- 孟德尔的豌豆杂交实验(一)
- 共5422题
(2015秋•娄底校级月考)果蝇是遗传学实验常用的材料,一对果蝇每代可以繁殖出许多后代.回答下列问题:
Ι.果蝇中有一种突变型,其翅向两侧展开45°.利用这种突变型果蝇和纯合野生型果蝇做了下列杂交实验:
若上述性状是受常染色体上的一对等位基因(D、d)控制,则由杂交组合二可知野生型为______性性状,突变型的基因型为______.在组合二中子代中出现的特殊性状分离比的原因是______,请用遗传图解解释组合二的遗传过程(不要求写出配子).
Ⅱ.在一批纯合野生正常翅(h)果蝇中,出现少数毛翅突变体(H),在培养过程中可能因某种原因恢复为正常翅,这些个体称为回复体.若是由于基因H又突变为h,称为真回复体;若是由于体内另一对基因RR突变为rr,从而抑制H基因的表达,称为假回复体,(R、r基因本身并没有控制具体性状,只有rr基因组合时才会抑制H基因的表达).请分析回答:
(1)毛翅果蝇的基因型可能为______以及HHRr.
(2)现获得一批基因型相同的纯合果蝇回复体,让这批果蝇与______杂交,即可判断其基因型是HHrr还是hhRR.若实验结果表明这批果蝇为假回复体,请利用这批果蝇及纯合野生正常翅果蝇设计杂交实验,判断这两对基因是位于同一对染色体上还是位于不同对的染色体上.
①实验步骤(写出要点即可):______.
②预测实验结果并得出相应结论:若______,则这两对基因位于不同对的染色体上.
正确答案
解:Ι.若上述性状是受常染色体上的一对等位基因(D、d)控制,则由杂交组合二可知野生型为隐性性状,突变型的基因型为Dd.在组合二中子代中出现的特殊性状分离比的原因是基因型为DD的个体致死.用遗传图解解释组合二的遗传过程如下:
因此子代中突变型和野生型的比例为2:1
Ⅱ.(1)根据题干中“毛翅突变体(H),R、r基因本身并没有控制具体性状,只有rr基因组合时才会抑制H基因的表达”,可知毛翅果蝇的基因型可能为HHRR、HhRR、HhRr以及HHRr.
(2)现获得一批基因型相同的纯合果蝇回复体,让这批果蝇与纯合野生正常翅果蝇杂交,即可判断其基因型是HHrr还是hhRR.
①让这些果蝇与纯合野生正常翅果蝇进行杂交获得F1;让F1果蝇的雌雄个体自由交配获得F2;观察F2果蝇的性状表现,并统计其性状分离比.
②属于纯合假回复体的果蝇的基因型应为HHrr,纯合野生正常翅果蝇基因型应为hhRR,两者进行杂交得到基因型为HhRr的F1,让F1果蝇雌雄个体自由交配获得F2 ,若F2果蝇中毛翅与正常翅的比例为9:7,则这两对基因位于不同对的染色体上;若F2果蝇中毛翅与正常翅的比例不为9:7,则这两对基因位于同一对染色体上.
故答案为:
Ι.隐 Dd 基因型为DD的个体致死
因此子代中突变型和野生型的比例为2:1
Ⅱ.(1)HHRR、HhRR、HhRr
(2)纯合野生正常翅果蝇
①让这些果蝇与纯合野生正常翅果蝇进行杂交获得F1;让F1果蝇的雌雄个体自由交配获得F2;观察F2果蝇的性状表现,并统计其性状分离比
②F2果蝇中毛翅与正常翅的比为9:7
解析
解:Ι.若上述性状是受常染色体上的一对等位基因(D、d)控制,则由杂交组合二可知野生型为隐性性状,突变型的基因型为Dd.在组合二中子代中出现的特殊性状分离比的原因是基因型为DD的个体致死.用遗传图解解释组合二的遗传过程如下:
因此子代中突变型和野生型的比例为2:1
Ⅱ.(1)根据题干中“毛翅突变体(H),R、r基因本身并没有控制具体性状,只有rr基因组合时才会抑制H基因的表达”,可知毛翅果蝇的基因型可能为HHRR、HhRR、HhRr以及HHRr.
