- 有机化合物的分类
- 共420题
[化学--有机化学基础]
（一）苏合香醇可以用作食用香精，其结构简式如图所示．
（1）苏合香醇的分子式为______，它不能发生的有机反应类型有（填数字序号）______．
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应
④加聚反应 ⑤氧化反应 ⑥水解反应
（二）有机物丙是一种香料，其合成路线如图．其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰；乙与苏合香醇互为同系物．
（2）按照系统命名法，A的名称是______．
（3）C与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为______．
（4）丙中含有两个-CH3，在催化剂存在下1mol D与2mol H2可以反应生成乙，则D的结构简式为______．
（5）甲与乙反应的化学方程式为______．
（6）写出符合下列条件的乙的同分异构体的结构简式：______
①苯环上有3个取代基或官能团
②显弱酸性
③苯环上 3个取代基或官能团互不相邻．
正确答案
（一）苏合香醇为C6H5CH（OH）CH3，由-OH和苯环可知，
（1）其分子式为C8H10O，能发生取代、加成、氧化、消去反应，而不能发生水解、加聚反应，故答案为：；④⑥；
（二）甲的相对分子质量通过质谱法测得为88，它的核磁共振氢谱显示只有三组峰，乙与苏合香醇互为同系物，乙为醇，甲为羧酸，则甲为2甲基丙酸，结合合成转化图中的反应条件可知，A为2-甲基丙烯，B为2甲基丙醇，C为2甲基丙醛，甲与乙反应酯化生成丙（C13H18O2），则乙为C9H12O，由D与氢气反应生成乙，所以D为C9H10O，
（2）由上述分析可知，A为2-甲基丙烯（或甲基丙烯）故答案为：2-甲基丙烯；
（3）C与新制Cu（OH）2悬浊液反应的化学方程式为（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2
故答案为：（CH3）2CHCHO+2Cu（OH）2
（4）甲与乙反应酯化生成丙（C13H18O2），丙中含有两个-CH3，在催化剂存在下1molD与2molH2可以反应生成乙，D中不含甲基，所以D为
-CH=CHCHO，
故答案为：
-CH=CHCHO；
（5）甲与乙发生的酯化反应的化学方程式为（CH3）2CHCOOH+
-CH2CH2CH2OH
（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2-
+H2O，
故答案为：（CH3）2CHCOOH+
-CH2CH2CH2OH
（CH3）2CHCOOCH2CH2CH2-
+H2O；
（6）乙为C9H12O，结构简式为
-CH2CH2CH2OH，符合①苯环上有3个取代基或官能团，②显弱酸性，③苯环上 3个取代基或官能团互不相邻，则其同分异构体为
，故答案为：
．
肉桂酸甲酯（H）是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精．它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．
又知J为肉桂酸甲酯的一种同分异构体，其分子结构模型如右图所示（图中球与球之间连线表示单键或双键）．
试回答下列问题．
（1）已知化合物J在一定条件下与足量的H2充分反应后的产物为M，有关J、M的叙述中，正确的是______（填标号）．
A．M的分子式为C10H20O2 B．化合物J的所有碳原子可能共面
C．J、M都能在碱性条件下发生水解反应 D．只有M能发生加聚反应
E．J、M都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 F、J、M都能被酸性高锰酸钾溶液氧化现用芳香烃A 为原料合成H的路线如下：
已知：A的核磁共振氢谱谱图有6个吸收峰，其面积之比为1﹕2﹕2﹕2﹕1﹕2．回答：
（2）B→C的反应类型是______，F→G的反应条件是______．
（3）化合物E的结构简式为______．
（4）书写化学方程式．
F→I______，G→H______．
（5）G的同分异构体有多种，同时符合下列条件的有______ 种，
