热门试卷

药物警戒的的工作内容是______。

A．药物的滥用与误用
B．药品不良反应监测
C．急慢性中毒的病例报告
D．用药失误或缺乏有效性的报告
E．与药物相关的病死率的评价

收方划价、配药、核查、发药为一线工作岗位，药品分装、补充药品、处方统计登记、处方管理为二线工作岗位，并规定明确职责范围，具体内容、要求和标准，属于

A．岗位责任制度
B．查对制度
C．领发制度
D．药品报销制度
E．药品不良反应报告制度

进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）

A．己知的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
E．新的和严重的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

药品使用单位发现严重或新的不良反应病例，应向省级药品不良反应监测专业机构报告，必须在

A．15个工作日内
B．10个工作日内
C．72小时
D．罕见药品不良反应
E．药品不良反应

由于药品本身的药理作用增强而发生的，常与剂量或合并用药有关，多数能预测，发生率较高而死亡率较低的是（）

A、药品不良反应
B、新的药品不良反应
C、A类药品不良反应
D、B类药品不良反应
E、迟现型不良反应

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少

A．1年备查
B．2年备查
C．3年备查
D．4年备查
E．5年备查

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应

A．向所在地的省级药品不良反应监测中心每季度集中报告
B．于发现之日起15日内报告
C．须及时报告
D．每年汇总报告一次
E．每5年汇总报告一次

是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A．药品不良反应
B．药品不良反应报告和监测
C．新的药品不良反应
D．药品不良反应报告的内容和统计资料
E．药品严重不良反应

药物不良反应报告内容包括

A．病人的―般情况
B．药物的作用性质，作用机制
C．药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果
D．引起不良反应的药物
E．因果关系分析判断