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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

2.下列设计的实验方案能达到实验目的的是()

A检验蔗糖是否水解:蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,再与银氨溶液混合加热,观察现象

B检验溶液中是否含有NH4+:取少量待检验溶液,向其中加入浓NaOH溶液加热,再用湿润的红色石蕊试纸放置试管口,观察现象

C提纯含有少量苯酚的苯:向含有少量苯酚的苯中加入过量浓溴水,振荡后静置过    滤,除去三溴苯酚沉淀

D探究化学反应的限度:取5 mL 0.1mol/L KI溶液,滴加0.1mol/L FeCl3溶液5~6滴,充分反应,根据溶液中是否含有碘单质和碘离子判断该反应有一定限度

正确答案

B

解析

A.检验蔗糖是否水解:蔗糖溶液在稀硫酸存在下水浴加热一段时间后,先加氢氧化钠溶液中和稀硫酸至溶液呈碱性,再与银氨溶液(银氨溶液是在碱性环境才能发生作用的弱氧化剂)混合加热,观察现象,故A错误;

B.检验溶液中是否含有NH4+:取少量待检验溶液,向其中加入浓NaOH溶液加热,再用湿润的红色石蕊试纸放置试管口,观察现象(若试纸变蓝色,则证明有NH4+),方法正确;

C.提纯含有少量苯酚的苯:向含有少量苯酚的苯中加入过量浓溴水,振荡后静置过滤,除去三溴苯酚沉淀。三溴苯酚沉淀在水中是沉淀,但在苯中却能溶解,故不能分离;

D.探究化学反应的限度:取5 mL 0.1mol/L KI溶液,滴加0.1mol/L FeCl3溶液5~6滴,充分反应,KI过量,碘离子的存在并不能证明该反应是逆反应生成的,故根据溶液中是否含有碘单质和碘离子判断该反应有一定限度是错误的。

考查方向

有关物质的性质与检验实验。

解题思路

蔗糖水解产物的检验方法、铵离子的检验方法、物质的提纯、反应限度等知识点是顺利解题的关键。

易错点

易错选C。

知识点

有机物分子中的官能团及其结构
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题型:简答题
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简答题 · 15 分

【化学—选修2:化学与技术】

水是一种重要的自然资源,是人类赖以生存不可缺少的物质。请回答下列问题:

18.水质优劣直接影响人体健康。天然水在净化处理过程中加入的混凝剂可以是 ____________(填两种物质的名称),其净水作用的原理是_________________________。

19.水的净化与软化的区别是____________________________________。

20.硬度为1的水是指每升水含10 mg CaO或与之相当的物质(如7.1 mg MgO)。若某天然水中c(Ca2+)=1.2×10-3mol/L,c(Mg2+)=6×10-4mol/L,则此水的硬度为_______________。

21.若(3)中的天然水还含有c(HCO3)=8×10-4mol/L,现要软化10m3这种天然水,则需先加Ca(OH)2_________g,后加入Na2CO3___________g。

22.如图是电渗析法淡化海水的原理图。其中,电极A接直流电源的正极,电极B接直流电源的负极。

①隔膜A是_________离子交换膜(填“阴”或“阳”)。

②某种海水样品,经分析含有大量的Na,Cl,以及少量的K,SO42—。若用上述装置对该海水进行淡化,当淡化工作完成后,A,B,C三室中所得溶液(或液体)的pH分别为pHa、pHb、pHc,则其大小顺序为____________。

第(1)小题正确答案及相关解析

正确答案

明矾、硫酸铝、硫酸铁、硫酸亚铁等,(填其中任意两种)

