热门试卷

一老年患者诊断为稳定性心绞痛，拟联合用药，合理用药为( )

A．硝酸甘油+硝苯地平
B．硝酸甘油+普萘洛尔
C．普萘洛尔+维拉帕米
D．普萘洛尔+地尔硫草
E．以上均不正确

药品不良反应是指

A．药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
B．药品使用不当时出现的有害反应
C．药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
D．药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
E．药品正常使用时出现的有害反应

由于药品本身的药理作用增强而发生的，常与剂量或合并用药有关，多数能预测，发生率较高而死亡率较低的是（）

A、药品不良反应
B、新的药品不良反应
C、A类药品不良反应
D、B类药品不良反应
E、迟现型不良反应

如果发生药物不良反应，正确的做法是( )。

A．首先停用认为可能是不良反应原因的药品
B．照常使用，增加消除不良反应的药物
C．首先减量使用所用的所有药品
D．首先停用一切药物
E．首先减量使用认为可能是不良反应原因的药品

下列情形属于药品严重不良反应的有

A．因服用药品引起死亡的
B．对器官功能产生永久损伤的
C．导致人体永久的或显著的伤残
D．因服用药品导致住院时间延长的
E．因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷的

药品不良反应的检测报告范围是

A．新药检测器内的药品应报告该药品发生的所有不良反应
B．新药检测器已满的药品应报告该药品引起的新的和严重的不良反应
C．进口药品自首次获准进口之日起五年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
D．满五年的，报告该进口药品发生的新的和严重的不良反应
E．中药材引起的人体伤害进行检测

下列关于药品不良反应报表的填写正确的是

A．“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品
B．“并用药品”指患者所有使用的其他药品
C．“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果
D．“用药起止时间”指使用该药的时间，无须具体指明剂量是否改变
E．紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心

由于药品本身的药理作用增强而发生的，常与剂量或合并用药有关的异常反应，称之为（）

A.迟现型不良反应
B.A类药品不良反应(量变型异常)
C.新的药品不良反应
D.可疑不良反应
E.B类药品不良反应(质变型异常)

与药物固有的正常药理作用无关，而与药物变性和人体特异体质有关的剂量不相关的不良反应是（）

A．C型药物不良反应
B．A型药物不良反应
C．B型药物不良反应
D．功能性改变
E．药物不良反应

使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应（）

A.常见药品不良反应
B.轻微药品的不良反应
C.新的药品不良反应
D.严重药品不良反应
E.药品群体不良事件

药品不良反应是指

A．药品在正常用法情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
B．药品使用不当时出现的有害反应
C．药品在正常用法、用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
D．药品在正常用量情况下，出现的与治疗目的无关的有害反应
E．药品正常使用时出现的有害反应

如果发生药物不良反应，正确的做法是( )。

A．首先停用认为可能是不良反应原因的药品
B．照常使用，增加消除不良反应的药物
C．首先减量使用所用的所有药品
D．首先停用一切药物
E．首先减量使用认为可能是不良反应原因的药品

药品的不良反应是

A．药品使用后出现的与用药目的无关的有害反应
B．药品使用后出现的意外的有害反应
C．质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D．在正常的用量下药品出现的意外有害反应
E．在正常的用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（）

A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应