- 有机物实验式和分子式的确定
- 共12题
8.某羧酸酯的分子式为C57H104O6,1mol该酯完全水解可得到1mol甘油
[HOCH2CH(OH)CH2OH]和3mol羧酸。该羧酸的分子式为
正确答案
解析
有机化学的化学式及化学方程式无法复制黏贴上去,要一个一个上传,能否直接粘贴上去
考查方向
考查有机物的合成与推断、官能团的结构与性质、有机反应类型、限制条件同分异构体书写
解题思路
(1)由D的结构简式可知,含有的含氧官能团为羧基、醚键;对比B、C结构可知,B与对甲基苯酚发生酯化反应,属于取代反应,甲基间位的C-H键断裂与碳碳双键发生加成反应形成六元环;
(2)由信息可知,对比苯甲醛与乙醛反应得到A为;
(3)苯甲醛与银氨溶液反应氧化反应得到苯甲酸铵、Ag、氨气与水,反应方程式为
;
(4)B的一种同分异构体满足下列条件:①能使溴的CCl4溶液褪色,说明含有不饱和键,可以是碳碳。
易错点
有机化学的化学式及化学方程式无法复制黏贴上去,要一个一个上传,能否直接粘贴上去
教师点评
有机化学的化学式及化学方程式无法复制黏贴上去,要一个一个上传,能否直接粘贴上去
知识点
1.化学与工农业生产、人类生活密切相关。下列说法中不正确的是()
正确答案
解析
A、塑料、人造纤维和合成橡胶都属于有机高分子化合物。
B、硅胶具有吸水性、铁粉可与氧气反应,可防止食物受潮、氧化变质。
C、Fe(OH)3具有吸附性,可以作为饮用水的消毒剂。
D、草木灰的主要成分是碳酸钾,反应式书写错误。
考查方向
解题思路
A、塑料、人造纤维和合成橡胶都属于有机高分子化合物。
B、硅胶具有吸水性、铁粉可与氧气反应。
C、Fe(OH)3具有吸附性
D、草木灰的主要成分是碳酸钾。
易错点
Fe(OH)3具有吸附性可以作为饮用水的消毒剂和净化剂。
知识点
5.下列实验操作、现象和得出的结论均正确的是()
正确答案
B
解析
A、高锰酸钾可以氧化亚铁离子成三价铁离子,无法判定是否是三价还是二价铁。
B、溶解度越小越生成沉淀。
C、蓝色钴玻璃可以滤掉黄色的火焰,还可能含有钠。
D、未能证明该反应在碱性环境中,可能是酸和碱完全反应了。
考查方向
本题主要考查了实验综合。
解题思路
A、高锰酸钾可以氧化亚铁离子成三价铁离子。
B、溶解度越小越生成沉淀。
C、蓝色钴玻璃可以滤掉黄色的火焰。
D、未能证明该反应在碱性环境中。
易错点
实验综合。
知识点
有机化合物甲、乙用于制备化妆品,二者合成路线如下(部分产物及条件略)。
已知:
(-R、-R’代表烃基或-H)
13.D的结构简式是 。
14.化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀。
①“E→F”的反应类型是 。
②“F→有机化合物甲”的化学方程式是 。
③ 化合物A的结构简式是 。
15.化合物C的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
C的结构简式是 。
16.化合物W的相对分子质量为106, 关于B与W的说法,正确的是 。
a. 互为同系物
b. 可以用酸性KMnO4溶液鉴别
c. 相同物质的量的B和W与H2完全反应,消耗H2物质的量不同
17.M、N中均只含一种官能团,N中含有四个甲基。
① X的结构简式是 。
② 满足合成路线的N的同分异构体是 。
正确答案
(1)CH≡CH (2 分)
解析
D的结构简式是CH≡CH,故答案为:CH≡CH;
考查方向
有机物的合成
解题思路
碳化钙与水反应生成A为CH≡CH,乙炔与氢气发生加成反应生成乙烯,由甲的结构,逆推可知F为,乙烯与A反应得到E,E与氢气发生加成反应生成F,化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀,则A为
,E为
.化合物C的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,则C为
,W与N发生信息中的加成反应生成乙,化合物W的相对分子质量为106,M、N中均只含一种官能团,N中含有四个甲基,结合乙的结构简式,可知W为
,则B为
,N为(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2,故2分子丙酮与乙炔发生加成反应生成X为
,X与氢气发生加成反应生成M为
