- 药品不良反应的分型及特点
- 共996题
药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品( )。
A．质量和价格
B．质量和售后服务情况
C．价格和质量以及药品不良反应
D．质量、疗效和不良反应
E．药品不良反应情况
正确答案
D
解析
[知识点] 《中华人民共和国药品管理法》药品监督
药品不良反应监测中心的人员应具备
A．生理学、药理学相关专业知识
B．药学、伦理学相关专业知识
C．化学、药学及相关专业知识
D．医学、药学及相关专业知识
E．药理学、毒理学及相关专业知识
正确答案
D
解析
暂无解析
制定《药品小良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。
A．为保证药品质量和安全性
B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C．为加强药品研究开发监管，提高研发水平，保证药品安全
D．为保证药品临床试验过程中的质量和安全
E．为保证药品生产过程的质量和安全
正确答案
B
解析
[知识点] 《药品不良反应报告和监测管理办法》本法的制定目的
下列有关药品不良反应的陈述正确的是（）
A．A型药品不良反应常与剂量无关
B．B型药品不良反应常与药理作用有关
C．A型药品不良反应发生率低，死亡率高
D．B型药品不良反应可以预测和预防
E．C型药品不良反应潜伏期长，没有明确时间关系，难以预测
正确答案
E
解析
暂无解析
简述药品不良反应的定义及内容。
正确答案
药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应主要包括：副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应、特异质遗传素质反应、药物依赖性、致癌、致畸、致突变作用。
解析
暂无解析
扫码查看完整答案与解析