(2)现获得一批基因型相同的纯合果蝇回复体,让这批果蝇与纯合野生正常翅果蝇杂交,即可判断其基因型是HHrr还是hhRR.
①让这些果蝇与纯合野生正常翅果蝇进行杂交获得F1;让F1果蝇的雌雄个体自由交配获得F2;观察F2果蝇的性状表现,并统计其性状分离比.
②属于纯合假回复体的果蝇的基因型应为HHrr,纯合野生正常翅果蝇基因型应为hhRR,两者进行杂交得到基因型为HhRr的F1,让F1果蝇雌雄个体自由交配获得F2 ,若F2果蝇中毛翅与正常翅的比例为9:7,则这两对基因位于不同对的染色体上;若F2果蝇中毛翅与正常翅的比例不为9:7,则这两对基因位于同一对染色体上.
故答案为:
Ι.隐 Dd 基因型为DD的个体致死
因此子代中突变型和野生型的比例为2:1
Ⅱ.(1)HHRR、HhRR、HhRr
(2)纯合野生正常翅果蝇
①让这些果蝇与纯合野生正常翅果蝇进行杂交获得F1;让F1果蝇的雌雄个体自由交配获得F2;观察F2果蝇的性状表现,并统计其性状分离比
②F2果蝇中毛翅与正常翅的比为9:7
如图是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图如图1(控制该性状的基因位于常染色体上,以D和d表示).根据有关知识回答下列问题.
(1)控制LDL受体合成的是______性基因,基因型为______的人血液中胆固醇含量高于正常人.
(2)调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者,那么正常基因的频率是______.
(3)由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是______,这体现了细胞膜的结构特点是______.
(4)如图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况,Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是______,为避免生下患这两种病的孩子,Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是______.若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子.其最可能原因是发生了______.
正确答案
解:(1)由图可知,严重患者没有LDL受体,是隐性性状,所以dd不控制LDL受体合成,可知,LDL为显性基因控制.中度患者基因组成为Dd,正常人的基因型为DD,所以Dd和dd的人血液中胆固醇含量都高于正常人.
(2)每1000000人中有一个严重患者,即dd概率为,所以d基因频率为
,D基因频率为
.
(3)胆固醇的低密度脂蛋白是大分子物质,进入细胞的方式是胞吞作用,体现了细胞膜具有一定的流动性.
(4)只考虑高胆固醇血症,Ⅱ7与Ⅱ8的基因型分别是Dd和DD,子代正常的基因型为DD,概率是.如只考虑白化病,1和2都是Aa,所以7是
AA或
Aa,同理8也是
AA或
Aa,子代患高胆固醇血症概率为
,子代患白化病概率为
×
×
=
,所以子代患病概率为
=
.可在产前进行诊断避免生下患病的孩子.如患严重高胆固醇血症的孩子基因组成是dd,所以最可能的原因是发生了基因突变.
故答案为:
(1)显 Dd和dd
(2)
(3)胞吞 具有流动性
(4) 基因诊断(基因检测) 基因突变
解析
解:(1)由图可知,严重患者没有LDL受体,是隐性性状,所以dd不控制LDL受体合成,可知,LDL为显性基因控制.中度患者基因组成为Dd,正常人的基因型为DD,所以Dd和dd的人血液中胆固醇含量都高于正常人.
(2)每1000000人中有一个严重患者,即dd概率为,所以d基因频率为
,D基因频率为
.
(3)胆固醇的低密度脂蛋白是大分子物质,进入细胞的方式是胞吞作用,体现了细胞膜具有一定的流动性.
(4)只考虑高胆固醇血症,Ⅱ7与Ⅱ8的基因型分别是Dd和DD,子代正常的基因型为DD,概率是.如只考虑白化病,1和2都是Aa,所以7是
AA或
Aa,同理8也是
AA或
Aa,子代患高胆固醇血症概率为
,子代患白化病概率为
×
×
=
,所以子代患病概率为
=
.可在产前进行诊断避免生下患病的孩子.如患严重高胆固醇血症的孩子基因组成是dd,所以最可能的原因是发生了基因突变.
故答案为:
(1)显 Dd和dd
(2)
(3)胞吞 具有流动性
(4) 基因诊断(基因检测) 基因突变
如图是豌豆一对相对性状的遗传图解(相关基因用A、a表示).两个纯种的植物进行杂交,请分析回答:
(1)在这一对相对性状中,______为显性性状,判断依据是______
(2)F1的植物个体属于______子,其基因型是______.
