热门试卷

解：（1）要观察的是后代运动器官的性状表现，而翅和肢都是运动器官，根据“注”给出的条件，选择亲本有两种情况，即选择VV（长翅）×vv（残翅）作亲本进行翅型观察，或选择DD（正常肢）和dd（短肢）作亲本进行肢型观察．

（2）要观察体色和体型的遗传表现，选择亲本的黑身个体的其他症状要正常，选作亲本的后胸变形个体的其他症状要正常，因此二个亲本的基因型一定是bbHH和BBhh，且这两对等位基因位于非同源染色体上，符合基因的自由组合规律．

故答案为：

（1）VV×vv或DD×dd 

（2）黑身型、变胸型  bbHH×BBhh    B、b和H、h在两对同源染色体上，在F1产生配子时非同源染色体上的非等位基因

解：（1）系谱图中5号为B型血，其IB基因肯定来自于1号个体；又由于7号为A型血，肯定不携带IB基因，因此1号个体不可能是IBIB，则该个体祖父可能的基因型是IAIB或IBi．

（2）12号为B型血，其血清中具有抗A凝集素，因此在输血时只能使用不含A凝集原的血型，即不用A型血或AB型血，可选择利用B型血或O型血．由于在首次接受Rh阳性血液前，12号体内无相应抗体，因此12号可以接受这位李同学的血液．

（3）由于6号和8号生的12号为B型血，因此8号的基因型为IAi，则11号的基因型为IAIA、IAi，他与基因型为IAi的女人结婚，他们所生的第一个孩子为O型血（ii）的几率=．

（4）如果13号同时也为白化病患者，11号及其父母、祖父母、外祖父母均表现正常，则双亲均为杂合子即Dd，则11号白化病的基因型为DD或Dd，因此11号个体的基因型有四种，即IAiDD，IAiDd，IAIADD，IAIADd；与其母亲的基因型相同的女人的基因型为IAiDd．仅考虑血型，11号的基因型为IAIA、IAi，女性为IAi，后代A型血的概率=1-=；仅考虑白化病，11号为DD或Dd，该女性为Dd，后代肤色正常的概率=1-=，因此他们所生的第一个孩子为A型血且肤色正常的几率=．

故答案为：

（1）IAIB或IBi

（2）5、9   能  因为在首次接受Rh阳性血液前，12号体内无相应抗体

（3） 

（4）IAiDD，IAiDd，IAIADD，IAIADd     （由12号B型确定8号是IAi）

解：（1）豌豆花腋生和顶生是一对相对性状．通过组合二腋生×腋生→3腋生：1顶生，可以判断腋生是显性性状，顶生是隐性性状．

（2）组合二亲本的基因型是Bb和Bb；组合三后代性状分离比是1：1，说明亲本是Bb和bb．

（3）组合三亲本是Bb×bb，后代腋生豌豆全部是杂合子．组合二亲本的基因型是Bb和Bb，其后代腋生豌豆的基因型是BB和Bb．

（4）在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状，在遗传学上称为性状分离．

故答案为：

（1）相对  二  顶生  

（2）Bb  Bb    bb   Bb   

（3）1   BB   Bb   性状分离

解：（1）由以上分析可知，红果为显性性状．

（2）由以上分析可知，F1红果的基因型是Dd，其自交所得F2的基因型及比例为：DD：Dd：dd=1：2：1，因此红果的基因型及比例是DD：Dd=1：2．F2中既有红果也有黄果的现象在遗传学上称为性状分离．

（3）P的两个个体的基因型为Dd和dd，它们的杂交相当于测交．

（4）F1黄果植株的基因型为dd，其自交后代不发生性状分离，基因型仍为dd，表现为黄果．

故答案为：

（1）红果

（2）Dd   DD：Dd=1：2  性状分离

（3）测交

（4）黄果

解：（1）根据图表第一组中的A分析，红花×红花杂交后代出现36红花：1白花，发生了性状分离，说明红色是显性，白色是隐性．

（2）B组亲本中的任一株红花植株，可能是纯合子也可能是杂合子，因此自交后代表现型有2种可能，出现的情况是全为红花或红花：白花=3：1．

（3）B组中的白花个体为隐性纯合子，因此F1中5红花：1白花就代表了亲代中的所有红花亲本所含显隐性基因的比为显性基因：隐性基因=5：1．如果设显性基因为R，则RR：Rr=2：1．

