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简答题

请根据孟德尔豌豆杂交实验结果,分析数据回答问题.

(1)豌豆茎的高度这一相对性状中的显性性状是______,第一组杂交组合子代中出现的现象在遗传学上称为______,遵循基因的______定律.

(2)选出三组杂交组合中亲本基因型的组合:第一组______;第二组______;第三组______

A.DD×dd    B.Dd×Dd    C.Dd×dd    D.DD×Dd

(3)第一组杂交组合子代中高茎豌豆的基因型是______,其中杂合子的概率是______

正确答案

解:(1)由以上分析可知,高茎是显性性状;第一组亲本均为高茎,而子代出现矮茎,这在遗传学上称为性状分离,遵循基因的分离定律.

(2)由以上分析可知,第一组亲本的基因型均为Dd,即B;第二组亲本的基因型为DD×dd,即A;第三组亲本的基因型为Dd×dd,即C.

(3)第一组亲本的基因型均为Dd,其子代的基因型及比例为DD:Dd:dd=1:2:1,可见,子代中高茎豌豆的基因型是Dd或DD,其中杂合子的概率是

故答案为:

(1)高茎   性状分离   分离

(2)B   A   C

(3)Dd或DD  

解析

解:(1)由以上分析可知,高茎是显性性状;第一组亲本均为高茎,而子代出现矮茎,这在遗传学上称为性状分离,遵循基因的分离定律.

(2)由以上分析可知,第一组亲本的基因型均为Dd,即B;第二组亲本的基因型为DD×dd,即A;第三组亲本的基因型为Dd×dd,即C.

(3)第一组亲本的基因型均为Dd,其子代的基因型及比例为DD:Dd:dd=1:2:1,可见,子代中高茎豌豆的基因型是Dd或DD,其中杂合子的概率是

故答案为:

(1)高茎   性状分离   分离

(2)B   A   C

(3)Dd或DD  

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简答题

如图为一个人类白化病遗传的家族系谱图.6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的个体.请据图回答:

(1)控制白化病的遗传因子是(显、隐)______性.

(2)6号是纯合子的概率为______,9号是杂合子的概率为______

(3)若用B、b表示控制相对性状的一对遗传因子,则3号、7号遗传因子组成依次为______

(4)如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的概率为______,若他们所生第一个孩子有病,则再生一个孩子也有病的概率是______

正确答案

解:(1)根据3、4正常,而产生的后代患病可知为隐性遗传病,又女儿患病,父亲正常,可否定X染色体遗传,故为常染色体隐性遗传病.

(2)6和7为同卵双胞胎,故6和7基因组成相同,都为Bb,纯合子的概率为0;8和9为异卵双胞胎,基因组成不一定相同,由于父母的基因型均为Aa,则9号的基因型为BB:Bb=1:2,故为杂合体的概率为

(3)3号、7号的表现型正常,都有一个患病的孩子,则遗传因子组成都为Bb、Bb.

(4)6号的基因型为Bb,9号的基因型及概率为BB、Bb,6号和9号个体结婚,他们生出有病孩子的概率为×=;若他们所生第一个孩子有病,则9号的基因型为Bb,他们再生一个孩子有病的几率是

故答案为:

(1)隐性  

(2)0   

(3)Bb Bb  

(4)   

解析

解:(1)根据3、4正常,而产生的后代患病可知为隐性遗传病,又女儿患病,父亲正常,可否定X染色体遗传,故为常染色体隐性遗传病.

(2)6和7为同卵双胞胎,故6和7基因组成相同,都为Bb,纯合子的概率为0;8和9为异卵双胞胎,基因组成不一定相同,由于父母的基因型均为Aa,则9号的基因型为BB:Bb=1:2,故为杂合体的概率为

(3)3号、7号的表现型正常,都有一个患病的孩子,则遗传因子组成都为Bb、Bb.

(4)6号的基因型为Bb,9号的基因型及概率为BB、Bb,6号和9号个体结婚,他们生出有病孩子的概率为×=;若他们所生第一个孩子有病,则9号的基因型为Bb,他们再生一个孩子有病的几率是

故答案为:

(1)隐性  

(2)0   

(3)Bb Bb  

(4)   

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简答题

用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配,连续自交并逐代淘汰隐性个体,随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图

(1)曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为______

(2)曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为______

(3)曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加______

(4)曲线____________ 的各子代间A和a的基因频率始终相等.

