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题型:简答题
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单选题

关于《中国药学文摘》的说法正确的是

A.常用的二次文献
B.药品不良反应的国际百科全书
C.我国自行编写的第一部有关药品使用的重要参考书
D.属于药品标准类药学核心典籍
E.收集了国内外多种医药期刊以及会议论文和部分内部刊物

正确答案

A

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

某医院2000年中男住院病人数为5054人,女住院病人数为6074人,其中有4000位男患者和6000位女患者应用了抗生素,发生药物不良反应的男患者为100人,女患者为250人,则2000年该院应用抗生素的不良反应发生率为

A.3.5%
B.3.1%
C.4.3%
D.4.6%
E.5%

正确答案

A

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

须随时向所在地卫生局、药品监督管理局、药品Ar咀监测专业机构报告,并于10个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品ADR监测专业机构报告

A.防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例
B.上市5年以上的药品
C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品
D.对严重、罕见或新的不良反应
E.军队医疗预防保健机构发生的药品不良反应

正确答案

A

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

下列有关药品不良反应的陈述正确的是()

A.A型药品不良反应常与剂量无关
B.B型药品不良反应常与药理作用有关
C.A型药品不良反应发生率低,死亡率高
D.B型药品不良反应可以预测和预防
E.C型药品不良反应潜伏期长,没有明确时间关系,难以预测

正确答案

E

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

药品不良反应是指合格药品( )

A.长期用药造成的慢性中毒反应
B.超剂量用药造成的有害反应
C.错误用药所引起的有害反应
D.在正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
E.在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

正确答案

E

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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多选题

药品不良反应的预防工作有

A.严格审查待上市新药
B.连续追踪已上市新药
C.合理使用药物
D.加强药品管理
E.提高业务人员素质

正确答案

A,B,C

解析

[解题思路] 为了确保药物的安全有效,新药在上市之前,必须进行严格、全面的审查。新药上市后,要继续对该药进行大量临床观察跟踪研究,已逐渐发现新的不良反应。对于合理使用药物,需要药品生产经营企业、医护人员、患者及社会的各个方面的努力,这就起到了预防作用。

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题型:简答题
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简答题

药物不良反应的表现有哪些

正确答案

药品不良反应的表现有:①副作用(side effect)。②变态反应(a11ergic reaction),常见有皮肤反应和全身性反应如过敏性休克、血液病样反应、人体器官系统的反应等。③毒性反应(toxic effect),有中枢神经系统反应、造血系统反应、心血管系统反应及肝肾损害等。④药物依赖性(drug dependence),主要是长期使用麻醉药品、精神药品所致。⑤二重感染(super infection),菌群失调。⑥特异质反应(idiosyncratic reaction)。⑦后遗反应(secondary effect),停药后遗留下来的生物学效应。⑧致癌作用(carcinogenic effect)。⑨致畸作用(teratogenic effect)。⑩致突变作用(mutagenicity)。

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

可导致大汗淋漓、甚至发生虚脱的是()。

A.镇静安眠药
B.解热镇痛药
C.降压药
D.β受体阻滞剂
E.抗心绞痛药

正确答案

B

解析

[知识点] 老年患者用药的不良反应

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题型:简答题
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单选题

由于药品本身的药理作用增强而发生的常用剂量或合并用药有关,多数能预测,发生率较高而死亡率较低的是( )

A.药品不良反应
B.新的药品不良反应
C.A类不良反应
D.D类不良反应
E.迟现性不良反应

正确答案

C

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

药品不良反应是指

A.合格药品使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B.合格药品在正常用法下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E.合格药品在正常用法用量下出现的有害反应

正确答案

D

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

由于药品本身的药理作用增强而发生的,常与剂量或合并用药有关,多数能预测,发生率较高而死亡率较低的是()

A、药品不良反应 
B、新的药品不良反应 
C、A类药品不良反应 
D、B类药品不良反应 
E、迟现型不良反应

正确答案

C

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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多选题

2004年3月4日卫生部、国家食品药品监督管理局发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》适用于中华人民共和国境内的( )。

A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品不良反应监测专业机构
E.(食品)药品监督管理部门

正确答案

A,B,C,D,E

解析

[知识点] 《药品不良反应报告和监测管理办法》本法的适用范围

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题型:简答题
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单选题

可诱发或加重青光眼的是()。

A.镇静安眠药
B.解热镇痛药
C.降压药
D.β受体阻滞剂
E.抗心绞痛药

正确答案

E

解析

[知识点] 老年患者用药的不良反应

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题型:简答题
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单选题

药品不良反应是指合格药品( )

A.长期用药造成的慢性中毒反应
B.超剂量用药造成的有害反应
C.错误用药所引起的有害反应
D.在正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
E.在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

正确答案

E

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当( )

A.不得生产
B.不得进口
C.不得销售使用药品
D.撤销批准文号或者进口药品注册证
E.现有药品监督销毁

正确答案

D

解析

大家在做本题时很可能认为A~E都对,这种认为是对的。如果本题不是A型题,而是X型题,则答案就应该是A~E。但本题是最佳选择题,这样就应该从五个备选答案中选择一个最佳答案,即D:撤销批准文号或者进口药品注册证。一旦撤销了批准文号或者进口药品注册证,则该药品自然不得生产、进口、销售和使用,也用不到监督销毁了(见《药品管理法》)。

下一知识点 : 临床常见中毒物质与解救
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