（4）根据表格中D组合：绿茎×紫茎的后代绿茎：紫茎=1：1和E组合：紫茎自交的后代全为紫茎，可判断茎色遗传中，隐性性状为紫茎，显性性状为绿茎．

（5）根据（4）的分析可知，绿茎为杂合体，所以F组绿茎自交，其子一代表现型为绿茎：紫茎=3：1．

（6）A、B两组杂交后代没有出现3：1或1：1的分离比的原因是红花个体中既有纯合子又有杂合子．

故答案为：

（1）白色     A

（2）2

（3）2：1    

（4）紫茎     D和E

（5）绿茎：紫茎=3：1

（6）红花个体中既有纯合子又有杂合子

解：（1）由分析可知，有酒窝是显性性状，假设基因位于性染色体上，有酒窝父亲（XAY）的女儿（XAX-）不能表现为无酒窝性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上，因此控制酒窝的基因位于常染色体上．

（2）组合1涉及195个家庭，这195个家庭的基因型可能是AA×Aa、AA×AA、Aa×Aa，因此对于195个家庭的后代，没有出现有酒窝：无酒窝=3：1的性状分离比，而是远大于该比值．

（3）一对有酒窝的夫妇生了一个左脸有酒窝、右脸没有酒窝的男孩，最可能的原因是发生体细胞突变．

（4）一对有酒窝夫妇生了一个无酒窝的儿子，不考虑突变的情形，这对夫妻的基因型是Aa×Aa，子代的基因型及比例关系是AA：Aa：aa=1：2：1，其中A_表现为有酒窝，占75%，因此生一个女儿，该女儿有酒窝的概率是75%．

故答案为：

（1）常    从表格数据可判断有酒窝为显性性状．假设基因位于性染色体上，有酒窝父亲（XAY）的女儿（XAX-）不能表现为无酒窝性状，与第一、二组的调查结果不符，所以基因位于常染色体上．（其他合理答案也给分）

（2）只有双亲均为Aa的后代才会出现3：1的性状分离比，而第一组的双亲基因型组合可能为AA×Aa、AA×AA、Aa×Aa．

（3）体细胞发生了基因突变

（4）75%

解：（1）在遗传学上，把具有一对不相同性状的纯种杂交一代所显现出来的亲本性状，称为显性性状，把未显现出来的那个亲本性状，称为隐性性状．相同性状的个体杂交后代新出现的性状为隐性性状．由第二个组合可分析得：两个圆粒的后代有皱粒出现，发生了性状分离，所以皱粒为隐性性状，圆粒为显性性状．

（2）由于皱粒为隐性性状，圆粒为显性性状，第一组杂交组合类型是皱粒×皱粒，所以基因型为rr×rr；第二组杂交组合类型是圆粒×圆粒，后代出现性状分离，所以基因型为Rr×Rr；第三组杂交组合类型是圆粒×皱粒，后代表现型比为1：1，所以基因型为Rr×rr．

（3）测交是指杂种个体与隐性个体杂交，所以第三组为测交实验组．

（4）组合三亲本基因型为Rr×rr，所以后代中，杂合子与纯合子的植株数目比值约是Rr：rr=1：1．

故答案为：

（1）二  圆粒  

（2）rr×rr    Rr×Rr     Rr×rr

（3）组合三  

（4）1：1

解：（1）由于5号是患病女性，而其父母正常，所以决定白化病的基因为隐性；第一代双亲的基因型分别为Aa、Aa．

（2）由于Ⅱ6的基因型为AA或Aa，所以Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎患病的可能性为=．

（3）由于Ⅲ10的基因型为AA或Aa，Ⅲ11的基因型为Aa，所以他们的后代患病的可能性为=．

故答案为：

（1）隐　　Aa、Aa　　

（2）　　

（3）

解：（1）根据分析，该遗传病的致病基因在常染色体上，是隐性遗传病．

（2）由于9号患病，其基因型为aa；5号、6号正常，所以其基因型都是Aa，因此10号的是基因型AA或Aa，为杂合子的概率是．

（3）5号和6号的基因型都是Aa，因此再生一个孩子，患病的概率是．

（4）10号与男性携带者Aa结婚，出生病孩的概率是=．

故答案为：

（1）常    隐       

（2）        

（3）      

（4）