正确答案

解:(1)曲线Ⅱ是随机交配并淘汰aa的曲线,F3随机交配以后(A+a)2,即AA+Aa+aa,淘汰掉aa以后为AA+Aa,Aa基因型频率为0.4,F3中Aa基因型频率为0.4.

(2)曲线Ⅱ和Ⅲ在F1杂合子Aa所占的比例相同,这是由于自交和随机交配的结果是一样的,即F1的基因型及其比例为:(AA+Aa+aa),淘汰掉其中的aa个体后,Aa的比例变为,AA的比例为,如果自交则其后代是AA+Aa(AA+Aa+aa),淘汰掉aa以后,得到的后代F3AA+Aa,Aa所占的比例是0.4.

(3)曲线IV是自交的结果在Fn代纯合子的比例是1-(n,则比上一代Fn-1增加的数值是1-(n-(1-(n-1)=(n

(4)连续自交和随机交配这两者都不存在选择,不会发生进化,所以曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率都不会改变.

故答案为:

(1)0.4 

(2)0.4   

(3)(n

(4)ⅠⅣ

解析

解:(1)曲线Ⅱ是随机交配并淘汰aa的曲线,F3随机交配以后(A+a)2,即AA+Aa+aa,淘汰掉aa以后为AA+Aa,Aa基因型频率为0.4,F3中Aa基因型频率为0.4.

(2)曲线Ⅱ和Ⅲ在F1杂合子Aa所占的比例相同,这是由于自交和随机交配的结果是一样的,即F1的基因型及其比例为:(AA+Aa+aa),淘汰掉其中的aa个体后,Aa的比例变为,AA的比例为,如果自交则其后代是AA+Aa(AA+Aa+aa),淘汰掉aa以后,得到的后代F3AA+Aa,Aa所占的比例是0.4.

(3)曲线IV是自交的结果在Fn代纯合子的比例是1-(n,则比上一代Fn-1增加的数值是1-(n-(1-(n-1)=(n

(4)连续自交和随机交配这两者都不存在选择,不会发生进化,所以曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率都不会改变.

故答案为:

(1)0.4 

(2)0.4   

(3)(n

(4)ⅠⅣ

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简答题

豚鼠的毛色中,白色与黑色是一对相对性状,遗传遵循基因的分离定律.有编号为①~⑨的9只豚鼠,其中编号是奇数的为雄性,编号是偶数的为雌性.已知①×②→③和④,⑤×⑥→⑦和⑧,④×⑦→⑨,③和⑧是白色,其余的均为黑色.用B、b分别表示其显、隐性基因.请作答:

(1)豚鼠的毛色中,______是显性性状.

(2)个体④的基因型是______

(3)个体⑦为杂合子的概率为______

(4)若利用以上豚鼠检测⑨的基因型,可采取的方法和得出的结论是______

正确答案

解:(1)根据分离规律,杂合体之间交配后代出现性状分离,分离出来的白色是隐性,所以黑色是显性.

(2)在分离出来的白色分别是③⑧,雌雄都有与性别无关,所以毛色基因位于常染色体上,由于①×②→③和④,③是白色,所以①②的基因型是Bb,所以④是显性BB或Bb.

(3)⑤×⑥→⑦和⑧中⑧是白色bb,所以⑤⑥基因型都是Bb,根据分离规律⑦是杂合子的概率即Bb=

(4)检测⑨的基因型,最好的办法是用测交的方法,即用⑧与之交配观察后代的表型和比例即可.若后代出现白色个体,则⑨的基因型为Bb;若后代没有出现白色个体,则⑨的基因型很可能为BB.

故答案为:

(1)黑色

(2)BB或Bb

(3) 

(4)将其与⑧交配    若后代出现白色个体,则⑨的基因型为Bb;若后代没有出现白色个体,则⑨的基因型很可能为BB

解析

解:(1)根据分离规律,杂合体之间交配后代出现性状分离,分离出来的白色是隐性,所以黑色是显性.

(2)在分离出来的白色分别是③⑧,雌雄都有与性别无关,所以毛色基因位于常染色体上,由于①×②→③和④,③是白色,所以①②的基因型是Bb,所以④是显性BB或Bb.

