- 特殊人群的用药指导
- 共1505题
关于《中国药学文摘》的说法正确的是
A．常用的二次文献
B．药品不良反应的国际百科全书
C．我国自行编写的第一部有关药品使用的重要参考书
D．属于药品标准类药学核心典籍
E．收集了国内外多种医药期刊以及会议论文和部分内部刊物
正确答案
A
解析
暂无解析
某抑郁症患者，60岁。近1个月来，情绪抑郁，悲观厌世，大便秘结，整日卧床，有心悸。查体：血压90/60mmHg，心电图示Ⅱ度房室传导阻滞。治疗首选药物
A．米帕明
B．氯米帕明
C．多虑平
D．帕罗西汀
E．阿米替林
正确答案
D
解析
[解析] 此题是考查抗抑郁药的不良反应，患者为60岁的老年男性，血压偏低，心电图示Ⅱ度房室传导阻滞，因此尽量避免使用对心脏有毒副作用的药物，在提供的选项中，米帕明、氯米帕明、多虑平及阿米替林均为三环类抗抑郁药，尽管其疗效肯定，但对心脏的毒性作用，容易引起低血压，传导阻滞和心率减慢等。而帕罗西汀对心脏毒副作用小，因而可以考虑使用。
老年人使用青霉素易引起不良反应与下列哪些因素有关
A．肾脏功能衰退而排泄减慢
B．肝脏功能减退，药物代谢酶减少，使药代谢发生障碍，血浆和组织药物浓度增高，半衰期延长
C．血浆蛋白结合减少，药物在血中游离型药物浓度增高
D．抑制肠道菌群可致菌群失调，在老年人更易引起维生素K缺乏而出血
E．药物敏感性增高，使相同剂量引起较大的反应
正确答案
A,C
解析
暂无解析
填写《药品不良反应报告表》时，下列填写“用药起止时间”栏方法正确的是
A．2000年1～3月
B．2000年1月～2000年3月
C．2000年11月12日～2000年11月13日
D．2001年11月12日，仅用1次
E．2002年10月24日，1天
正确答案
C,D,E
解析
暂无解析
某老年患者以精神分裂症收入院，临床症状以兴奋躁动、幻觉、妄想为主，最宜选用的药物是
A．氯丙嗪
B．氟奋乃静
C．氟哌利多
D．三氟拉嗪
E．氟哌噻吨
正确答案
C
解析
[解析] 氯丙嗪、氟奋乃静、三氟拉嗪均为吩噻嗪类抗精神病药，氟哌噻吨为硫杂蒽类抗精神病药，氟哌利多为丁酰苯类抗精神病药，这三类抗精神病药老年人较敏感，易出现不良反应；而丁酰苯类的氟哌利多虽较吩噻嗪类的镇静、降压及抗胆碱作用弱且抗精神病作用强，尤适用于老年人的兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症，不过应注意锥体外系不良反应。
药物不良反应报告内容包括
A．病人的一般情况
B．药物的作用性质，作用机制
C．药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果
D．引起不良反应的药物
E．因果关系分析判断
正确答案
A,C,D,E
解析
暂无解析
下列情形属于药品严重不良反应的有
A．因服用药品引起死亡的
B．对器官功能产生永久损伤的
C．导致人体永久的或显著的伤残
D．因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的
E．因服用药品导致住院时间延长的
正确答案
A,B,C,D,E
解析
暂无解析
B类药品不良反应(质变型异常)
正确答案
B药品不良反应(质变型异常)是与正常药理作用完全无关的一种异常反应。此型反应与药物剂量无直接关系，占药品不良反应病例数的20％~30％。这类反应可分为药物异常性和病人异常性两种。过敏反应、特异性反应均属B型反应。
解析
暂无解析
嗜酒的癫痫病人用药期间同时饮酒，可因常规剂量的苯妥英钠代谢增加，有效浓度降低，导致癫痫发作，这是药物不良反应原因的
A．胃肠道损害
B．胃肠道反应
C．低血糖
D．耳毒性
E．并发或加重
正确答案
A
解析
暂无解析
给老年人使用常规剂量的地高辛属于（）。
A．选用药物不当
B．合并用药不当
C．用药过量
D．重复用药
E．无必要使用价格昂贵的药品
正确答案
C
解析
[解析] 用药咨询
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的（）
A．己知的药品不良反应
B．常见的药品不良反应
C．罕见的药品不良反应
D．所有的药品不良反应
E．新的和严重的药品不良反应根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
正确答案
D
解析
暂无解析
医疗用毒性药品是指
A．连续使用后易产生较大不良反应的药品
B．毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
C．正常用法用量下连续使用后易产生较大不良反应的药品
D．直接作用于中枢神经系统连续使用后易产生较大不良反应的药品
E．毒性剧烈，连续使用后易产生较大不良反应的药品
正确答案
B
解析
暂无解析
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )
A．加强上市药品的安全监管
B．规范有关单位的用药行为
C．严格药品不良反应监测工作的管理
D．确保人体用药安全有效
E．促进药品不良反应的国际交流
正确答案
A,C,D
解析
[知识点] 《药品不良反应报告和监测管理办法》：总则
试述药品上市后再评价的必要性
正确答案
首先，尽管药品在上市前经过了临床前研究和临床研究，并获得了国务院药品监督管理部门的批准，但药品研发者在药品上市前收集到的可能存在的药品不良反应方面的信息是不完整的，主要原因有：①动物试验的结果不足以用于预测公众用药的安全性；②临床试验对象人数有限，且用药条件控制严格；③研究时间短，试验对象范围窄；④试验目的单纯；⑤药品不良反应存在“时滞现象”。其次，在实际临床用药过程中不合理用药现象的严重性也决定必须进行上市后的再评价工作。用药不对症、大处方、重复用药、用药不足、给药途径不适宜、违反禁忌证、合并用药过多等临床不合理用药问题突出。所以，对药品上市前潜在的、没有被人们发现的不良反应、特殊人群的用药评价和药品远期疗效的评价，都必须通过药品上市后再评价来完成。
解析
暂无解析
药物不良反应报告内容包括
A．病人的―般情况
B．药物的作用性质，作用机制
C．药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果
D．引起不良反应的药物
E．因果关系分析判断
正确答案
A,C,D,E
解析
暂无解析
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