- 孟德尔的豌豆杂交实验(一)
- 共5422题
镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的.在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形.如图1是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图.回答以下相关问题:
(1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是______.科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为______的个体存活率最高.该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐______.
(2)据系谱图可知,HbS基因位于______染色体上.Ⅱ6的基因型是______,已知Ⅱ7也来自非洲同地区,那么Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症的概率是______.
(3)Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,若孩子已出生,则可以在光学显微镜下观察其______的形态,从而诊断其是否患病.若孩子尚未出生,则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取出DNA,用______为原料在试管中复制出大量DNA,然后进行基因诊断.
(4)如图2所示,该基因突变是由于______碱基对变成了______碱基对,这种变化会导致血红蛋白中______个氨基酸的变化.HbA基因突变为HbS基因后,恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点.用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA,然后用凝胶电泳分离酶切片段,片段越大,在凝胶上离加样孔越近.加热使酶切片段解旋后,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,荧光出现的位置可能有下图所示三种结果.若出现______结果,则说明胎儿患病;若出现______结果,则说明胎儿是携带者.
正确答案
解:(1)在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形,则还有64%为HbA基因纯合子,所以HbS基因的基因频率是4%+32%×=20%.由题意可知存活下来的个体基因型为HbAHbA、HbAHbS,如果该地区流行性疟疾的发病率很高,且镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为 HbAHbS的个体存活率最高.而将该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐降低.
(2)图1中1号和2号正常,生出了有病的女儿4号,所以该病的遗传方式是常染色体隐性遗传,Ⅱ6的基因型是 HbAHbA()或HbAHbS(
).已知Ⅱ7也来自非洲同地区,则其携带的概率为32%÷(32%+64%)=
,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症的概率是
×
×
=
.
(3)镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者血液中的红细胞全部是镰刀形的.所以已经出生的孩子可以检测其红细胞的形状来确定是否为患者,而未出生的孩子只能提取DNA,再用脱氧核苷酸为原料在试管中复制出大量DNA,然后进行基因诊断.
(4)如图该基因突变是由于碱基对变成了
碱基对,一个碱基对替换只影响一个氨基酸的种类发生变化,由于基因突变后酶切位点的丢失,使酶切片段长,根据题意片段越大,在凝胶上离加样孔越近,可知B为胎儿患病,C中出现两条杂交带所以为携带者.
故答案是:
(1)20% HbAHbS 降低(减少)
(2)常 HbAHbA或HbAHbS (5.56%)
(3)红细胞 脱氧核苷酸
(4)T-A A-T 1 B C
解析
解:(1)在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形,则还有64%为HbA基因纯合子,所以HbS基因的基因频率是4%+32%×=20%.由题意可知存活下来的个体基因型为HbAHbA、HbAHbS,如果该地区流行性疟疾的发病率很高,且镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为 HbAHbS的个体存活率最高.而将该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐降低.
(2)图1中1号和2号正常,生出了有病的女儿4号,所以该病的遗传方式是常染色体隐性遗传,Ⅱ6的基因型是 HbAHbA()或HbAHbS(
).已知Ⅱ7也来自非洲同地区,则其携带的概率为32%÷(32%+64%)=
,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症的概率是
×
×
=
.
(3)镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,患者血液中的红细胞全部是镰刀形的.所以已经出生的孩子可以检测其红细胞的形状来确定是否为患者,而未出生的孩子只能提取DNA,再用脱氧核苷酸为原料在试管中复制出大量DNA,然后进行基因诊断.
(4)如图该基因突变是由于碱基对变成了
碱基对,一个碱基对替换只影响一个氨基酸的种类发生变化,由于基因突变后酶切位点的丢失,使酶切片段长,根据题意片段越大,在凝胶上离加样孔越近,可知B为胎儿患病,C中出现两条杂交带所以为携带者.
