热门试卷

如生产厂家发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给（）

A、医院药物不良反应监测表
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C、药物不良反应专家咨询委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、世卫组织药物检测合作中心

实行药品不良反应监测制度的意义是

A．有助于提高医疗质量和医疗水平
B．有助于药品生产经营企业及时发现药品质量问题
C．有助于推动医疗单位的科研发展
D．有助于减少医疗纠纷的发生
E．有助于加强医药人员间的合作

国家实行药品不良反应( )

A．审批制度
B．登记制度
C．注册制度
D．逐级、定期报告制度
E．分类管理制度

药品不良反应报告制度是为了（）。

A．便于对岗位工作人员进行考核审查 
B．保证药品质量和发药质量 
C．防止滥用 
D．保证分装准确无误 
E．保障患者用药安全，防止历史上的药害事件重演

药品生产和质量，管理的基，本准则是 ( )

A．对产品质量负全部责任
B．药品生产质量管理规范
C．定期对其生产和质量管理进行全面检查
D．主动接受卫生行政部门对药品质量的监督检查
E．对用户提出的药品质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理

须及时报告

A．一般的药品不良反应
B．新的或严重的药品不良反应
C．死亡病例
D．群体不良反应
E．进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应

如医务人员发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给（）

A、医院药物不良反应监测表 
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 
C、药物不良反应专家咨询委员会 
D、国家药品不良反应监测中心 
E、世卫组织药物检测合作中心

在药物不良反应监测中占有极其重要地位的监测方法是( )

A．自愿呈报系统
B．重点医院监测
C．记录联结
D．记录应用
E．集中监测系统

如个人发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )。

A．医院药物不良反应监测组
B．药物不良反应专家咨询委员会
C．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
D．国家药品不良反应监测中心
E．世界卫生组织的药物监测合作中心