- 孟德尔的豌豆杂交实验(一)
- 共5422题
已知隐性基因h可造成高胆固醇血症，杂合子其血液中胆固醇含量是正常人的2倍（每2000人中有一个这种患者），隐性纯合子其血液中胆固醇含量是正常人的5倍（每100万人中有一个这种患者）．以下说法正确的是（ ）
A上述高胆固醇血症的性状属于数量性状
B人群中h的基因频率是
C一位杂合子男性与正常女性结婚，其子女正常的概率为100%
D一位正常男性与患病女性结婚，其子女患病的概率为
正确答案
解析
解：A、由题意知，杂合子其血液中胆固醇含量是正常人的2倍，隐性纯合子其血液中胆固醇含量是正常人的5倍，推测是不完全显性现象而不是数量性状．所以A描述错误．
B、由题意知，hh的基因型频率是1/10000000，则h的基因频率是1/1000．所以B描述错误．
C、由题意知，正常女性的基因型是HH，与一杂合子男性结婚，后代正常子女的概率是50%．所以C描述错误．
D、由题意知，患病女性是杂合子的概率是：1/2000÷（1/2000+1/1000 000）=500/501，因此该正常男性（HH）与患病女性结婚，后代正常的概率是HH=1/2×500/501=250/501，所以后代患病的概率是1-250/501=251/500．D正确．
故应选D．
等位基因，是位于一对同源染色体上控制同一性状的不同表现型的基因．下列属于等位基因的是（ ）
正确答案
解析
解：A、E和F是非等位基因，A错误；
B、等位基因一般用同一英文字母的大小写来表示，如E和e，B正确；
C、E和E是相同基因，C错误；
D、e和e是相同基因，D错误．
故选：B．
研究发现某种豚鼠毛色受一组复等位基因控制（Cb、Ca、Ce、Cx分别控制黑色、银色、乳白色、白色），复等位基因彼此间具有完全显隐关系，为进一步探究Cb、Ca、Ce、Cx之间的显隐性关系，某科研小组做了如下几组杂交实验：
根据上述实验结果分析回答下列问题：
（1）根据图分析该组基因间的显隐性关系：______＞______＞______＞______．实验四中两个亲本的基因型分别为______，______．如果该种群某个个体的表现型为银色，则其基因型可能有______种．
（2）根据实验分析可知甲的基因型为______，已知复等位基因之间可相互突变，若发育成实验一中的豚鼠甲（黑色）的受精卵发生了基因突变，但并未改变表现型，为探究该个体突变的方向，请设计简单的实验，并完成结果预测及分析．
实验思路：让该黑色雄性豚鼠与多只______雄性豚鼠交配，观察子代的表现型及比例．
结果预测：
①如果______，则说明______；
②如果______，则说明______；
③如果______，则说明______．
正确答案
解：（1）根据分析，该组基因间的显隐性关系：Cb＞Ca＞Ce＞Cx．实验四中两个亲本的基因型分别为CaCx和CeCx．如果该种群某个个体的表现型为银色，则其基因型可能有CaCa、CaCe、CaCx共3种．
（2）根据实验分析可知甲的基因型为CbCx．如果实验一中的豚鼠甲（黑色）的受精卵发生了基因突变，但并未改变表现型，为探究该个体突变的方向，设计如下实验．
实验思路：让该只黑色雄性豚鼠与多只白色雌性豚鼠CxCx交配，观察子代的表现性及比例．
①若子代全为黑色，则说明突变后个体的基因型为CbCb；
②若子代的表现型及比例为黑色：银色=1：1，则说明突变后个体的基因型为CbCa；
③若子代的表现型及比例为黑色：乳白色=1：1，则说明突变后个体的基因型为CbCe．
故答案为：
（1）Cb＞Ca＞Ce＞Cx CaCx CeCx 3
（2）CbCx 乳白色
①子代全为黑色 突变后个体的基因型为CbCb
②子代的表现型及比例为黑色：银色=1：1 突变后个体的基因型为CbCa
③子代的表现型及比例为黑色：乳白色=1：1 突变后个体的基因型为CbCe
解析
解：（1）根据分析，该组基因间的显隐性关系：Cb＞Ca＞Ce＞Cx．实验四中两个亲本的基因型分别为CaCx和CeCx．如果该种群某个个体的表现型为银色，则其基因型可能有CaCa、CaCe、CaCx共3种．
（2）根据实验分析可知甲的基因型为CbCx．如果实验一中的豚鼠甲（黑色）的受精卵发生了基因突变，但并未改变表现型，为探究该个体突变的方向，设计如下实验．
实验思路：让该只黑色雄性豚鼠与多只白色雌性豚鼠CxCx交配，观察子代的表现性及比例．
