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题型:简答题
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多选题

适用于药品不良反应监测管理办法的单位是

A.药品不良反应监测专业机构
B.药品监督管理部门和卫生行政部门
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.医疗预防保健机构

正确答案

A,B,C,D,E

解析

暂无解析

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题型:简答题
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多选题

2002年7月国家药品监督管理局发布的《药品不良反应信息通报》中被通报的药品有:

A.感冒通片
B.龙胆泻肝丸
C.阿司咪唑
D.噻氯匹定
E.脑蛋白水解物注射液

正确答案

A,B,C,D,E

解析

暂无解析

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题型:简答题
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简答题

简述药物不良反应的监测方法。

正确答案

药物不良反应的监测方法有多种,有自愿报告制度、重点医院监测、重点药物监测等,临床上多采用自愿报告制度,医师、护士发现药品不良反应信号及时报告给药剂科专职人员,并填写药物不良反应报告表,然后报给国家的不良反应监测中心,将大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后储存,并将不良反应信息及时反馈给各监测报告单位,以保障用药安全。

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

属于新的药品不良反应的是

A.说明书中未载明的不良反应
B.以前从未发生过的不良反应
C.国内从未发生过的不良反应
D.罕见的不良反应
E.以往不良反应监测资料中没涉及的新的药品不良反应

正确答案

A

解析

说明书中未载明的不良反应。

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题型:简答题
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多选题

药物不良反应报告内容包括


A.病人的一般情况
B.药物的作用性质,作用机制
C.药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果
D.引起不良反应的药物
E.因果关系分析判断

正确答案

A,C,D,E

解析

暂无解析

下一知识点 : 药品不良反应的防治
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