(3)⑤×⑥→⑦和⑧中⑧是白色bb,所以⑤⑥基因型都是Bb,根据分离规律⑦是杂合子的概率即Bb=

(4)检测⑨的基因型,最好的办法是用测交的方法,即用⑧与之交配观察后代的表型和比例即可.若后代出现白色个体,则⑨的基因型为Bb;若后代没有出现白色个体,则⑨的基因型很可能为BB.

故答案为:

(1)黑色

(2)BB或Bb

(3) 

(4)将其与⑧交配    若后代出现白色个体,则⑨的基因型为Bb;若后代没有出现白色个体,则⑨的基因型很可能为BB

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设小麦的高产与低产受一对等位基因控制,基因型AA为高产,Aa为中产,aa为低产.抗锈病与不抗锈病受另一对等位基因控制(用B、b表示),只要有一个B基因就表现为抗病.这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律.现有高产不抗锈病与低产抗锈病两个纯种品系杂交产生F1,F1自交得F2

(1)F2的表现型有______种,其中高产抗锈病个体的基因型为______,占F2的比例为______

(2)选F2的高产抗锈病个体之后,需要继续选育,对高产性状______(填“需要”或“不需要”)继续自交,原因是______

(3)选出F2中抗锈病的品系自交得F3,请在下表中填写F3各种基因型的频率.

正确答案

解:(1)亲本基因型为AAbb和aaBB,杂交得F1,基因型为AaBb,自交得F2,表现型有3×2=6种,其中高产抗锈病个体的基因型为AABB、AABb,占F2的比例为

(2)由于高产性状的个体全都为AA纯合子,可以稳定遗传,所以对高产性状不需要继续自交,但抗锈病个体不一定是纯种,因此选出F2的高产抗锈病个体之后,需要继续选育.

(3)F2中抗锈病个体基因型有BB()或Bb(),自交后代BB占、Bb占、bb占

故答案为:

(1)6    AABB、AABb

(2)不需要 因为高产性状的个体全都为AA纯合子,可以稳定

(3)

解析

解:(1)亲本基因型为AAbb和aaBB,杂交得F1,基因型为AaBb,自交得F2,表现型有3×2=6种,其中高产抗锈病个体的基因型为AABB、AABb,占F2的比例为

(2)由于高产性状的个体全都为AA纯合子,可以稳定遗传,所以对高产性状不需要继续自交,但抗锈病个体不一定是纯种,因此选出F2的高产抗锈病个体之后,需要继续选育.

(3)F2中抗锈病个体基因型有BB()或Bb(),自交后代BB占、Bb占、bb占

故答案为:

(1)6    AABB、AABb

(2)不需要 因为高产性状的个体全都为AA纯合子,可以稳定

(3)

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简答题

图1表示果蝇体细胞的染色体组成,图2表示果蝇性染色体X和Y的非同源区段和同源区段.已知控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同源区段.

请分析回答:

(1)基因B和b的根本区别是______,它们所控制性状的遗传遵循______定律.若只考虑这对基因,杂合刚毛雄果蝇的基因型可表示为______

(2)若某雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因,与正常雌果蝇交配,后代发病率为______;若此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因,与正常雌果蝇交配,后代发病率为______

(3)研究人员发现,果蝇群体中偶尔会出现Ⅳ-三体(Ⅳ号染色体多一条)的个体.从变异类型分析,此变异属于______.已知Ⅳ-三体的个体均能正常生活,且可以繁殖后代,则三体雄果蝇减数分裂过程中,次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有______条(写出全部可能性).从染色体组成的角度分析,此三体雄果蝇与正常雌果蝇杂交,子一代中正常个体和三体的比例为______

正确答案

解:(1)基因B和b表示一对等位基因,其携带的信息不同的原因是脱氧核苷酸(或碱基)序列不同.由于控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同源区段,在减数分裂过程中,同源染色体分离,所以符合基因的分离定律.因控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同源区段,所以刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB,其中杂合刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB

(2)雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因,它与正常雌果蝇交配,后代发病率为50%,即雌性都发病,雄性都正常.又此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因,与正常雌果蝇交配,后代雄性都发病.所以后代都会发病.

