- 药品不良反应的分型及特点
- 共996题
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题型：简答题
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药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。
A．每月
B．每2个月
C．每季度
D．每半年
E．每年
正确答案
C
解析
[知识点] 《药品不良反应报告和监测管理办法》报告
1
题型：简答题
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对部分新药进行上市后的监测，以便发现未知的不良反应属于何种监测方法( )
A．重点医院监测
B．记录应用
C．重点药物监测
D．记录联结
E．自愿呈报系统
正确答案
C
解析
[知识点] 药品不良反应监测方法
1
题型：简答题
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如生产厂家发现药品引起的可疑的不良反应，应及时报告给（）
A、医院药物不良反应监测表
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C、药物不良反应专家咨询委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、世卫组织药物检测合作中心
正确答案
B
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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如医务人员发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )
A．医院药物不良反应监测组
B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C．药物不良反应专家咨询委员会
D．国家药品不良反应监测中心
E．世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
A
解析
[知识点] 报告程序
1
题型：简答题
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如生产厂家发现药品引起的可疑不良反应，应及时报告给( )
A．医院药物不良反应监测组
B．省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C．药物不良反应专家咨询委员会
D．国家药品不良反应监测中心
E．世界卫生组织的药物监测合作中心
正确答案
B
解析
[知识点] 报告程序
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