- 有机化合物的分类
- 共420题
双环戊二烯
是一种化学活性很高的烃，存在于煤焦油中．
（1）写出双环戊二烯的分子式______；
（2）双环戊二烯的各种同分异构体当中，可能含有的官能团有______；
a．碳碳双键；b．碳碳叁键；c．苯环
（3）室温下发生下列反应：
，反应类型为______；
（4）篮烷
是双环戊二烯的同分异构体，假设篮烷分子结构示意图中夹角只有135°、90°两种，它的一氯代物有______ 种．
正确答案
（1）由C能形成4个化学键及有机物的结构可知，双环戊二烯的分子式为C10H12，故答案为：C10H12；
（2）双环戊二烯的不饱和度为
（3）环戊二烯含不饱和键，由环戊二烯生成双环戊二烯发生加成反应，故答案为：加成反应；
（4）篮烷分子结构示意图中夹角只有135°、90°两种，由结构的对称性可知从上到下共存在的4种位置的H，则它的一氯代物有4种，故答案为：4．
某芳香族化合物的分子式为C7H8O，根据下列实验现象确定其结构简式：（要求：每小题只需给出一个答案即可．）
①不能与金属钠反应，其结构简式为______．
②能与钠反应，但遇FeCl3不显色______．
③能与钠反应且遇FeCl3显紫色______．
正确答案
①不能与金属钠反应，则物质中不含有羟基和羧基，可以数以醚类物质，如苯甲醚，结构简式为：C6H5OCH3，故答案为：C6H5OCH3；
②能与钠反应，但遇FeCl3不显色，说明有醇羟基，可以是苯甲醇，即C6H5CH2OH，故答案为：C6H5CH2OH；
③能与钠反应且遇FeCl3显紫色，说明有酚羟基，即为甲基苯酚，可以是2-甲基苯酚，3-甲基苯酚或是4-甲基苯酚，
故答案为：
（或
或
）．
（R、R′、R″是各种烃基）如上式烯烃的氧化反应，双键被高锰酸钾酸性溶液氧化而断裂，在断键两端的碳原子都被氧化成为羧基或酮羰基．由氧化所得的产物，可以推测反应物烯烃的结构．今有A、B、C三个含有双键的化合物，它们被上述溶液氧化：
1molA（分子式C8H16），氧化得到2mol酮D．
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸．
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸．
请据此推断B、C、D、E的结构简式为：B______、C______、D______、E______．
正确答案
1molA（分子式C8H16），氧化得到2mol酮D，A中含有1个C=C双键，为对称结构，不饱和C原子上没有H原子，A为：CH3CH2C（CH3）=C（CH3）CH2CH3，结合信息可知，D为CH3COCH2CH3；
1molB（分子式C8H14），氧化得到2mol酮E和1mol二元羧酸，分子中含有2个C=C双键，且为对称结构，故B为：（CH3）2C=CH-CH=C（CH3）2，结合信息可知E为（CH3）2C=O；
1molC（分子式C8H14），氧化只得到一种产物，它是一种没有支链的二元羧酸，则C为环烯，C的结构简式为
；
故答案为：（CH3）2C=CH-CH=C（CH3）2，
，CH3COCH2CH3，（CH3）2C=O．
下图是某药物中间体的结构示意图
（1）观察上面的结构式与立体模型，通过对比指出结构式中的“Et”表示______该药物中间体分子的化学式为______
（2）请你根据结构示意图，推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件______
（3）解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱．有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子，在核磁共振氢谱中就有几个不同的吸收峰，吸收峰的面积与H原子数目成正比．
现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体，其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示，试写出该化合物的结构简式：______．
正确答案