故答案是:
(1)20% HbAHbS 降低(减少)
(2)常 HbAHbA或HbAHbS (5.56%)
(3)红细胞 脱氧核苷酸
(4)T-A A-T 1 B C
果蝇的黑体(b)与灰体(B)是一对相对性状,某实验小组对果蝇的这对相对性状进行遗传研究.如果用含有某种添加剂的食物喂养果蝇,所有的果蝇都是黑体,现有一只用含有该种添加剂的食物喂养的黑体雄果蝇,请设计一个实验探究:该黑体雄蝇的遗传因子组成.
(1)应选取______果蝇与待测果蝇交配.
(2)用______喂养子代果蝇.
(3)通过观察子代果蝇性状,推断待测果蝇的遗传因子组成:
①若子代______,则待测果蝇的遗传因子组成为BB;
②若子代______,则______;
③若子代______,则______.
正确答案
解:(1)检测某动物的基因型,常用测交法,即选取多只用不含添加剂的食物喂养的黑体雌果蝇(bb)与待测雄果蝇交配.
(2)用不含添加剂的食物喂养子代果蝇.
(3)①若子代全为灰体,则待测果蝇的遗传因子组成为BB,即BB×bb→Bb;
②若子代全为黑体,则待测果蝇的遗传因子组成为bb,即bb×bb→bb;
③若子代有灰体,也有黑体,则待测果蝇的遗传因子组成为Bb,即Bb×bb→Bb、bb.
故答案为:
(1)多只用不含添加剂的食物喂养的黑体雌
(2)不含添加剂的食物
(3)①全为灰体
②全为黑体 待测果蝇的遗传因子组成为bb
③有灰体,也有黑体 待测果蝇的遗传因子组成为Bb
解析
解:(1)检测某动物的基因型,常用测交法,即选取多只用不含添加剂的食物喂养的黑体雌果蝇(bb)与待测雄果蝇交配.
(2)用不含添加剂的食物喂养子代果蝇.
(3)①若子代全为灰体,则待测果蝇的遗传因子组成为BB,即BB×bb→Bb;
②若子代全为黑体,则待测果蝇的遗传因子组成为bb,即bb×bb→bb;
③若子代有灰体,也有黑体,则待测果蝇的遗传因子组成为Bb,即Bb×bb→Bb、bb.
故答案为:
(1)多只用不含添加剂的食物喂养的黑体雌
(2)不含添加剂的食物
(3)①全为灰体
②全为黑体 待测果蝇的遗传因子组成为bb
③有灰体,也有黑体 待测果蝇的遗传因子组成为Bb
下图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解,请仔细阅图后回答下列问题:
(1)该实验的亲本中,父本是______,母本是______
(2)操作①叫______,操作②叫______
;为了确保杂交实验成功,①的操作过程中应注意,时间上要在______进行,操作后要______.
(3)红花(A)对白花(a)为显性,则杂种种子播下去后,长出的豌豆植株开的花为______色.
(4)写出上述(3)过程的遗传图解:
______.
正确答案
解:(1)在豌豆杂交实验中,提供花粉的植株是父本即矮茎植株,接受花粉的植株是母本即高茎植株.
(2)根据图示可知操作①是去雄,操作②是传粉;由于豌豆为自花传粉且为闭花受粉植物,为确保杂交实验成功,应在要在花药未成熟之前进行,其动作要轻、要干净、到达彻底去雄,操作后还要套上纸袋,防止外来花粉干扰实验.
(3)已知红花(A)对白花(a)为显性,则杂种种子(Aa)播下去后,长出的豌豆植株开红花.
(4)F1为杂合子(Aa),F1自交,F2代的基因型及比例为AA(红花):Aa(红花):aa(白花)=1:2:1,所以F2代红花和白花之比为3:1,遗传图解如下:.
故答案为:
(1)矮茎 高茎
(2)去雄 传粉 开花前或花粉未成熟之前 套上纸袋
(3)红
(4)遗传图解如下:
解析
解:(1)在豌豆杂交实验中,提供花粉的植株是父本即矮茎植株,接受花粉的植株是母本即高茎植株.
(2)根据图示可知操作①是去雄,操作②是传粉;由于豌豆为自花传粉且为闭花受粉植物,为确保杂交实验成功,应在要在花药未成熟之前进行,其动作要轻、要干净、到达彻底去雄,操作后还要套上纸袋,防止外来花粉干扰实验.
