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题型: 单选题
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单选题

下列关于分离定律和自由组合定律关系的叙述,正确的是(  )

A两对基因中每对基因按分离定律遗传时,两对基因之间按自由组合定律遗传

B两对基因之间按自由组合定律遗传时,每对基因按分离定律遗传

C分离定律发生在有丝分裂过程中,自由组合定律发生在减数分裂过程中

D分离定律和自由组合定律均发生在受精过程中

正确答案

B

解析

解:A、两对基因分别位于两对的同源染色体上才按自由组合定律遗传,A错误;

B、两对基因之间按自由组合定律遗传时,每对基因按分离定律遗,B正确;

CD、基因的分离和自由组合定律都发生在减数第一次分裂后期,CD错误.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

某种群中,AA的个体占25%,Aa的个体占50%,aa的个体占25%.若种群中的个体自交,且aa的个体无繁殖能力,则子代中AA:Aa:aa的比值是(  )

A3:2:3

B4:4:1

C1:1:1

D3:2:1

正确答案

D

解析

解:已知AA的个体占25%,Aa的个体占50%,aa的个体占25%,即 AA:Aa:aa=1:2:1,由于aa无生殖能力,所以该群体可看作AA,Aa.若种群中的个体自交,则AA后代的情况全部是AA,即AA;Aa自交后代的情况是AA、Aa、aa),即AA=×=、Aa=×=、aa═×=.所以子代中AA=+=、Aa=、aa=,三者之间的比值为3:2:1.

故选:D.

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题型: 单选题
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单选题

下列对等位基因和非等位基因理解正确的是(  )

A等位基因是位于同源染色体上相同位置控制相对性状的基因

B非等位基因都位于非同源染色体上

CD和D,D和d,d和d都是等位基因

D有些性染色体上的基因没有相应的等位基因,在遗传中不遵循孟德尔定律

正确答案

A

解析

解:A、等位基因是位于同源染色体上相同位置控制相对性状的基因,如Aa,A正确;

B、非等位基因可能位于非同源染色体上,也可能位于一对同源染色体的不同位置上,B错误;

C、D和d是等位基因,而D和D、d和d是相同基因,C错误;

D、有些性染色体上的基因没有相应的等位基因,但在减数分裂过程中有同源染色体的分离,所以仍遵循孟德尔定律,D错误.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

兔的毛色由一对等位基因决定,黑毛兔个体间相互交配,后代中黑毛兔:白毛兔=2:1,下列说法中正确的是(  )

A白毛对黑毛是显性

B黑毛兔与白毛兔交配,后代中白毛兔占

C毛兔遗传存在隐性基因纯合致死现象

D自然条件下爱鼠种群的显性基因频率逐渐增加

正确答案

B

解析

解:A、由于黑毛兔个体间相互交配后代发生了性状分离,所以黑毛对白毛是显性,A错误;

B、由于黑毛兔是杂合体,与白毛兔交配,后代中白毛兔占,B正确;

C、由于后代中黑毛兔:白毛兔=2:1,说明毛兔遗传存在显性基因纯合致死现象,C错误;

D、由于存在显性基因纯合致死现象,所以自然条件下爱鼠种群的显性基因频率逐渐减小,D错误.

故选:B.

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题型:简答题
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简答题

已知某植物的花色白色和红色是一对相对性状(基因用D-d表示)据实验现象分析回答:

(1)这对相对性状中,显性性状是______

(2)甲、乙和丁的基因型分别是__________________

(3)丙和丁的数量之比接近于______

(4)如将所得全部丙、丁自交,全部子代中显、隐性性状的个体数量之比接近于______

正确答案

解析

解:(1)遗传图解中红色杂交后代出现了性状分离,除了红色还出现了白色,说明红色是显性性状,且为杂合子,白色是隐性性状.

(2)图中甲为白色,基因型为aa;乙为红色,甲与乙的后代有白色,所以乙的基因型是Aa;丁为红色,其亲本的基因型为Aa,所以丁的基因型是AA或Aa.

(3)红色Aa自交获得的丙(白色)和丁(红色)的比例即将于1:3.

(4)已知白色丙:红色丁=1:3.且丁的基因型及比例为AA:Aa=1:2,所以将所得全部丙、丁自交,后代白色的比例为+×=,红色的比例为+×=,所以全部子代中显、隐性性状的个体数量之比接近于5:3.