(3)F2中紫花豌豆个体的基因型是______,其自交后代不出现性状分离的植物个体的基因型是______.
正确答案
解:(1)在这一对相对性状中,由于纯种紫花豌豆与纯种白花豌豆杂交后代只有紫花豌豆,所以紫花为显性性状.
(2)亲本基因型为AA与aa,所以F1的植物个体基因型是Aa,属于杂合子.
(3)F1的植物个体Aa自交,产生的F2中基因型为AA、Aa和aa,其中紫花豌豆个体的基因型是AA或Aa,其自交后代不出现性状分离的植物个体的基因型是AA.
故答案为:
(1)紫花 纯种紫花豌豆与纯种白花豌豆杂交后代只有紫花豌豆
(2)杂合 Aa
(3)AA或Aa AA
解析
解:(1)在这一对相对性状中,由于纯种紫花豌豆与纯种白花豌豆杂交后代只有紫花豌豆,所以紫花为显性性状.
(2)亲本基因型为AA与aa,所以F1的植物个体基因型是Aa,属于杂合子.
(3)F1的植物个体Aa自交,产生的F2中基因型为AA、Aa和aa,其中紫花豌豆个体的基因型是AA或Aa,其自交后代不出现性状分离的植物个体的基因型是AA.
故答案为:
(1)紫花 纯种紫花豌豆与纯种白花豌豆杂交后代只有紫花豌豆
(2)杂合 Aa
(3)AA或Aa AA
在小鼠细胞基因中,有一位于常染色体上的复等位基因,它们之间的具体情况如表:
请回答:
(1)若一只黄色雄鼠与多只非鼠色雌鼠交配,其子代表现型有______种,比例为______.
(2)让多对鼠色与非鼠色小鼠进行杂交,平均每窝生8只小鼠.在同样条件下,进行多对雌雄黄色鼠杂交,预期每窝平均生______只小鼠,其中黄色占______.
(3)一只黄色雄鼠(A_)与几只鼠色雌鼠(a1a2)杂交,在子代中______(填“能”或“不能”)同时得到鼠色和非鼠色小鼠,原因是______.
正确答案
解:(1)由于黄色雄鼠的基因型为Aa1或Aa2,非鼠色即黑色雌鼠的基因型为a2a2,所以其子代表现型有黄色和鼠色或黄色和非鼠色2种,比例为1:1.
(2)雌雄黄色鼠杂交,由于AA胚胎期纯合子致死,占,所以在同样条件下,进行多对雌雄黄色鼠杂交,预期每窝平均生6只小鼠,表现型及比例为黄色:非鼠色=2:1,其中黄色占
.
(3)若选择的黄色雄鼠的基因型是Aa2,则与几只鼠色雌鼠a1a2杂交,后代有Aa1、Aa2、a1a2、a2a2,因而既能同时产生鼠色和非鼠色小鼠.
故答案为:
(1)2 1:1
(2)6
(3)能 若选择的黄色鼠的基因型是Aa2,则与几只鼠色雌鼠(a1a2)杂交,能同时产生鼠色和非鼠色小鼠
解析
解:(1)由于黄色雄鼠的基因型为Aa1或Aa2,非鼠色即黑色雌鼠的基因型为a2a2,所以其子代表现型有黄色和鼠色或黄色和非鼠色2种,比例为1:1.
(2)雌雄黄色鼠杂交,由于AA胚胎期纯合子致死,占,所以在同样条件下,进行多对雌雄黄色鼠杂交,预期每窝平均生6只小鼠,表现型及比例为黄色:非鼠色=2:1,其中黄色占
.
(3)若选择的黄色雄鼠的基因型是Aa2,则与几只鼠色雌鼠a1a2杂交,后代有Aa1、Aa2、a1a2、a2a2,因而既能同时产生鼠色和非鼠色小鼠.
故答案为:
(1)2 1:1
(2)6
(3)能 若选择的黄色鼠的基因型是Aa2,则与几只鼠色雌鼠(a1a2)杂交,能同时产生鼠色和非鼠色小鼠
如图为某白化病家庭的遗传系谱(基因用A、a表示),据图回答下列问题:
(1)写出Ⅰ2、Ⅰ3的基因型______.Ⅱ2、Ⅱ3______.