ⅰ．分子内含苯环，且苯环上有三个支链；
ⅱ．该有机物遇FeCl3溶液显紫色；
ⅲ．一定条件下，该物质能发生银镜反应．
写出任意一种同分异构体的结构简式：______．
正确答案
（1）J为肉桂酸甲酯（C10H10O2）的一种同分异构体，结合J结构可知，J的结构简式为
，
J与足量的氢气发生加成反应生成M，M为
，
A．由M的结构可知，M的分子式为C10H18O2，故A错误；
B．化合物J中酯基-COO-中C原子成2个单键、1个双键，杂化轨道数为3，采取sp2杂化，为平面结构，通过旋转单键可以使苯环、C=C双键的平面、酯基的平面结构处于同一平面，转动酯基中的C-O单键，可以使甲基C原子处于酯基平面内，故化合物J的所有碳原子可能共面，故B正确；
C．J、M都都含有酯基，能在碱性条件下发生水解反应，故C正确；
D．M不能发生加聚反应，故D错误；
E．J含有C=C双键，与溴发生加成反应，M不能与溴发生加成反应，故E错误；
F．J含有C=C双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，M不能被酸性高锰酸钾，故F错误；
故答案为：BC；
（2）肉桂酸甲酯的分子式为C10H10O2，不饱和度为
，由A到H的转化结合肉桂酸甲酯的结构特点可知，A含有1个苯环、1个侧链，不饱和度为
，A与溴发生加成反应生成B，B发生水解生成C，结合C的分子式可知，C的结构简式为
，C发生催化氧化生成D，D为
，D在银氨溶液中反应氧化反应，酸化生成E，E为
，E反应生成F，由E、F的分子式可知，E中羰基发生加成反应生成F，故F为
，结合肉桂酸甲酯的结构可知，F发生消去反应生成G，G与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯，故G为
，
由上述分析可知，B→C的反应类型是取代反应，F→G的反应条件是浓硫酸、加热，
故答案为：取代反应；氢氧化钠醇溶液、加热；
（3）由（2）中分析可知，E为
，故答案为：
；
（4）由（2）中分析可知，F→I是
过酯化反应进行缩聚生成高聚物生成I，反应方程式为：
，
G→H是
与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯，反应方程式为
，
G与甲醇发生酯化反应生成肉桂酸甲酯，故G为
，F通过酯化反应进行缩聚生成高聚物生成I，
故答案为：
；
；
（5）
的同分异构体，分子内含苯环，且苯环上有三个支链，该有机物遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基．一定条件下，该物质能发生银镜反应，含有-CHO或-OOCH，故苯环三个支链为1个-OH、1个-CHO、1个-CH=CH2，-CHO与-CH=CH2处于邻位，-OH有4种位置，-CHO与-CH=CH2处于间位，-OH有4种位置，-CHO与-CH=CH2处于对位，-OH有2种位置，故符合条件的同分异构体有4+4+2=10种，故符合条件的同分异构体的结构简式有：
等，
故答案为：10；
．
2009年12月7日-18日在丹麦首都哥本哈根召开了世界气候大会，商讨《京都议定书》一期承诺到期后的后续方案，即2012年至2020年的全球减排协议，大会倡导“节能减排”和“低碳经济”，降低大气中CO2的含量及有效地开发利用CO2，引起了各国的普遍重视。科学家用Pb-磷化物催化CO2和丁二烯发生聚合反应，生成的产物之一为
(1)关于该物质的说法正确的是_____________（填字母代号）。
a．该物质属于环烃
b．该物质属于芳香烃
c．该物质能与H2发生加成反应
d．该物质含有3种官能团
(2)该物质所含官能团的名称为_____________。
(3)该物质的分子式为______________。
正确答案
(1)c
(2)碳碳双键、酯基
(3)C9H10O2
有机物A的结构简式是
，它可以通过不同的反应得到下列物质：
B．
C．
D．
（1）A的分子式为______，A中含氧官能团的名称是：______．
（2）写出由A制取B的化学方程式：______．
（3）写出A制取C、D两种物质的、反应类型：A→C：______A→D：______
（4）写出两种既可以看做酯类又可以看做酚类，且分子中苯环上连有三种取代基的A的同分异构体的结构简式是______、______（要求这两种同分异构体中苯环上的取代基至至少有一种不同）．
