- 有机物的结构式
- 共108题
有机物A是合成高分子树脂（
已知：
Ⅰ. 
Ⅱ.
请回答下列问题：
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为164，燃烧8.2 g有机物A，生成标准状况下11.2 L CO2和5.4 g H2O 。则A的分子式是 。
（2）步骤Ⅰ的目的是 ；
（3）将有机物E溶液滴到饱和溴水中，有大量白色沉淀生成。E的含氧官能团的名称是 。H→合成鞣剂的反应类型是 。
（4）B→D的化学方程式是 。
（5）F→高分子树脂的化学方程式是 。
（6）F的同分异构体X具有如下特点：① 与F具有相同的官能团；② 苯环上有两个取代基；③1 mol X 最多消耗Na 、NaOH、NaHCO3 的物质的量分别为3、2、1。且X有如下转化关系：
香豆素的结构简式为
由X生成香豆酸的化学方程式是 。
正确答案
见解析。
解析
（1）C10H12O2
（2）保护酚羟基
（3）羟基
缩聚反应
（4）
（5）
（6） 
或
知识点
6-APA（
生成阿莫西林。某同学用对甲基苯酚为原料设计阿莫西林的合成路线如下：
已知：
（1）F中含氧官能团的名称是羟基、 。
（2）①、⑤的反应类型分别是 、 。
（3）D的结构简式是 。
（4）反应④的化学方程式是 。
（5）反应①的目的是 。
（6）芳香族化合物G是E的同分异构体。G分子满足下列条件：
a.苯环上的一溴代物只有一种；
b.核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢；
c.能发生水解反应且产物之一的分子式是C7H8O3 。
写出所有符合上述条件的G的结构简式： 。
正确答案
见解析。
解析
（1）羧基
（2）取代反应 加成反应
（3）
（4）
（5）保护酚羟基不被氧化
（6）
知识点
枯茗醛天然存在于枯茗油、茴香等物质中，可用来调配蔬菜、茴香等香型的食用香精。现由枯茗醛合成兔耳草醛，其传统合成路线如下：
已知醛在一定条件下发生如下反应：
请回答下列问题：
（1）写出试剂X的结构简式：________________。
（2）写出有机物B的结构简式：________________；检验B中的官能团时，需先加入的试剂是____________；酸化后，再加入的试剂是_____________。
（3）写出有机物C生成兔耳草醛的化学方程式：_______________。
（4）以下是人们最新研究的兔耳草醛的合成路线，该路线原子利用率理论上可达100％：
试写出D的结构简式：______________。D→兔耳草醛的反应类型是______________。
（5）芳香族化合物Y与枯茗醛互为同分异构体，Y具有如下特征：
a，不能发生银镜反应，可发生消去反应；
b，核磁共振氢谱显示：Y消去反应产物的环上只存在一种化学环境的氢原子；
写出Y可能的结构简式：______________，______________。
正确答案
答案：
（1）CH3CH2CHO （2分）
（2）
新制氢氧化铜悬浊液（1分） 溴水或高锰酸钾溶液（1分）
（3）
（4） 
（5）
解析
略
知识点
电子仪表部件常用的一种高分子材料DAP的结构简式为： 
试根据下列信息回答相关问题：
已知：
（1）A是一种脂肪烃，A生成B的反应类型是_________。
（2）B的官能团的名称是 ______，B生成C的的化学反应方程式是 ______ 。
（3）D的分子式是C8H8O3 ，分子内所有碳原子共平面，D在一定条件下可以生成五元环酯，其结构简式是__________ 。
（4）E发生银镜反应的化学方程式是__________ 。
（5）写出DAP单体的结构简式________
（6）F有多种同分异构体。符合下列要求的同分异构体共有______ 种，写出其中任意2种：______
①属于芳香族化合物
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢
（7）G在一定条件下合成高分子化合物N的化学方程式是_______________ 。
正确答案
见解析。
解析
（1）取代反应
（2）碳碳双键、氯原子；
CH2=CH-CH2Cl+NaOH
（3）
（4）
（5）
（6） 七种
（7）
知识点
克伦特罗是一种肾上腺类神经兴奋剂，其路线合成如图所示。
（1）克伦特罗的分子式为________。
（2）反应④、⑤的反应类型分别是________、________。
（3）反应③的化学反应方程式为________。
（4）Y的结构简式是________。
（5）含有苯环、
正确答案
（1）C12H18Cl2N2O
（2）取代反应；加成反应（还原反应）
（3）
（4）
（5）4
解析
略。
知识点
有机物5-甲基茚（
已知：i.
ii.