(2)Ⅱ2与Ⅱ3基因型相同的概率为______,Ⅱ2与Ⅱ3婚配,生育患病孩子的概率为______.若Ⅱ2与Ⅱ3已生育一个患病男孩,再生一个患病女孩的概率是______.
正确答案
解:(1)由于Ⅱ1和Ⅱ4是患者,而Ⅰ1和Ⅰ2、Ⅰ3和Ⅰ4都没患病,所以Ⅰ2、Ⅰ3的基因型都是Aa.Ⅱ2、Ⅱ3都正常,基因型都是AA或Aa,是杂合体的机率都是.
(2)Ⅱ2与Ⅱ3基因型相同的概率为+
=
;Ⅱ2与Ⅱ3婚配,生育患病孩子的概率为
=
.若Ⅱ2与Ⅱ3已生育一个患病男孩,则Ⅱ2与Ⅱ3基因型都是Aa,所以再生一个患病女孩的概率是
=
.
故答案为:
(1)Aa AA或Aa
(2)
解析
解:(1)由于Ⅱ1和Ⅱ4是患者,而Ⅰ1和Ⅰ2、Ⅰ3和Ⅰ4都没患病,所以Ⅰ2、Ⅰ3的基因型都是Aa.Ⅱ2、Ⅱ3都正常,基因型都是AA或Aa,是杂合体的机率都是.
(2)Ⅱ2与Ⅱ3基因型相同的概率为+
=
;Ⅱ2与Ⅱ3婚配,生育患病孩子的概率为
=
.若Ⅱ2与Ⅱ3已生育一个患病男孩,则Ⅱ2与Ⅱ3基因型都是Aa,所以再生一个患病女孩的概率是
=
.
故答案为:
(1)Aa AA或Aa
(2)
现有以下牵牛花的四组杂交实验,请分析并回答问题.
A组:红花×红花→红花、蓝花
B组:蓝花×蓝花→红花、蓝花
C组:红花×蓝花→红花、蓝花
D组:红花×红花→全为红花
其中,A组中子代红花数量为298,蓝花数量为101;B、C组未统计数量.
(1)若花色只受一对等位基因控制,则______组和______组对显隐性的判断正好相反,遵循遗传的______定律.
(2)有人对实验现象提出了假说:花色性状由三个复等位基因(A+、A、a)控制,其中A决定蓝色,A+和a都决定红色,A+相对于A、a是显性,A相对于a为显性.若该假说正确,则A组所用的两个红花亲本基因型是______.
(3)若(2)中所述假说正确,那么红花植株的基因型可能有______种,为了测定其基因型,某人分别用AA和aa植株对其进行测定.
①若用AA植株与待测植株杂交,则可以判断出的基因型是______.
②若用aa植株与待测植株杂交,则可以判断出的基因型是______.
正确答案
解:(1)若花色只受一对等位基因控制,则A组中,红花×红花→后代出现蓝花,即发生性状分离,说明红花相对于蓝花是显性性状;而B组中,蓝花×蓝花→后代出现红花,说明蓝花相对于红花是显性性状.由此可见,A组和B组对显隐性的判断正好相反,遵循基因的分离定律.
(2)花色性状由三个等位基因(A+、A、a)控制,且A决定蓝色,A+和a都决定红色,A+相对于A、a是显性,A相对于a是显性.要想使子一代表现为298:101=3:1,则选用的两朵亲代红花的基因型组合应该为A+A×A+A或A+A×A+a两种情况.前一种情况的后代为(1A+A+、2A+A):1AA=3:1,后一种情况的后代为(1A+A+、1A+a、1A+A):1Aa=3:1.因此,A组亲代红花基因型为A+A和A+A或者A+A和A+a.
(3)若(2)中所述假说正确,那么红花植株的基因型可能有4种,即A+A+、aa、A+a、A+A;为了测定其基因型,某人分别用AA和Aa植株对其进行测定.
①若用AA与待测植株杂交,若后代均为红花,则其基因型为A+A+;若后代均为蓝花,则其基因型为aa;若后代有红花,也有蓝花,则其基因型为A+a或A+A,因此可以判断出的基因型是A+A+和aa.
