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题型:简答题
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简答题 · 8 分

调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母Aa、Bb表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题:

(1)该种遗传病的遗传方式            (是/不是)伴X隐性遗传,因为第Ⅰ代第     个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是           。

(2)假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为        ,Ⅱ-2的基因型为      。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为       。

正确答案

(1)不是    1、3   常染色体隐性

(2)AaBb   AABB或AaBB(AABB或AABb)   5/ 9

解析

(1)根据Ⅰ-1与Ⅰ-2正常,其女儿Ⅱ-3患该病,Ⅰ-3与Ⅰ-4正常其女儿Ⅱ-6患该病,“无中生有为隐性”,说明此遗传病为隐性遗传病。又因为Ⅰ-1和Ⅰ-3男性都正常,其女儿有患病的,说明该致病基因在常染色体上。

(2)由于该遗传病受两对基因控制,只有当双显时才表现正常,由题中信息Ⅰ-1与Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2与Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子,且Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型相同,Ⅰ-3、Ⅰ-4的基因型相同。分两种情况分析:①若Ⅰ-1、Ⅰ-2基因型为AABb、AABb,则Ⅰ-3、Ⅰ-4基因型为AaBB、AaBB。可推知Ⅱ-2基因型为1/3AABB、2/3AABb,Ⅱ-5的基因型为1/3AABB、2/3AaBB,Ⅱ-3的基因型为AAbb,Ⅱ-4的基因型为aaBB,从而可以推断Ⅲ-1的基因型为AaBb。在这种情况下,Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,有三种情况后代携带致病基因:1/3AABB×2/3AaBB、2/3AABb ×1/3AABB、 2/3AABb×2/3AaBB,故后代携带致病基因的概率为1/3×2/3×1/2+2/3×1/3×1/2+2/3×2/3(1-1/2×1/2)=5/9。②另一种情况时把杂合的一对换为Aa,其余分析相同。

知识点

基因的分离定律和自由组合定律伴性遗传
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题型:简答题
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简答题 · 12 分

甘蓝型油菜花色性状由三对等位基因控制,三对等位基因分别位于三对同源染色体上。花色表现型与基因型之间的对应关系如表。

请回答:

(1)白花(AABBDD)×黄花(aaBBDD),F1 基因型是             ,F1 测交后代的花色表现型及其比例是              。

(2)黄花(aaBBDD)×金黄花,F1 自交,F2 中黄花基因型有        种,其中纯合个体占黄花的比例是                 。

(3)甘蓝型油菜花色有观赏价值,欲同时获得四种花色表现型的子一代,可选择基因型为                 的个体自交,理论上子一代比例最高的花色表现型是            。

正确答案

(1)AaBBDD 乳白花∶黄花=1∶1

(2)8 1/5

(3)AaBbDd 乳白花

解析

(1)AABBDD×aaBBDD 的后代基因型为AaBBDD,其测交后代的基因型为1AaBbDd 和1aaBbDd,对照表格可知其表现型及比例为乳白花∶黄花=1∶1。

(2)黄花(aaBBDD)×金黄花(aabbdd),F1 基因型为aaBbDd,,其自交后代基因型有9 种,表现型是黄花(9aaB_D_、3 aaB_dd、3aabbD_)和金黄花(1 aabbdd),故F2 中黄花基因型有8 种,其中纯合个体占黄花的比例是3/15=1/5。

(3)欲同时获得四种花色表现型的子一代,则亲代需同时含A 和a、B 和b、D 和d,故可选择基因型为AaBbDd 的个体自交,子代白花的比例是1/4、乳白花的比例是1/2、黄花的比例是1/4×3/4×3/4+1/4×3/4×1/4+1/4×1/4×3/4=15/64、金黄花的比例是1/4×1/4×1/4=1/64,故理论上子一代比例最高的花色表现型是乳白花。

知识点

基因的分离定律和自由组合定律基因与性状的关系
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题型:简答题
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简答题 · 20 分

某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。

(1)根据家族病史,该病的遗传方式是                 ;母亲的基因型是           (用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率为       (假设人群中致病基因频率为1/10,结果用分数表示),在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时               自由组合。

(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是               ,由此导致正常mRNA第     位密码子变为终止密码子。

(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与                 进行杂交。若一种他安贞能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要      种探针。若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为                   ;为制备大量探针,可利用                        技术。