（1）①的反应类型是______。
（2）E的结构简式是______。
（3）A的结构简式是______； ③的反应条件和无机试剂是______。
（4）下列有关5-甲基茚（
a. 一定条件下能与卤素单质发生取代反应
b. 1 mol 该物质最多与4 mol H2发生加成反应
c. 一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物
d. 与溴的四氯化碳溶液反应得到的产物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色
（5）反应⑧的化学方程式是______。
（6）满足下列条件的G的同分异构体有______种；写出其中一种的结构简式_______。
①分子中含有苯环且苯环上只有一个取代基；
②能发生银镜反应。
正确答案
见解析。
解析
（1）取代反应
（2）
（3）
（4）a b c
（5）
（6）5；
知识点
有机物L是重要的医药中间体，其合成路线如下：
（1）A、B中含有相同的官能团，该官能团的名称是 。A →B的反应类型是 。
（2）F的稀溶液遇遇饱和溴水能产生白色沉淀，F的结构简式是 。
（3）B →C的化学方程式是 。
（4）D的结构简式是 。
（5）下列关于G的说法中正确的是 （选填序号）。
a.不存在醛类同分异构体
b.苯环上的一氯取代物有2种
c.1mol G与浓溴水反应时最多消耗1mol Br2
d.与足量NaOH溶液反应时，生成物的化学式为C8H6O4Na2
（6）聚合物W的链节中含有2个六元环，一定条件下水解最终得到等物质的量的M和L。
已知：ⅰ.M和L均是α－氨基酸
ⅱ.M的分子式为C4H7O4N，1mol M与NaHCO3溶液充分反应生成2mol CO2，M的核磁共振氢谱有5个峰。
② M的结构简式是 。
②聚合物W的结构简式是 。
正确答案
见解析。
解析
（1）羧基 取代
（2）
（3）
（4）
（5）bd
（6）①
②
知识点
水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
（1）饱和一元醇A中氧的质量分数约为21。6%。则A的分子式为____。结构分析显示A只有一个甲基，则A的名称为____。
（2）B能发生银镜反应，该反应的化学方程式为____。
（3）C中含有官能团的名称为-；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂____。
（4）第③步的反应类型为_;D的一种同分异构体M的核磁共振氢谱显示只有一种峰，写出M的结构简式____。
（5）写出E的结构简式____。
（6）水杨酸可以和乙二醇在一定条件下合成缓释阿司匹林。试以乙烯为主要原料（其它无机试剂自选）合成乙二醇，请按以下格式设计合成路线。
正确答案
（1）C4H10O（2分）；1－丁醇（1分）
（2）CH3CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OH
（3）碳碳双键、醛基（1分）；银氨溶液、稀盐酸、溴水（或其它合理答案）（2分）
（4）还原反应（或加成反应）（1分）；
（5）
（6）
解析
略
知识点
下图中，A为芳香化合物，苯环上有两个邻位取代基：
请回答：
（1）B所含的官能团的名称是
（2）反应C→D的化学方程式是 _____________反应类型是 ___________
（3）A的结构简式是 __________ 、E的结构简式是________________
（4）C在一定条件下可生成一种高分子化合物H，请写出C→H的化学方程式： ________。
（5）
（6）B有多种同分异构体，写出属于酯类且能发生银镜反应的同分异构体的结构简式 。
正确答案
（1）羟基、醛基
（2）HOCH2CH2CH2COOH 
（3）
（4）
（5）1
（6）HCOOCH2CH2CH3；HCOOCH(CH3)2
解析
略
知识点
对-甲基苯甲酸乙酯（F）是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物进行合成，其方案如下：
（1）A的结构简式是 ，E中含有的官能团名称是 。
（2）C是芳香烃，核磁共振氢谱显示有4种峰，C的结构简式是
（3）指出化学反应类型：① ；② 。
（4）丁子香酚（
a. 同系物
b.同分异构体
c.同种物质
（5）下列物质不能与丁子香酚发生反应的是 （填序号）。
a.NaOH溶液
b.NaHCO3溶液
c.Br2的四氯化碳溶液
d.乙醇
（6）写出反应③的化学反应方程式： 。
（7）写出符合ⅰ含有苯环；ⅱ能够发生银镜反应的D的同分异构体： 。（只答其中一种即可）
正确答案
见解析。
解析
（1）CH2=CH2 羧基
（2）
（3）① 加成反应；
② 氧化反应
（4）b
（5）b、d
（6）
（7）
知识点
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