②若用aa与待测植株杂交,若后代均为红花,则其基因型为A+A+或aa或A+a;若后代有红花,也有蓝花,则其基因型为A+A,因此可以判断出的基因型是A+A.
故答案为:
(1)A B 基因分离
(2)A+A和A+A或者A+A和A+a
(3)4 A+A+和aa A+A
解析
解:(1)若花色只受一对等位基因控制,则A组中,红花×红花→后代出现蓝花,即发生性状分离,说明红花相对于蓝花是显性性状;而B组中,蓝花×蓝花→后代出现红花,说明蓝花相对于红花是显性性状.由此可见,A组和B组对显隐性的判断正好相反,遵循基因的分离定律.
(2)花色性状由三个等位基因(A+、A、a)控制,且A决定蓝色,A+和a都决定红色,A+相对于A、a是显性,A相对于a是显性.要想使子一代表现为298:101=3:1,则选用的两朵亲代红花的基因型组合应该为A+A×A+A或A+A×A+a两种情况.前一种情况的后代为(1A+A+、2A+A):1AA=3:1,后一种情况的后代为(1A+A+、1A+a、1A+A):1Aa=3:1.因此,A组亲代红花基因型为A+A和A+A或者A+A和A+a.
(3)若(2)中所述假说正确,那么红花植株的基因型可能有4种,即A+A+、aa、A+a、A+A;为了测定其基因型,某人分别用AA和Aa植株对其进行测定.
①若用AA与待测植株杂交,若后代均为红花,则其基因型为A+A+;若后代均为蓝花,则其基因型为aa;若后代有红花,也有蓝花,则其基因型为A+a或A+A,因此可以判断出的基因型是A+A+和aa.
②若用aa与待测植株杂交,若后代均为红花,则其基因型为A+A+或aa或A+a;若后代有红花,也有蓝花,则其基因型为A+A,因此可以判断出的基因型是A+A.
故答案为:
(1)A B 基因分离
(2)A+A和A+A或者A+A和A+a
(3)4 A+A+和aa A+A
(2015春•吉安校级月考)肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一.
(1)某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠,人们对该基因进行了相关研究.
为确定其遗传方式,进行了杂交实验,根据实验结果与结论完成以下内容.
实验材料:小鼠;
杂交方法:______.
实验结果:子一代表现型均正常;
结论:肥胖的遗传方式为隐性遗传.
(2)目前认为,人的体重主要受多基因遗传的控制.假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应,两对基因独立遗传),从遗传角度分析,其子女体重超过父母的概率是______,体重低于父母的基因型为______.
正确答案
解:(1)由题意知,该实验的目的是研究某肥胖基因的遗传方式,实验结果是子一代表现型均正常,结论是该遗传方式是常染色体隐性遗传,因此实验材料应该是选择纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠,交配方式是应该是正交和反交.
(2)根据A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应,两对基因独立遗传,所以显性基因越多,体重越大.由于如一对夫妇的基因型均为AaBb,含有两个显性基因,且其遗传遵循基因的自由组合定律,所以其子女体重超过父母的概率是(1AABB、2AaBB、2AABb);体重低于父母的基因型为aaBb、Aabb、aabb.
故答案为:
(1)正反交
(2) aaBb、Aabb、aabb
解析
解:(1)由题意知,该实验的目的是研究某肥胖基因的遗传方式,实验结果是子一代表现型均正常,结论是该遗传方式是常染色体隐性遗传,因此实验材料应该是选择纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠,交配方式是应该是正交和反交.
(2)根据A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应,两对基因独立遗传,所以显性基因越多,体重越大.由于如一对夫妇的基因型均为AaBb,含有两个显性基因,且其遗传遵循基因的自由组合定律,所以其子女体重超过父母的概率是(1AABB、2AaBB、2AABb);体重低于父母的基因型为aaBb、Aabb、aabb.
故答案为:
(1)正反交
(2) aaBb、Aabb、aabb
利用种皮白色水稻甲(核型2n)进行原生质体培养获得再生植株,通过再生植株连续自交,分离得到种皮黑色性状稳定的后代乙(核型2n).甲与乙杂交得到丙,丙全部为种皮浅色(黑色变浅).设种皮颜色由1对等位基因A和a控制,且基因a控制种皮黑色.