(3)已知红花(A)对白花(a)为显性,则杂种种子(Aa)播下去后,长出的豌豆植株开红花.
(4)F1为杂合子(Aa),F1自交,F2代的基因型及比例为AA(红花):Aa(红花):aa(白花)=1:2:1,所以F2代红花和白花之比为3:1,遗传图解如下:.
故答案为:
(1)矮茎 高茎
(2)去雄 传粉 开花前或花粉未成熟之前 套上纸袋
(3)红
(4)遗传图解如下:
人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制.为研究眼睑的遗传方式,某校生物兴趣小组对该校的同学及家庭成员进行了相关调查,结果如表.
据图回答:
(1)根据表中第______组调查结果,就能准确判断为显性性状______.
(2)第二组中女生赵某和她的母亲均为单眼皮,她的姐姐和父亲均为双眼皮.那么
①控制人类眼睑遗传的基因位于______染色体上.
②赵某父亲的基因型是______,他传递给赵某的基因是______.
③若赵某的姐姐与一个单眼皮的男性结婚,生一个双眼皮女孩的概率为______.
正确答案
解:(1)第一组亲本均为双眼皮,但子代出现单眼皮性状,即发生性状分离,说明双眼皮为显性性状.
(2)①单眼皮、双眼皮是一对相对性状,受一对等位基因(A和a)控制,位于常染色体上.
②赵某为单眼皮,则其基因型均为aa,她父亲为双眼皮,则其基因型为Aa,他传递给赵某的基因是a.
③赵某的母亲为单眼皮,其基因型为aa,她姐姐为双眼皮,则其基因型为Aa,若赵某的姐姐(Aa)与一位单眼皮的男性(aa)结婚,生一个双眼皮女孩的概率为.
故答案为:
(1)一 双眼皮
(2)①常 ②Aa a ③
解析
解:(1)第一组亲本均为双眼皮,但子代出现单眼皮性状,即发生性状分离,说明双眼皮为显性性状.
(2)①单眼皮、双眼皮是一对相对性状,受一对等位基因(A和a)控制,位于常染色体上.
②赵某为单眼皮,则其基因型均为aa,她父亲为双眼皮,则其基因型为Aa,他传递给赵某的基因是a.
③赵某的母亲为单眼皮,其基因型为aa,她姐姐为双眼皮,则其基因型为Aa,若赵某的姐姐(Aa)与一位单眼皮的男性(aa)结婚,生一个双眼皮女孩的概率为.
故答案为:
(1)一 双眼皮
(2)①常 ②Aa a ③
人类的眼睑有单眼皮和双眼皮之分,由一对等位基因(A、a)控制,如图为一个家族中眼睑性状的遗传系谱图.请回答下列问题:
(1)根据个体______(填图中序号),可准确判断______为隐性性状.
(2)5号的基因型为______;6号的基因型为______;7号的基因型为______.
(3)6号与7号若再生一个孩子,其为单眼皮的概率为______,请在答卷中用遗传图解表示.
正确答案
解:(1)双眼皮的双亲1、2号,生了一个单眼皮的儿子6号,可判断出单眼皮为隐性性状.
(2)由6号的基因型(aa),可推知其父母1号和2号均为Aa,所生双眼皮女儿5号的基因型为AA或Aa.根据8号基因型(aa)可知7号为Aa.
(3)6号的基因型为aa,7号的基因型为Aa,则aa×Aa→Aa:aa=1:1,其子代是单眼皮的概率为.
遗传图解见如下:
故答案为:
(1)1、2和6 单眼皮
(2)AA或Aa aa Aa
(3) 遗传图解如下:
解析
解:(1)双眼皮的双亲1、2号,生了一个单眼皮的儿子6号,可判断出单眼皮为隐性性状.
(2)由6号的基因型(aa),可推知其父母1号和2号均为Aa,所生双眼皮女儿5号的基因型为AA或Aa.根据8号基因型(aa)可知7号为Aa.