,M发生消去反应得到N。
易错点
本题由甲与乙的结构、结合问题中物质的结构特点进行推断时,容易理解错题目给予的反应信息。
正确答案
(2) ① 加成反应 (2 分)
②
③ (2 分)
解析
)①“E→F”的反应类型是:加成反应,故答案为:加成反应;
②“F→有机化合物甲”的化学方程式是:,
故答案为:;
③化合物A的结构简式是:,故答案为:
;
考查方向
有机物的合成
解题思路
碳化钙与水反应生成A为CH≡CH,乙炔与氢气发生加成反应生成乙烯,由甲的结构,逆推可知F为,乙烯与A反应得到E,E与氢气发生加成反应生成F,化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀,则A为
,E为
.化合物C的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,则C为
,W与N发生信息中的加成反应生成乙,化合物W的相对分子质量为106,M、N中均只含一种官能团,N中含有四个甲基,结合乙的结构简式,可知W为
,则B为
,N为(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2,故2分子丙酮与乙炔发生加成反应生成X为
,X与氢气发生加成反应生成M为
,M发生消去反应得到N。
易错点
本题由甲与乙的结构、结合问题中物质的结构特点进行推断时,容易理解错题目给予的反应信息。
正确答案
(3) (2 分)
解析
化合物C的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢.C的结构简式是:,
故答案为:;
考查方向
有机物的合成
解题思路
碳化钙与水反应生成A为CH≡CH,乙炔与氢气发生加成反应生成乙烯,由甲的结构,逆推可知F为,乙烯与A反应得到E,E与氢气发生加成反应生成F,化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀,则A为
,E为
.化合物C的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,则C为
,W与N发生信息中的加成反应生成乙,化合物W的相对分子质量为106,M、N中均只含一种官能团,N中含有四个甲基,结合乙的结构简式,可知W为
,则B为
,N为(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2,故2分子丙酮与乙炔发生加成反应生成X为
,X与氢气发生加成反应生成M为
,M发生消去反应得到N。
易错点
本题由甲与乙的结构、结合问题中物质的结构特点进行推断时,容易理解错题目给予的反应信息。
正确答案
(4)a b (2 分)
解析
W为,B为
,
a.二者互为同系物,故a正确;
b.乙苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而苯不能,可以鉴别,故b正确;
c.相同物质的量的B和W与H2完全反应,消耗H2物质的量相同,故c错误,
故选:ab;
考查方向
有机物的合成
解题思路
碳化钙与水反应生成A为CH≡CH,乙炔与氢气发生加成反应生成乙烯,由甲的结构,逆推可知F为,乙烯与A反应得到E,E与氢气发生加成反应生成F,化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀,则A为
,E为
.化合物C的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,则C为
,W与N发生信息中的加成反应生成乙,化合物W的相对分子质量为106,M、N中均只含一种官能团,N中含有四个甲基,结合乙的结构简式,可知W为
,则B为
,N为(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2,故2分子丙酮与乙炔发生加成反应生成X为
,X与氢气发生加成反应生成M为
,M发生消去反应得到N。
易错点
本题由甲与乙的结构、结合问题中物质的结构特点进行推断时,容易理解错题目给予的反应信息。
正确答案
(5)① (2 分)
CH3
②
(共3分,写出1个2 分,2个全对3分)
解析
①由上述分析可知,X的结构简式是:,故答案为:
;
②满足合成路线的N的同分异构体是,
故答案为:.
