- 孟德尔的豌豆杂交实验(一)
- 共5422题
孟德尔的分离定律是指( )
正确答案
解析
解:孟德尔的分离定律是指在减数第一次分裂后期时,同源染色体分离的同时,位于同源染色体上的等位基因彼此分离.
故选:C.
如图所示为豌豆杂交图解.
(1)写出下列各字母的遗传学意义:P______,F1______,
F2______,F3______,×______,⊗______.
(2)图中遗传因子组成有______,表现型有______、______,等位基因为______.
(3)F1自交受粉时,能产生______种配子,其类型有______.
(4)F3再自交得到F4,其中可稳定遗传的高茎所占概率为______,高茎中杂合子占______.
正确答案
解析
解:(1)图中P为亲代,F1为子一代,F2为子二代,F3为子三代,×为杂交,⊗表示自交,这些符号可用于有性杂交实验进行记录和分析.
(2)图中遗传因子组成有AA、Aa、aa,表现型有高茎和矮茎.等位基因是指在一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因,常用同一字母的大小写表示,如图中的A和a.
(3)F1Aa自交受粉时,能产生A、a共2种配子.
(4)F3自交一次得到F4,自交次数为n时,杂合子概率为n,即次数越多,杂合子所占比例越小,纯合子所占比例越大.从F1至F4需自交三次,则高茎纯合子、矮茎纯合子共占概率为1-(
)3=
,高茎纯合子概率为
×
=
.高茎豌豆占
+(
)3=
,则高茎中杂合子占(
)÷(
)=
.
故答案为:
(1)亲代 子一代 子二代 子三代 杂交 自交
(2)AA、Aa、aa 高茎 矮茎 A与a
(3)2 A、a
(4)
家兔的黑毛对褐毛是显性,要判断一只黑毛兔是否是纯合子,选用与它交配的兔最好( )
正确答案
解析
解:根据题意分析可知:由于家兔毛色黑对褐是显性,黑毛兔的基因型可以是AA,也可以是Aa,所以要判断一只黑毛兔是否是纯合子,最好用测交法即选用隐性个体褐毛兔与它交配.如果后代出现褐毛兔,则黑毛兔为杂合体;如果后代都是黑毛兔,则亲本黑毛兔很可能是纯合子.
故选:B.
某农场牧养的羊群中有黑、白两种毛色的羊.已知毛色受一对等位基因A,a控制.牧民让两只白色羊交配,后代中既有白羊,也有黑羊.请分析回答:
(1)上述羊毛的黑色和白色中,显性性状的毛色为______.
(2)上述两只白羊的基因型是______.
(3)上述两只白羊再生一只黑色母羊的几率是______.
正确答案
解析
解:(1)两只白色羊交配,后代中既有白羊,也有黑羊,即发生了性状分离,说明白色相对于黑身为显性性状.
(2)由于两只白色羊交配后代发生了性状分离,说明两只白羊都是杂合体,其基因型是Aa和Aa.
(3)两只白羊再生一只黑色母羊的几率是=
.
故答案为:
(1)白色
(2)Aa和Aa
(3)
科研人员为探究某处鲤鱼体色的遗传,做了如下实验:用黑色鲤鱼和红色鲤鱼杂交,F1全为黑鲤,F1个体自由交配结果如下表所示.根据实验结果,下列推测错误的是( )
正确答案
解析
解:A、用黑色鲤鱼和红色鲤鱼杂交,F1全为黑鲤,说明黑鲤相对于红鲤是显性性状,A正确;
B、控制鲤鱼体色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律,说明这两对等位基因位于细胞核中,B正确;
C、F2的性状分离比约为15:1,而15:1是9:3:3:1的变式,说明鲤鱼体色是由两对等位基因控制的(用A和a、B和b表示),且这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,C正确;
D、只有有显性基因存在就表现为黑色,否则为红色,F1与隐性亲本杂交(AaBb×aabb),则后代中黑鲤和红鲤的比例为3:1,D错误.
故选:D.
孟德尔豌豆实验中的以下几组比例,最能说明基因分离定律实质的是( )
正确答案
解析
解:A、F2表现型的比例为3:1是性状分离比,不是说明基因分离定律实质,A错误;
B、F2基因型的比例为1:2:1只能体现子二代的基因型种类及比例,不能说明基因分离定律实质,B错误;
C、测交后代表现型的比例为1:1是性状分离比,说明F1产生配子的比例为1:1,C错误;
D、F1产生配子的比例为1:1,说明减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离,产生不同配子的比例为1:1,因而最能说明基因分离定律实质,D正确.
故选:D.
兔子的毛色有灰色、青色、白色、黑色、褐色等,控制毛色的基因在常染色体上.其中,灰色由显性基因(B)控制,青色(b1)、白色(b2)、黑色(b3)、褐色(b4)均为B基因的等位基因.
已知b1、b2、b3、b4之间具有不循环而是依次的完全显隐性关系(即如果b1对b2显性、b2对b3显性,则b1对b3也显性).但不知具体情况,有人做了以下杂交试验(子代数量足够多,雌雄都有):
甲:纯种青毛兔×纯种白毛兔→F1为青毛兔
乙:纯种黑毛兔×纯种褐毛兔→f1为黑毛兔
丙:F1青毛兔×f1黑毛兔→
(1)F1,f1的基因型分别为______.
