- 水溶液中的离子平衡
- 共26089题
已知25℃时,有关弱酸的电离平衡常数如下表:
下列有关说法中正确的是( )
正确答案
解析
解:根据表中所给的数据可以知道醋酸酸性强于氢氰酸,pH相等的两种酸,氢氰酸的浓度大,浓度相等的两种酸,醋酸中氢离子浓度大.
A、pH相等的两种酸,氢氰酸的浓度大,所以体积和pH相同的CH3COOH溶液与HCN溶液,氢氰酸的物质的量大,中和NaOH溶液所消耗NaOH的物质的量多,故A错误;
B、体积和pH相同的CH3COOH 溶液与HCN溶液,分别与足量的Fe反应,氢氰酸的物质的量大,所以HCN溶液产生的H2更多,故B正确;
C、amol/L的HCN溶液加水稀释和加入KCN晶体后,电离平衡常数不变,故C错误;
D、等浓度的CH3COOH 溶液与HCN溶液中,醋酸中氢离子浓度大,对水的电离抑制程度大,即水的电离程度是氢氰酸的大,故D错误.
故选B.
(2015春•温州校级月考)(1)在某温度下,把1.00mol NH3溶于水中配成1.00L溶液,测得溶液中OH-浓度和时间的图象如图1:
①求该温度时,氨水的电离平衡常数K=______.
②在t1时刻再加入H2O配成2L溶液,于t2时刻重新达到平衡,请在坐标系中画出t1~t2时间内OH-浓度随时间变化的曲线.
(2)某化学兴趣小组进行工业合成氨的模拟研究,反应的方程式为:
N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g)△H<0.在lL密闭容器中加入0.1molN2和0.3molH2,实验①、②、③中c(N2)随时间(t)的变化如图2所示:
实验②从初始到平衡的过程中,该反应的平均反应速率v(NH3)=______;与实验①相比,实验②和实验③所改变的实验条件分别为下列选项中的______、______(填字母编号).
a.增大压强b.减小压强C.升高温度d.降低温度e.使用催化剂.
正确答案
解析
解:(1)①在某温度下,把1.00mol NH3溶于水中配成1.00L溶液,测得溶液中OH-浓度和时间的图象中平衡状态下氢氧根离子浓度为0.02mol/L,则该温度下氨水平衡常数K==4.00×10-4,
故答案为:4.00×10-4;
②在t1时刻再加入H2O配成2L溶液,加水稀释氢氧根离子浓度减小,一水合氨是弱电解质存在电离平衡,促进电离氢氧根离子略增加,于t2时刻重新达到平衡氢氧根离子浓度减小,据此画出的图象为:,
故答案为:;
(2)根据像可知,②在10min时达到平衡,此时氮气的浓度变化为0.04mol/L,根据方程式或知,氨气的浓度变化了0.08mol/L,
则:v(NH3)==0.008mol•L-1•min-1;
根据图象可知②到达平衡的时间比①短,到达平衡时N2的浓度与①相同,化学平衡不移动,故②与①相比加了催化剂,故e正确;①和③比较可知,③的速率比①小,平衡时氮气的浓度高,即平衡逆向移动,故③升减小了压强,故b正确,
故答案为:0.008mol•L-1•min-1;e;b.
在0.1mol•L-1的CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:CH3COOH⇌CH3COO-+H+,对于该平衡,下列叙述正确的是( )
正确答案
解析
解:A、加入少量NaOH固体,氢离子浓度减小,加入碱促进电离,平衡正向移动,故A错误;
B、加水稀释促进电离,所以平衡正向移动,醋酸浓度减小,醋根离子浓度变大,所以减小,故B正确;
C、通入少量HCl,氢离子浓度变大,平衡逆向移动,故C错误;
D、醋酸钠溶解后醋酸根离子抑制醋酸的电离,但自由移动离子浓度变大,溶液导电能力增强,故D错误;
故选B.