（1）碳原子的周围形成四个价键，根据球的半径大小和成键情况可知“Et”表示-CH2CH3，根据键线式和碳原子的成键情况可以写出其分子式为C9H12O3，故答案为：乙基；C9H12O3；
（2）有机物中含有酯基，可以在强碱作用下水解，还含有碳氧双键，可以和氢气加成，故答案为：与NaOH溶液在加热条件下反应（或和H2在催化剂条件下）；
（3）有机物的核磁共振氢谱中含有的峰值有三个，所以有机物含有的氢的种数为3，芳香族化合物均含有苯环，并且分子式为C9H12O3的化合物的结构简式为
，故答案为：
．
有机物A的键线式结构
．（已知：
）
（1）有机物A能够发生的反应有：______（填写字母）
a．取代反应 b．加成反应 c．消去反应 d．还原反应 e．加聚反应 f．酯化反应
（2）有机物A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B．B中含有的官能团除-Cl以外，还含有的官能团是：______．请你设计实验证明含有这种官能团：______；
（3）有机物B经氧化后生成有机物C，C的结构简式是：______；
（4）C可有如下图所示的转化关系：写出E的结构简式：______；
（5）D在高温、高压和催化剂作用发生加聚反应生成HPMA，写出HPMA的结构简式：______；
（6）F是E的一种同分异构．0.1mol F与足量金属Na反应放出3.36L H2（标准状况下）；0.1mol E与足量NaHCO3反应放出2.24L CO2（标准状况下）；F能与Ag（NH3）2OH溶液反应．F的结构简式是：______．
正确答案
（1）有机物A含有-OH，具有醇的性质，可以发生取代反应、消去反应、酯化反应，含有-Cl，可以发出取代反应、消去反应，不能发生加成反应、还原反应、加聚反应，故答案为：acf；
（2）A在Cu做催化剂和加热条件下，与氧气反应生成有机物B，B为OHC-CH2-CH（Cl）-CHO，含有的官能团除-Cl以外，还含有的官能团是-CHO，
检验醛基：取Ag（NH3）2OH溶液于试管中，再加入有机物B，水浴加热，试管壁上出现银镜，证明B中含有-CHO或者取新制的Cu（OH）2于试管中，再加入有机物B，加热，试管壁上出现砖红色，证明B中含有-CHO，
故答案为：，取Ag（NH3）2OH溶液于试管中，再加入有机物B，水浴加热，试管壁上出现银镜，证明B中含有-CHO或者取新制的Cu（OH）2于试管中，再加入有机物B，加热，试管壁上出现砖红色，证明B中含有-CHO；
（3）OHC-CH2-CH（Cl）-CHO与水生成C，C可以发生水解反应与消去反应，应是-CHO被氧化为-COOH，故C为HOOC-CH2-CH（Cl）-COOH，故答案为：HOOC-CH2-CH（Cl）-COOH；
（4）、C为HOOC-CH2-CH（Cl）-COOH，发生消去反应生成D为HOOC-CH=CH-COOH，发生水解反应生成E为HOOC-CH2-CH（OH）-COOH，故答案为：HOOC-CH2-CH（OH）-COOH；
（5）HOOC-CH=CH-COOH在高温、高压和催化剂作用发生加聚反应生成HPMA，HPMA为
，
故答案为：
；
（6）F是HOOC-CH2-CH（OH）-COOH的一种同分异构，1molE与足量NaHCO3反应放出2.24L CO2（标准状况下），F中含有-COOH，二氧化碳的物质的量为
或
，
故答案为：
或
．
一切植物中均含有天然有机高分子化合物A，它是构成植物细胞壁的基础物质，不溶于水，也不溶于一般有机溶剂．能发生如下变化（A-F均分别代表一种物质，框图中的部分产物已略去）
（1）由A生成B所使用的催化剂是______，所得到的溶液的颜色是______，化学方程式为______．
（2）B、D均含有的官能团是______，设计实验，用弱氧化剂检验（1）所得到的溶液中的B分子结构中存在该官能团（要求：所需仪器和药品可以任选，如需采用实验室不能长期保存的试剂请写出它的制备过程；以下步骤可以填不满．）
①______②______③______④______
（3）从A到F发生的反应类型有______
A．氧化 B．酯化 C．消去 D．水解
（4）写出C到D所发生的化学反应的化学方程式______
（5）F有多种同分异构体，请写出与它有相同官能团的所有同分异构体______．
正确答案