考查方向
有机物的合成
解题思路
碳化钙与水反应生成A为CH≡CH,乙炔与氢气发生加成反应生成乙烯,由甲的结构,逆推可知F为,乙烯与A反应得到E,E与氢气发生加成反应生成F,化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀,则A为
,E为
.化合物C的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,则C为
,W与N发生信息中的加成反应生成乙,化合物W的相对分子质量为106,M、N中均只含一种官能团,N中含有四个甲基,结合乙的结构简式,可知W为
,则B为
,N为(CH3)2C=CH-CH=C(CH3)2,故2分子丙酮与乙炔发生加成反应生成X为
,X与氢气发生加成反应生成M为
,M发生消去反应得到N。
易错点
本题由甲与乙的结构、结合问题中物质的结构特点进行推断时,容易理解错题目给予的反应信息。
13.【化学—选修5:有机化学基础】
芳香烃X,相对分子质量为92。以X为初始原料合成E,路线如下(部分产物和反应条件已略去)。
回答下列问题:
(1)有机物X的结构简式为________________________________________。
(2)A→B的反应条件为________________________________________。
(3)C→D转化中①的化学方程式为________________________________________。
(4)下列关于B的说法正确的是__________。
a.核磁共振氢谱有5个峰
b.能发生消去反应和还原反应
c.能与钠反应放出氢气
d.能和NaOH溶液反应
(5)E有多种同分异构体,同时符合下列条件的同分异构体共有__________种。
①遇NaHCO3溶液有气体放出
②芳香族化合物
其中不含甲基的有机物的结构简式为____________________。
(6)有机物X可通过三步合成W,W是高分子化合物的单体。
已知:I.苯环上的甲基可以被酸性KMnO4氧化成羧基
II.苯环侧链的硝基可被Fe/HCl还原为氨基,苯环侧链的氨基易被氧化
①F的结构简式为____________________,试剂a为____________________。
②在一定条件下W聚合成高分子化合物的化学方程式为____________________。
正确答案
(1)
(2)NaOH水溶液 加热
(3)C6H5-CHO + 2Ag(NH3)2OHH2O+2Ag↓+3NH3+ C6H5-COONH4
(4)ac
(5)14种
(6) 酸性KMnO4 溶液
解析
根据芳香烃X相对分子质量为92可知,令其分子组成为CxHy,分子中最大碳原子数为92/12=7…8,由烷烃中C原子与H原子关系可知,该烃中C原子数目不能小于7,故该芳香烃X的分子式为C7H8,其结构简式为,X与氯气发生取代反应生成A为卤代烃,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故B含有醇羟基、C含有醛基,D含有羧基,E含有酯基,则A为
,B为
,C为
,D为
,。,E
E为
(1)根据分析可知X的结构简式为;
(2)A→B的反应为卤代烃水解,所以条件为NaOH水溶液、加热;
(3)C→D转化中①的化学反应为的银镜反应,方程式为:
;
(4)B为,根据结构式中官能团可知:
a.苯环上有三个峰氢谱,-CH2OH上有2个峰,所以共有5个峰,正确;
b.与-CH2OH相连的碳原子上没有H原子,所以不能发生消去反应和还原反应,错误;
c.含有-OH,所以能与钠反应放出氢气,正确;
d.含有的-CH2OH没有酸性,所以不能和NaOH溶液反应错误。
(5)E为遇NaHCO3溶液有气体放出,说明含有-COOH,且为芳香族化合物即含有苯环,若苯环上不含其他取代基,即只含有-CH2CH2COOH以及-CH(CH3)COOH两种取代基,则有2种同分异构体,减去1个碳原子作为苯环上的取代基,则可以得到3种同分异构体,若减去2个碳原子,与-COOH在苯环上同时作为取代基有9种(若为乙基有3种,若为两个甲基有6种),共14种),所以其中不含甲基的有机物的结构简式为
。
在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成为
,所以的结构简式为
