- 药品不良反应的分型及特点
- 共996题
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题型：简答题
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国家实行药品不良反应( )。
A．报告制度
B．登记制度
C．公布制度
D．通报制度
E．核实制度
正确答案
A
解析
[知识点] 《中华人民共和国药品管理法》药品监督
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题型：简答题
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药物不良反应咨询的原则有
A．积极参与有关药物和药品不良反应咨询
B．咨询的对象应面对病人以及医、药、护人员
C．在特殊疾病的情况下帮助正确选用药物
D．按“药物不良反应因果关系的五条标准”判断药物不良反应是否由该药引起
E．根据患者的致病药物及所引起的临床病理类型做出正确判断，填写报表并上报
正确答案
A,B,C,D,E
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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药品不良反应报告的范围是
A．上市5年以内的药品，报告有可能引起的所有可疑不良反应
B．列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
C．上市5年以上的药品，报告严重的，罕见或新的不良反应
D．上市20年以上的药品
E．上市10年以上的药品
正确答案
A,B,C
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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药品不良反应的预防工作有( )
A．严格审查待上市新药
B．连续追踪已上市新药
C．合理使用药物
D．加强药品管理
E．提高业务人员素质
正确答案
A,B,C
解析
[知识点] 药物不良反应(ADR)
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题型：简答题
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个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向
A．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
B．所在地药品检定所报告
C．国家药品监督管理局报告
D．国家药品不良反应监测专业机构报告
E．所在地卫生局报告
正确答案
A
解析
暂无解析
下一知识点 : 药品不良反应的防治
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