植物中均含有天然有机高分子化合物A，它是构成植物细胞壁的基础物质，不溶于水，也不溶于一般有机溶剂，故A为纤维素，C在Cu作催化剂与氧气反应，C含有羟基，故纤维素在催化剂作用下水解生成B，B为葡萄糖，葡萄糖在一定条件下生成C，C为乙醇，乙醇氧化生成D，D为乙醛，乙醛氧化生成E，E为乙酸，乙酸与乙醇反应生成F，F为乙酸乙酯，
（1）纤维素在浓硫酸作催化剂、加热的条件下，发生水解反应生成葡萄糖，所得到的溶液呈亮棕色，反应方程式为
故答案为：浓硫酸，亮棕色，
；
（2）B为葡萄糖，D是乙醛，均含有的官能团是-CHO，检验乙醛中的醛基为：
①取一支洁净的试管，向其中加入实验（1）中冷却后的溶液，
②滴入几滴硫酸铜溶液，加入过量氢氧化钠溶液，至出现氢氧化铜沉淀，
③加热煮沸，可以看到有红色氧化亚铜沉淀出现
故答案为：醛基；
①取一支洁净的试管，向其中加入实验（1）中冷却后的溶液，
②滴入3滴硫酸铜溶液，加入过量氢氧化钠溶液，至出现氢氧化铜沉淀，
③加热煮沸，可以看到有红色氧化亚铜沉淀出现；
（3）纤维素发生水解反应生成葡萄糖，乙醇发生氧化反应生成乙醛，乙醛反应氧化反应生成乙酸，乙酸与乙醇发生酯化反应是才乙酸乙酯，不发生消去反应，
故答案为：ABD；
（4）乙醇在铜作催化剂、加热条件下可以氧化物乙醛，反应方程式为：2CH3CH2OH+O2
故答案为：2CH3CH2OH+O2
（5）乙酸乙酯有多种同分异构体，与它有相同官能团的所有同分异构体为：
HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH3，
故答案为：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3CH2COOCH3．
某有机物X（C12H13O6Br）分子中含有多种官能团，其结构简式为
（其中I、Ⅱ为未知部分的结构）
为推测X的分子结构，进行如下图的转化：
已知向E的水溶液中滴入FeCl3．溶液发生显色反应；G、M都能与NaHCO3溶液反应
（1）M的结构简式为______；G分子所含官能团的名称是______；
（2）E不能发生的反应有（选填序号）______；
A．加成反应 B．消去反应 C．氧化反应 D．取代反应
（3）由B转化成D的化学方程式是______；
（4）G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），请写出G发生上述反应的化学方程式______；
（5）已知在X分子结构中，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是______；
（6）写出任意一种符合以下条件的G的同分异构体：
a、能发生银镜反应 b、能与NaHCO3反应 c、1mol该物质能与足量Na反应放出1.5molH2______．
正确答案
向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色反应，说明X中含有苯环．根据有机物X的分子式C12H13O6Br，不饱和度为
由转化关系，B连续氧化生成M，M的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇、D为乙二醛，M为乙二酸，
由于芳香卤代烃的水解极其困难，II中含有Br原子，因此II中应含有2个碳原子和一个-Br，且-Br位于链端（否则得不到乙二醇），由（5）中可知，I里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，E的苯环上的一氯代物只有一种，结合有机物X的分子式及已知部分结构可知，E的结构简式为：
，综上可知X的结构简式为：
，故G的结构简式为：
．
（1）M为乙二酸，结构简式为HOOC-COOH，G的结构简式为
，所以G中含有羧基和醇羟基，故答案为：HOOC-COOH；羧基、醇羟基；
（2）E的结构简式为
，E能发生加成反应、取代反应和氧化反应，不能发生消去反应，故选B；
（3）乙二醇被氧气氧化生成乙二醛和水，反应方程式为：
，
故答案为：
；
（4）G的结构简式为：
，G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物（该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色），说明该物质中含有碳碳双键，根据分子式知，G发生消去反应，反应方程式为：
