- 结构简式
- 共58题
一种用于治疗高血脂的新药——灭脂灵可按如下路线合成:
已知①
②一个碳原子上同时连接两个羟基,立即失去一份水,生成另一种物质,如:
又知G的分子式为C10H22O3,试回答:
(1) 写出B、E的结构简式:B__________________,E________________。
(2)反应①~⑤中属于取代反应的有_____________。
(3)CH3(CH2)6CHO有多种同分异构体, 符合下列性质的结构简式是____(写一种)。
A. 能发生银镜反应 B. 烃基上的一氯取代物只有两种
(4)鉴别F和I的方法是_________________________________________
(5) 反应②的化学方程式为______________________________________________。
(6)反应⑤的化学方程式为______________________________________________。
正确答案
(1)
HCHO
CH2OH
CH3(CH2)5-C-CHO
CH2OH
(2)①②⑤
(3) (CH3CH2)3CCHO 或 (CH3)3CC(CH2)2CHO
(4)把F和 I配成溶液 ,分别滴加紫色石蕊试液,如变红的是苯甲酸(即I),不变色的是苯甲醛(即F)。或者是蓝色石蕊试纸、银镜反应、新制氢氧化铜悬浊液等,其它合理均给分
(5)
(6)
解析
略
知识点
维拉佐酮是临床上使用广泛的抗抑郁药,其关键中间体合成路线如下:
已知:①
②
(1)反应类型:反应④_______________ 反应⑤_________________ 。
(2)结构简式:A ___________________ C _____________________ 。
(3)书写反应②的化学方程式:_________________________________________________。实验中反应②必须在K2CO3弱碱性条件下进行的原因是:______________________。
(4)合成过程中反应③与反应④不能颠倒的理由为:_______________________。
(5)反应⑥中(Boc)2O是由两分子C5H10O3脱水形成的酸酐,写出分子式为C5H10O3,且分子中只含有2种不同化学环境氢原子,能发生水解反应的结构简式(书写2种):
_____________________________、__________________________。
(6)实验室还可用和
直接反应生成D,但实验中条件控制不当会发生副反应生成副产物,写出副产物有机物的结构简式________。
正确答案
(1)还原 取代
(2)A. C.
(3) +
+ HCl
弱碱性下K2CO3可与生成的HCl反应,使反应②更多的向正反应方向移动
(4)防止醛基被还原
(5)、
(6), C2H5OH
解析
略
知识点
已知:化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:
已知:(Ⅰ)RNH2+R/CH2Cl RNHCH2 R/+HCl(R和R/代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题:
(1)D中含有的官能团名称为 ________;E含有的官能团名称为________ 、
(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是________(填反应序号)
(3)检验D中官能团的实验操作如下:取少量D于试管中,________
(4)C的结构简式是________
(5)D+E→F的化学方程式:________
(6)已知E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式:________
(7)已知某有机物M的分子式为C9H11Cl,符合下列条件的M的同分异构体有________种。
①与D互为同系物
②M为二取代苯化合物。
正确答案
见解析。
解析
(1)氯原子;氨基、羧基
(2)①②⑤
(3)加入氢氧化钠溶液,加热,冷却后取上层清液,加入稀硝酸酸化,再加入硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则含有氯原子
(4)
(5)
(6)
(7)15
知识点
有机物A〜M有如图所示转化关系,A与F分子中所含碳原子数相同,且均能与 NaHCO3溶液反应,F的分子式为C9H10O2,且不能使溴的CCl4溶液褪色;D能发生银镜反应;M与NaOH溶液反应后的产物,其一氯代物只有一种。
请回答:
(1)B、F的结构简式分别为 、 。
(2)反应①〜⑦中,属于消去反应的是 (填反应序号)。
(3)D发生银镜反应的化学方程式为 ;反应⑦的化学方程式为 。
(4) A的相对分子质量在180~260之间,从以上转化中不能确认A中的某一官能团,确定该官能团的实验步骤和现象为 。
(5)符合下列条件F的同分异构体共有 种。
a.能发生银镜反应
b.能与FeCl3溶液发生显色反应
c.核磁共振氢谱上有四个峰,其峰面积之比为1:1:2:6
正确答案
(1)
(2)④
(3)
(4)取反应①后的混合液少许,向其中加入稀HNO3至酸性,滴加AgNO3溶液,若生成白色沉淀,则A中含氯原子;若生成淡黄色沉淀,则A中含溴原子。
(5)2
解析
略
知识点
风靡全球的饮料果醋中含有苹果酸( MLA),其分子式为C4H6O5。0.1 mol苹果酸与足量NaHCO3溶液反应能产生4.48 L CO2(标准状况),苹果酸脱水能生成使溴水褪色的产物。苹果酸经聚合生成聚苹果酸( PMLA)。
(1)写出物质的结构简式:A__________________,D__________________。
(2)指出合成路线中①、②的反应类型:① _________;②__________。
(3)写出所有与MLA具有相同官能团的同分异构体的结构简式:___________________________________。
(4)写出E→F转化的化学方程式___________________________。