请回答:
(1)甲的基因型是______.上述显性现象的表现形式是______.
(2)请用遗传图解表示丙为亲本自交得到子一代的过程______.
(3)在原生质体培养过程中,首先对种子胚进行脱分化得到愈伤组织,通过______培养获得分散均一的细胞.然后利用酶处理细胞获得原生质体,原生质体经培养再生出______,才能进行分裂,进而分化形成植株.
(4)将乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株(核型2n-1,种皮白色)杂交获得子一代,若子一代的表现型及其比例为______,则可将种皮黑色基因定位于第7号染色体上.
(5)通过建立乙植株的______,从中获取种皮黑色基因,并转入玉米等作物,可得到转基因作物.因此,转基因技术可解决传统杂交育种中______亲本难以有性杂交的缺陷.
正确答案
解:(1)由以上分析可知,甲的基因型为AA;基因型为AA时表现为白色,基因型为Aa时表现为浅色,基因型为aa时表现为黑色,由此说明该种皮颜色显性现象的表现形式为不完全显性.
(2)由以上分析可知,丙的基因型为Aa,其自交得到子一代的过程图解如下:
(3)要得到分散均一的细胞,需要进行单克隆培养.原生质体必须再生出细胞壁后才能进行分裂.
(4)若种皮黑色基因在7号染色体上,则乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株(核型2n-1,种皮白色)杂交相当于aa和AO杂交,后代基因型及比例为Aa:aO=1:1,因此后代表现型及比例为黑色:浅色=1:1.
(5)获取目的基因,可通过建立基因文库获取.基因工程育种可以克服远缘杂交不亲和的障碍.
故答案为:
(1)AA 不完全显性(2)
(3)单克隆 细胞壁
(4)黑:浅=1:1
(5)基因文库 远缘
解析
解:(1)由以上分析可知,甲的基因型为AA;基因型为AA时表现为白色,基因型为Aa时表现为浅色,基因型为aa时表现为黑色,由此说明该种皮颜色显性现象的表现形式为不完全显性.
(2)由以上分析可知,丙的基因型为Aa,其自交得到子一代的过程图解如下:
(3)要得到分散均一的细胞,需要进行单克隆培养.原生质体必须再生出细胞壁后才能进行分裂.
(4)若种皮黑色基因在7号染色体上,则乙与缺少1条第7号染色体的水稻植株(核型2n-1,种皮白色)杂交相当于aa和AO杂交,后代基因型及比例为Aa:aO=1:1,因此后代表现型及比例为黑色:浅色=1:1.
(5)获取目的基因,可通过建立基因文库获取.基因工程育种可以克服远缘杂交不亲和的障碍.
故答案为:
(1)AA 不完全显性(2)
(3)单克隆 细胞壁
(4)黑:浅=1:1
(5)基因文库 远缘
某学校生物小组在一块较为封闭的低洼地里发现了一些野生植株,这些植株的花色有红色和白色两种,茎秆有绿茎和紫茎两种.同学们分两组对该植物的花色、茎色进行遗传方式的探究.请根据实验结果进行分析.
(1)从第一组花色遗传的结果来看,花色隐性性状为______,最可靠的判断依据______组.
(2)若任取B组的一株亲本红花植株使其自交,其子一代表现型及比例是______.
(3)由B组可以判定,该种群中显性纯合子与杂合子的比例约为______.
(4)从第二组茎色遗传的结果来看,隐性性状为______.
(5)如果F组正常生长繁殖的话,其子一代表现型及比例是______.
正确答案
解:(1)根据图表第一组中的A分析,红花×红花杂交后代出现36红花:1白花,发生了性状分离,说明红色是显性,白色是隐性.
(2)B组亲本中的任一株红花植株,可能是纯合子也可能是杂合子,因此自交后代出现的情况是全为红花或红花:白花=3:1.
(3)B组中的白花个体为隐性纯合子,因此F1中5红花:1白花就代表了亲代中的所有红花亲本所含显隐性基因的比为显性基因:隐性基因=5:1.如果设显性基因为R,则RR:Rr=2:1.