正确答案
（1）根据有机物A的结构简式可得出其分子式为：C9H10O，有机物A中含有羟基、羧基两种官能团，
故答案为：C9H10O，羟基、羧基；
（2）从A到B，一定是醇羟基和羧基发生了分子内酯化反应，方程式为：
，故答案为：
；
（3）A制取C，出现了双键，所以发生了消去反应，A制取D，羟基被溴原子取代了，属于取代反应，
故答案为：消去、取代；
（4）有机物A的结构简式中，-COOH和-CH2CH2OH存在同分异构现象，羧基和甲酸某酯互为同分异构，故答案为：
；
．
某有机化合物A因其具有麻醉作用，常用作局部麻醉剂和镇痛剂．它的结构简式如图所示，请回答：
（1）A的分子式是______．
（2）有机物A不能发生的化学反应有（填序号）______．
a．加成反应b．消去反应
c．加聚反应d．氧化反应
（3）满足下列条件的A的同分异构体有______种，写出其中一种的结构简式______．
①能与碳酸氢钠溶液反应；
②核磁共振氢谱显示有四种类型氢原子的吸收峰
（4）已知：
①试剂I可以选用的是（填字母）______；
a．CH3COONa溶液 b．NaOH溶液
c．NaHCO3溶液 d．Na2CO3溶液
②上述转化过程中，设置步骤M→N的目的是______；
③写出P生成Q的化学方程式______；
④P与乙二酸在一定条件下可发生反应生成高分子化合物W，写出W的结构简式______．
正确答案
（1）根据有机物的结构简式可知该有机物中含有10个C、12个H、2个O原子，则分子式为C10H12O2，故答案为：C10H12O2；
（2）有机物中含有C=C，可发生加成、加聚、氧化反应，含有酚羟基，可发生取代、氧化反应，但不能发生消去反应，故答案为：b；
（3）能与碳酸氢钠溶液反应，则分子中应含有-COOH，核磁共振氢谱显示有四种类型氢原子的吸收峰，说明分子中含有4种性质不同的H原子，可能的结构有
2种，
故答案为：2；
中的一种；
（4）①M可与CH3Cl反应，应为钠盐，根据苯酚的酸性强弱可知可为NaOH或Na2CO3溶液，故答案为：b、d；
②M→N的反应为-OH转化为-OCH3的过程，可起到保护官能团的作用，故答案为：保护酚羟基，防止被KMnO4氧化；
③由转化关系可知P为
，分子中含有-OH和-COOH，可发生酯化反应形成环状酯，反应的方程式为
，
故答案为：
；
④P含有2个-OH，可与乙二酸在一定条件下可发生缩聚反应，生成物为
，
故答案为：
．
已知乳酸的结构简式为
．试回答：
（1）乳酸分子中含有______和______两种官能团（写名称）；
（2）乳酸与足量金属钠反应的化学方程式为______；
（3）乳酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式为______．
正确答案
（1）根据乳酸的结构简式可以看出其中含有的官能团为：羟基，羧基，故答案为：羟基；羧基；
（2）乳酸中的醇羟基和羧基均与金属钠反应，反应的化学方程式为
+2Na
+H2↑，
故答案为：
+2Na
+H2↑；
（3）乳酸中的羧基具有酸的通性，可以与Na2CO3溶液反应，反应的化学方程式为：
+Na2CO3→
+H2O+CO2↑，
故答案为：
+Na2CO3→
+H2O+CO2↑．
人体缺碘会影响正常的生命活动．为提高人体素质，食盐加碘、食物补碘已引起人们的重视．据报道，人从食物中摄取碘后碘便在甲状腺中积存下来，通过一系列化学反应可形成甲状腺素．甲状腺素的结构如图：
（1）我国目前使用______加工碘；
（2）甲状腺素的分子式为______；
（3）青少年及成人缺碘可引起______．
正确答案
（1）我国的食盐中加入碘酸钾来为人体补碘，目前使用碘酸钾来加工碘，故答案为：KIO3；
（2）根据甲状腺素的结构简式和键线式的写法，可以得出分子式为：C15H11O4NI4，故答案为：C15H11O4NI4；
（3）青少年及成人缺碘可引起甲状腺肿大或是大脖子病，故答案为：甲状腺肿大或是大脖子病．
（1）下列说法正确的是______
A．油脂水解可得到氨基酸和甘油
B．用酸性KMnO4溶液可以鉴别甲烷与乙烯
C．CH4和C5H12一定互为同系物
D．在蛋白质溶液中加入硫酸铜溶液，蛋白质会发生凝聚，加水后又能溶解
