- 药品不良反应的分型及特点
- 共996题
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题型:简答题
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药品质量监督管理的主要内容是
A.制定和修改药品标准
B.制定国家基本药物
C.药品不良反应监测报告制度
D.药品品种的整顿和淘汰
E.对药品实行处方药和非处方药管理
正确答案
A,B,C,D,E
解析
暂无解析
1
题型:简答题
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负责医疗预防保健机构中的药品不良反应监测工作
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测机构
E.省级药品不良反应监测机构
正确答案
C
解析
暂无解析
1
题型:简答题
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药品生产企业、经营企业和医疗单位在药品购销中发现假劣药品或质量可疑药品必须
A.就地销毁
B.及时报告当地药品不良反应监测专业机构
C.不得自行销售,但可以退、换货
D.及时报告当地药品监督管理部门,不得自行作销售或退、换货处理
E.向购入单位反映、向法院起诉或请求仲裁机构裁决
正确答案
D
解析
暂无解析
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题型:简答题
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下列关于“预防接种不良反应”的含义,错误的是
A.指合格的疫苗在实施接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应
B.指合格的疫苗在实施接种后造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应
C.产生的这种机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错
D.包括使用了过期疫苗对受种者造成的损害
E.不包括因疫苗质量不合格给受种者造成的损害
正确答案
D
解析
暂无解析
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题型:简答题
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药品不良反应报告制度的实施有利于:
A.加强上市药品的不良反应监测
B.确保人民用药安全有效
C.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
D.严格药品不良反应监测工作的管理
E.促进新药研究开发
正确答案
A,B,C,D,E
解析
暂无解析
下一知识点 : 药品不良反应的防治
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