(2)一个足够大的兔子种群,理论上有______种基因型.
(3)请推测杂交组合丙的子一代可能出现的性状,并结合甲、乙的子代情况,对b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系做出相应的推断:
①若表现型及比例是______,则b1、b2、b3对b4显性,b1、b2对b3显性,b1对b2显性(可表示为b1>b2>b3>b4,以下回答问题时,用此形式表示)
②若青毛:黑毛:白毛等于2:1:1,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是______.
③若黑毛:青毛:白毛等于2:1:1,则b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是______.
(4)假设b1>b2>b3>b4.若一只灰毛雄兔与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配,子代中灰毛兔占50%,青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%,该灰毛雄兔的基因型是______;若有一只黑毛雄兔,多只其他各色的雌兔,如何利用杂交方法检测出黑毛雄兔的基因型?______(写出实验思路和预测实验结果即可)
正确答案
解析
解:(1)F1和f1的基因型分别为b1b2和b3b4.
(2)一个足够大的兔子种群,理论上有b1b1、b2b2、b3b3、b4b4、b1b2、b1b3、b1b4、b2b3、b2b4、b3b4共10种基因型.
(3)①丙的子代的基因型及比例为b1b4:b1b3:b2b4:b2b3=1:1:1:1,若b1>b2>b3>b4,则b1b4和b1b3均表现为青色,b2b4和b2b3均表现为白色,所以丙的子代中青毛:白毛大致等于1:1.
②丙的子代的基因型及比例为b1b4:b1b3:b2b4:b2b3=1:1:1:1,若青毛:黑毛:白毛大致等于2:1:1,则b1b4和b1b3均表现为青色,b2b4表现为黑色,b2b3表现为白色,所以b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是b1>b3>b2>b4.
③丙的子代的基因型及比例为b1b4:b1b3:b2b4:b2b3=1:1:1:1,若黑毛:青毛:白毛大致等于2:1:1,则b1b3和b2b3均表现为黑色,即b3>b2、b3>b1;b1b4表现为青色,即b1>b4;b2b3表现为白色,即b3>b2,所以b1、b2、b3、b4之间的显隐性关系是b3>b1>b2>b4.
(4)假设b1>b2>b3>b4.若一只灰色雄兔(B_)与群体中多只不同毛色的纯种雌兔交配,子代中灰毛兔占50%,青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%.则该灰毛兔的基因组成中,除了含有B基因外,另外一个一定是b4,因为b4不会遮盖b1、b2、b3的表现,才能使青毛兔、白毛兔、黑毛兔和褐毛兔各占12.5%,该灰毛雄兔的基因型是Bb4.因为和它杂交的纯合体分别是:b1b1、b2b2、b3b3、b4b4,则子代中青毛兔的基因型为b1b4,白毛兔的基因型为b2b4,黑毛b3b4、褐毛b4b4.
故答案为:
(1)b1b2和b3b4
(2)10
(3)①青毛:白毛等于1:1
②b1>b3>b2>b4
③b3>b1>b2>b4
(4)Bb4 选用多只褐毛雌兔与该黑毛雄兔交配,若后代均为黑毛兔,则该黑毛雄兔的基因型为b3b3,若后代出现了褐毛兔,则该黑毛兔的基因型为b3b4
果蝇的红眼(R)为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼(r),下列有关这一对相对性状遗传的叙述中不正确的是( )
正确答案
解析
解:A、杂合红眼雌果蝇(XRXr)×红眼雄果蝇(XRY)杂交,根据基因的分离定律,则子代红眼:白眼的比例为3:1,且白眼全为雄性,A正确;
B、红眼(R)和白眼(r)等位基因位于XX染色体上,则相互分离发生在初级卵母细胞,初级精母细胞中不存在等位基因,B错误;
C、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇杂交,后代雄性全部是白眼,雌性全部是红眼,C正确;
D、纯合红眼雌蝇(XRXR)和白眼雄蝇(XrY)交配,F1是XRXr、XRY,F1相互交配得F2,F2是XRXR、XRXr、XRY、XrY,是由F2所产生的卵和精子中具有R和r比例依次是3:1和1:1,D正确.
故选:B.
下列有关减数分裂与遗传定律之间关系的叙述不正确的是( )
正确答案
解析
解:A、孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖生物的核基因的遗传,只在减数分裂过程中其作用,所以减数分裂是遗传定律的细胞学基础,A正确;
BC、基因的分离定律和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期,即等位基因随同源染色体的分离而分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,BC正确;
D、在减数第一次分裂的四分体时期,同源染色体上非姐妹染色单体之间可发生交叉互换,D错误.
故选:D.
(2013秋•桃城区校级月考)白化病是一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者.如果这对正常夫妇向你咨询他们生一个患该病孩子的几率有多大,你会怎样告诉他们?( )
正确答案
解析
解:根据题意“白化病是一种常染色体隐性遗传病.这对夫妇都有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者”分析可知,其双亲都是杂合子,这对夫妇携带该致病基因的可能性都为,他们生物子女患病可能性为
×
×
=
.
故选:AB.
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