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题型:简答题
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简答题

下图是果蝇体细胞模式图,请据图回答:

(1)该图表示的是_____性(性别)的果蝇。判断的依据是__________。

(2)细胞中有_______个染色体组;其中一个染色体组可以表示为__________。

(3)图中的W是红眼基因、w是白眼果蝇。该个体若与另一只白眼果蝇交配,后代中雌性白眼果蝇占总数的_______。

(4)果蝇红眼(W)对白眼(w)为显性,这对等位基因位于X 染色体上,而果蝇灰身(D)对黑身(d)为显性,这对等位基因位于常染色体上,现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交,再将F1中雌,雄个体相交,产生F2,请分析回答下列问题:

①.写出F1中雄性的基因型为________,表现型为________。

②.F1中雌雄性别比例为_________。

③.F2中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比___________。

④.F2代中,眼色出现性状分离的果蝇性别为_______,其中红眼与白眼比例为________;眼色不出现性状分离的果蝇性别为_________。

正确答案

(1).雌   性染色体为XX(或有两个X染色体)

(2).2     Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X

(3).1/4

(4).①.DdXWY 灰身红眼    

     ②.1:1

     ③.3:1 

     ④.雄性 1:1 雌性

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题型:填空题
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填空题

(1)沃森和克里克发现的DNA分子结构特点为________。

(2)碱基U可以参与组成的核苷酸的全称是_________。

(3)孟德尔的遗传规律有_______和_______。

(4)基因通过控制_____  的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;基因还能通过控制________的分子结构直接控制生物体的性状。

正确答案

(1)双螺旋结构

(2)尿嘧啶核糖核苷酸

(3)基因分离定律      基因自由组合定律

(4)酶      蛋白质

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题型:简答题
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简答题

分析下列有关遗传病的资料,图1为某家族两种遗传病的系谱图,这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。回答问题:

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的____________。

(2)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚,他们的后代患甲病的概率是__________。

(3)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚,若a卵与e精子受精,发育出的Ⅳ-16患两种病,其基因型是_________。若a卵与b精子受精,则发育出的Ⅳ-17的基因型和表现型是____________________。若Ⅳ-17与一个双亲正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚,其后代中不患病的概率是_______________。

正确答案

(1)Ⅰ-3或Ⅰ-4(3或4)

(2)1/6

(3)aaXBY    AaXBXb,仅患乙病的女性    5/12

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题型:简答题
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简答题

下图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎。已知β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制。请据图回答:

(1)据图判断,图右标注的②是患__________的女性,判断的主要依据是____________。图右标注的③是患____________的男性。

(2)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是___________。

(3)Ⅲ12的基因型可能是__________。Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为____________。Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为___________。

(4)若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是__________,同时患两种病的概率是__________。

(5)基因诊断的主要原理是_____________。通过基因诊断等手段,可以对胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病进行产前诊断。

正确答案

(1)β-珠蛋白生成障碍性贫血病    β-珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,Ⅱ5与Ⅱ6表现正常,其女儿Ⅲ11患病(说明该病为常染色体隐性遗传病)    眼白化病

(2)5/6

(3) aaXBXB、aaXBX   1/2    100%

(4)1/4     1/48

(5)DNA分子杂交(不可答碱基互补配对)

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题型:简答题
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简答题

遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示):

(1)甲病的遗传方式是____________。

(2)乙病的遗传方式不可能是________。

(3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算:

①.双胞胎(Ⅳ-l与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是________。

②.双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_______,女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_____________。

正确答案

(1)常染色体隐性遗传

(2)伴X显性遗传

(3)1/1 296    1/36     0

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题型:简答题
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简答题

在某家族中甲乙两种遗传病均有出现,其中一种为伴性遗传,遗传系谱如下:设甲病(A-a)和乙病(B-b)。请回答下列问题:

(1)甲、乙两病的遗传方式分别为___________、___________。

(2)Ⅲ-9为纯合体的概率是_______,Ⅱ-6的基因型为_______,Ⅲ-13的致病基因来自于_______个体。

(3)若Ⅲ-10和Ⅲ-14结婚,生育一个表现正常孩子的概率是________。

(4)若Ⅲ-1l和Ⅲ-12结婚,则在只考虑乙病的情况下,请用遗传图解说明后代的情况:__________。

正确答案

(1)常染色体显性遗传病 伴X染色体隐性遗传病

(2)3/4  aaXBY  Ⅱ-8

(3) 5/16

(4)

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题型:简答题
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简答题

下图为人β-珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①~⑦表示基因的不同功能区。

据图回答:

(1)上述分子杂交的原理是_______;细胞中β-珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是_____(填写图中序号)。

(2)细胞中β-珠蛋白基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是________。

(3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β-珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是__________。

(4)上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中含该突变基因的概率是________。

正确答案

(1)碱基互补配对原则     ③和⑤

(2)RNA聚合酶

(3)1/4

(4)3/4

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简答题

下图是一个人类白化病遗传的家族系谱。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。

(1)该病是由________性遗传因子(基因)控制的。

(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因,则7号的遗传因子为_________。

(3)9号是杂合子的几率是______。

(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。

(5)如果6号和9号结婚,则他们生出有病的男孩的几率是_________。

正确答案

(1)隐

(2)Aa

(3)2/3

(4)1/4

(5)1/12

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简答题

科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男性患一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家庭中其他成员都正常,请分析回答:

(1)若要调查该遗传病的发病率,应该在人群中______调查并计算发病率;若要推断该遗传病的遗传方式,应该在患者_______中调查研究遗传方式。

(2)请根据题意在下图方框中绘制出该家庭三代遗传系谱图

(3)该男性的基因型与其患病表妹基因型相同的概率是_______。预计该男性与表现型正常、但其父亲为色盲的女性婚配,生一个只患一种病的男孩的概率是_________。

正确答案

(1)随机 家系

(2)

(3)100%  1/4

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题型:简答题
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简答题

为说明近亲结婚的危害,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲致病的基因b,请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅲ8____________。(2)Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女只患一种遗传病的概率是________;同时患两种病的概率是___________。

(3)Ⅲ9与Ⅲ7结婚,发病的概率是_________________。

正确答案

(1)aaXBXB或aaXBXb(2)5/12     1/12

(3)5/12

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