①若子代全为黑色，则说明突变后个体的基因型为CbCb；
②若子代的表现型及比例为黑色：银色=1：1，则说明突变后个体的基因型为CbCa；
③若子代的表现型及比例为黑色：乳白色=1：1，则说明突变后个体的基因型为CbCe．
故答案为：
（1）Cb＞Ca＞Ce＞Cx CaCx CeCx 3
（2）CbCx 乳白色
①子代全为黑色 突变后个体的基因型为CbCb
②子代的表现型及比例为黑色：银色=1：1 突变后个体的基因型为CbCa
③子代的表现型及比例为黑色：乳白色=1：1 突变后个体的基因型为CbCe
（1）控制羽毛性状的基因中，雄羽基因对母羽基因为______性．在遗传过程中______（遵循/不遵循）分离定律．
（2）由杂交结果分析可知，F1中雄鸡和雌鸡的基因型分别为______．F2中雌鸡的基因型为______．
（3）若F2雌雄鸡随机交配，则理论上后代雄羽鸡的比例为______．若选择F2母羽的雌雄鸡杂交，则后代中______（会/不会）出现雄羽性状．
正确答案
解：（1）根据母羽的雄鸡与雌鸡互交，杂交后代出现性状分离可知，控制羽毛性状的基因中，雄羽基因对母羽基因为隐性．由于鸡的羽毛结构受常染色体上的一对等位基因控制，所以遵循基因的分离定律．
（2）由于F1中都是母羽，而后代出现雄羽，所以亲代都是杂合体，基因型分别为Hh和Hh．因此，子代的雌鸡基因型为HH、Hh、hh．
（3）由于hh的基因型只在雄鸡中表达，而在雌鸡中不表达，所以若子代的雌雄鸡随机交配，则理论上后代雄羽鸡的比例为
故答案为：
（1）隐 遵循
（2）Hh和Hh HH、Hh、hh
（3）
解析
解：（1）根据母羽的雄鸡与雌鸡互交，杂交后代出现性状分离可知，控制羽毛性状的基因中，雄羽基因对母羽基因为隐性．由于鸡的羽毛结构受常染色体上的一对等位基因控制，所以遵循基因的分离定律．
（2）由于F1中都是母羽，而后代出现雄羽，所以亲代都是杂合体，基因型分别为Hh和Hh．因此，子代的雌鸡基因型为HH、Hh、hh．
（3）由于hh的基因型只在雄鸡中表达，而在雌鸡中不表达，所以若子代的雌雄鸡随机交配，则理论上后代雄羽鸡的比例为
故答案为：
（1）隐 遵循
（2）Hh和Hh HH、Hh、hh
（3）
牛的黑毛（D）对棕毛（d）为显性，经调查统计，在黑毛中约有
正确答案
解：（1）①若母牛的基因型为
②若母牛的基因型为
因此，一头杂合的黑公牛与一头黑母牛交配，生了下一头黑色小牛，这头黑色小牛的基因型为DD或Dd，其为杂合子的概率=
（2）另一头黑毛杂合公牛与另一头黑毛母牛交配，生下了棕毛小母牛B，说明亲本都是杂合体Dd，棕毛小母牛B的基因型为dd．
因此，让A个体与B个体交配，生出棕毛母牛的概率为：
故答案为：
解析
解：（1）①若母牛的基因型为
②若母牛的基因型为
因此，一头杂合的黑公牛与一头黑母牛交配，生了下一头黑色小牛，这头黑色小牛的基因型为DD或Dd，其为杂合子的概率=
（2）另一头黑毛杂合公牛与另一头黑毛母牛交配，生下了棕毛小母牛B，说明亲本都是杂合体Dd，棕毛小母牛B的基因型为dd．
因此，让A个体与B个体交配，生出棕毛母牛的概率为：
故答案为：
番茄果实的颜色由一对基因A、a控制，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果．
（1）根据第______实验组可确定番茄的果色中，______色为显性性状，
（2）实验1的红果亲本基因型为______
（3）实验2的后代红果番茄均为______（杂合子，纯合子）
（4）实验3的后代中红果番茄的基因型是纯合子的几率是______．
正确答案
解：（1）根据实验二，亲本表现型为红果和黄果，但杂交后代只有红果，说明红果为显性性状；根据实验三，亲本表现型都为红果，但杂交后代出现了黄果，发生了性状分离，所以红果为显性性状．
（2）实验1后代分离比为1：1，属于测交，则亲本中红果的基因型为Aa，黄果的基因型为aa．
（3）实验2后代均为红果，说明亲本的基因型为AA和aa，子代红果番茄的基因型为Aa，属于杂合子．
（4）实验3后代出现性状分离，说明亲本的基因型均为Aa，子一代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，因此子代中红果番茄的基因型是纯合子的概率是
故答案为：
（1）二或三 红
（2）Aa
（3）杂合子