铝盐或铁盐在水中发生水解生成相应的氢氧化物胶体,它可吸附天然水中悬浮物,并破坏水中带其他异电的胶体,使其聚沉达到净水的目的

解析

天然水的净化处理可以回加入铝盐或铁盐让其发生水解生成具有吸附性的胶体、达到降沉的目的。

考查方向

化学技术在生产中的运用。

解题思路

根据题意写出反应方程式。

易错点

定量计算过程中考虑不清,忽略了加入氢氧化钙会引入钙离子。

第(2)小题正确答案及相关解析

正确答案

水的净化是用絮凝剂将水中悬浮物或胶体沉淀下来,而水的软化是除去水中的钙离子和镁离子

解析

水的净化是除悬浮物,水的软化是降低水中Ca2+、Mg2+的浓度。

考查方向

化学技术在生产中的运用。

解题思路

根据题意写出反应方程式。

易错点

定量计算过程中考虑不清,忽略了加入氢氧化钙会引入钙离子。

第(3)小题正确答案及相关解析

正确答案

10°

解析

      硬度为1的水是指每升水含10 mg CaO或与之相当的物质(如7.1 mg MgO)。若某天然水中n(Ca2+)=1.2×10-3mol/L×1L=1.2×10-3mol,n(Mg2+)=6×10-4mol/L×1L=6×10-4mol,则此水的硬度计算为(1.2×10-3mol×56g/mol) ×1000/10+(=6×10-4mol×40g/mol) ×1000/7.1=10

考查方向

化学技术在生产中的运用。

解题思路

根据题意写出反应方程式。

易错点

定量计算过程中考虑不清,忽略了加入氢氧化钙会引入钙离子。

第(4)小题正确答案及相关解析

正确答案

740      

1484

解析

       软化这种天然水时,加入的氢氧化钙中的氢氧根参于的反应有:HCO3-+OH-=CO32-+H2O      2OH-+Mg2+=Mg(OH)2 n(OH-)=10×103×8×10-4+10×103×6×10-410×2=20mol,故需Ca(OH)2的物质的量为10mol,质量为740g。加入的碳酸钠中的CO32- 发生的反应为:CO32-+Ca2+=CaCO3 n(Ca2+)=10+12=22mol,但通过反应HCO3-+OH-=CO32-+H2O产生的碳酸根离子有8mol,故需加14mol Na2CO3除去午剩下的钙离子,m(Na2CO3)=1484g

考查方向

化学技术在生产中的运用。

解题思路

根据题意写出反应方程式。

易错点

定量计算过程中考虑不清,忽略了加入氢氧化钙会引入钙离子。

第(5)小题正确答案及相关解析

正确答案

阴     

解析

       电渗析法淡化海水因为A接直流电的正极,故该电极上发生的反应为:2OH- -4e- =O+2H需B极室中的Cl- 补充,维持电中性,因些隔膜A为阴离子交换膜。在淡化过程中电解池的阴极是氢离子放电,阳极是氢氧根离子放电,隔膜A是阴离子交换膜,隔膜C是阳离子交换膜,则导致A室显酸性,B室显中性,C室显碱性,所以pH大小顺序为:pHa<pHb<pHc,故答案为:pHa<pHb<pHc

考查方向

化学技术在生产中的运用。

解题思路

根据题意写出反应方程式。

易错点

定量计算过程中考虑不清,忽略了加入氢氧化钙会引入钙离子。

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题型:简答题
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简答题 · 15 分

聚酯增塑剂广泛应用于耐油电缆、煤气管、防水卷材、电气胶带;耐油耐汽油的特殊制品等。聚酯增塑剂G及某医药中间体H的一种合成路线如下(部分反应条件略去):

已知:

21.A的名称(系统命名):           ,H的分子式为            

22.写出下列反应的反应类型:反应①是                 ,反应④               

23.G的结构简式为            

24.写出反应②的化学方程式:②                                      

25.C存在多种同分异构体,写出核磁共振氢谱只有两种峰的同分异构体的结构简式:                       