正确答案

(1) 常染色体隐性遗传;Aa;1/33;常染色体和性染色体

(2) 基因突变;46

(3) 目的基因(待测基因);2;ACTTAG(TGAATC);PCR

解析

(1)因双亲正常,子代患病,无中生有推出该病为隐性遗传病且双亲为杂合子, 又因女儿患病,父母正常,确定该病为常染色体隐性遗传病,父母的基因型均为Aa;正常双亲结合,其弟基因为1/3AA、2/3Aa与人群中致病基因为了1/10的概率的女子结合,由人群中致病基因概率推女子基因为2×1/10×9/10Aa=18%,基因型为aa的概率为1%,由于女性表现型正常,其基因型为AA或者Aa,其基因型为Aa的概率为18%÷(1-1%)=2/11,故弟与人群中女婚配,考虑患病情况;弟(2/3Aa)与女子(为2/11Aa),可算出其子女患病概率为2/3×2/11×1/4=1/33;在减数分裂产生配子的过程中,携带致病基因的常染色体和性染色体结合的概率相等,故人群中男女患该病的概率相等。

(2)根据题意,患者体内氨基酸数目比正常人少,导致该现象出现的根本原因是指导该多肽合成的基因发生突变,导致翻译提前终止,患者体内多肽合成到45号氨基酸停止,说明基因突变导致第46位密码子变为终止密码子。

(3)DNA分子杂交的原理是利用碱基互补配对原理,用带标记的DNA单链探针与目的基因进行碱基互补配对,由mRNA中-----ACUUAG---推出相应的模板链为----TGAATC—进而推出相应互补链-----ACTTAG即为致病基因序列,致病基因DNA双链中任意一条均可以用来作为基因探针。制备大量探针,即扩增目的基因片段,可用PCR技术实现。

知识点

遗传信息的转录和翻译基因的分离定律和自由组合定律基因工程的原理及技术
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题型:简答题
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简答题 · 18 分

在玉米中,控制某种除草剂抗性(简称抗性,T)与除草剂敏感(简称非抗,t)、非糯性(G)与糯性(g)的基因分别位于两对同源染色体上。有人以纯合的非抗非糯性玉米(甲)为材料,经过EMS诱变处理获得抗性非糯性个体(乙);甲的花粉经EMS诱变处理并培养等,获得可育的非抗糯性个体(丙)。

请回答:

(1)获得丙的过程中,运用了诱变育种和________________育种技术。

(2)若要培育抗性糯性的新品种,采用乙与丙杂交,F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体;从F1中选择表现型为________的个体自交,F2中有抗性糯性个体,其比例是_______。

(3)采用自交法鉴定F2中抗性糯性个体是否为纯合子。若自交后代中没有表现型为__________的个体,则被鉴定个体为纯合子;反之则为杂合子。请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。

(4)拟采用转基因技术改良上述抗性糯性玉米的抗虫性。通常从其它物种获得_______,将其和农杆菌的__________用合适的限制性核酸内切酶分别切割,然后借助_______连接,形成重组DNA分子,再转移到该玉米的培养细胞中,经筛选和培养等获得转基因抗虫植株。

正确答案

见解析。

解析

(1)单倍体育种

丙的性状可以稳定遗传,所以丙是由甲的花粉先培养成单倍体再经过染色体加倍形成的植株,利用单倍体作为中间世代的育种方法就叫做单倍体育种。

(2)抗性非糯性   3/16 

由第一小题可知丙是纯合子(ttgg),又甲和乙(T_G_)杂交只得到抗性非糯性(T_G_)和非抗非糯性(ttGg)的个体,所以乙的基因型为TtGG,F1抗性非糯性个体的基因型为TtGg,再根据基因型推的表现型和比例即可

(3)非抗糯性

(4)抗虫基因   质粒  DNA连接酶

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基因的分离定律和自由组合定律生物变异在育种上应用基因工程的原理及技术
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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

假定五对等位基因自由组合。则杂交组合AaBBCcDDEe×AaBbCCddEe产生的子代中,有一对等位基因杂合、四对等位基因纯合的个体所占的比率是

A1/32

B1/16

C1/8

D1/4

正确答案

B

解析

DD×dd,子代肯定是杂合子,因此题意可简单化为求“AaBBCcEe×AaBbCCEe产生的子代中纯合的个体所占的比率”,1/2×1/2×1/2×1/2=1/16。

知识点

基因的分离定律和自由组合定律
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