(3)6号的基因型为aa,7号的基因型为Aa,则aa×Aa→Aa:aa=1:1,其子代是单眼皮的概率为.
遗传图解见如下:
故答案为:
(1)1、2和6 单眼皮
(2)AA或Aa aa Aa
(3) 遗传图解如下:
已知某哺乳动物黄色毛(Y)对白色毛(y)为显性,但是雌性个体无论基因型如何,均表现为白色毛.该对基因位于常染色体上.
(1)如果想依据子代的表现型判断出性别,下列各杂交组合中,能满足要求的是______.
①yy×YY ②Yy×yy ③YY×Yy ④Yy×Yy
(2)如果一只黄色个体与一只白色个体交配,生出一只白色雄性个体,则该个体的基因型是______;再生出一只白色雄性个体的几率是______或______.
正确答案
解:(1)①yy×YY→Yy,后代雄性个体都是黄色,雌性个体都是白色,所以可以从子代的表现型判断出性别,正确;
②Yy×yy→Yy、yy,后代雄性个体中有黄色、也有白色,雌性个体都是白色,所以不能从子代的表现型判断出性别,错误;
③YY×Yy→YY、Yy,后代雄性个体都是黄色,雌性个体都是白色,所以可以从子代的表现型判断出性别,正确;
④Yy×Yy→YY、Yy、yy,后代雄性个体中有黄色、也有白色,雌性个体都是白色,所以不能从子代的表现型判断出性别,错误;
故能满足要求的是①③.
(2)白色雄性个体的基因型是yy.由于黄色个体肯定是雄性,所以它的基因型一定是Yy;而白色个体的基因型为Yy或yy.因此,交配后再生出一只白色雄性个体的几率是=
或
=
.
故答案为:
(1)①③
(2)yy
解析
解:(1)①yy×YY→Yy,后代雄性个体都是黄色,雌性个体都是白色,所以可以从子代的表现型判断出性别,正确;
②Yy×yy→Yy、yy,后代雄性个体中有黄色、也有白色,雌性个体都是白色,所以不能从子代的表现型判断出性别,错误;
③YY×Yy→YY、Yy,后代雄性个体都是黄色,雌性个体都是白色,所以可以从子代的表现型判断出性别,正确;
④Yy×Yy→YY、Yy、yy,后代雄性个体中有黄色、也有白色,雌性个体都是白色,所以不能从子代的表现型判断出性别,错误;
故能满足要求的是①③.
(2)白色雄性个体的基因型是yy.由于黄色个体肯定是雄性,所以它的基因型一定是Yy;而白色个体的基因型为Yy或yy.因此,交配后再生出一只白色雄性个体的几率是=
或
=
.
故答案为:
(1)①③
(2)yy
用纯种有色饱满籽粒的玉米与无色皱缩籽粒的玉米杂交(实验条件满足实验要求),F1全部表现为有色饱满,F1自交后,F2的性状表现及比例为:有色饱满73%,有色皱缩2%,无色饱满2%,无色皱缩23%.回答下列问题:
(1)上述一对性状的遗传符合______定律.
(2)上述两对性状的遗传是否符合自由组合定律______?为什么?______.
(3)请设计一个实验方案,验证这两对性状的遗传是否符合自由组合定律.(实验条件满足实验要求)
实验方案实施步骤:
①用______和______的玉米杂交,获得F1;
②取F1植株10株,与______的玉米进行杂交;
③收获杂交后代种子,统计不同表现型的数量比例,结果预测:若后代种子四种表现型比例符合______,则说明符合自由组合定律;否则不符合自由组合定律.
正确答案
解:(1)由以上分析可知,F2中有色:无色=3:1,饱满:皱缩=3:1,所以每对性状都遵循基因分离定律.
(2)因为玉米粒色和粒形的每对相对性状的分离比均为3:1,两对性状综合考虑,如果符合自由组合定律,F1自交后代分离比应符合9:3:3:1,但本题给出的数据不符合9:3:3:1,因此上述两对性状的遗传不符合基因自由组合定律.