(3)染色体变异有结构变异和数目变异两种,Ⅳ号染色体多一条属于染色体数目变异.三体雄果蝇减数分裂过程中,次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有1条、2条或4条.此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中,含1条Ⅳ号染色体与含2条Ⅳ号染色体的数目相等,所以它与正常雌果蝇杂交,子一代中正常个体和三体的比例为1:1.

答案:(1)脱氧核苷酸(或碱基)序列不同    基因分离   XbYB 和 XBYb

(2)50%        100%

(3)染色体数目变异        1、2、4         1:1

解析

解:(1)基因B和b表示一对等位基因,其携带的信息不同的原因是脱氧核苷酸(或碱基)序列不同.由于控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同源区段,在减数分裂过程中,同源染色体分离,所以符合基因的分离定律.因控制果蝇刚毛(B)和截毛(b)的等位基因位于XY染色体的同源区段,所以刚毛雄果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB,其中杂合刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB

(2)雄果蝇X染色体的非同源区段有一显性致病基因,它与正常雌果蝇交配,后代发病率为50%,即雌性都发病,雄性都正常.又此雄果蝇Y染色体的非同源区段同时存在另一致病基因,与正常雌果蝇交配,后代雄性都发病.所以后代都会发病.

(3)染色体变异有结构变异和数目变异两种,Ⅳ号染色体多一条属于染色体数目变异.三体雄果蝇减数分裂过程中,次级精母细胞中Ⅳ号染色体的数目可能有1条、2条或4条.此三体雄果蝇在减数分裂形成的配子中,含1条Ⅳ号染色体与含2条Ⅳ号染色体的数目相等,所以它与正常雌果蝇杂交,子一代中正常个体和三体的比例为1:1.

答案:(1)脱氧核苷酸(或碱基)序列不同    基因分离   XbYB 和 XBYb

(2)50%        100%

(3)染色体数目变异        1、2、4         1:1

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简答题

家兔的黑色和褐色是一对相对性状,正常情况下,母兔胎均产仔7-8只.现有甲、乙、丙、丁四只家兔,其中甲、乙是雌兔,丙和丁是雄兔.甲、乙、丙全为黑毛,丁为褐毛.已知甲和丁交配的后代全部是黑色兔,乙和丁交配,后代中有褐色子兔.请回答下列问题:

(1)家兔黑色和褐色这两种体色中,显性的是______色.

(2)甲、乙、丁三只兔子的基因型分别是______(用B和b表示).

(3)鉴别丙兔是纯种的还是杂种的方法是将丙兔与______兔进行交配,结果分析如下:

若后代出现褐色兔,说明丙是______,若后代全是黑色兔,说明丙是______

正确答案

解:(1)由于甲为黑毛,丁为褐毛,而甲兔与丁兔交配的后代全部为黑毛子兔,即可断定黑毛是显性性状,褐毛是隐性性状.

(2)根据上面的分析,甲和丁的子代无性状分离,说明甲兔是显性纯合体,基因型为BB,丁兔是隐性个体,基因型为bb;而乙和丁交配的后代中有性状分离现象,所以乙是杂合体,基因型为Bb.

(3)因为丙是雄兔,而在甲、乙二雌兔中无隐性个体,所以只能让丙与乙交配来鉴别其基因型,而不能按常规方法测交.如果交配后得到的子代中有隐性个体褐毛子兔出现则丙是杂合子,基因型为Bb;如果交配后得到的子代全部是黑毛子兔,说明丙是纯种,基因型为BB.

故答案为:

(1)黑

(2)BB、Bb、bb

(3)乙   杂合子   纯合子

解析

解:(1)由于甲为黑毛,丁为褐毛,而甲兔与丁兔交配的后代全部为黑毛子兔,即可断定黑毛是显性性状,褐毛是隐性性状.

(2)根据上面的分析,甲和丁的子代无性状分离,说明甲兔是显性纯合体,基因型为BB,丁兔是隐性个体,基因型为bb;而乙和丁交配的后代中有性状分离现象,所以乙是杂合体,基因型为Bb.

(3)因为丙是雄兔,而在甲、乙二雌兔中无隐性个体,所以只能让丙与乙交配来鉴别其基因型,而不能按常规方法测交.如果交配后得到的子代中有隐性个体褐毛子兔出现则丙是杂合子,基因型为Bb;如果交配后得到的子代全部是黑毛子兔,说明丙是纯种,基因型为BB.