故答案是:

(1)红色    

(2)aa    Aa    AA、Aa  

(3)1:3    

(4)5:3

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题型: 单选题
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单选题

人类的血型是可以遗传的,在ABO血型系统中,IA与IB为共显性基因,对i均为显性.不同血型的基因组成如图:正常情况下,子女血型不可能为O型的婚配方式是(  )

AA型×O型

BB型×O型

CA型×B型

DAB型×O型

正确答案

D

解析

解:A、如果A型血的基因型为IAi,而O型血为ii,则后代有一半的概率为O型血,A错误;

B、如果B型血的基因型为IBi,而O型血为ii,则后代有一半的概率为O型血,B错误;

C、如果A型血的基因型为IAi,B型血的基因型为IBi,则后代中有四分之一的概率为O型血,C错误;

D、AB型血的基因型只能为IAIB,他与O型血(ii)婚配,后代只可能是IAi或IBi,即只能是A型血或B型血,D正确.

故选:D.

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题型: 多选题
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多选题

下表示豌豆杂交实验,相关分析正确的是(  )

A由组别一可知高茎为显性性状

B组别二中,F1植株都为高茎

CF2植株基因型比例为1:1

DF2植株表型为高茎:矮茎=3:5

正确答案

A,D

解析

解:A、由组别一纯种高茎授粉到纯种矮茎后代全为高茎,可知高茎为显性性状,A正确;

B、组别二中,F1植株是组别一中F1种子与矮茎豌豆种子等量混合种植得植株,所以有高茎、也有矮茎,B错误;

C、F2植株基因型有3种,所以比例不是1:1,C错误;

D、根据分析,F2植株表型为高茎:矮茎=3:5,D正确.

故选:AD.

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题型:填空题
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填空题

遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂,牙齿磨损迅速,乳牙、恒牙均发病,4~5岁乳牙就可以磨损到牙槽,需全拔装假牙,给病人带来终身痛苦.通过对该病基因的遗传定位检查,发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的-对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病.已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA).请分析回答:

(1)正常基因中发生突变的碱基对是______.与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______(填“增大”或“减小”),进而使该蛋白质的功能丧失.

(2)性腺发育不良与乳光牙病相比,独有的特点是______(填“能”或者“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”.原因是______

(3)现有一乳光牙遗传病家族系谱图(已知控制乳光牙基因用A、a表示):

①乳光牙是致病基因位于______染色体上的______性遗传病

②产生乳光牙的根本原因是______,该家系中③号个体的致病基因是通过______获得的.

③若3号和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是______

(4)5号与一位患乳光牙的女性结婚;他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚.两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病,这两个家庭应分别采取的检测措施为:____________

①色体数目检测  ②基因检测  ③性别检测  ④无需进行上述检测.

正确答案

G-C突变成A-T

减小

性腺发育不良患者只有一条X染色体,体细胞中染色体数目为45条

基因突变

遗传

解析

解:(1)正常基因原决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止,说明改变后的密码子是终止密码子,对比谷氨酰胺的密码子与终止密码子发现,最可能是CAA变成UAA,即C→U,根据碱基互补配对原则,原基因发生改变的碱基对应是G∥C,突变成A∥T,改变后合成的蛋白质肽链缩短,蛋白质相对分子质量减小.

(2)乳光牙病是基因突变形成的,在显微镜下观察不到,而性腺发育不良是染色体变异导致的,能在光学显微镜下观察到“病根”.

(3)①由图中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4可知该遗传病为常染色体显性遗传病.

②乳光牙病产生的根本原因是基因突变,该家系中③号个体的致病基因是通过遗传方式获得的.

③Ⅱ3的基因型及比例为AA、Aa,其与一正常男性(aa)结婚,生一个正常男孩的概率为××=

(4)乳光牙是常染色体显性遗传病,只要有致病基因就会患病,对胎儿可进行基因检测;抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病,男性患病所生女儿全为患者,因此可对胎儿可进行性别检测.