(4)根据表格中第二组D组合:绿茎×紫茎的后代绿茎:紫茎=1:1和E组合:紫茎自交的后代全为紫茎,可判断茎色遗传中,隐性性状为紫茎,显性性状为绿茎.
(5)根据(4)的分析可知,绿茎为杂合体,所以F组绿茎自交,其子一代表现型为绿茎:紫茎=3:1.
故答案为:
(1)白花 A
(2)全为红花或红花:白花=3:1
(3)2:1
(4)紫茎
(5)绿茎:紫茎=3:1
解析
解:(1)根据图表第一组中的A分析,红花×红花杂交后代出现36红花:1白花,发生了性状分离,说明红色是显性,白色是隐性.
(2)B组亲本中的任一株红花植株,可能是纯合子也可能是杂合子,因此自交后代出现的情况是全为红花或红花:白花=3:1.
(3)B组中的白花个体为隐性纯合子,因此F1中5红花:1白花就代表了亲代中的所有红花亲本所含显隐性基因的比为显性基因:隐性基因=5:1.如果设显性基因为R,则RR:Rr=2:1.
(4)根据表格中第二组D组合:绿茎×紫茎的后代绿茎:紫茎=1:1和E组合:紫茎自交的后代全为紫茎,可判断茎色遗传中,隐性性状为紫茎,显性性状为绿茎.
(5)根据(4)的分析可知,绿茎为杂合体,所以F组绿茎自交,其子一代表现型为绿茎:紫茎=3:1.
故答案为:
(1)白花 A
(2)全为红花或红花:白花=3:1
(3)2:1
(4)紫茎
(5)绿茎:紫茎=3:1
1917年布里奇斯发现了一种翅膀后端边缘缺刻(缺刻翅)的红眼雌果蝇,并用这种果蝇做了图1所示的实验.后经进一步的实验证实,控制翅型的基因位于X染色体上,Y染色体上没有其等位基因.请据图分析并回答下列问题:
(1)布里奇斯认为,缺刻翅形成的原因不可能是基因突变,理由是:
①若为显性突变,则后代中应该还有表现型为______果蝇出现;
②若为隐性突变,则后代不可能出现的表现型为______
(2)布里奇斯推测,“X染色体片段缺失”是导致图1所示实验现象的根本原因.为了证实这一猜测,应对表现型为______果蝇做唾液腺染色体的高倍镜检查,若在高倍镜下观察到______图2所示的现象,即可证实布里奇斯的猜测.
(3)现代遗传学研究发现,因缺刻翅果蝇不能产生Notch受体,从而影响翅的正常发育.翅形基因对性状的控制表明,基因可通过______来直接控制生物体的性状.
(4)已知果蝇红眼(基因B)对白眼(基因b)为显性.下列有关对图1实验现象的解释,正确的是______
A.亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因
B.亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段
C.F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失,另一条X染色体带有白眼基因
D.果蝇的缺刻翅性状的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
(5)研究表明,果蝇缺刻翅有纯合致死效应.用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,然后让F1中雄雌果蝇自由交配得F2,F1中雌雄果蝇比例为______,F2中缺刻翅:正常翅=______,F2中雄果蝇个体占______.
正确答案
解:(1)控制翅型的基因位于X染色体上,假设缺刻翅是由X染色体上显性基因控制,则亲代雌性个体的基因型是XBXb,雄性个体的基因型是XbY,后代中还应该有正常翅雄性个体出现.假设缺刻翅是由X染色体上隐性基因控制,设基因为b,则亲代雌性个体的基因型是XbXb,雄性个体的基因型是XBY,后代不会出现缺刻翅雌性、正常翅雄性.因此缺刻翅形成的原因不可能是基因突变.
(2)基因突变在显微镜下观察不到,染色体变异在显微镜下能观察到,因此要确定该变异是否是“X染色体片段缺失”,可以对表现型为缺刻翅的雌果蝇做唾腺染色体的检查,若在高倍镜下观察到X染色体配对(缺失环),即图2所示的现象,就可证实布里奇斯的猜测.
(3)现代遗传学研究发现,因缺刻翅果蝇不能产生Notch受体,从而影响翅的正常发育.其中“Notch受体”是一种蛋白质,由基因控制合成,因此翅形基因对性状的控制表明,基因可通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状.
