化合价降低3,故Na2CrO4作氧化剂,生成 lmolCr(OH)3时转移电子的物质的量为 3mol.
故答案为:Na2CrO4 3.
(2)熔融状态时,Cr2O3•发生电离:Cr2O3═2Cr3++3O2-,电解Cr2O3的阳极反应式为:2O2--4e-═O2↑,
故答案为:2O2--4e-═O2↑ 液态(或熔融态).
(3)铬能慢慢溶于稀盐酸、稀硫酸,但不溶于浓硝酸,说明铬被浓硝酸氧化成致密的保护膜.
故答案为:表面生成致密氧化膜(或发生钝化).
(4)①因KSP(Ag2Cr2O4)=1.12×10-12,KSP(Ag2Cr2O7)=2×10-7,沉淀溶解平衡由溶解度小的向更小的方向转化,所以往Na2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液,最终只生成一种砖红色沉淀,该沉淀为:Ag2CrO4.
故答案为:Ag2CrO4.
②观察表中数据可知,PH增大,c(CrO42-)增大,PH=9时,c(CrO42-)=0.996,故要使溶液中CrO42-的量达到最大,应控制溶液的pH>9;
铬元素存在形式有:CrO42-、Cr2O72-、HCrO4-,根据物料守恒w g固体Na2CrO4的物质的量为:n═n(CrO42-)+c(Cr2O72-)+n(HCrO4-).
故答案为:Ⅰ.>9Ⅱ.n(CrO42-)+c(Cr2O72-)+n(HCrO4-).
解析
解:(1)Cr化合价从+6→+3,化合价降低3,故Na2CrO4作氧化剂,生成 lmolCr(OH)3时转移电子的物质的量为 3mol.
故答案为:Na2CrO4 3.
(2)熔融状态时,Cr2O3•发生电离:Cr2O3═2Cr3++3O2-,电解Cr2O3的阳极反应式为:2O2--4e-═O2↑,
故答案为:2O2--4e-═O2↑ 液态(或熔融态).
(3)铬能慢慢溶于稀盐酸、稀硫酸,但不溶于浓硝酸,说明铬被浓硝酸氧化成致密的保护膜.
故答案为:表面生成致密氧化膜(或发生钝化).
(4)①因KSP(Ag2Cr2O4)=1.12×10-12,KSP(Ag2Cr2O7)=2×10-7,沉淀溶解平衡由溶解度小的向更小的方向转化,所以往Na2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液,最终只生成一种砖红色沉淀,该沉淀为:Ag2CrO4.
故答案为:Ag2CrO4.
②观察表中数据可知,PH增大,c(CrO42-)增大,PH=9时,c(CrO42-)=0.996,故要使溶液中CrO42-的量达到最大,应控制溶液的pH>9;
铬元素存在形式有:CrO42-、Cr2O72-、HCrO4-,根据物料守恒w g固体Na2CrO4的物质的量为:n═n(CrO42-)+c(Cr2O72-)+n(HCrO4-).
故答案为:Ⅰ.>9Ⅱ.n(CrO42-)+c(Cr2O72-)+n(HCrO4-).
化工生产中含Cu2+的废水常用MnS(s)作沉淀剂,其反应原理为:
Cu2+(aq)+MnS(s)⇌CuS(s)+Mn2+(aq)
下列有关该反应的推理不正确的是( )
正确答案
解析
解:A.该反应达到平衡时离子的浓度保持不变,但c(Cu2+)与c(Mn2+)不一定相等,故A错误;
B.化学式相似的分子,溶度积大的沉淀可以转化为溶度积小的沉淀,已知MnS能转化为CuS,所以CuS的溶解度比MnS的溶解度小,故B正确;
C.根据反应物的浓度增大,平衡正向移动,所以C(Mn2+)变大,故C正确;
D.已知Cu2+(aq)+MnS(s)⇌CuS(s)+Mn2+(aq),由反应可知,反应的平衡常数K==
=
,故D正确;
故选A.
下列说法正确的是( )
正确答案
解析
解:A.饱和AgCl水溶液中存在溶解平衡AgCl⇌Ag++Cl-,加入盐酸,c (Cl-)的值变大,平衡逆向移动,但温度不变,所以c(Ag+)•c (Cl-)的值不变,故A错误;
B.没有给出温度条件,水的离子积不一定是,故B错误;
C.由于H2R是二元弱酸,pH=3,其物质的量浓度大于10-3mol/L,则混合溶液中:c(R2-)+c(HR-)>c(Na+);故C错误;
D.①NH4Al(SO4)2,Al3+抑制NH4+水解,②NH4Cl,NH4+正常水解;③CH3COONH4,CH3COO-促进NH4+水解,④NH3•H2O电离产生少量的NH4+,则c(NH4+)由大到小的顺序是:①>②>③>④,故D正确;
故选D.
已知一定量Ca(OH)2固体溶于水后,存在以下平衡状态:Ca(OH)2(s)⇌Ca2+(aq)+2OH-(aq),Ksp=4.7×10-6 mol3/L3,下列措施可使Ksp增大的是( )
正确答案
解析
解:难溶物的溶度积Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,故C、D错误;
氢氧化钙随着温度的升高,其溶解度减小,则升高温度,氢氧化钙的溶度积Ksp较小,降低温度,其溶度积Ksp增大,故A错误、B正确,
故选B.
常温下,Ksp(CaS04)=9×l0-6,常温下CaS04在水中的沉淀溶解平衡曲线如图.下列说法正确的是( )
正确答案
解析
解:A、常温下CaS04饱和溶液中,c(Ca2+)•c(SO42-)=Ksp,Ksp(CaS04)=9×l0-6,c(Ca2+)=c(SO42-)=3×l0-3,故A错误;
B、根据图示数据,可以看出b点Qc=2×l0-5>Ksp,所以会生成沉淀,平衡向生成沉淀的方向进行,此时溶液中c(SO4-)会小于4×l0-3mol/L,故B错误;
C、升高温度,有利于溶解平衡正向移动,所以硫酸根的浓度会增大,故C错误;
D、a、c点均是常温下CaS04在水中的沉淀溶解平衡曲线上的点,所以a点对应的Ksp等于c点对应的Ksp,故D正确.
故选D.
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