（4）
解析
解：（1）根据实验二，亲本表现型为红果和黄果，但杂交后代只有红果，说明红果为显性性状；根据实验三，亲本表现型都为红果，但杂交后代出现了黄果，发生了性状分离，所以红果为显性性状．
（2）实验1后代分离比为1：1，属于测交，则亲本中红果的基因型为Aa，黄果的基因型为aa．
（3）实验2后代均为红果，说明亲本的基因型为AA和aa，子代红果番茄的基因型为Aa，属于杂合子．
（4）实验3后代出现性状分离，说明亲本的基因型均为Aa，子一代的基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，因此子代中红果番茄的基因型是纯合子的概率是
故答案为：
（1）二或三 红
（2）Aa
（3）杂合子
（4）
遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂，牙齿磨损迅速，乳牙、恒牙均发病，4～5岁乳牙就可以磨损到牙槽，需全拔装假牙，给病人带终身痛苦．通过对该病基因的遗传定位检查，发现原正常基因第45位原决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病．已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码（UAA、UAG、UGA）．请分析回答：
（1）该过程发生突变的碱基对是______变成______．
（2）与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量______，进而使该蛋白质的功能丧失．
（3）现有一乳光牙遗传病家族系谱图（已知控制乳光牙的基因用A、a表示）：
①乳光牙是致病基因位于______染色体上的______性遗传病．
②产生乳光牙的根本原因是______．
③若3号和一正常男性结婚，则生一个正常男孩的可能性是______．
正确答案
解：（1）根据谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），可推知正常基因中决定谷氨酰胺的碱基序列是
（2）基因突变后，使翻译提前终止，导致蛋白质的相对分子质量减小．
（3）①由于1号和2号患病，而生出的女儿4号正常，可推测乳光牙是常染色体显性遗传病．
②产生乳光牙的根本原因是基因突变．
③根据4号正常（aa）可知，1、2号的基因型都是Aa，3号的基因型是
故答案为：
（1）G∥C A∥T
（2）减小
（3）①常 显 ②基因突变 ③
解析
解：（1）根据谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），可推知正常基因中决定谷氨酰胺的碱基序列是
（2）基因突变后，使翻译提前终止，导致蛋白质的相对分子质量减小．
（3）①由于1号和2号患病，而生出的女儿4号正常，可推测乳光牙是常染色体显性遗传病．
②产生乳光牙的根本原因是基因突变．
③根据4号正常（aa）可知，1、2号的基因型都是Aa，3号的基因型是
故答案为：
（1）G∥C A∥T
（2）减小
（3）①常 显 ②基因突变 ③
水稻动态株型与正常株型是一对相对性状．动态株型的主要特征是生长前期长出的叶片与茎杆夹角较大，叶片伸展较平展，生长后期长出的叶片直立（与茎杆夹角较小）使株型紧凑，呈宝塔型，而正常株型前后期长出的叶片都较直立．动态株型产量比正常株型高20%．为研究这对相对性状的遗传规律，科学家做了以下实验，结果如表所示．根据以下信息回答下列问题：
（1）表中属于正交与反交的杂交组合是______两组，因水稻是两性花，为避免自花传粉，需______．正交与反交的结果说明动态株型与正常株型这一对相对性状是受______（细胞核或细胞质）基因控制的，理由是______．
（2）由C组和D组杂交结果可以说明动态株型为______（显或隐）性．还可通过分析______组的子代比例判断显性与隐性．
（3）E组的子代具有两种表现型，此遗传现象称为______．
（4）F组的杂交方式称为______．因为一方为隐性，产生的配子只有隐性基因，不改变子代表现型，子代表现型的类型及比例即为______的类型及比例．此特点可用于间接验证______定律．
正确答案
