- 有机物的结构式
- 共108题
对-甲乙苯()是一种重要的有机原料,用该物质可合成其他物质。
已知:①1molD与足量钠反应可生成1mol氢气;②D、E、F每种分子中均只含有一种含氧官能团;③G是一种有机高分子化合物。
回答下列问题:
(1)对-甲乙苯的系统命名为________;A的结构简式为________。
(2) A→B的反应类型为________;F中含氧官能团的名称为________。
(3)C在引发剂的作用下,可生成高分子化合物,该高分子化合物的链节为________。
(4) 1molE和足量银氨溶液反应,生成沉淀的物质的量为________。
(5) D+F→G的化学方程式为________。
(6)H比D相对分子质量小14,H的同分异构体能同时满足如下条件:①苯环上有两个取代基;②遇氯化铁溶液显紫色;③核磁共振氢谱为六组峰,且峰面积比为2:2:2:2:1:1,写出H的这种同分异构体的简式________。
正确答案
(1)1-甲基-4-乙基苯;
(2)消去反应;羧基
(3)
(4)4mol
(5)
(6)
解析
略。
知识点
有机物A是由C、H、O三种元素组成的五元环状化合物,其相对分子质量为98,其核磁共振氢谱只有1个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3。G是一种合成橡胶和树脂的重要原料。已知:
① ②
(其中R是烃基)
有关物质的转化关系如下图所示,请回答以下问题:
(1)A中不含氧的官能团名称是 ;⑤的反应类型是 ;G的结构简式为 ;G与Br2的CCl4溶液反应,产物有 种(不考虑立体异构);
(2)反应②的化学方程式为 ;
(3)E可在一定条件下通过 (填反应类型)生成高分子化合物;E也可自身两分子发生反应生成一种六元环状化合物,写出这种环状化合物的结构简式 ;
(4)反应⑥的化学方程式为 ;
(5)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的Y的结构简式 。
正确答案
见解析。
解析
(1)碳碳双键; 加成反应;CH2=CHCH=CH2 ; 3 ;
(2)HOOCCH=CHCOOH + H2 HOOCCH2CH2COOH ;
(3)缩聚反应 ;
;
(4)
;
(5)
知识点
有机物G是一种食品香料,香气强度为普通香料的3~4倍,其合成路线如下:
(1)香料G长期露置于空气中易变质,其原因是___________________________。
(2)由C到D的反应类型为_________。
(3)有机物E的结构简式为___________________________。
(4)写出有机物G同时满足下列条件的1种同分异构体___________________________。
与FeCl3溶液反应显紫色;②可发生水解反应,其中一种水解产物能发生银镜反应;
分子中有4种不同化学环境的氢。
(5)写出以为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
正确答案
(1)香料分子中含有酚羟基和醛基,易被氧化
(2)加成反应
(3)
(4)
(5)
解析
略
知识点
某研究小组以甲苯为主要原料,采用以下路线合成医药中间体F和Y。
已知:(i)
(ii)
请回答下列问题:
(1)写出Y中含氧官能团的名称 ;
(2)下列有关F的说法正确的是 ;
A.分子式是C7H7NO2Br
B.既能与盐酸反应又能与NaOH溶液反应
C.能发生酯化反应
D.1 mol F最多可以消耗2 mol NaOH
(3)写出由甲苯→A反应的化学方程式 ;
(4)在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是 ,
F在一定条件下形成的高分子化合物的结构简式是 ;
(5)写出一种同时符合下列条件的Y的同分异构体的结构简式 ;
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②与足量浓溴水反应产生白色沉淀
③分子中只存在一个环状结构
(6)以X和乙烯为原料可合成Y,请写出你设计的合成路线(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线的书写格式如下:
正确答案
见解析。
解析
(1)醛基 ;
(2)B、C ;
(3)
;
(4)氨基易被氧化,在氧化反应之前需先保护氨基; ;
(5) ;
(6)
知识点
高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质,合成G的流程如下:
已知:①
②
(1)B的含氧官能团名称是 。
(2)A→B的反应类型是 。
(3)C的结构简式是 。
(4)D→E反应方程式是 。
(5)G的结构简式是 。
(6)D的一种同分异构体,能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物,该同分异构体
的结构简式是 。
(7)已知:
M→N的化学方程式是 。
(8)下列说法正确的是 (填字母)。
a. E有顺反异构体
b. C能发生加成、消去反应
c. M既能与酸反应,又能与碱反应
d. 苯酚与 C反应能形成高分子化合物
e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种
正确答案
见解析。
解析
(1)羟基
(2)水解(取代)反应
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)bcd
知识点
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