(4)A、子代雄果蝇均为红眼,说明亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因,A正确;
B、由A可知亲代红眼雌果蝇不含白眼基因,而子代出现白眼雌果蝇,说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段,B正确;
C、亲代缺刻翅红眼雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段,因此F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失,另一条X染色体带有白眼基因,C正确;
D、果蝇的缺刻翅性状是染色体缺失导致,不是伴X染色体隐性遗传,D错误.
故选:ABC.
(5)由于果蝇缺刻翅有纯合致死效应,即雌果蝇为XAXA时、雄果蝇为XAY时有致死效应,所以缺刻翅雌果蝇(XAXa)与正常翅雄果蝇(XaY)杂交,F1的基因型及比例为XAXa:XaXa:XaY:XAY(致死)=1:1:1:1,因此F1中雌雄果蝇比例为2:1;F1中雌雄果蝇的基因型为XAXa、XaXa和XaY,雌配子的基因型及比例为XA、
Xa,雄配子的基因型及比例为
Xa、
Y,因此F2中基因型及比例为:
XAXa:
XaXa:
XAY(致死):
XaY=1:3:1:3,因此F2中缺刻翅:正常翅=1:6,其中雄果蝇个体占
(XAY致死).
故答案为:
(1)①正常翅雄性 ②缺刻翅雌性、正常翅雄性
(2)雌性缺刻翅 X染色体配对(缺失环)
(3)控制蛋白质的结构
(4)ABC
(5)2:1 1:6
解析
解:(1)控制翅型的基因位于X染色体上,假设缺刻翅是由X染色体上显性基因控制,则亲代雌性个体的基因型是XBXb,雄性个体的基因型是XbY,后代中还应该有正常翅雄性个体出现.假设缺刻翅是由X染色体上隐性基因控制,设基因为b,则亲代雌性个体的基因型是XbXb,雄性个体的基因型是XBY,后代不会出现缺刻翅雌性、正常翅雄性.因此缺刻翅形成的原因不可能是基因突变.
(2)基因突变在显微镜下观察不到,染色体变异在显微镜下能观察到,因此要确定该变异是否是“X染色体片段缺失”,可以对表现型为缺刻翅的雌果蝇做唾腺染色体的检查,若在高倍镜下观察到X染色体配对(缺失环),即图2所示的现象,就可证实布里奇斯的猜测.
(3)现代遗传学研究发现,因缺刻翅果蝇不能产生Notch受体,从而影响翅的正常发育.其中“Notch受体”是一种蛋白质,由基因控制合成,因此翅形基因对性状的控制表明,基因可通过控制蛋白质的结构来直接控制生物体的性状.
(4)A、子代雄果蝇均为红眼,说明亲代的缺刻翅红眼雌果蝇不含白眼基因,A正确;
B、由A可知亲代红眼雌果蝇不含白眼基因,而子代出现白眼雌果蝇,说明亲本缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段,B正确;
C、亲代缺刻翅红眼雌果蝇缺失片段恰好位于X染色体上红眼基因所在的区段,因此F1缺刻翅白眼雌蝇的一条X染色体片段缺失,另一条X染色体带有白眼基因,C正确;
D、果蝇的缺刻翅性状是染色体缺失导致,不是伴X染色体隐性遗传,D错误.
故选:ABC.
(5)由于果蝇缺刻翅有纯合致死效应,即雌果蝇为XAXA时、雄果蝇为XAY时有致死效应,所以缺刻翅雌果蝇(XAXa)与正常翅雄果蝇(XaY)杂交,F1的基因型及比例为XAXa:XaXa:XaY:XAY(致死)=1:1:1:1,因此F1中雌雄果蝇比例为2:1;F1中雌雄果蝇的基因型为XAXa、XaXa和XaY,雌配子的基因型及比例为XA、
Xa,雄配子的基因型及比例为
Xa、
Y,因此F2中基因型及比例为:
XAXa:
XaXa:
XAY(致死):
XaY=1:3:1:3,因此F2中缺刻翅:正常翅=1:6,其中雄果蝇个体占
(XAY致死).
故答案为:
(1)①正常翅雄性 ②缺刻翅雌性、正常翅雄性
(2)雌性缺刻翅 X染色体配对(缺失环)
(3)控制蛋白质的结构
(4)ABC
(5)2:1 1:6
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