故答案为:

(1)G∥C突变成A∥T 减小

(2)能 染色体数目变异即性腺发育不良患者只有一条X染色体,体细胞中染色体数目为45条

(3)①常 显 ②基因突变   遗传   ③

(4)②③

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题型: 单选题
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单选题

已知豌豆的高茎(D)对矮茎(d)为显性,在某杂交试验中,后代有50%的矮茎,则其亲本的遗传因子组成是(  )

ADD×dd

BDD×Dd

CDd×Dd

DDd×dd

正确答案

D

解析

解:A、DD×dd→后代均为高茎,A错误;

B、DD×Dd→后代均为高茎,B错误;

C、Dd×Dd→后代高茎:矮茎=3:1,C错误;

D、Dd×dd→后代高茎:矮茎=1:1,D正确.

故选:D.

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题型:简答题
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简答题

如图1是一个尿黑酸症(D对d显性)家族系谱图,请分析回答相关问题:

(1)该缺陷基因在______染色体上,如果Ⅱ4已经怀孕,为了避免生出患病孩,可采取的有效手段是______

(2)如果Ⅲ8同时还患有白化病(E对e显性),则Ⅱ3和Ⅱ4再生一个子女,其子女表现正常的概率______.请在方框内写出Ⅱ3和Ⅱ4婚配产生子代的遗传图解.

(3)如果在人群中控制尿黑酸症的基因(D对d)频率是1×10-2.则Ⅳ14与一个男性结婚,生育一个患尿黑酸症的男孩的几率是______

(4)如果Ⅲ8同时还患有苯丙酮尿症和白化病(假设三对基因分别在第2、3、4对染色体上,即三对性状彼此独立遗传),那么Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患两种病的孩子的几率是______

(5)如果人的体表黑痣常呈圆形和方形两种,该性状的遗传由两对等位基因控制.表现型分别为纯合圆形痣和纯合方形痣的双亲婚配(第一代),其子代(第二代)全部为圆形痣;其子代如果再与同基因型异性个体婚配,则后代(第三代)表现型及比例是圆形痣:方形痣=15:1(假设不考虑实际生育数量的限制).该痣形遗传是否遵循自由组合定律?______.如果第二代的圆形痣与方形痣异性个体婚配,则后代表现型及其比例为______

(6)已知色斑深色基因(A)对色斑浅色基因(a)显性,但在另一正常基因(B)存在时,则基因A和a都不能表达,已知基因型Ab∥aB  Ee的个体产生如图2所示卵细胞的比例占10%,现有Ab∥aB基因型相同的正常男女婚配,其后代(A,a和B,b)两对等位基因控制的表现型及其比例是______. 请在图2方框内画出该卵细胞形成过程中的减数第一次分裂后期示意图.

正确答案

解析

解:(1)由Ⅱ3和Ⅱ4没有病,而生出患此病的孩子,证明是隐性遗传病.若是伴X遗传,Ⅲ8患病,则Ⅱ3一定患此病,所以该病是常染色体隐性遗传.为了避免生出患病孩,在Ⅱ4怀孕前,可以进行遗传咨询,在Ⅱ4怀孕后,可以进行产前诊断或基因检测.

(2)由于Ⅲ8同时还患有白化病,则Ⅲ8的基因型为ddee,所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型都为DdEe.他们再生一个子女,其子女表现正常(含DE基因)的概率为9/16.

 

(3)Ⅳ14与一个男性结婚,生育一个患尿黑酸症的男孩的几率是1/100×1/2×1/2=1/400.

(4)若Ⅲ8患三种病,而Ⅱ3和Ⅱ4是正常的,说明Ⅱ3和Ⅱ4三对基因均是杂合的.因此患两种病孩子的概率是1∥4×1/4×3/4×3=9/64.

(5)根据后代(第三代)表现型及比例是圆形痣:方形痣=15:1可以推知:人的体表黑痣的形状受两对等位基因的控制,所以符合基因的自由组合定律.当有显性基因时,表现为圆形痣,只有隐性纯合时才为方形痣.第二代的圆形痣为双杂合体,方形痣为隐性纯合体,他们婚配,则后代表现型及其比例为3:1.

(6)根据题意分析可知:ab基因型的卵细胞比例占10%,AB:Ab:aB:ab的比例为10%:40%:40%:10%;所以其后代(A,a和B,b)两对等位基因控制的表现型及其比例是:正常:深色斑:浅色斑=75%:21%:4%.

答案:(1)常         产前诊断或基因检测 

(2)9/16     图见解答

(3)1/400      (4)9/64     (5)符合    3:1 

(6)正常:深色斑:浅色斑=75%:21%:4%     图见解答

下一知识点 : 孟德尔的豌豆杂交实验(二)
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