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题型:简答题
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单选题

巴比妥类药物不可能产生的副作用是()。

A.便秘和锥体外系症状
B.引起药疹、药热等过敏反应
C.诱导肝药酶,产生耐受性
D.头昏、困倦、注意力不集中等后遗症状
E.精细运动不协调

正确答案

A

解析

巴比妥类不良反应①后遗作用;②耐受性;③依赖性:比苯二氮类易产生,戒断症状较重;④抑制呼吸中枢:中毒量可致昏迷、呼吸衰竭而死亡;⑤肝药酶诱导作用:肝脏药物代谢酶活性增高,加速巴比妥类药物代谢,是产生耐受性、依赖性的原因;⑥变态反应。锥体外系症状是氯丙嗪常见的不良反应。

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题型:简答题
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单选题

羁束行政行为是指法律明确规定了行政行为的范围、条件、程度、方法等,行政机关没有自由选择的余地,只能严格依照法律作出的行政行为。
根据上述定义,下列属于羁束行政行为的是( )。

A.社团登记管理机关须在自收到被批准成立的具有法人资格的社会团体备案文件之日起30日内发给《社团登记证书》
B.某公司在合并时,未依照公司法规定通知债权人,工商行政管理局责令其改正,并依照规定对该公司处以一万元以上十万元以下的罚款
C.药品管理法规定,对已确认发生严重不良反应的药品,国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施
D.个体户甲出售手电筒,工商行政部门认为手电筒属于小五金,而甲的经营范围仅限于百货,便以其超范围经营为由作出行政处罚决定

正确答案

A

解析

[解析] 本题的关键信息为“没有自由选择的余地”,B项,工商行政管理局对于罚款的数额可以进行一定程度上的选择,因此不属于羁束行政行为。C项,药品监督管理部门“可以”采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施,也就意味着可以自由选择,不属于羁束行政行为。D项,法律并未规定手电筒是否属于小五金,因此“手电筒属于小五金”是工商行政管理部门自行认定的,其可以认定属于五金,也可以认定属于百货,因此其作出行政处罚的这一行为属于自由裁量行政行为。A项,社团登记管理机关必须在自收到被批准成立的具有法人资格的社会团体备案文件之日起30日内发给《社团登记证书》,没有自由选择的余地,无论其早发还是晚发,颁发《社团登记证书》这一行政行为不会有改变,因此A项属于羁束行政行为。本题正确答案为A。

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题型:简答题
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单选题

了解药品是否可产生依赖性的情况,可查询()

A.【成份】
B.【用法用量】
C.【不良反应】
D.【禁忌】
E.【注意事项】根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》

正确答案

E

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

由药物不良反应引起的器质性改变

A.由药物本身或其代谢物所引起
B.与药物固有的正常药理作用无关
C.常由中药配伍发生相互作用引起
D.常与药物依赖性和成瘾性有关
E.与疾病引起的器质性改变无明显区别

正确答案

E

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

应用氨基糖苷类药物最常见的不良反应是

A.血液毒性
B.肝脏毒性
C.变态反应
D.头痛头晕
E.耳毒性

正确答案

E

解析

氨基糖苷类药物最常见的不良反应是耳毒性和肾毒性。

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题型:简答题
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单选题

茶碱类药物需监测血药浓度是由于

A.生物利用度低
B.体内药物清除速率不定
C.易产生不良反应
D.给常规剂量,但血药浓度差异较大,治疗窗窄
E.有效血药浓度范围大

正确答案

D

解析

茶碱类有效血浓度安全范围很窄,如血浓度10~20/μg/ml时扩张支气管,超过20/μg/ml即能引起毒性反应,口服吸收不稳定,其在体内廓清影响因素多,且个体差异很大,血中的浓度较难控制,故易发生中毒。

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题型:简答题
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单选题

国家药品不良反应监测中心报告,某省药品生产企业的某药品疗效不确,不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》,对该药品应当()

A.按劣药处理
B.撤销批准文号
C.进行再评价
D.按假药处理
E.进行市场调查

正确答案

B

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

个人发现药品引起可疑不良反应,应向

A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E.所在地药品检定所报告

正确答案

D

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

下列哪一项为新药Ⅳ期临床试验的内容之一

A.健康志愿者为受试对象,研究新药的人体耐受性和药动学
B.以患病者为受试对象进行随机盲法对照试验,找到最佳治疗方案
C.遵循随机对照原则进一步考察安全性和疗效
D.药品上市后的临床试验,包括不良反应监察、治疗药物监测、药物相互作用等
E.研究药物在正常人和患者体内的吸收、分布、代谢和排泄的规律性

正确答案

D

解析

Ⅳ期临床试验:即新药上市后临床试验,目的是在实际应用中对新药的有效性、安全性做进一步的社会性考察,了解新药在最初广泛使用期内的药效、适应证、相互作用、不良反应、治疗监测等方面的情况,指导合理用药。

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题型:简答题
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单选题

药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )

A.加强药品监督管理、指导合理用药
B.规范有关单位的用药行为
C.医疗纠纷的依据
D.医疗诉讼的依据
E.处理药品质量事故的依据

正确答案

A

解析

[知识点] 《药品不良反应报告和监测管理办法》:附则

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题型:简答题
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单选题

关于药物相互作用联合应用具有协同作用和减少药品不良反应的是

A.普萘洛尔与硝酸酯类
B.普萘洛尔与美西律
C.铁剂与维生素
D.西司他丁钠与亚胺培南
E.氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶

正确答案

A

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题


根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在()

A.[适应症]
B.[注意事项]
C.[药物相互作用]
D.[不良反应]
E.[禁忌]

正确答案

A

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

有关药品不良反应的说法,正确的是()

A.不合格药品引起的有害反应
B.合格药品超剂量或长期应用时引起的毒性反应
C.仅限于药品说明书上已载明的不良反应
D.用药病人出现药品不良反应时,可依据相关法律上诉或索赔
E.副作用属不良反应

正确答案

E

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

应用氨基糖苷类药物最常见的不良反应是

A.血液毒性
B.肝脏毒性
C.变态反应
D.头痛头晕
E.耳毒性

正确答案

E

解析

氨基糖苷类药物最常见的不良反应是耳毒性和肾毒性。

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题型:简答题
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单选题

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。

A.质量和价格
B.质量和售后服务情况
C.价格和质量以及药品不良反应
D.质量、疗效和不良反应
E.药品不良反应情况

正确答案

D

解析

[知识点] 《中华人民共和国药品管理法》药品监督

下一知识点 : 临床常见中毒物质与解救
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