（2）某有机物X中碳的质量分数约为83.72%，此有机物蒸气在相同条件下是同体积氢气质量的43倍，若X结构中含有2个甲基，则X的结构简式为______．
（3）苯可以和浓硫酸发生取代反应生成苯磺酸（
正确答案
（1）A．油脂属于酯，水解得到高级脂肪酸和甘油，故错误；
B．乙烯中含有碳碳双键，性质不稳定，易被强氧化性物质氧化，甲烷中不含碳碳双键，性质稳定，酸性高锰酸钾溶液具有强氧化性，所以能氧化乙烯而不氧化甲烷，能鉴别甲烷和乙烯，故正确；
C．同系物指结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，CH4和C5H12的结构相似，且符合同一通式，一定互为同系物，故正确；
D．硫酸铜属于重金属盐，能使蛋白质变性，蛋白质变性没有可逆性，故错误；
故选BC；
（2）有机物X蒸气在相同条件下是同体积氢气质量的43倍，则该有机物的相对分子质量是86，X中碳的质量分数约为83.72%，则X中含有碳原子个数=
（3）苯可以和浓硫酸发生取代反应生成苯磺酸，根据质量守恒定律及取代反应的定义知，另一种生成物是H2O，故答案为：H2O．
兔耳草醛H是一种重要的香料，主要用于食品、化妆品等工业中．用有机物A为原料可以合成兔耳草醛H，其合成路线如图所示：
中间产物D是一种精细化工产品，可用作香料，能发生如下反应：
已知：Ⅰ． 已知：醛与二元醇（如乙二醇）可生成环状缩醛：
Ⅱ．
Ⅲ．
请回答：
（1）D的结构简式为______，E中含有的官能团名称为______．
（2）A分子中碳、氢的质量比为12：1，A的分子式为______，B的结构简式为______．
（3）反应①的反应类型______，反应②的化学方程式为______．
（4）兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W，G与W可发生酯化反应，写出G与W反应的化学方程式______．
（5）W与
是否互为同分异构体______（填“是”或“否”），符合下列条件的
的同分异构体有______种，写出其中一种的结构简式______．
a．属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基
b．核磁共振氢谱有四种类型氢原子的吸收峰
c．1mol该物质最多可消耗2mol NaOH
d．能发生银镜反应．
正确答案
由反应
结合反应信息Ⅰ，可知D的结构简式为
；结合反应信息Ⅲ，逆推可得C为
，B为
，A为
；由反应信息Ⅱ，顺推可得，E为
、F为
，H的相对分子质量为190，比F的相对分子质量大2，故组成上比F多2个H原子，应是F中C=C双键与氢气加成，故F中C=C、-CHO与氢气加成生成G，G为，G中醇被氧化为-CHO，则G为
、F为
，
（1）由上述分析可知，D为
；E为
，含有羟基、醛基，
故答案为：
；羟基、醛基；
（2）由上述分析可知，A为
，分子式为C6H6；B为
，
故答案为：C6H6；
；
（3）反应①属于加成反应，反应②飞方程式为：
，
故答案为：加成反应；
；
（4）兔耳草醛H中的含氧官能团易被氧化，生成化合物W，W为
，G与W发生酯化反应的化学方程式为
，
故答案为：
；
（5）W为
，与
的分子式不与，二者不是同分异构体；
的同分异构体符合条件：属于芳香族化合物且苯环上有五个取代基，含有苯环，不饱和度为5，核磁共振氢谱有四种类型氢原子的吸收峰，分子中有4种H原子，1mol该物质最多可消耗2molNaOH，且能发生银镜反应，可以含有2个酚羟基、1个-CHO，另外官能团为2个-C（CH3）3，符合条件的同分异构体的结构有：
，
故答案为：否；2；
．
系统命名：
______，它的H-NMR谱中有______个峰，此化合物在浓硫酸作用下发生消去反应，写出所有可能的有机产物的结构简式：______．
正确答案
的名称为：2-甲基-2-丁醇；分子中有4种氢原子，所以它的H-NMR谱中有4个峰，
分子中含有-OH，且邻位碳原子上含有氢原子，可发生消去反应，产物分别为（CH3）2CH=CH-CH3； CH2=C（CH3）-CH2 CH3，
故答案为：2-甲基-2-丁醇；4；（CH3）2CH=CH-CH3； CH2=C（CH3）-CH2CH3，
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