故答案为:

(1)黑

(2)BB、Bb、bb

(3)乙   杂合子   纯合子

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简答题

野茉莉的花色有白色、浅红色、粉红色、红色和深红色.

(1)研究发现野茉莉花色受一组复等位基因控制(b1-白色、b2-浅红色、b3-粉红色、b4-红色、b5-深红色),复等位基因彼此间具有完全显隐关系.为进一步探究b1、b2…b5之间的显隐性关系,科学家用5个纯种品系进行了如图杂交试验:

则b1、b2、b3、b4、b5之间的显隐关系是______.(若b1对b2为显性,可表示为b1>b2,依此类推)自然界野茉莉花色基因型有几种______

(2)理论上分析,野茉莉花色的遗传还有另一种可能:花色受两对基因(A/a,B/b)控制,这两对基因分别位于两对同源染色体上,每个显性基因对颜色的增加效应相同且具叠加性.请据此分析一株杂合粉红色野茉莉自交后代的表现型及比例:______

(3)若要区分上述两种可能,可用一株______品系的野茉莉进行自交,并预期可能的结果:若______,则为第一种情况;若______,则为第二种情况.

(4)野茉莉叶片颜色有深绿(DD)、浅绿(Dd)、白色(dd),白色植株幼苗期会死亡.现有深绿和浅绿野茉莉进行杂交得到F1,让F1植株相互授粉得到F2,请计算F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比例______

正确答案

解:(1)由题意可得,P:白色花×浅红色花→F1:浅红色花,得出,b2>b1;P:粉红色花×红色花→F1:红色花,得出,b4>b3;P:红色花×深红色花→F1:深红色花,得出,b5>b4;P:浅红色花×红色花→F1:粉红色:红色花=1:1,得出,b3>b2.自然界野茉莉花色基因型有15种,为b1b1、b1b2、b1b3、b1b4、b1b5、b2b2、b2b3、b2b4、b2b5、b3b3、b3b4、b3b5、b4b4、b4b5、b5b5

(2)由题意可得,一株粉红色野茉莉(AaBb)自交后代的表现型及比例为白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1.

(3)若要区分上述两种可能,可用一株浅红色或红色野茉莉进行自交.若子代全为浅红色或红色,则为第一种情况,若子代出现深红色或出现白色则是第二种情况.

(4)由题意可得,深绿和绿野茉莉进行杂交得到F1DD、Dd),由此可得D=、d=.让F1植株相互授粉得到F2,F2为DD=(深绿),Dd=(浅绿),dd=(白色,后死亡),F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比值9:6.

故答案为:

(1)b5>b4>b3>b2>b1 15种

(2)白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1

(3)浅红色(或红色)

若子代全为浅红色(或红色)

若子代出现白、浅红、粉色花(或粉、红、深红色花)

(4)深绿:浅绿=9:6(3:2)

解析

解:(1)由题意可得,P:白色花×浅红色花→F1:浅红色花,得出,b2>b1;P:粉红色花×红色花→F1:红色花,得出,b4>b3;P:红色花×深红色花→F1:深红色花,得出,b5>b4;P:浅红色花×红色花→F1:粉红色:红色花=1:1,得出,b3>b2.自然界野茉莉花色基因型有15种,为b1b1、b1b2、b1b3、b1b4、b1b5、b2b2、b2b3、b2b4、b2b5、b3b3、b3b4、b3b5、b4b4、b4b5、b5b5

(2)由题意可得,一株粉红色野茉莉(AaBb)自交后代的表现型及比例为白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1.

(3)若要区分上述两种可能,可用一株浅红色或红色野茉莉进行自交.若子代全为浅红色或红色,则为第一种情况,若子代出现深红色或出现白色则是第二种情况.

(4)由题意可得,深绿和绿野茉莉进行杂交得到F1DD、Dd),由此可得D=、d=.让F1植株相互授粉得到F2,F2为DD=(深绿),Dd=(浅绿),dd=(白色,后死亡),F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比值9:6.

