- 药品不良反应的分型及特点
- 共996题
1
题型:简答题
|
如医务人员发现药品引起的可疑的不良反应,应及时报告给()
A、医院药物不良反应监测表
B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心
C、药物不良反应专家咨询委员会
D、国家药品不良反应监测中心
E、世卫组织药物检测合作中心
正确答案
A
解析
暂无解析
1
题型:简答题
|
国家实行药品不良反应( )。
A.审批制度
B.登记制度
C.注册制度
D.逐级、定期报告制度
E.分类管理制度
正确答案
D
解析
[知识点] 《药品不良反应报告和监测管理办法》报告
1
题型:简答题
|
药品生产经营企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是( )。
A.每月
B.每2个月
C.每季度
D.每半年
E.每年
正确答案
C
解析
[知识点] 《药品不良反应报告和监测管理办法》报告
1
题型:简答题
|
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括()
A.新药监测期内的药品
B.经批准上市5年内的新药
C.首次进口5年内的药品
D.国家基本药物目录中的药品
E.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品
正确答案
D
解析
暂无解析
1
题型:简答题
|
及时对严重、罕见或新的药品不良反应病例报告进行调查核实或组织专家进行分析、评价,向国家药品监督管理局和卫生部报告
A.严重、罕见的药品不良反应
B.药品不良反应
C.监测统计资料
D.可疑不良反应
E.禁忌证
正确答案
D
解析
暂无解析
下一知识点 : 药品不良反应的防治
扫码查看完整答案与解析