26.利用以上合成路线的信息,以甲苯和乙醇为原料合成下面有机物(无机试剂任选)。

第(1)小题正确答案及相关解析

正确答案

1, 2-二氯丙烷    C8H12O3

解析

与Cl2发生加成反应生成,卤代烃的命名,选含有卤素的最长碳链为主链,在无其它支链时,离卤素原子最近一端给主链上的碳原子编号:故该卤代烃的名称为1, 2-二氯丙烷。H的分子式则由其结构简式得出为C8H12O3

考查方向

有机物的命名、化学反应类型的判断、同分异构体的书写、缩聚反应产物的书写

解题思路

有机合成综合题考查知识比较全面,涉及到是内容常有命名、反应类型的判断、反应条件产物的判断、典型化学反应方程式的书写,平常加强重点内容的复习与整理。有机物合成常采用逆合成法进行推断。

易错点

方程式写书不完整、缩聚反应产物的书写、题设信息把握不准。

第(2)小题正确答案及相关解析

正确答案

(2)加成反应   氧化反应

解析

(2)反应①为烯烃与Cl2的加成反应,反应④为环己烷的催化氧化反应。

考查方向

有机物的命名、化学反应类型的判断、同分异构体的书写、缩聚反应产物的书写

解题思路

有机合成综合题考查知识比较全面,涉及到是内容常有命名、反应类型的判断、反应条件产物的判断、典型化学反应方程式的书写,平常加强重点内容的复习与整理。有机物合成常采用逆合成法进行推断。

易错点

方程式写书不完整、缩聚反应产物的书写、题设信息把握不准。

第(3)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

反应①为烯烃与Cl2的加成反应,反应④为环己烷的催化氧化反应。 (3) G由基发生缩聚反应生成

考查方向

有机物的命名、化学反应类型的判断、同分异构体的书写、缩聚反应产物的书写

解题思路

有机合成综合题考查知识比较全面,涉及到是内容常有命名、反应类型的判断、反应条件产物的判断、典型化学反应方程式的书写,平常加强重点内容的复习与整理。有机物合成常采用逆合成法进行推断。

易错点

方程式写书不完整、缩聚反应产物的书写、题设信息把握不准。

第(4)小题正确答案及相关解析

正确答案

+ 2NaOH + 2NaCl

解析

反应②为氯代烃的水解+ 2NaOH + 2NaCl

考查方向

有机物的命名、化学反应类型的判断、同分异构体的书写、缩聚反应产物的书写

解题思路

有机合成综合题考查知识比较全面,涉及到是内容常有命名、反应类型的判断、反应条件产物的判断、典型化学反应方程式的书写,平常加强重点内容的复习与整理。有机物合成常采用逆合成法进行推断。

易错点

方程式写书不完整、缩聚反应产物的书写、题设信息把握不准。

第(5)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

同分异构体书写方法

考查方向

有机物的命名、化学反应类型的判断、同分异构体的书写、缩聚反应产物的书写

解题思路

有机合成综合题考查知识比较全面,涉及到是内容常有命名、反应类型的判断、反应条件产物的判断、典型化学反应方程式的书写,平常加强重点内容的复习与整理。有机物合成常采用逆合成法进行推断。

易错点

方程式写书不完整、缩聚反应产物的书写、题设信息把握不准。

第(6)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

采用逆推法,由已知信息合成:需2种酯的缩合,成键在羰基C与亚甲基C上,因此在此位置上断键让其变回成二分的酯,得到CH3COOCH2CH3(因所给的醇只有乙醇),再由2种酯进行逆推,结合所给的的原料只有甲苯与乙醇。

考查方向

有机物的命名、化学反应类型的判断、同分异构体的书写、缩聚反应产物的书写

解题思路

有机合成综合题考查知识比较全面,涉及到是内容常有命名、反应类型的判断、反应条件产物的判断、典型化学反应方程式的书写,平常加强重点内容的复习与整理。有机物合成常采用逆合成法进行推断。

易错点

方程式写书不完整、缩聚反应产物的书写、题设信息把握不准。

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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