解：（1）由表格中杂交组合可知，C和D属于正交和反交．水稻是两性花的植物，为保证杂交的成功，必须在杂交前进行去雄．由于正交和反交的子代具有相同的表现，不符合细胞质遗传特点，为细胞核遗传．
（2）（3）E组为动态株型自交后代出现了正常株型，即发生性状分离，由此也可推出正常株型是隐性，动态株型为显性性状．且E组后代的性状分离比为3：1，也说明动态株型为显性性状．
（4）F组中，正常株型是隐性亲本，F1与其杂交称为测交；子代的表现型比例受制于F1代产生的配子类型和比例，测交的方法是孟德尔发明的用于验证分离规律的方法．
故答案为：
（1）C和D 人工去雄 细胞核
正交和反交的子代具有相同的表现，不符合细胞质遗传特点
（2）显 E
（3）性状分离
（4）测交 F1配子 基因的分离
解析
解：（1）由表格中杂交组合可知，C和D属于正交和反交．水稻是两性花的植物，为保证杂交的成功，必须在杂交前进行去雄．由于正交和反交的子代具有相同的表现，不符合细胞质遗传特点，为细胞核遗传．
（2）（3）E组为动态株型自交后代出现了正常株型，即发生性状分离，由此也可推出正常株型是隐性，动态株型为显性性状．且E组后代的性状分离比为3：1，也说明动态株型为显性性状．
（4）F组中，正常株型是隐性亲本，F1与其杂交称为测交；子代的表现型比例受制于F1代产生的配子类型和比例，测交的方法是孟德尔发明的用于验证分离规律的方法．
故答案为：
（1）C和D 人工去雄 细胞核
正交和反交的子代具有相同的表现，不符合细胞质遗传特点
（2）显 E
（3）性状分离
（4）测交 F1配子 基因的分离
（2015秋•伊川县校级月考）已知马有栗色马和白色马，栗色基因（G）对白色基因（g）呈完全显性．请分析回答问题．
（1）二匹栗色母马生了一匹白色小马，该母马的基因型是______．
（2）与此母马交配的公马基因型为______，表现型为______．
（3）如果用此母马进行测交，其后代基因型及其比例为______．
（4）一对栗色马生了一白、一栗两匹小马，若这对马再生两匹小马，一白、一栗的概率______．
（5）某农场养了一群马，育种工作者从中选出一匹健壮的栗色公马，并根据毛色这一性状鉴定这是杂种还是纯种．为了在一个配种季节里完成这一鉴定所需的杂交工作，所采取的配种方案是______．现对其交配后代可能出现的结果，作出相应的鉴定：
第一种：若交配后代______，该栗色公马是杂种．
第二种：若交配后代______，该栗色公马是纯种．
正确答案
解：（1）二匹栗色母马生了一匹白色小马，后代出现了性状分离，说明母马是杂合体，所以母马的基因型是Gg．
（2）由于母马的基因型是Gg，白色小马的基因型是gg，所以与此母马交配的公马基因型为Gg或gg，表现型为栗色或白色．
（3）如果用此母马进行测交，即与隐性个体杂交，其后代基因型及其比例为Gg：gg=1：1．
（4）一对栗色马生了一白、一栗两匹小马，则这对栗色的基因型都是Gg．若这对马再生两匹小马，一白、一栗的概率
（5）由于要在一个配种季节里鉴定，因此应让此栗色公马与多匹白色母马（gg）进行交配，可产生多个子代马，从而便于通过子代的表现型推测亲代栗色公马的基因型．
只要后代有白马出现，杂交后代全是白马或者杂交后有栗色马又有白色马，这是由于亲本的栗色公马为杂种，该栗色公马的基因型为Gg，则Gg×gg→1Gg：1gg，后代既有栗色马，又有白色马；
若杂交后代全是栗色马，该栗色公马可以认为是纯种，则该栗色公马的基因型为GG，则GG×gg→Gg，后代全为栗色马．
故答案为：
（1）Gg
（2）Gg或gg 栗色或白色
（3）Gg：gg=1：1
（4）
（5）用该栗色公马与多匹白色母马配种 全是白马或有白色马 全是栗色马
解析
解：（1）二匹栗色母马生了一匹白色小马，后代出现了性状分离，说明母马是杂合体，所以母马的基因型是Gg．
（2）由于母马的基因型是Gg，白色小马的基因型是gg，所以与此母马交配的公马基因型为Gg或gg，表现型为栗色或白色．
（3）如果用此母马进行测交，即与隐性个体杂交，其后代基因型及其比例为Gg：gg=1：1．
（4）一对栗色马生了一白、一栗两匹小马，则这对栗色的基因型都是Gg．若这对马再生两匹小马，一白、一栗的概率
（5）由于要在一个配种季节里鉴定，因此应让此栗色公马与多匹白色母马（gg）进行交配，可产生多个子代马，从而便于通过子代的表现型推测亲代栗色公马的基因型．