,根据苯环上的甲基可以被酸性KMnO4氧化成羧基,且苯环侧链的硝基可被Fe/HCl还原为氨基,苯环侧链的氨基易被氧化,所以先发生氧化反应,在发生还还原反应,因此F被酸性高锰酸钾氧化得到G为
,所以试剂a酸性高锰酸钾溶液,G再Fe/HCl条件下硝基被还原生成
,该反应为
通过形成肽键发生缩聚反应生成高聚物
,反应方程式为:
。
考查方向
解题思路
根据芳香烃X相对分子质量为92可知,令其分子组成为CxHy,分子中最大碳原子数为92/12=7…8,由烷烃中C原子与H原子关系可知,该烃中C原子数目不能小于7,故该芳香烃X的分子式为C7H8,其结构简式为,X与氯气发生取代反应生成A为卤代烃,A转化生成B,B催化氧化生成C,C能与银氨溶液反应生成D,故B含有醇羟基、C含有醛基,D含有羧基,E含有酯基,则A为
,B为
,C为
,D为
, E为
(1)有机物X的结构简式为;
(2)A→B的反应为卤代烃水解,所以条件为NaOH水溶液、加热;
(3)C→D转化中①的化学反应为的银镜反应;
(4)B为,
a.苯环上有三个峰氢谱,-CH2OH上有2个峰
b.与-CH2OH相连的碳原子上没有H原子,所以不能发生消去反应和还原反应
c.含有-OH,所以能与钠反应放出氢气
d.含有的-CH2OH没有酸性,所以不能和NaOH溶液反应
(5)E为遇NaHCO3溶液有气体放出,说明含有-COOH,且为芳香族化合物即含有苯环,若苯环上不含其他取代基,即只含有-CH2CH2COOH以及-CH(CH3)COOH两种取代基,则有2种同分异构体,减去1个碳原子作为苯环上的取代基,则可以得到3种同分异构体,若减去2个碳原子,与-COOH在苯环上同时作为取代基有9种(若为乙基有3种,若为两个甲基有6种),共14种),所以其中不含甲基的有机物的结构简式为
(6)在浓硫酸、加热条件下与浓硝酸发生取代反应生成F为
,F被酸性高锰酸钾氧化得到G为
,G再Fe/HCl条件下硝基被还原生成
,该反应为
通过形成肽键发生缩聚反应生成高聚物
,
易错点
不善于把握反应条件及有机物的结构变化、不注意题给条件信息、不能准确判断先氧化还是先还原、不能根据官能团变化来推断各物质,合成流程中不注意易被氧化官能团导致合成方案流程错误。
知识点
氢气是一种清洁能源,氢气的制取与储存是氢能源利用领域的研究热点。
① CH4(g)+ H2O(g)= CO(g)+3H2(g) ∆H =+206.2kJ·mol-1
② CH4(g)+ CO2(g)= 2CO(g)+2H2(g) ∆H =+247.4kJ·mol-1
③ 2H2S(g)=2H2(g)+S2(g) ∆H =+169.8kJ·mol-1
23.以甲烷为原料制取氢气是工业上常用的制氢方法。CH4(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g)的热化学方程式为 。
24.在密闭容器中充入一定量的H2S,发生反应③。如图所示为H2S气体分解生成H2和S2(g)的平衡转化率与温度、压强的关系。
①图中压强(p1、p2、p3)的大小顺序为 ,理由是 。
②该反应平衡常数的大小关系为K(T1) (填“>”、“<”或“=”)K(T2),理由是 。
③上图中M点的平衡常数Kp= MPa-1(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)
④如果想进一步提高H2S的转化率,除改变温度、压强外,还可以采取的措施有 。
25.氢气燃料电池能大幅度提高能量的转化率。甲烷--空气碱性(KOH为电解质)燃料电池的负极反应式为 。相同条件下,甲烷燃料电池与氢气燃料电池的能量密度之比为 (单位质量的输出电能叫能量密度,能量密度之比等于单位质量的可燃物转移电子数之比)。
正确答案
CH4(g)+ 2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g) ∆H =+165.0kJ·mol-1
解析
① CH4(g)+ H2O(g)= CO(g)+3H2(g) ∆H =+206.2kJ·mol-1
② CH4(g)+ CO2(g)= 2CO(g)+2H2(g) ∆H =+247.4kJ·mol-1
③ 2H2S(g)=2H2(g)+S2(g) ∆H =+169.8kJ·mol-1
CH4(g)与H2O(g)反应生成CO2(g)和H2(g),由盖斯定律,①×2-②得CH4(g)+ 2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g) ∆H =+165.0kJ·mol-1;