2.下列说法正确的是()

A淀粉、纤维素和油脂都是天然高分子化合物

B乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应

C乙醇能使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生的是氧化反应

D乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成

正确答案

C

解析

油脂不是天然高分子化合物,A错误。

高级脂肪酸甘油在碱性条件下的水解才是皂化反应,B选项错误。

酸性高锰酸钾能将乙醇氧化成乙酸,C正确。

苯在催化剂作用下,与氢气发生加成反应生成环己烷,D错误。

考查方向

有机物的性质

解题思路

加强对有机物的结构与性质的掌握。

易错点

皂化反应的概念

知识点

有机物分子中的官能团及其结构
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题型:简答题
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简答题 · 18 分

丁苯酞(J)是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下

已知:

②E的核磁共振氢谱只有一组峰;

③C能发生银镜反应;

④J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。

⑤苯环上的卤原子在常压下遇到NaOH溶液很难水解。

回答下列问题:

13.G中官能团的名称:             、                

14.D的系统命名是                         ;J的结构简式为                       

15.由A生成B的化学方程式为                               ,反应类型为         

16.C与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式                                    

17.H在一定条件下生成高分子化合物的结构简式为                                   

18.G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应,任写出其中两种符合上述条件的的同分异构体的结构简式                                          

19.由甲醛、化合物A与液溴为原料经下列步骤可得到2一苯基乙醇。

反应条件1为        ;反应条件2所选择的试剂为         ;L的结构简式为            

第(1)小题正确答案及相关解析

正确答案

羟基、溴原子

解析

G中官能团的名称为羟基、溴原子

考查方向

苯及苯的同系物的性质

解题思路

       比较A、B的分子式可知,A与HBr发生加成反应生成B,B的核磁共振氢谱只有一组峰,则可知D为CH2=C(CH3)2,E为(CH3)3CBr,根据题中已知①可知F为(CH3)3CMgBr,C能发生银镜反应,同时结合G和F的结构简式可推知C为,进而可以反推得,B为,A为,根据题中已知①,由G可推知H为,J是一种酯,分子中除苯环外,还含有一个五元环,则J为与溴发生取代生成K为,K在镁、乙醚的条件下生成L为,L与甲醛反应生成2-苯基乙醇。

易错点

对有机物的推断错误;对其之间的变化性质理解不透彻

第(2)小题正确答案及相关解析

正确答案

2-甲基-1-丙烯  (2-甲基丙烯也可) 

    

解析

       D的系统命名是2-甲基-1-丙烯  (2-甲基丙烯也可) ;J是一种酯,分子中除苯环外,还含有一个五元环,因此J的结构简式为

考查方向

苯及苯的同系物的性质

解题思路

       比较A、B的分子式可知,A与HBr发生加成反应生成B,B的核磁共振氢谱只有一组峰,则可知D为CH2=C(CH3)2,E为(CH3)3CBr,根据题中已知①可知F为(CH3)3CMgBr,C能发生银镜反应,同时结合G和F的结构简式可推知C为,进而可以反推得,B为,A为,根据题中已知①,由G可推知H为,J是一种酯,分子中除苯环外,还含有一个五元环,则J为与溴发生取代生成K为,K在镁、乙醚的条件下生成L为,L与甲醛反应生成2-苯基乙醇。

易错点

对有机物的推断错误;对其之间的变化性质理解不透彻

第(3)小题正确答案及相关解析

正确答案

 

 取代

解析

A为,B为,由A生成B的化学方程式为

考查方向

苯及苯的同系物的性质

解题思路

       比较A、B的分子式可知,A与HBr发生加成反应生成B,B的核磁共振氢谱只有一组峰,则可知D为CH2=C(CH3)2,E为(CH3)3CBr,根据题中已知①可知F为(CH3)3CMgBr,C能发生银镜反应,同时结合G和F的结构简式可推知C为,进而可以反推得,B为,A为,根据题中已知①,由G可推知H为,J是一种酯,分子中除苯环外,还含有一个五元环,则J为与溴发生取代生成K为,K在镁、乙醚的条件下生成L为,L与甲醛反应生成2-苯基乙醇。