下列表述或判断正确的是( )
正确答案
解析
解:A.相同温度时,相同pH的氢氧化钠和氨水中都存在电荷守恒,c(Na+)+c(H+)=c(NH4+)+c(H+)=c(OH-),溶液的PH相等,则氢离子浓度相等,相同温度时两种溶液中氢氧根离子浓度相等,所以c(Na+)=c(NH4+),故A正确;
B.氢氧化钠和盐酸都抑制水电离,且氢氧化钠和氯化氢都是强电解质,所以等浓度的盐酸和氢氧化钠溶液抑制水电离程度相等,故B错误;
C.碳酸钠溶液中存在CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-、HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-,碳酸氢钠溶液中存在HCO3-+H2O⇌H2CO3+OH-、HCO3-⇌H++CO32-,只要是溶液中都含有氢离子,所以两种溶液中离子种类相同,故C错误;
D.碳酸钠溶液中水是弱电解质,存在电离平衡,碳酸根离子存在水解平衡,故D错误;
故选A.
18℃时,H2A(酸):K1=4.3×10-7,K2=2.1×10-12.H2B(酸):K1=1.0×10-7,K2=6.3×10-13,在浓度相同的两种溶液中,用“>”、“<”或“=”填空.
(1)H+的浓度:H2A______H2B;
(2)酸根离子的浓度:c(A2-)______c(B2-);
(3)酸分子的浓度:c(H2A)______c(H2B);
(4)溶液的导电能力:H2A______H2B.
正确答案
>
>
<
>
解析
解:(1)相同温度、相同浓度的不同二元酸溶液中,c(H+)与电离平衡常数成正比,多元弱酸的电离以第一步为主,H2A(酸)的K1大于H2B(酸),所以H2A电离程度大,溶液中c(H+)大,故答案为:>;
(2)相同温度、相同浓度下,电离平衡常数越大其电离程度越大,H2A(酸)的K2大于H2B(酸),所以酸根离子的浓度:c(A2-)>c(B2-),故答案为:>;
(3)相同温度、相同浓度下,电离平衡常数越大,其电离程度越大,H2A(酸)的K1大于H2B(酸),所以H2A电离程度大,酸分子的浓度:c(H2A)<c(H2B),故答案为:<;
(4)相同温度、相同浓度的不同二元酸溶液中,c(H+)与电离平衡常数成正比,多元弱酸的电离以第一步为主,H2A(酸)的K1大于H2B(酸),所以H2A电离程度大,溶液中离子浓度H2A>H2B,溶液的导电能力:H2A>H2B,故答案为:>.
已知某温度下,几种酸的电离常数如下:Ka(HCN)=6.2×10-10mol•L-1、Ka(HF)=6.8×10-4mol•L-1、Ka(CH3COOH)=1.8×10-5mol•L-1、Ka(HNO2)=6.4×10-6mol•L-1,物质的量浓度都为0.1mol•L-1的下列溶液中,pH最小的是( )
正确答案
解析
解:Ka(HCN)=6.2×10-10mol•L-1、Ka(HF)=6.8×10-4mol•L-1、Ka(CH3COOH)=1.8×10-5mol•L-1、Ka(HNO2)=6.4×10-6mol•L-1,
则物质的量浓度都为0.1mol•L-1的溶液,电离平衡常数越大,酸性越强,其溶液的pH越小,
显然HF的电离常数最大,则其pH最小,
故选B.
下列说法中正确的是( )
正确答案
解析
解:A.溶液的导电能力与离子的浓度成正比,在相同条件下下,弱电解质醋酸溶液的导电性比强电解质硫酸的弱,但当醋酸中离子浓度大于硫酸时,硫酸的导电性比醋酸的弱,故A正确;
B.二氧化碳的水溶液能够导电,导电的离子是亚硫酸电离的,不是二氧化硫电离的,则二氧化碳为非电解质,故B错误;
C.金属氧化物不一定是碱性氧化物,如过氧化钠为过氧化物,不属于碱性氧化物,故C错误;
D.丁达尔效应为胶体具有的性质,可以区别胶体和溶液,但是胶体和溶液的本质区别是分散质粒子的大小,故D错误;
故选A.
相同温度下,100mL 0.01mol•L-1的醋酸溶液与10mL 0.1mol•L-1的醋酸溶液相比较,下列数值前者大于后者的是( )
正确答案
解析
解:A.计算两溶液中醋酸的物质的量,n(前)=c1•V1=0.1 L×0.01 mol•L-1=1×10-3 mol,n(后)=c2•V2=0.01 L×0.1 mol•L-1=1×10-3 mol,两者相等,因而中和时消耗的NaOH的量相等,故A错误;
B.酸的浓度越大,c(H+)越大,前者小于后者,故B错误;
C.在相同温度下,水的离子积为定值,后者c(H+)大,则c(OH-)小,故C正确;
D.电离度与温度和浓度有关,当温度相同时,溶液的浓度越小,电离度越大,则c(CH3COOH)前者小于后者,故D错误.