只要后代有白马出现，杂交后代全是白马或者杂交后有栗色马又有白色马，这是由于亲本的栗色公马为杂种，该栗色公马的基因型为Gg，则Gg×gg→1Gg：1gg，后代既有栗色马，又有白色马；
若杂交后代全是栗色马，该栗色公马可以认为是纯种，则该栗色公马的基因型为GG，则GG×gg→Gg，后代全为栗色马．
故答案为：
（1）Gg
（2）Gg或gg 栗色或白色
（3）Gg：gg=1：1
（4）
（5）用该栗色公马与多匹白色母马配种 全是白马或有白色马 全是栗色马
CFTR是由1480个氨基酸经脱水缩合形成的一种跨膜蛋白质，控制其合成的基因位于人的第7号染色体上．囊性纤维病人主要是因CFTR蛋白缺少第508位氨基酸而出现氯离子的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中粘液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染．
（1）人体细胞中能发生过程①的场所有______．若过程②的α链中的尿嘧啶和腺嘌呤之和占42%，则与之对应的DNA区段中胞嘧啶占______．
（2）在人体内成熟红细胞、浆细胞、记忆细胞和效应T细胞中，能发生过程②、③而不能发生过程①的细胞有______．
（3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点______（填“都相同”、“都不同”或“不完全相同”），其原因是______．
（4）分析多数囊性纤维病的病因，从根本上来说是CFTR基因中发生了碱基对的______而改变了其序列，发生了基因突变．
（5）调查得知，北美国家大约每2500人中就有1人患上囊性纤维病．如图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图，Ⅱ3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常．Ⅱ6和Ⅱ7的子女患囊性纤维病的概率是______．Ⅱ3和Ⅱ4再生一孩子同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是______．
正确答案
解：（1）过程①属于复制过程，在人体细胞中能发生的场所主要是细胞核，此外还有线粒体．α链是mRNA，其中U+A为42%，则与之对应的DNA区段中A+T=42%，所以G+C=58%，胞嘧啶占58%÷2=29%．
（2）DNA复制发生于细胞分裂过程中，浆细胞和效应T细胞能转录翻译形成蛋白质，但不能发生DNA复制，人体内成熟红细胞不能发生DNA复制、转录和翻译，记忆细胞能发生DNA复制、转录和翻译过程．
（3）由于基因的选择性表达，人体不同细胞中相同DNA转录的起始点不完全相同．
（4）分析多数囊性纤维病的病因，从根本上来说是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列，发生了基因突变．
（5）在北美人群中，每2500人就有1人患囊性纤维病，说明发病率较低，即aa=
故答案为：
（1）细胞核、线粒体 29%
（2）浆细胞和效应T细胞
（3）不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达
（4）缺失
（5）
解析
解：（1）过程①属于复制过程，在人体细胞中能发生的场所主要是细胞核，此外还有线粒体．α链是mRNA，其中U+A为42%，则与之对应的DNA区段中A+T=42%，所以G+C=58%，胞嘧啶占58%÷2=29%．
（2）DNA复制发生于细胞分裂过程中，浆细胞和效应T细胞能转录翻译形成蛋白质，但不能发生DNA复制，人体内成熟红细胞不能发生DNA复制、转录和翻译，记忆细胞能发生DNA复制、转录和翻译过程．
（3）由于基因的选择性表达，人体不同细胞中相同DNA转录的起始点不完全相同．
（4）分析多数囊性纤维病的病因，从根本上来说是CFTR基因中发生了碱基对的缺失而改变了其序列，发生了基因突变．
（5）在北美人群中，每2500人就有1人患囊性纤维病，说明发病率较低，即aa=
故答案为：
（1）细胞核、线粒体 29%
（2）浆细胞和效应T细胞
（3）不完全相同 不同组织细胞中基因进行选择性表达
（4）缺失
（5）
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