- 药品不良反应的分型及特点
- 共996题
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题型：简答题
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实行药品不良反应监测制度的意义是
A．有助于提高医疗质量和医疗水平
B．有助于药品生产经营企业及时发现药品质量问题
C．有助于推动医疗单位的科研发展
D．有助于加强医药人员间的合作
E．有助于减少医疗纠纷的发生
正确答案
A,B,C,D,E
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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药品有致畸、致癌、致突变的"三致"作用，属于（）
A.迟现型不良反应
B.A类药品不良反应(量变型异常)
C.新的药品不良反应
D.可疑不良反应
E.B类药品不良反应(质变型异常)
正确答案
A
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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国家实行药品不良反应( )
A．审批制度
B．登记制度
C．注册制度
D．逐级、定期报告制度
E．分类管理制度
正确答案
D
解析
[知识点] 《药品不良反应报告和监测管理办法》：报告
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题型：简答题
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个人发现药品引起可疑不良反应，应及时向( )
A．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
B．所在地药品检定所报告
C．国家药品监督管理局报告
D．国家药品不良反应监测专业机构报告
E．所在地卫生局报告
正确答案
A
解析
暂无解析
1
题型：简答题
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药品不良反应监测中心的人员应具备
A．生理学、药理学相关专业知识
B．药学、伦理学相关专业知识
C．化学、药学及相关专业知识
D．医学、药学及相关专业知识
E．药理学、毒理学及相关专业知识
正确答案
D
解析
暂无解析
下一知识点 : 药品不良反应的防治
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