故选C.
(2015秋•成都校级期中)已知0.1mol/L的CH3COOH(aq)中存在电离平衡:CH3COOH⇌CH3COO-+H+ 要使溶液c(H+):c (CH3COOH) 可能变大,可以使用的方法是( )
正确答案
解析
解:A.加入少量NaOH(s),CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,c(H+)减小,由于CH3COO-对CH3COOH的电离起到抑制作用,c(H+):c (CH3COOH) 比值减小,故A错误;
B.加入CH3COONa(s),乙酸钠完全电离,CH3COO-浓度增大,醋酸根离子浓度增大抑制醋酸电离,溶液中氢离子浓度减小,c(H+):c (CH3COOH) 比值减小,故B错误;
C.加少量冰醋酸,醋酸浓度增大,弱电解质的浓度越大,电离程度越小,则c(H+):c (CH3COOH) 比值减小,故C错误;
D.不断加入食盐水,溶液体积增大,导致氢离子、醋酸浓度都减小,但是电离平衡:CH3COOH⇌CH3COO-+H+正向移动,氢离子浓度减的少,醋酸浓度减的大,所以比值增大,故D正确.
故选D.
甲、乙两烧杯中分别装有相同体积、相同pH的氨水和NaOH溶液,各加入20mL 0.1mol•L-1AlCl3溶液,两烧杯中都有沉淀生成.下列判断正确的是( )
正确答案
解析
解:相同体积相同pH的两溶液中,n(NH3.H2O)>n(NaOH),
当两者都不足量时,生成的Al(OH)3沉淀的量由一水合氨和NaOH来决定,n(NH3.H2O)>n(NaOH),所以甲中沉淀比乙中的多;
当氨水过量NaOH不足时,甲中生成的Al(OH)3的物质的量=20mL×10-3L/mL×0.1mol•L-1=0.002mol,乙中生成的Al(OH)3的物质的量小于0.002mol,所以甲中沉淀比乙中多;
当氨水过量,NaOH恰好时,生成的沉淀取决于AlCl3,AlCl3的量相等,所以甲和乙中生成的沉淀一样多;
当氨水和NaOH都过量时,因Al(OH)3能溶于NaOH但不溶于氨水,甲中生成的Al(OH)3为0.002mol,乙中生成的0.002molAl(OH)3溶于过量的NaOH,所以甲中沉淀比乙中多.
通过以上分析知,
A.甲中沉淀不一定比乙中的多,故A错误;
B、甲中沉淀可能比乙中的多,故B错误;
C、甲中沉淀可能比乙中的多,也可能一样多,故C错误;
D、甲中和乙中的沉淀可能一样多,故D正确;
故选D.
炼金废水中含有络离子[Au(CN)2]+,其电离出的CN-有毒,当H+结合生成HCN时,其毒性更强.回答下列问题:
(1)HCN的结构式为______,电离方程式为______NaCN溶液的pH______ 7.
(2)与弱电解质碳酸的电离方式相似,[Au(CN)2]+也存在着两步电离,其一级电离方程式为______
(3)处理这种废水时是在碱性条件下,NaClO将CN-氧化为CO32-和N2,其离子方程式为______,
在酸性条件下,ClO-也能氧化成CN-,但实际处理废水时却不在酸性条件下进行的主要原因是______.
正确答案
解析
解:(1)HCN分子中有1个碳原子和1个氮原子,1个氢原子,碳是中心原子,采用sp2杂化,碳与氢形成单键,与氮形成三键,则结构式为H-C≡N,HCN是弱电解,部分电离,而NaCN是强碱弱酸盐水解呈碱性,故答案为:H-C≡N;HCN⇌H++CN-;>;
(2)与弱电解质的电离方程式相似,[Au(CN)2]+也存在着两步电离,第一步电离出一个CN-,电离方程式为[Au(CN)2]+⇌[Au(CN)]2++CN-,
故答案为:[Au(CN)2]+⇌[Au(CN)]2++CN-;
(3)处理这种废水是在碱性条件下,NaClO将CN-氧化为碳酸根和氮气,碱性条件下生成生成碳酸根离子,反应方程式为:5ClO-+2CN-+2OH-=2CO32-+N2↑+5Cl-+H2O,故答案为:5ClO-+2CN-+2OH-=2CO32-+N2↑+5Cl-+H2O;
(4)在酸性条件下,考虑CN-与氢离子结合,生成极弱的毒性非常强的HCN,故答案为:在酸性条件下CN-与氢离子结合,生成毒性非常强的HCN.