考查方向
解题思路
由盖斯定律,①×2-②得CH4(g)+ 2H2O(g)=CO2(g)+4H2(g) ∆H =+165.0kJ·mol-1;
易错点
本题考查盖斯定律、原电池的工作原理,学生应学会利用习题中的信息结合所学的知识来解答,难度不大,注意对高考热点的训练。
正确答案
①P1<P2<P3 该可逆反应的正反应是气体分子数增大的反应,相同温度下,增大压强,H2S的转化率减小
②< 该可逆反应的正反应是吸热反应,升高温度,平衡常数增大
③1
④及时分离出产物
解析
H2S气体分解生成H2和S2(g),该可逆反应的正反应是气体分子数增大的反应,在密闭容器中充入一定量的H2S,相同温度下,增大压强,H2S平衡转化率逆向进行;该反应是吸热反应,相同压强下,升高温度,H2S平衡转化率正向进行;
①相同温度下,增大压强,H2S平衡转化率逆向进行,压强的大小顺序为(p1<p2<p3),理由是该可逆反应的正反应是气体分子数增大的反应,相同温度下,增大压强,H2S的转化率减小;
②该反应是吸热反应,温度升高,平衡正向移动,因此平衡常数的大小关系为K(T1)<K(T2);
③M点: 2H2S(g)=2H2(g)+S2(g)
反应后分压(5MPa) 2/5 2/5 1/5
平衡常数;
④如果想进一步提高H2S的转化率,除改变温度、压强外,还可以采取的措施有及时分离出产物;
考查方向
解题思路
H2S气体分解生成H2和S2(g),该可逆反应的正反应是气体分子数增大的反应,在密闭容器中充入一定量的H2S,相同温度下,增大压强,H2S平衡转化率逆向进行;该反应是吸热反应,相同压强下,升高温度,H2S平衡转化率正向进行;进一步提高H2S的转化率,除改变温度、压强外,还可以采取的措施有及时分离出产物;
易错点
本题考查盖斯定律、原电池的工作原理,学生应学会利用习题中的信息结合所学的知识来解答,难度不大,注意对高考热点的训练。
正确答案
CH4-8e一+10OH-=CO32-+7H2O 1:2
解析
甲烷--空气碱性(KOH为电解质)燃料电池的负极甲烷失去电子,在碱性条件下生成碳酸根离子,反应式为CH4-8e一+10OH-=CO32-+7H2O,相同条件下,16gCH4失去8mole一,16g失去16mole一,甲烷燃料电池与氢气燃料电池的能量密度之比为1:2。
考查方向
解题思路
甲烷--空气碱性(KOH为电解质)燃料电池的负极甲烷失去电子,在碱性条件下生成碳酸根离子,反应式为CH4-8e一+10OH-=CO32-+7H2O,相同条件下,16gCH4失去8mole一,16g失去16mole一,甲烷燃料电池与氢气燃料电池的能量密度之比为1:2。
易错点
本题考查盖斯定律、原电池的工作原理,学生应学会利用习题中的信息结合所学的知识来解答,难度不大,注意对高考热点的训练。
以乙炔为原料在不同条件下可以合成多种有机物。
已知:
完成下列填空:
8.B 中官能团名称 ▲ ;④的反应类型 ▲ 。
9.⑤的反应条件 ▲ 。
10.③的化学方程式 ▲ 。
11.D 的同分异构体中含碳碳双键、能发生银镜反应且属于酯的共有 ▲ 种。
正确答案
(1)醛基 加成反应
解析
根据题中各物质转化关系,A与水发生加成反应和信息①得B为CH3CHO,B氧化得C为CH3COOH,根据D的分子式可知,A与C发生加成反应得D为CH3COOCH=CH2,D发生加聚反应得E为,E与甲醇发生信息②中的取代反应得尿不湿和乙酸甲酯,根据M的结构简式可知,苯与丙烯发生加成反应得F为
,F在铁粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代反应得M.
(1)根据上面的分析可知,B为CH3CHO,反应④为加成反应,反应⑤的反应条件为铁粉作催化剂,故答案为:醛基;加成反应
考查方向
解题思路
根据题中各物质转化关系,A与水发生加成反应和信息①得B为CH3CHO,B氧化得C为CH3COOH,根据D的分子式可知,A与C发生加成反应得D为CH3COOCH=CH2,D发生加聚反应得E为,E与甲醇发生信息②中的取代反应得尿不湿和乙酸甲酯,根据M的结构简式可知,苯与丙烯发生加成反应得F为
,F在铁粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代反应得M,据此答题.