，
故答案为：
；
（5）由上述分析可知，X的结构简式为：
，
故答案为：
；
（6）G的结构简式为：
，G的同分异构体，a、能发生银镜反应，说明含有醛基，b、能与NaHCO3反应说明含有羧基，c、1mol该物质能与足量Na反应放出1.5molH2，说明还含有一个醇羟基，所以其结构简式为
，
故答案为：
．
食用香料A分子中无支链，B分子中无甲基．B能使Br2的CCl4溶液褪色，1molB与足量Na反应生成0.5molH2．各物质间有如下转化．
试回答：
（1）在一定条件下能与C发生反应的是______．
a．Na b．Na2CO3 c．Br2/CCl4 d．CH3COOH
（2）D分子中的官能团名称是______，E的结构简式是______．
（3）B与F反应生成A的化学方程式是______．
（4）F的同分异构体甲能发生水解反应，其中的一种产物能发生银镜反应；另一产物在光照条件下的一氯取代物只有两种，且催化氧化后的产物也能发生银镜反应．
甲的结构简式是______．
（5）已知：乙是C的同系物，其催化氧化产物在常温下为气态．由乙出发可以合成有机溶剂戊（C7H14O3）．丁分子中有2个甲基．
戊的结构简式是______．
正确答案
B和F反应生成A，由分子式可只B中应含有3个C原子，B分子中无甲基，B能使Br2的CCl4溶液褪色，说明含有C=C，1molB与足量Na反应生成0.5molH2，说明分子中含有C=C，则B应为CH2=CHCH2OH，生成C为CH3CH2CH2OH，D为CH3CH2CHO，E为CH3CH2COOH，食用香料A分子中无支链，B和F发生酯化反应，F能与Na2CO3反应生成CO2，应含有-COOH，且不存在支链，应为CH3（CH2）4COOH，则A为CH3（CH2）4COOCH2CH=CH2，
（1）由以上分子可知C为CH3CH2CH2OH，含有-OH，可发生酯化反应、消去反应、氧化反应以及与金属钠反应等性质，故答案为：a、d；
（2）B为CH2=CHCH2OH，含有碳碳双键和羟基等官能团，E的结构简式是CH3CH2COOH，
故答案为：碳碳双键和羟基； CH3CH2COOH；
（3）B与F反应生成A的化学方程式是CH3（CH2）4COOH+CH2=CHCH2OH
故答案为：CH3（CH2）4COOH+CH2=CHCH2OH
（4）F为CH3（CH2）4COOH，F的同分异构体甲能发生水解反应，应含有-COO-，其中的一种产物能发生银镜反应，应为甲酸酯；另一产物在浓H2SO4存在条件下受热不能产生使Br2的CCl4溶液褪色的有机物，说明不能发生消去反应，则-OH邻位C原子上不含H原子，但其催化氧化后的产物也能发生银镜反应，说明含有-CH2OH，则该有机物的结构简式应为：（CH3）3CCH2OOCH，故答案为：（CH3）3CCH2OOCH．
（5）C为CH3CH2CH2OH，乙是C的同系物，属于醇类物质，催化氧化产物为醛类，在常温下为气态，则为甲醛，所以乙是甲醇，E为CH3CH2COOH，根据戊的分子式可以推得丙为：
，则丁为：CH3OCH2CH2OH，所以戊的结构简式是CH3OCH2CH（CH3）OOCCH2CH3，故答案为：CH3OCH2CH（CH3）OOCCH2CH3．
请写出以下有机物结构简式中所含官能团的名称．
（1）
______
（2）
______
（3）
______
（4 ）
______．
正确答案
（1）含有C=C官能团，为碳碳双键，故答案为：碳碳双键；
（2）含有-OH官能团，为羟基，故答案为：羟基；
（3）含有-CHO官能团，为醛基，故答案为：醛基；
（4）含有-COOH官能团，为羧基，故答案为：羧基．
“三鹿奶粉事件”的元凶-三聚氰胺的分子结构简式：
关于三聚氰胺的说法不正确的是（ ）
正确答案
A、根据苯酚可以和甲醛发生加聚反应生成高分子化合物酚醛树脂，该有机物中不含酚羟基，不能和甲醛反应，故A错误；
B、三聚氰胺的分子中含有氨基，具有碱性，能和盐酸发生反应，故B正确；
C、根据有机物的结构简式，可以看出：三个氮原子和三个碳原子组成的一个类似“苯环”的结构，故C正确；
D、三聚氰胺属于分子晶体，熔沸点不高，故D正确．
故选A．
扫码查看完整答案与解析