(3)①纯种有色饱满的玉米和纯种无色皱缩的玉米杂交,获得F1;
②取F1植株与无色皱缩的玉米进行测交.
③若符合基因自由组合定律,则后代种子中四种性状表现比例符合1:1:1:1.若不符合基因自由组合定律,则后代种子中四种性状表现比例不符合1:1:1:1.
故答案为:
(1)基因的分离
(2)不符合 因为玉米粒色和粒形的每对相对性状的分离比均为3:1,两对性状综合考虑,如果符合自由组合规律,F1自交后代分离比应符合9:3:3:1.
(3)实验步骤:
①纯种有色饱满的玉米 纯种无色皱缩
②无色皱缩
③1:1:1:1,
解析
解:(1)由以上分析可知,F2中有色:无色=3:1,饱满:皱缩=3:1,所以每对性状都遵循基因分离定律.
(2)因为玉米粒色和粒形的每对相对性状的分离比均为3:1,两对性状综合考虑,如果符合自由组合定律,F1自交后代分离比应符合9:3:3:1,但本题给出的数据不符合9:3:3:1,因此上述两对性状的遗传不符合基因自由组合定律.
(3)①纯种有色饱满的玉米和纯种无色皱缩的玉米杂交,获得F1;
②取F1植株与无色皱缩的玉米进行测交.
③若符合基因自由组合定律,则后代种子中四种性状表现比例符合1:1:1:1.若不符合基因自由组合定律,则后代种子中四种性状表现比例不符合1:1:1:1.
故答案为:
(1)基因的分离
(2)不符合 因为玉米粒色和粒形的每对相对性状的分离比均为3:1,两对性状综合考虑,如果符合自由组合规律,F1自交后代分离比应符合9:3:3:1.
(3)实验步骤:
①纯种有色饱满的玉米 纯种无色皱缩
②无色皱缩
③1:1:1:1,
下表是小麦红粒与白粒(受一对等位基因B和b控制)的不同杂交情况.
(1)由表中______组合可推知______为显性性状.
(2)写出表中组别①和组别②的亲本基因型:①______×______;②______×______.
(3)表中组合______是测交试验.
正确答案
解:(1)根据分析可知:由表中②组合可推知红色为显性性状.
(2)组别①和组别②的亲本基因型:①Bb、bb;②Bb、Bb.
(3)表中组合①是测交试验,即杂合体与隐性个体杂交.
故答案为:
(1)②红色
(2)①Bb bb ②Bb Bb
(3)①
解析
解:(1)根据分析可知:由表中②组合可推知红色为显性性状.
(2)组别①和组别②的亲本基因型:①Bb、bb;②Bb、Bb.
(3)表中组合①是测交试验,即杂合体与隐性个体杂交.
故答案为:
(1)②红色
(2)①Bb bb ②Bb Bb
(3)①
下面为某家族白化病的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)
(1)决定白化病的基因呈______性;第一代双亲的基因型分别为______.
(2)Ⅱ6的可能基因型是______,她是杂合子的机率是______.
(3)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性为______.
(4)Ⅲ10和Ⅲ11结婚(近亲结婚),他们的后代患病的可能性为______.
正确答案
解:(1)由于5号是患病女性,而其父母正常,所以决定白化病的基因为隐性;第一代双亲的基因型分别为Aa、Aa.
(2)由于第一代双亲的基因型分别为Aa、Aa,所以Ⅱ6的基因型为AA或Aa,比例为1:2,是杂合子的机率是.
(3)由于Ⅱ6的基因型为AA或Aa,Ⅱ7的基因型为aa,所以Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性为=
.
(4)由于Ⅲ10的基因型为AA或Aa,Ⅲ11的基因型为Aa,所以他们的后代患病的可能性为=
.
故答案为:
(1)隐 Aa和Aa
(2)AA或Aa
(3)
(4)
解析
解:(1)由于5号是患病女性,而其父母正常,所以决定白化病的基因为隐性;第一代双亲的基因型分别为Aa、Aa.
(2)由于第一代双亲的基因型分别为Aa、Aa,所以Ⅱ6的基因型为AA或Aa,比例为1:2,是杂合子的机率是.