易错点
1、再通过试题中提供的信息,判断有机物可能存在的官能团和性质。
2、最后综合各种信息,关键根据原料和最终产物推断出各有机物的结构简式。
正确答案
(2)铁粉或氯化铁作催化剂
解析
根据题中各物质转化关系,A与水发生加成反应和信息①得B为CH3CHO,B氧化得C为CH3COOH,根据D的分子式可知,A与C发生加成反应得D为CH3COOCH=CH2,D发生加聚反应得E为,E与甲醇发生信息②中的取代反应得尿不湿和乙酸甲酯,根据M的结构简式可知,苯与丙烯发生加成反应得F为
,F在铁粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代反应得M.F在铁粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代反应得M,所以条件为铁粉或氯化铁作催化剂
考查方向
解题思路
根据题中各物质转化关系,A与水发生加成反应和信息①得B为CH3CHO,B氧化得C为CH3COOH,根据D的分子式可知,A与C发生加成反应得D为CH3COOCH=CH2,D发生加聚反应得E为,E与甲醇发生信息②中的取代反应得尿不湿和乙酸甲酯,根据M的结构简式可知,苯与丙烯发生加成反应得F为
,F在铁粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代反应得M,据此答题.
易错点
1、再通过试题中提供的信息,判断有机物可能存在的官能团和性质。
2、最后综合各种信息,关键根据原料和最终产物推断出各有机物的结构简式。
正确答案
(3)
解析
根据题中各物质转化关系,A与水发生加成反应和信息①得B为CH3CHO,B氧化得C为CH3COOH,根据D的分子式可知,A与C发生加成反应得D为CH3COOCH=CH2,D发生加聚反应得E为,E与甲醇发生信息②中的取代反应得尿不湿和乙酸甲酯,根据M的结构简式可知,苯与丙烯发生加成反应得F为
,F在铁粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代反应得M.③的化学方程式
考查方向
解题思路
根据题中各物质转化关系,A与水发生加成反应和信息①得B为CH3CHO,B氧化得C为CH3COOH,根据D的分子式可知,A与C发生加成反应得D为CH3COOCH=CH2,D发生加聚反应得E为,E与甲醇发生信息②中的取代反应得尿不湿和乙酸甲酯,根据M的结构简式可知,苯与丙烯发生加成反应得F为
,F在铁粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代反应得M,据此答题.
易错点
1、再通过试题中提供的信息,判断有机物可能存在的官能团和性质。
2、最后综合各种信息,关键根据原料和最终产物推断出各有机物的结构简式。
正确答案
(4)3
解析
根据题中各物质转化关系,A与水发生加成反应和信息①得B为CH3CHO,B氧化得C为CH3COOH,根据D的分子式可知,A与C发生加成反应得D为CH3COOCH=CH2,D发生加聚反应得E为,E与甲醇发生信息②中的取代反应得尿不湿和乙酸甲酯,根据M的结构简式可知,苯与丙烯发生加成反应得F为
,F在铁粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代反应得M.D为CH3COOCH=CH2,含碳碳双键、能发生银镜反应即有醛基,且属于酯的D的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2,
故答案为:HCOOCH2CH=CH2、HCOOCH=CHCH3、HCOOC(CH3)C=CH2 故答案为3种。
考查方向
解题思路
根据题中各物质转化关系,A与水发生加成反应和信息①得B为CH3CHO,B氧化得C为CH3COOH,根据D的分子式可知,A与C发生加成反应得D为CH3COOCH=CH2,D发生加聚反应得E为,E与甲醇发生信息②中的取代反应得尿不湿和乙酸甲酯,根据M的结构简式可知,苯与丙烯发生加成反应得F为
,F在铁粉做催化剂的条件下发生苯环上的取代反应得M,据此答题.