易错点

对有机物的推断错误;对其之间的变化性质理解不透彻

第(4)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

C与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式

考查方向

苯及苯的同系物的性质

解题思路

       比较A、B的分子式可知,A与HBr发生加成反应生成B,B的核磁共振氢谱只有一组峰,则可知D为CH2=C(CH3)2,E为(CH3)3CBr,根据题中已知①可知F为(CH3)3CMgBr,C能发生银镜反应,同时结合G和F的结构简式可推知C为,进而可以反推得,B为,A为,根据题中已知①,由G可推知H为,J是一种酯,分子中除苯环外,还含有一个五元环,则J为与溴发生取代生成K为,K在镁、乙醚的条件下生成L为,L与甲醛反应生成2-苯基乙醇。

易错点

对有机物的推断错误;对其之间的变化性质理解不透彻

第(5)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

考查方向

苯及苯的同系物的性质

解题思路

       比较A、B的分子式可知,A与HBr发生加成反应生成B,B的核磁共振氢谱只有一组峰,则可知D为CH2=C(CH3)2,E为(CH3)3CBr,根据题中已知①可知F为(CH3)3CMgBr,C能发生银镜反应,同时结合G和F的结构简式可推知C为,进而可以反推得,B为,A为,根据题中已知①,由G可推知H为,J是一种酯,分子中除苯环外,还含有一个五元环,则J为与溴发生取代生成K为,K在镁、乙醚的条件下生成L为,L与甲醛反应生成2-苯基乙醇。

易错点

对有机物的推断错误;对其之间的变化性质理解不透彻

第(6)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

       G的同分异构体中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应,说明有酚羟基,这样的结构为苯环上连有-OH、-CH2Br呈对位连结,另外还有四个-CH3基团,呈对称分布,或者是-OH、-C(CH3)2Br呈对位连结,另外还有2个-CH3基团,以-OH为对称轴对称分布,这样有

考查方向

苯及苯的同系物的性质

解题思路

       比较A、B的分子式可知,A与HBr发生加成反应生成B,B的核磁共振氢谱只有一组峰,则可知D为CH2=C(CH3)2,E为(CH3)3CBr,根据题中已知①可知F为(CH3)3CMgBr,C能发生银镜反应,同时结合G和F的结构简式可推知C为,进而可以反推得,B为,A为,根据题中已知①,由G可推知H为,J是一种酯,分子中除苯环外,还含有一个五元环,则J为与溴发生取代生成K为,K在镁、乙醚的条件下生成L为,L与甲醛反应生成2-苯基乙醇。

易错点

对有机物的推断错误;对其之间的变化性质理解不透彻

第(7)小题正确答案及相关解析

正确答案

光照       

镁、乙醚      

解析

       反应Ⅰ的为与溴发生取代生成K为,反应条件为光照,K在镁、乙醚的条件下生成L为

故答案为:Br2、光照;镁、乙醚;

考查方向

苯及苯的同系物的性质

解题思路

       比较A、B的分子式可知,A与HBr发生加成反应生成B,B的核磁共振氢谱只有一组峰,则可知D为CH2=C(CH3)2,E为(CH3)3CBr,根据题中已知①可知F为(CH3)3CMgBr,C能发生银镜反应,同时结合G和F的结构简式可推知C为,进而可以反推得,B为,A为,根据题中已知①,由G可推知H为,J是一种酯,分子中除苯环外,还含有一个五元环,则J为与溴发生取代生成K为,K在镁、乙醚的条件下生成L为,L与甲醛反应生成2-苯基乙醇。

易错点

对有机物的推断错误;对其之间的变化性质理解不透彻

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