pH=3的两种一元酸HX和HY溶液,分别取50mL加入足量镁粉,充分反应后,收集到H2的体积分别为V(HX)和V(HY).若V(HX)>V(HY),则下列说法正确的是( )
正确答案
解析
解:pH=3的两种一元酸,分别取50mL加入足量镁粉,由V(HX)>V(HY),说明HX溶液的浓度较大,则HX酸性较弱,二者可能一种为强酸,另一种为弱酸,或者二者都是弱酸,其中HX较弱,开始时PH相等,则c(H+)相等,则开始时二者生成H2的速率相等.
故选D.
已知25℃时有关弱酸的电离平衡常数:
下列有关说法正确的是( )
正确答案
解析
解:A.酸的电离常数越大其酸性越强,则其阴离子水解能力越小,相同浓度的钠盐溶液的pH越小,根据电离常数知,酸根离子的水解程度大小顺序是:S2->CO32->CN->HCO3->CH3COO-,所以等物质的量浓度的各溶液pH关系为:pH(Na2S)>pH(Na2CO3)>pH(NaCN)>pH(NaHCO3)>pH(CH3COONa),故A错误;
B.根据电荷守恒知,c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-),故B错误;
C.氟离子的水解程度小于醋酸根离子,所以等pH的NaF与CH3COOK溶液中c(NaF)>c(CH3COONa),c(Na+)-c(F-)=c(OH-)-c(H+),c(K+)-c(CH3COO-)=c(OH-)-c(H+),两种溶液的pH相对,则氢氧根离子与氢离子浓度差相等,所以[c(Na+)-c(F-)]=[c(K+)-c(CH3COO-)],故C错误;
D.等浓度的铵盐溶液中,铵根离子浓度首先取决于其化学式中铵根离子系数,所以碳酸铵中铵根离子浓度最大,酸根离子水解程度大小顺序是:HCO3->CH3COO->F-,铵根离子和弱酸根离子相互促进水解,所以这几种溶液中铵根离子浓度大小顺序是③>②>①>④,故D正确;
故选D.
能说明醋酸是弱电解质的是( )
正确答案
解析
解:A、可以用食醋清除热水瓶内的水垢,利用强酸制取弱酸的性质,醋酸能和碳酸钙反应生成二氧化碳,说明醋酸比碳酸的酸性强,故错误;
B、强酸用水稀释后氢离子浓度也下降,故错误;
C、pH=2的醋酸溶液稀释1000倍后pH小于5,说明醋酸电离不完全,存在电离平衡,则说明醋酸为弱酸,故正确;
D、浓硫酸和醋酸钠固体共热制得醋酸,利用不挥发性的酸制取挥发性的酸,所以不能说明醋酸是弱电解质,故错误;
故选:C.
能证明苯酚具有弱酸性的方法是( )
①苯酚溶液加热变澄清
②苯酚浊液中加NaOH后,溶液变澄清,生成苯酚钠和水
③苯酚可与FeCl3反应
④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀
⑤苯酚钠溶液中通入CO2,出现浑浊
⑥苯酚能与Na2CO3溶液反应放出CO2.
正确答案
解析
解:①苯酚的浑浊液加热后变澄清,说明温度升高苯酚溶解度增大,无法说明苯酚的酸性,故①错误;
②苯酚的水溶液中加NaOH溶液,生成苯酚钠,只能说明苯酚溶液呈酸性,不能证明苯酚具有弱酸性,故②错误;
③苯酚与氯化铁溶液发生显色反应,无法说明苯酚的酸性,故③错误;
④苯酚与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚,无法说明苯酚的酸性,故④错误;
⑤碳酸为弱酸,苯酚钠溶液中通入CO2,出现浑浊,说明苯酚酸性小于碳酸,所以能够证明苯酚为弱酸,故⑤正确;
⑥苯酚能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,不会生成二氧化碳,故⑥错误;
故选B.
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