易错点
1、再通过试题中提供的信息,判断有机物可能存在的官能团和性质。
2、最后综合各种信息,关键根据原料和最终产物推断出各有机物的结构简式。
11.阿司匹林(Aspirin)也叫乙酰水杨酸(结构如图所示)是一种历史悠久的解热镇痛药。下列有关说法正确的是
正确答案
解析
A. 乙酰水杨酸的间位和对位2种,另外羧基不变,酰基(连甲基)的构造有两种,每种有3个位置,所以共8种。但与乙酰水杨酸具有相同官能团的芳香族同分异构体没有8种(不考虑立体异构)
C.乙酰水杨酸中含-COO-、-COOH,苯环,名称分别为脂基、羧基,则乙酰水杨酸能发生取代、加成、氧化、还原反应。(-COOH,可发生酯化反应;含有苯环,可与氢气发生加成反应,也为还原反应,能燃烧,也为氧化反应)
B.阿司匹林中与苯环、羰基直接相连的原子可能共平面,其中苯环上的原子一定在同一个平面上,至少有12个。
D.乙酰水杨酸含-COO-脂基不易溶于水。
考查方向
本题主要考查了有机物分子中的官能团及其结构
解题思路
先确定乙酰水杨酸的位置异构数量;再确定羧基不变,酰基(连甲基)的构造数量,总数量=位置异构数量*酰基(连甲基)的构造数量。苯环,碳氧双键均为平面结构,苯环与碳氧双键可在一个平面结构内,但是甲基是四面体结构,乙酰水杨酸的部分原子在同一平面上。乙酰水杨酸中含-COO-、-COOH,苯环;-COO-脂基属于蹭水基团。
易错点
有机物的官能团与性质、结构与性质的关系。
知识点
(1)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线:
X的名称为________,Y的结构简式为 ________,反应②的反应试剂和反应条件为_____________。
(2)金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备:
环戊二烯分子的分子式为__________;二聚环戊二烯的同分异构体中,属于芳香烃且苯环上的一氯代物有3种的同分异构体的结构简式为 ________ 。金刚烷的一氯代物有________种;金刚烷与四氢二聚环戊二烯的关系是 。(填字母)
A、互为同系物 b、互为同分异构体 c、均为烷烃 d、均为环烃
(3)写出环戊二烯在一定条件下生成高聚物的结构简式:________________。.
(4)烯烃也能发生如下反应:。请写出下列反应的有机产物的结构简式:
____________________ 。
正确答案
(1)环戊烯。 。 氢氧化钠醇溶液,加热。
(2)C5H6; (其他合理答案也给分); 2; bD。
(3)
(4)OHC-CHO + OHC-CH2-CHO。
解析
略
知识点
测定有机物中碳和氢等元素的含量,最常用的方法是燃烧分析法。即把已知量的样品置于氧气流中,用氧化铜作催化剂,在760℃左右,样品全部被氧化为二氧化碳和水。实验装置如下图所示:
(1)实验时,装置a、b中通常装入的物质分别是 、 。
(2)开始加热之前,要通一段时间的氧气,目的是 ;停止加热后,也要通一段时间的氧气,目的是 。
(3)某次实验中,取用样品烃的含氧衍生物A的质量为2.3g,经测定a装置增重2.7g,b装置增重4.4g。请推算出A物质的实验式: (要求写出计算过程)
(4)经进一步测定得知A的相对分子质量为46,则A的分子式为 。
(5)实验发现A物质遇金属钠可以放出氢气,则A物质中具有的官能团为 。同样取2.3g的A,与足量的钠反应,用如右图所示装置量取放出的氢气。量取气体时操作水准管的注意事项为 。将量取的气体换算成标准状况体积为cmL,则一个A分子中有 个氢原子被置换了(用含c的表达式表示)。
正确答案
答案:
(1)浓硫酸 碱石灰 (各1分)
(2)排出装置中的二氧化碳和水蒸气等 将燃烧生成的二氧化碳和水蒸气彻底排出 (各2分)
(3)C2H6O (过程略)(2分。不带推算过程扣1分)
(4)C2H6O (2分)
(5)羟基(1分) 使其中水的液面与量气管中水的液面相平(2分)
(2分)
解析
略
知识点
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