(3)由于Ⅱ6的基因型为AA或Aa,Ⅱ7的基因型为aa,所以Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性为=
.
(4)由于Ⅲ10的基因型为AA或Aa,Ⅲ11的基因型为Aa,所以他们的后代患病的可能性为=
.
故答案为:
(1)隐 Aa和Aa
(2)AA或Aa
(3)
(4)
有一种脚很短的鸡叫爬行鸡.在爬行鸡的遗传实验中得到下列结果:
第一组:爬行鸡×爬行鸡 F1中有2972只爬行鸡,955只正常鸡.
第二组:爬行鸡×正常鸡 F1中有1676只爬行鸡,1661只正常鸡.
分析上述结果说明:
(1)第一组两个亲本的基因型(设显性基因是T,隐性基因是t)是______,子代爬行鸡中杂合子的比例为______,正常鸡的基因型是______
(2)第二组杂后代中爬行鸡互交,在F2中共得到小鸡6000只,从理论上讲有正常鸡______只,能稳定遗传的爬行鸡______只.
正确答案
解:(1)生物学上把后代与亲代之间以及后代不同个体之间存在差异的现象叫做变异.爬行鸡由显性基因T控制,正常鸡由隐性基因t控制.第一组数据中父代全为爬行鸡,而子代中有2977只爬行鸡和995只正常鸡,爬行鸡与正常鸡的比例大约为3:1,因此亲代基因型均为Tt,子代爬行鸡的基因型是TT、Tt,正常鸡的基因型是tt.再由第二组:爬行鸡×正常鸡1676只爬行鸡和1661只正常鸡,子代中爬行鸡与正常鸡的数量相当,则更进一步验证了亲代基因型为Tt,正常鸡的基因型为tt,爬行鸡的基因组成一定是Tt而不会是TT.当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来;因此正常鸡的基因组成是tt,这一对基因由亲代双方各提供一个,即亲代的基因组成中除含有一个控制爬行的显性基因T外,都含有一个控制正常的隐性基因t,即亲代的基因组成都是Tt,子代子代爬行鸡为TT和Tt,其中杂合子的比例为,正常鸡的基因组成是tt.
(2)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则亲代个体表现的性状是显性性状,子代新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制.前面分析可知F2代的爬行鸡的基因组成一定是Tt,而不是TT,因此F2代的爬行鸡雌雄交配后代中tt占25%即6000×25%═1500,可稳定遗传的爬行鸡TT约有25%,即6000×25%═1500.
故答案为:
(1)Tt tt
(2)1500 1500
解析
解:(1)生物学上把后代与亲代之间以及后代不同个体之间存在差异的现象叫做变异.爬行鸡由显性基因T控制,正常鸡由隐性基因t控制.第一组数据中父代全为爬行鸡,而子代中有2977只爬行鸡和995只正常鸡,爬行鸡与正常鸡的比例大约为3:1,因此亲代基因型均为Tt,子代爬行鸡的基因型是TT、Tt,正常鸡的基因型是tt.再由第二组:爬行鸡×正常鸡1676只爬行鸡和1661只正常鸡,子代中爬行鸡与正常鸡的数量相当,则更进一步验证了亲代基因型为Tt,正常鸡的基因型为tt,爬行鸡的基因组成一定是Tt而不会是TT.当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来;因此正常鸡的基因组成是tt,这一对基因由亲代双方各提供一个,即亲代的基因组成中除含有一个控制爬行的显性基因T外,都含有一个控制正常的隐性基因t,即亲代的基因组成都是Tt,子代子代爬行鸡为TT和Tt,其中杂合子的比例为,正常鸡的基因组成是tt.
(2)在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则亲代个体表现的性状是显性性状,子代新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制.前面分析可知F2代的爬行鸡的基因组成一定是Tt,而不是TT,因此F2代的爬行鸡雌雄交配后代中tt占25%即6000×25%═1500,可稳定遗传的爬行鸡TT约有25%,即6000×25%═1500.
故答案为:
(1)Tt tt
(2)1500 1500
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