(5)上述转化关系中步骤③和④的顺序能否颠倒? _________(填“能”或“不能”)。
说明理由:___________________________。
(6)PMLA具有良好的生物相容性,可望作为手术缝合线等材料应用于生物医药和生物材料领域。其在生物体内水解的化学方程式为___________________________。
正确答案
(1)CH2BrCH=CHCH2Br,OHCCH2CHBrCHO
(2)加成反应 取代(水解)反应
(3)
(4)HOOCCH2CHBrCOOH +3NaOH→NaOOCCH2CH(OH)COONa+NaBr+2H2O
(5)不能; 若先氧化则B中碳碳双键也被氧化
(6)
解析
略
知识点
C俗称苦杏仁酸,是一种重要的化工原料,F是抗抑郁药物米氮平的一种重要的中间体,它们可由下列路线合成:
已知:
(1)A的名称是 ;C→D的反应类型是
(2)C中的含氧官能团名称是
(3)下列关于C、E的说法正确的是
a. 都属于芳香族化合物
b.共平面的原子至少都是12个
c. 所含含氧官能团完全相同
d.在氢氧化钠溶液中都能发生水解反应
(4) 写出E在氢氧化钠溶液中加热水解的化学方程式
(5) 写出由C生成高聚物P的化学方程式
(6)同时满足下列条件的C的同分异构体共有 种;
①与浓溴水作用有白色沉淀生成
②既能发生水解反应也能发生银镜反应
这些同分异构体中,属于二取代苯且核磁共振氢谱显示5个吸收峰的同分异构体的结构简式是
正确答案
见解析。
解析
(1)苯甲醛 酯化反应(取代反应)
(2)羟基、羧基
(3)a,b
(4)
(5)
(6)13
知识点
已知有机物F和高分子N的合成路线如图所示:
(1)Q只含碳、氢、氧三种元素,且其碳、氢、氧元素质量比为9:1:6 ,经测定Q的相对分子质量是128。1 mol Q可与1 mol Br2加成,并能与1 mol NaHCO3恰好完全反应,且分子中无支链。Q的分子式是__________。
(2)A所含官能团的名称是 __________ 、__________;A→B的反应类型是__________ ;
(3)写出C与银氨溶液反应的化学方程式:__________;
(4)G的结构简式是__________;Q的反式结构简式是__________ 。
(5)下列说法正确的是__________。
a.C能与苯酚在一定条件下生成高分子化合物
b.D催化加氢的产物与F互为同分异构体
c.F能发生氧化反应、取代反应、加成反应
d.高分子N的每条分子链中含有(n-1)个酯基
(6)写出满足下列条件H的一种同分异构体的结构简式__________
①能与NaHCO3反应
②能发生银镜反应
③核磁共振氢谱有4个吸收峰
(7)写出HN的化学方程式:__________ 。
正确答案
见解析。
解析
(1)C6H8O3
(2)羟基、羧基;消去反应;
(3)
(4);
(5)a b
(6)
(7)
知识点
30.冠心平F是降血脂、降胆固醇的药物,H是一种酯类高聚物,它们的一条合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A的分子式为,其结构简式为( );8.8g A与足员
溶液反应生成( )L CO2(标准状 况)。
(2)A→B所属的反应类型为( );B→C的反应条件为( ) 。
(3)写出F的结构简式 ( );写出C→G的反应方程式( ) 。
(4)G中不含氧原子的官能团是( ) ;下列试剂能与G反应而褪色的是( )(填字母)
a. b.石蕊溶液 c.酸性KMnO4溶液
(5)写出符合A分子式且能发生银镜反应的物质的结构简式(任写两种)( )。
正确答案
(1);2.24
(2)取代反应;浓硫酸、加热
(3);
(4)碳碳双键或;a c
(5)(任写合理的两种)
解析
解析已在路上飞奔,马上就到!
知识点
30.有机物A()常用作香料,可调制葡萄、草莓香型香精,也用于化妆品等一定条件下它可发生右图所示的转化经测定C含有苯环,仅有一个侧链且侧链上的原子除氢原子外都在同一条链上,H为高分子化合物已知:
不稳定,很快转化为
(1)有机物B完全燃烧可产生
和
,其蒸气对氢气的相对密度是37,B与乙酸互为同系物,B的结构简式为( )
(2)的化学方程式是( ),反应类型为( )
(3)A的结构简式为( ),H的结构简式为( )
(4)的反应类型为( ),
的反应类型为( )
(5)D与B在浓硫酸、加热的条件下,相互反应的化学方程式是( )
(6)E有多种同分异构体,写出其中三个同时满足以下两个条件的同分异构体的结构简式:( ) 、( )、( )(Ⅰ)能发生银镜反应;(Ⅱ)苯环上有2个取代基
正确答案
解析
解析已在路上飞奔,马上就到!
知识点
27.某课个实验小组设计了如右图所示装置进行“一器多用”的实验探究(夹持装置已略去)
(1)该小组同学用该装置进行“的制取及燃烧性质验证”实验他们设计了如下的实验步骤:
a.组装装置并检验气密性
b.装入药品,关闭活塞m和n,固定在铁架台上
c.打开分液漏斗活塞m,使反应开始
d.当观察到B中有较多气体时,打开活塞n并点燃气体
回答下列问题:
①以上某步骤中有一处明显的操作错误,请指出错误之处
②导管a的作用
(2)该装置还可用于制取并收集少量其他气体,用字母代号填空:
下列气体中哪些可以用该装置来制取和收集 ( );若将装置B中的水换成,下列气体中哪些可以用该装置来制取和收集( )
A. B.
C.
D.
E.
(3)该小组同学用该装置进行定量实验,以确定某稳定饱和脂肪醇的结构
①反应前,先对量气管进行第一次读数,读数为,然后在A中加入
和
待测醇,充分反应后,再进行第二次读数,读数为
(所有数据均已换算成标准状况时的数值)读数时要注意的是:一是使视线与凹液面最低处相平,二是( )
②为了进一步确定该醇的结构,又将的该醇充分燃烧,可以生成
的
和
的
,已知两个或者两上以上的羟基连在同一个C原子上不能形成稳定的醇,根据上述信息计算确定该饱和醇的结构简式为( )
正确答案
解析
解析已在路上飞奔,马上就到!
知识点
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