故答案为:

(1)b5>b4>b3>b2>b1 15种

(2)白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1

(3)浅红色(或红色)

若子代全为浅红色(或红色)

若子代出现白、浅红、粉色花(或粉、红、深红色花)

(4)深绿:浅绿=9:6(3:2)

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简答题

在生物的遗传基因中存在复等位现象,如a1,a2,…但就每一个二倍体细胞来讲,最多只能有其中的两个,而且分离的原则相同.在小鼠中,有一复等位基因:A控制黄色,纯合子致死;a1控制灰色,野生型;a2控制黑色.这一复等位基因系列位于常染色体上,A对a1、a2为显性,a1对a2为显性.AA个体在胚胎期死亡.请回答下列问题:

(1)现有下列杂交组合,Aa1(黄色)×Aa2(黄色),则理论上它们子代的表现性为______

(2)两只鼠杂交,后代出现三种表现型,则该对亲本的基因型是______,它们再生一只黑色雌鼠的概率是______

(3)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠,如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型?

实验思路:

①选用该黄色雄鼠与______杂交.

②观察______

结果预测:

①如果后代______,则该黄色雄鼠的基因型为Aa1

②如果后代______,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2

正确答案

解:(1)Aa1(黄)×Aa2(黄)→1AA(致死):1Aa1(黄色):1Aa2(黄色):1a1a2(鼠色),所以表现型及比例为:黄色:灰色=2:1.

(2)由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2,又因后代由3中表现型,所以亲本的基因型为Aa2 和a1a2,它们再生一只黑色鼠为,雄性概率为,所以黑色雄鼠为

(3)要通过杂交方法检测出黄色雄鼠的基因型一般采用测交的方法,即将该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交并观察后代毛色.如果后代出现黄色和灰色,则该黄色雄鼠的基因型为Aa1;如果后代出现黄色和黑色,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2

故答案为:

(1)黄色、灰色

(2)Aa2、a1a2     

(3)①黑色雌鼠

②后代的毛色

结果预测:

①黄色和灰色

②黄色和黑色

解析

解:(1)Aa1(黄)×Aa2(黄)→1AA(致死):1Aa1(黄色):1Aa2(黄色):1a1a2(鼠色),所以表现型及比例为:黄色:灰色=2:1.

(2)由后代有黑色a2a2可推知其父母均有a2,又因后代由3中表现型,所以亲本的基因型为Aa2 和a1a2,它们再生一只黑色鼠为,雄性概率为,所以黑色雄鼠为

(3)要通过杂交方法检测出黄色雄鼠的基因型一般采用测交的方法,即将该黄色雄鼠与多只黑色雌鼠杂交并观察后代毛色.如果后代出现黄色和灰色,则该黄色雄鼠的基因型为Aa1;如果后代出现黄色和黑色,则该黄色雄鼠的基因型为Aa2

故答案为:

(1)黄色、灰色

(2)Aa2、a1a2     

(3)①黑色雌鼠

②后代的毛色

结果预测:

①黄色和灰色

②黄色和黑色

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简答题

如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因,据图回答:

(1)由图甲可以看出产生镰刀型细胞贫血症是因为基因发生了异常,从变异的种类来看,这种变异属于______.该病十分少见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是____________

(2)由图乙可知镰刀型细胞贫血症从遗传方式上看属于______遗传病,如果Ⅱ-6和Ⅱ-7这对夫妇再生一个患此病的女儿的概率为______

正确答案

解:(1)镰刀型贫血症是由于基因突变导致合成血红蛋白的结构发生异常,从而直接影响了生物性状的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异是基因突变,属于可遗传变异.该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是突变率很低和突变往往是有害的.

(2)父母均正常,但有一个患病女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传(用B、b表示).由于10号患病,所以6号、7号的基因型均为Bb,他们再生患病女儿(bb)的概率为×=

故答案为:

(1)基因突变    低频性    多害少利性

(2)常染色体隐性   

解析

解:(1)镰刀型贫血症是由于基因突变导致合成血红蛋白的结构发生异常,从而直接影响了生物性状的一种遗传病,从变异的种类来看,这种变异是基因突变,属于可遗传变异.该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变的特点是突变率很低和突变往往是有害的.

(2)父母均正常,但有一个患病女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传(用B、b表示).由于10号患病,所以6号、7号的基因型均为Bb,他们再生患病女儿(bb)的概率为×=

故答案为:

(1)基因突变    低频性    多害少利性

(2)常染色体隐性   

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